本发明公开了一种急性肝损伤的早期诊断指标的快速扩增方法,其中,扩增方法通过线性指数PCR扩增诊断标志物GSTA1,GSTA1的模板DNA序列包含在如序列表SEQ ID NO:1所示的片段中,扩增体系包括一个过量引物和一个限制性引物,扩增循环采用60℃循环,扩增引物上游序列如序列表SEQ ID NO:2所示,下游序列如序列表SEQ ID NO:3所示。本发明采用线性指数扩增的目标片段扩增方法,精准设计的扩增引物扩增效率高且错配少,不仅大大增加了扩增效率,且直接扩增出单链DNA可直接用于焦磷酸测序,无需对扩增产物进行标记和双链分离,避免了繁冗的实验步骤,也减少了强碱性试剂对扩增片段的损伤。