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[发明专利]用于生成气溶胶的再造可可材料-CN202080027834.5有效
发明人： C·卢梭;C·雅尔丹;D·比戈 -专利权人：斯瓦蒙卢森堡公司
申请日： 2020-02-11 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： A24B15/12 文献下载
摘要：公开了气溶胶生成材料，其含有再造可可豆壳材料。再造材料可含有提取的可可壳纤维与诸如软木纤维等幅材构建纤维的组合。再造可可壳材料能够生成气溶胶，例如烟雾，该气溶胶具有非常温和的中性味道，没有任何刺激性组分。再造可可壳材料不含尼古丁，并且比传统烟草材料产生更低的焦油。该材料可用作以受控、一致和均匀的方式递送由该材料生成的气溶胶中的各种活性剂的载体。
用于生成气溶胶再造可可材料

[发明专利]包含再造可可壳纤维材料的气溶胶产生材料-CN202080026785.3有效
发明人： C·卢梭;C·雅尔丹;D·比戈 -专利权人：斯瓦蒙卢森堡公司
申请日： 2020-02-11 - 公布日： 2023-06-13 - 主分类号： A24B15/12 文献下载
摘要：公开了一种气溶胶产生材料，其含有再造可可豆壳材料。所述再造材料可以含有提取的可可壳纤维与幅材构建纤维如软木纤维的组合。所述再造可可壳材料能够产生气溶胶，如烟雾，所述气溶胶具有非常温和且中性的味道而没有任何刺激性组分。所述再造可可壳材料不含尼古丁并且比常规烟草材料产生更低的焦油。所述材料可以用于生产不含尼古丁和/或不含烟草的气溶胶产生产品。可选地，所述再造可可壳材料可以与烟草材料组合以减少尼古丁和焦油的递送。
包含再造可可纤维材料气溶胶产生

[发明专利]用于医药、化妆品和皮肤用途的纤维产品-CN202080091093.7在审
发明人： C·卢梭;D·比戈 -专利权人：斯瓦蒙卢森堡公司
申请日： 2020-10-30 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： A61K8/02 文献下载
摘要：描述了一种由再造大麻材料制成的医药、化妆品或皮肤产品。再造大麻材料形成片状层，其形状可配置为覆盖使用者身体的一部分。该产品可用作面膜、伤口敷料等。
用于医药化妆品皮肤用途纤维产品

[发明专利]包含气溶胶生成材料的混合物的填料-CN202080026753.3在审
发明人： C·卢梭;C·雅尔丹;D·比戈 -专利权人：斯瓦蒙卢森堡公司
申请日： 2020-02-11 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： A24B15/12 文献下载
摘要：公开了一种气溶胶生成材料，其包含至少两种植物纤维或气溶胶生成材料的混合物。重构材料可以包含提取的汉麻纤维和提取的可可果壳纤维中的至少一种与提取的烟草纤维、烟草材料、提取的草本植物纤维和气溶胶生成草本植物材料中的至少一种组合。所述重构植物纤维材料能够生成具有非常温和且中性或天然的味道而没有刺激的组分的气溶胶，例如烟雾。重构植物纤维材料不含尼古丁，包含低量其他活性化合物或没有其他活性化合物，例如THC，并且包含低至无刺激的可燃化合物，例如焦油。
包含气溶胶生成材料混合物填料

[发明专利]用于生成气溶胶的再造大麻材料-CN202080027868.4在审
发明人： C·卢梭;C·雅尔丹;D·比戈 -专利权人：斯瓦蒙卢森堡公司
申请日： 2020-02-11 - 公布日： 2022-01-11 - 主分类号： A24B15/167 文献下载
摘要：公开了含有再造大麻材料的气溶胶生成材料。再造材料可以含有提取的大麻纤维和诸如软木纤维等幅材构建纤维的组合。再造大麻材料能够生成气溶胶，例如烟雾，该气溶胶可以具有传统的大麻味道，但刺激物和刺激性组分的量减少。在一个实施方案中，再造大麻材料由诸如THC等大麻素含量低的植物形成。然后可以将诸如THC和/或CBD等大麻素局部施加于再造植物材料，不仅用于控制由该材料生成的气溶胶中所含大麻素的量，还用于产生一致和均匀的递送。
用于生成气溶胶再造大麻材料

[发明专利]加热烟草而不使其燃烧的装置的团块固体再造植物组合物-CN201980080141.X在审
发明人： D·比戈;J·比利翁;C·雅尔丹 -专利权人：斯瓦蒙卢森堡公司
申请日： 2019-12-04 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： A24B15/14 文献下载
摘要：本发明涉及团块固体再造植物组合物，其体积适合加热烟草而不使其燃烧的装置，所述团块固体组合物包含植物提取物、精制植物纤维和气溶胶生成剂。
加热烟草燃烧装置团块固体再造植物组合

[发明专利]用于通过比较不同吸附器的压差特征调节制氧单元的方法-CN202010441296.6在审
发明人： M·德赫斯特鲁;C·莫内瑞奥;D·比戈;C·穆勒;J-C·艾格斯巴斯 -专利权人：乔治洛德方法研究和开发液化空气有限公司
申请日： 2020-05-22 - 公布日： 2020-11-24 - 主分类号： B01D53/047 文献下载
摘要：一种用于调节由大气空气制氧的单元的方法，该单元包括N个吸附器(1，i，N)，N等于或大于2，每个吸附器以一阶段偏差经历PSA，VSA或VPSA吸附循环，所述调节方法包括：对于每个吸附器确定吸附循环步骤的压差特征值；计算各种吸附器的压差特征值之间的差；将该差与目标值进行比较，如果发现差异，则通过改变在吸附器之间或在吸附器与储罐之间至少一股富氧气流的传递而进行纠正。
用于通过比较不同吸附压差特征调节制单元方法

[发明专利]用于合缝带的非织造基材以及包含所述基材的尺寸稳定的并且可折叠的而且不损害其机械强度的合缝带-CN201080055781.4有效
发明人： A·樊尚-贝甘;D·比戈;N·卡蒂埃;P·勃朗;B·吕潘;J-M·圣雷拉 -专利权人：阿斯特罗姆公司
申请日： 2010-11-29 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： D04H1/4382 文献下载
摘要：用于合缝带的非织造基材，其包含来自于软木或硬木浆料的植物纤维，可能具有合成纤维和/或可能具有玻璃纤维，其特征在于其还含有通过浸渍获得的亚麻纤维。包括该基材的合缝带。
用于合缝织造基材以及包含尺寸稳定并且可折叠而且损害机械强度

[发明专利]咪唑烷-2,4-二酮衍生物及其作为药物的用途-CN201080021640.0有效
发明人： D·比戈;S·欧文;C·兰库;G·普雷沃 -专利权人：益普生制药股份有限公司
申请日： 2010-04-16 - 公布日： 2012-04-25 - 主分类号： C07D403/06 文献下载
摘要：本发明的主题是通式(I)的新的咪唑烷-2，4-二酮衍生物，其中R¹、R²、R³、X是变量。这些产品具有抗增殖活性。它们特别有利于治疗与异常细胞增殖有关的病理状况或疾病如癌症。本发明还涉及含有所述产品的药物组合物和其用于制备药物的用途。
咪唑衍生物及其作为药物用途

[发明专利]作为CDC25磷酸酶抑制剂的三氨基嘧啶环丁烯二酮衍生物-CN200880024012.0无效
发明人： A-M·莉拜哈道尔;D·庞斯;D·比戈;G·普雷沃;M-C·布雷扎克帕内捷 -专利权人：益普生制药股份有限公司
申请日： 2008-07-10 - 公布日： 2010-03-31 - 主分类号： C07D239/50 文献下载
摘要：本发明涉及通式(I)的三氨基嘧啶衍生物，在式(I)中，Y、R3、W、R4a、R5a、R4b、R5b、n和m是可变的。这些化合物具有CDC25磷酸酶抑制活性，因此可在与CDC25磷酸酶有关的疾病中用作药物。本发明还涉及含有所述产物的药用组合物以及其制备药物的用途。
作为 cdc25 磷酸酶抑制剂氨基嘧啶丁烯衍生物

[发明专利]作为CDC25磷酸酶抑制剂的三氨基嘧啶衍生物-CN200880014571.3无效
发明人： G·普雷沃;A-M·莉拜哈道尔;D·比戈;D·庞斯 -专利权人：益普生制药股份有限公司
申请日： 2008-04-30 - 公布日： 2010-03-31 - 主分类号： C07D239/50 文献下载
摘要：本发明涉及新的式(I)的三氨基嘧啶衍生物，其中R1、R2、W、R3、R4和R5为可变基团。这些化合物具有Cdc25-磷酸酶抑制活性。本发明也涉及这些化合物的合成方法，也涉及含有这些化合物的治疗组合物及其作为药物的用途。
作为 cdc25 磷酸酶抑制剂氨基嘧啶衍生物

[发明专利]5-元杂环衍生物、其制备及其作为药物的用途-CN200910129762.0无效
发明人： P-E·查伯瑞尔德拉瑟尼尔;J·哈恩特;D·比戈;J·波密尔;J·兰诺;A-M·莉贝瑞托尔;C·蒂瑞奥 -专利权人：科学研究和应用咨询公司
申请日： 2000-10-10 - 公布日： 2009-10-21 - 主分类号： A61K31/405 文献下载
摘要：本发明涉及可用于制备药物的通式(I)化合物，该药物用于抑制单胺氧化酶(MAO)和/或脂质过氧化和/或充当钠通道调制剂。所得药物具体用于治疗帕金森氏病、老年性痴呆、阿尔茨海默氏病、亨廷顿氏舞蹈病、肌萎缩性侧索硬化、精神分裂症、抑郁症、精神病、疼痛和癫痫。本发明化合物相当于通式(I)，其中Het是包含2个杂原子的5元杂环且应使通式(I)排他性地相当于下列子式之一：(I)₁、(I)₂、(I)₃和(I)₄，其中A尤其代表取代的苯基或联苯基，B尤其代表H或烷基，X尤其代表NH或S，Y代表O或S，n是从0至6的整数，R¹和R²彼此独立地尤其代表选自下列的基团：氢原子或烷基或环烷基；Ω代表NR⁴⁶R⁴⁷或OR⁴⁸，R⁴⁶和R⁴⁷尤其代表选自下列的基团：氢原子或烷基、环烷基、炔基、氰基烷基、烷氧羰基、芳烷氧羰基或(环烷基)氧基羰基，R⁴⁸代表氢原子或烷基、炔基或氰基炔基。
元杂环衍生物制备及其作为药物用途

[发明专利]新的咪唑衍生物、其制备方法和其作为药物的用途-CN200780013716.3有效
发明人： A－M·莉拜哈道尔;D·比戈;D·庞斯;G·普雷沃 -专利权人：科学研究和应用咨询公司
申请日： 2007-04-26 - 公布日： 2009-04-29 - 主分类号： C07D233/54 文献下载
摘要：本发明涉及通式(I)的新的咪唑衍生物，其中Z’和Z代表不同的可变的基团。所述的产物具有抗肿瘤的活性。本发明还涉及含有所述的产物的药物组合物以及它们用于制备抗肿瘤药的用途。
咪唑衍生物制备方法作为药物用途

[发明专利]脒衍生物以及其作为药物的应用-CN200680038850.4有效
发明人： S·欧文;D·比戈;P－E·查布里德拉索尼尔;B·彼格诺尔 -专利权人：科学研究和应用咨询公司
申请日： 2006-10-18 - 公布日： 2008-10-22 - 主分类号： A61K31/5415 文献下载
摘要：本发明涉及对钙蛋白酶表现出抑制活性和/或对活性氧形式表现出捕获活性的通式(I)的脒衍生物。
衍生物及其作为药物应用

[发明专利]新的咪唑衍生物、其制备方法和其作为药物的用途-CN200480014632.8无效
发明人： D·比戈;A－M·莉拜哈道尔;D·庞斯 -专利权人：科学研究和应用咨询公司
申请日： 2004-05-26 - 公布日： 2006-06-28 - 主分类号： C07D233/64 文献下载
摘要：本发明涉及新的通式(Ⅰ)的咪唑衍生物：所述产物具有抗肿瘤活性。本发明还涉及含有所述产物的药物组合物和所述产物在制备抗肿瘤药物中的用途。
咪唑衍生物制备方法作为药物用途

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