专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种整合显性效应的基因组育种值估计方法-CN201810997830.4有效
  • 刘天飞;瞿浩;罗成龙;王艳;计坚;舒鼎铭 - 广东省农业科学院动物科学研究所
  • 2018-08-29 - 2021-02-09 - G16B25/00
  • 本发明公开一种整合显性效应的基因组育种值估计方法,涉及畜禽遗传选育技术领域。该方法包括确定参考群体和候选群体、参考群体目标性状表型测定获取、参考群体全基因标记分型、参考群体基因标记质量控制、参考群体杂合标记偏离幅度统计、基因标记重新编码规则制定、候选群体全基因标记分型、候选群体基因标记质量控制、基因标记重新编码和估计基因组育种值等步骤。本发明基于杂合基因型表型与纯合基因型表型的偏离程度,制定编码规则,从基因标记端着手,重新编码杂合基因型,使基因标记编码包含显性效应,然后估计基因组育种值。本发明适应畜禽遗传选育需求,能够不增加模型复杂度的同时大幅提高基因组估计育种值准确性。
  • 一种整合显性效应基因组育种估计方法
  • [发明专利]牙鲆抗病相关MHC基因标记及其辅助育种方法-CN200510045555.9无效
  • 陈松林;张玉喜;刘云国;沙珍霞;田永胜;邓寒 - 中国水产科学研究院黄海水产研究所
  • 2005-12-15 - 2006-08-02 - C12N15/12
  • 一种牙鲆抗病相关MHC基因标记及其辅助育种方法,它的方法是MHCIIB基因的克隆,抗病和感病群体的制备,抗病相关MHCIIB基因标记的筛选,基因标记辅助育种技术的建立。本发明克隆了牙鲆MHCIIB全基因,并从牙鲆抗病和感病群体中鉴定出13种不同的MHCIIB基因型,其中10个基因型(a,b,c,d,e,f,i,j,k,m)在抗病和感病群体中都存在,2个基因型(g和h)只在抗病群体中存在;另有1个基因型(1)只在感病群体中存在。将基因型g和h作为抗病相关MHC基因标记,建立了抗病相关基因标记辅助育种方法。本发明首次克隆了牙鲆MHCIIB全基因并筛选到抗病相关的MHC基因标记,建立了抗病基因标记辅助育种方法。本发明方法具有针对性强、选育效率高的特点,适用于各种鱼类抗病相关标记的筛选和抗病品种选育。
  • 抗病相关mhc基因标记及其辅助育种方法
  • [发明专利]一种能够使转基因植物自主剔除标记基因的方法-CN200310111415.8无效
  • 叶志彪;李汉霞;张俊红;卢永恩;欧阳波 - 华中农业大学
  • 2003-11-19 - 2005-05-25 - C12N15/09
  • 本发明属于植物基因工程领域。利用λ噬菌体attP特异重组位点以及其重组酶基因INT,构建植物转化载体pAMF,它含有重组酶基因INT、目的基因和选择标记基因,INT由地米塞松特异诱导型启动子驱动,和选择标记基因共同位于两个attP位点之间,目的基因位于attP位点外侧。转化植株自交纯化后,地米塞松诱导INT表达特异切除两attP位点间的标记基因和本身,自交后从其分离后代中选无标记基因植株。或利用地米塞松诱导愈伤使INT表达,特异切除两位点间的INT本身和标记基因,切除标记基因的愈伤无标记基因抗性,选取非抗性愈伤诱导成苗即为无标记基因的转基因植株,最后经过PCR或Southern分子检测确认
  • 一种能够转基因植物自主剔除标记基因方法
  • [发明专利]一种自动删除选择标记的转基因方法-CN202110499325.9在审
  • 张越;李杨;李阳 - 武汉伯远生物科技有限公司
  • 2021-05-08 - 2021-07-27 - C12N15/82
  • 本发明属于分子生物学技术领域,具体公开了一种自动删除选择标记的转基因方法。构建包含选择标记的自动删除选择标记的转基因载体,转化至植物中获得愈伤组织;所述选择标记基因可以正常表达,加入细胞分裂素后,诱导选择标记基因自动删除;所述自动删除选择标记的转基因载体的DNA序列按照“载体骨架‑‑‑loxP‑‑‑Arr5‑‑‑Cre‑‑‑选择标记‑‑‑loxP‑‑‑载体骨架”排列。本发明的转基因载体包含Cre/loxP重组系统,且选择标记、Arr5启动子基因和Cre基因位于两个loxP位点之间,Arr5启动子可启动Cre重组酶表达,进而诱导loxP重组反应以将两个loxP位点间的DNA序列删除,由此实现选择标记基因的删除,为转基因植物的安全性提供一条可能的技术途径。
  • 一种自动删除选择标记转基因方法

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