“刘全俊”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果52个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种病原微生物的快速浓缩装置及方法-CN202010821391.9有效
发明人： 刘全俊;周晓祥;李占萍;张振;黄炎 -专利权人：南京原码科技合伙企业(有限合伙)
申请日： 2020-08-14 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： G01N1/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种病原微生物的快速浓缩装置及方法。该装置包括电极和用于使样品通过的微通道，微通道包括浓缩通道和样品通道，浓缩通道和样品通道之间设置有过滤元件，电极包括正电极和负电极，正电极包括若干个子正电极，样品流入微通道后，在电极的作用下，样品中的病原微生物在浓缩通道的正电极一侧区域化富集形成浓缩样品。本发明通过精准的电控制，使含有病原微生物的样本纯化速度和效率大幅提高。通过子正电极施加电压的控制，可以精准而高效地实现病原微生物的浓缩，从而为实现一体化、自动化、快速、连续采样和检测提供了良好的基础。
一种病原微生物快速浓缩装置方法

[发明专利]一种基于固相化学合成法合成DNA存储所需文本的方法-CN202011005570.1有效
发明人： 刘全俊;闫汉;张振;朱立博 -专利权人：南京原码科技合伙企业（有限合伙）;东南大学深圳研究院
申请日： 2020-09-23 - 公布日： 2022-05-03 - 主分类号： C07H21/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于固相化学合成法合成DNA存储所需文本的方法，该方法在原有的固相亚磷酸酰胺三脂法上进行了改善，通过去除原方法当中的Capping(盖帽)步骤，简化了DNA化学合成步骤，缩短了整体合成所需要的时间和成本。此外，合成后的DNA文本无需进行纯化步骤这又进一步地减少了工作量和整个流程的耗费。该方法增加了载体上DNA文本的合成数量，极大地提高了单位面积上的存储容量。在读取过程中该合成方法合成的DNA文本链之间存在一个可相互纠正的容错机制，通过高通量并行读取方式来提高读取的准确率。最后，在合成载体的选择方面该合成方法对合成载体没有特殊要求，通用的载体都可被用来进行DNA文本的合成。
一种基于化学成法合成 dna 存储文本方法

[发明专利]一株爪哇虫草菌株Bd01及其应用-CN202111281630.7有效
发明人：吴国星;刘全俊;秦小萍;易璟;贾奔;高熹;何明川;李金梁;兰明先;施春兰 -专利权人：云南农业大学;富民县进出口有限公司
申请日： 2021-11-01 - 公布日： 2022-04-19 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：本发明公开了一株爪哇虫草菌株Bd01及其应用，属于农业微生物技术领域。所述爪哇虫草(Cordyceps javanica)菌株Bd01，其于2021年8月16日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为：CGMCC No.23078保藏地址为：北京市朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所。所述爪哇虫草菌株Bd01从罹病死亡的咖啡灭字脊虎天牛幼虫僵虫虫体上分离得到，以该菌体的活体或其孢子悬浮液作为活性成分制备生物制剂，实现了防治咖啡灭字脊虎天牛以及由咖啡灭字脊虎天牛引起的病害的目的，利于提高咖啡的产量和品质。
爪哇虫草菌株 bd01 及其应用

[发明专利]一种粘质沙雷氏菌及其应用-CN202110521036.4有效
发明人：秦小萍;易璟;刘全俊;贾奔;高熹;吴国星;唐萍 -专利权人：云南农业大学
申请日： 2021-05-13 - 公布日： 2022-02-01 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种粘质沙雷氏菌及其应用，属于农业微生物技术领域。所述粘质沙雷氏菌保藏号为：CGMCC No.21857，保藏时间为：2021年3月9日，保藏地址为：北京市朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所。所述粘质沙雷氏菌从罹病咖啡灭字脊虎天牛幼虫中分离的，其活体可以作为以粘质沙雷氏菌活体或其代谢产物为活性成分制备生物制剂或菌肥，实现了防治咖啡灭字脊虎天牛的目的，同时还能提高咖啡的产量和品质。
一种粘质沙雷氏菌及其应用

[发明专利]基于DNA四面体的固态纳米孔单分子蛋白质检测方法-CN201910716246.1有效
发明人： 刘全俊;朱立博;韩笑明;周晓祥;徐颖;苏振;张振;黄炎;陆祖宏 -专利权人：东南大学
申请日： 2019-08-05 - 公布日： 2021-09-28 - 主分类号： G01N27/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于DNA四面体的固态纳米孔单分子蛋白质检测信号放大方法及其使用的DNA四面体。本发明所述的方法包括：制备具有三维空间结构的DNA四面体：所述DNA四面体由四片核酸瓦片杂交合成，所述核酸瓦片由第一单链核酸、第二单链核酸、第三单链核酸杂交合成；DNA四面体与待测蛋白质分子连接；采用固态纳米孔检测平台进行检测；本发明克服了单分子蛋白质在应用纳米孔传感器检测时过孔速度过快的缺陷，增加检测信号的电流变化幅值，克服检测过程中蛋白质团聚的发生，样品消耗量小，检测的灵敏度高。
基于 dna 四面体固态纳米分子蛋白质检测方法

[发明专利]一种可持续输出脉动流的发生系统-CN202011029769.8在审
发明人：方润心;陈鹤鸣;何仕成;李志勇;陈强;刘全俊 -专利权人：东南大学
申请日： 2020-09-27 - 公布日： 2021-02-02 - 主分类号： G09B23/30 文献下载
摘要：本发明提出了一种可持续输出脉动流的发生系统。涉及生物医学实验与测试领域；本发明所设计的系统硬件主要由泵体、阀体构成，软件控制系统主要包括一套流量控制方法，泵体主要由活塞、丝杠和导向杆组成。其中活塞将泵体分成左右两个部分，该两部分分别具有上下进、出水口。同时，活塞在丝杠和导向杆杆的联合作用下实现左右移动；通过活塞的左右移动，联合外部的电磁阀，使得系统的输出端能够实现连续的输出不同流量波形，以满足有关流量输出尤其是生物实验输出的需求。本发明一方面能够输出不同的流量波形，满足不同的流量波形输出的需求；另一方面，能够持续、长时间的输出特定流量波形，为有关长时间流体的测试需求提供了选择。
一种可持续输出脉动发生系统

[发明专利]呼气中病原体自动检测系统及方法-CN202010821390.4在审
发明人： 刘全俊;周晓祥;李占萍;张振;韩笑明;徐颖;黄炎;陆祖宏 -专利权人：南京原码科技合伙企业(有限合伙)
申请日： 2020-08-14 - 公布日： 2021-01-15 - 主分类号： C12M1/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种呼气中病原体自动检测系统及方法。该系统包括气体中病原体回收单元、病原体浓缩单元、样品检测单元。该方法包括：气体中病原体回收单元回收的样品进入病原体浓缩单元；在病原体浓缩单元中，样品中的病原体粒子在电极的作用下逐渐向正电极一侧偏移到浓缩通道中；单个子正电极上施加有大于零的波动电压，与之邻近的子正电极的电压与所述波动电压交替变化，在邻近的子正电极之间形成变化的电势差，病原体粒子逐渐在邻近的两个子正电极的中间区域富集，驱动浓缩样品移动至样品检测单元；所述浓缩样品在样品检测单元被即时检测。本发明检测灵敏度高，成本低，能够针对多个个体进行病原体的连续快速一体化地采样和检测。
呼气病原体自动检测系统方法

[发明专利]一种基于纳米孔和DNA折纸的疾病分子检测方法-CN202010986625.5在审
发明人： 刘全俊;闫汉;朱立博;张振 -专利权人：东南大学深圳研究院
申请日： 2020-09-18 - 公布日： 2020-12-11 - 主分类号： C12Q1/6816 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于纳米孔和DNA折纸的疾病分子检测方法，属于DNA测序技术领域。本发明方法主要基于固态纳米孔并利用DNA折纸结构(origami)作为待测疾病标志物分子的载体来实现疾病标识物分子的检测，具有高通量、低消耗、短时长、精度高、高时间分辨率和信噪比高等优点，对重大疾病早期发现和及早治疗具有极其重要的意义。
一种基于纳米 dna 折纸疾病分子检测方法

[发明专利]一种基于RNA转录的核酸信息反复读取方法-CN201911345097.9在审
发明人： 刘全俊;周晓祥;朱立博;张振;陆祖宏 -专利权人：东南大学
申请日： 2019-12-24 - 公布日： 2020-04-10 - 主分类号： C12Q1/6809 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于RNA转录的核酸信息反复读取方法，该方法通过设计携带有RNA聚合酶位点的启动子序列，将DNA存储信息序列构建得到携带RNA聚合酶位点的存储信息DNA双链结构，利用RNA转录实现了对DNA存储信息的反复读取，一方面可以避免传统PCR读取方法对核酸序列进行高温变性时的破坏，另一方面可以在不破坏原有序列的基础上实现无限次信息反复读取和存储信息的大量复制。
一种基于 rna 转录核酸信息反复读取方法

[发明专利]一种基于层流的自动化核酸磁珠纯化的微流控芯片-CN201911235195.7在审
发明人： 刘全俊;徐颖;苏振;张振;周晓祥;韩笑明;朱立博 -专利权人：东南大学
申请日： 2019-12-05 - 公布日： 2020-04-07 - 主分类号： C12M1/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于层流的自动化核酸磁珠纯化的微流控芯片，该微流控芯片包括基底和设置在基底上的层流芯片；所述层流芯片包括主流道，在主流道两端分别设有两个以上的进样通道和两个以上的出样通道。通过控制不同缓冲液的流速可使得不同试剂在主流道区域形成层流，由于外置永磁体的磁场作用，磁珠在随流体向前运动的同时发生偏转分别进入不同的溶液中被洗涤及洗脱。本发明解决了当前DNA磁珠回收大量的重复步骤问题，并能简单快速的实现自动化回收小量的DNA。同时本发明提供的结合层流及外置磁铁的自动化磁珠控制也为一些免疫反应步骤的缩减提供研究思路。
一种基于层流自动化核酸纯化微流控芯片

[发明专利]一种突变MspA蛋白单体及其表达基因和应用-CN201610228541.9有效
发明人： 刘全俊;刘航;汪荣亮;吴宏文;谭生伟;谷德健 -专利权人：东南大学
申请日： 2016-04-13 - 公布日： 2020-02-18 - 主分类号： C07K14/35 文献下载
摘要：本发明公开了一种突变MspA蛋白单体及其表达基因和应用，所述蛋白单体是由野生型MspA蛋白突变所得，所述野生型MspA蛋白包含序列表SEQ ID NO:1中所示氨基酸序列，所述突变发生在所述序列表SEQ ID NO:1中的88位到116位的区域内的一个或多个氨基酸；所述蛋白单体能够形成八聚体的纳米孔。相对于现有技术，本发明所提供的突变MspA蛋白单体，能够形成八聚体纳米通道，可明显地改善野生型MspA蛋白纳米孔在外加高偏置电压下产生的自发阻塞效应，且增大对分析物的捕获率，并且一定程度阻滞分析物通过其孔道，降低过孔速率，增加检测精度。
一种突变 mspa 蛋白单体及其表达基因应用

[外观设计]自动化文库制备仪器-CN201930472524.4有效
发明人： 刘全俊;周晓祥 -专利权人：东南大学深圳研究院
申请日： 2019-08-29 - 公布日： 2020-02-14 - 主分类号： 10-05 文献下载
摘要：1.本外观设计产品的名称：自动化文库制备仪器。;2.本外观设计产品的用途：用于二代测序样品文库制备，提高测序效率。;3.本外观设计产品的设计要点：在于形状与图案的结合。;4.最能表明设计要点的图片或照片：立体图。
自动化文库制备仪器

[发明专利]一种酶反应检测纳米孔电学传感器-CN201710904967.6有效
发明人： 刘全俊;朱立博;陆祖宏 -专利权人：东南大学
申请日： 2017-09-28 - 公布日： 2019-12-10 - 主分类号： G01N27/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种酶反应检测纳米孔电学传感器，包括从下到上依次层叠的基底、绝缘层以及中心设有纳米尺度孔的薄膜，其特征在于，在所述纳米尺度孔内通过化学修饰有DNA探针以及与DNA探针互补杂交的DNA四面体结构，在所述DNA四面体结构上通过生物素结合有辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素，从而使单个辣根过氧化物酶固定在纳米孔内。通过加入反应底物，检测氧化反应产物易位事件，实现对酶反应的实时监测。本发明解决了当前酶反应检测的大量的试剂与时间消耗问题，同时本发明提供的纳米孔内酶固定方法能为后期在纳米孔内研究单个酶分子动力学提供研究思路。
一种反应检测纳米电学传感器

[发明专利]一种基于固态纳米孔检测过氧化氢的方法-CN201810506897.3有效
发明人：谭生伟;刘全俊 -专利权人：南通大学
申请日： 2018-05-24 - 公布日： 2019-12-03 - 主分类号： G01N27/327 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于固态纳米孔检测过氧化氢的方法，通过在10‑100nm超薄氮化硅膜上打不同的纳米孔，用多种硅烷化处理，实现纳米孔表面和内壁差异化修饰改性，通过硅烷偶联分子将过氧化物酶偶联在纳米孔内壁，构建出可控制的，稳定的，高灵敏度的纳米孔内单分子辣根过氧化物酶传感器件，通过解析酶促反应的纳米孔离子电流信号，纳米孔内单个酶分子酶促反应Km与Kcat的模型机制及规律，以实时定量检测过氧化氢。本发明通过纳米孔内外差异化修饰，及辣根过氧化物酶单分子在纳米孔内的可控修饰，建立的特异性的小分子实时传感检测方法，其精度达到纳摩尔以下。
纳米孔辣根过氧化物酶过氧化氢的固态纳米酶促反应单分子内壁修饰离子电流信号实时定量检测单个酶分子硅烷化处理过氧化物酶传感检测传感器件氮化硅膜高灵敏度过氧化氢模型机制偶联分子修饰改性差异化可控制小分子检测构建硅烷可控外差解析

[发明专利]一种固态纳米孔内酶分子可控修饰的方法-CN201910150278.X在审
发明人：谭生伟;陆祖宏;刘全俊 -专利权人：南通大学;东南大学
申请日： 2019-02-28 - 公布日： 2019-06-07 - 主分类号： G01N27/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种固态纳米孔内酶分子可控修饰的方法，包括以下步骤：A、纳米孔的制备；B、纳米孔的修饰及单分子酶传感器构建；C、关键步骤的表征；D、底物特异性传感检测；E、信号提取及分析。本发明结合固态纳米孔稳定、易于设计加工与物化改性的优点，构建出可控制的，稳定的，高灵敏度的纳米孔内单分子辣根过氧化物酶传感器件。通过纳米孔内外差异化修饰，研究辣根过氧化物酶单分子在纳米孔内的可控修饰；通过研究纳米孔电流特征信号与单分子酶反应过程相关性以及纳米孔内单分子酶促动力学相关参数，解释单分子酶催化机制。
纳米孔单分子修饰固态纳米可控辣根过氧化物酶酶分子构建底物特异性传感检测传感器件电流特征高灵敏度关键步骤酶传感器相关参数信号提取动力学可控制酶催化酶反应改性酶促外差制备研究加工分析

1
2
3
4
下一页»
尾页
共 52 条