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[发明专利]转甲状腺素蛋白进入眼内以及在制备滴剂中的应用-CN202010506950.7有效
发明人：辛瑜 -专利权人：易舟（上海）生物医药有限公司
申请日： 2020-06-05 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： A61K47/64 文献下载
摘要：本发明提供了转甲状腺素蛋白作为蛋白质类和/或多肽类药物通过眼部屏障进入眼内的载体方面的应用，所述转甲状腺素蛋白为由SEQ ID NO:1或其突变或其修饰所示氨基酸组成的蛋白质。本发明还提供了转甲状腺素蛋白和/或转甲状腺素蛋白与药物的融合蛋白在制备滴剂中的应用以及一种滴剂，所述药物为蛋白质类和/或多肽类药物。转甲状腺素蛋白在人体内具有较好的生物相容性与安全性，能够有效地将外源蛋白和/或多肽输送到眼内，达到治疗眼部疾病的作用。
甲状腺素蛋白进入以及制备滴剂中的应用

[发明专利]生物活性玻璃复合聚乳酸的蛋白、多肽缓释微球及制备方法-CN201511023823.7在审
发明人：彭长生;董毅翔 -专利权人：江苏昌吉永生物科技股份有限公司
申请日： 2015-12-31 - 公布日： 2016-06-22 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明公开了一种生物活性玻璃复合聚乳酸的蛋白、多肽缓释微球的制备，属于医药领域。所述缓释微球主要由聚乳酸类生物降解材料（PLGA（聚乳酸-羟基乙酸共聚物）或PLA（聚乳酸）)、生物玻璃和主药组成。本发明的优点是：在采用乳化溶剂挥干的方法制备蛋白类、多肽类药物缓释微球制备过程中，复合无机生物医学材料-生物活性玻璃，通过调整生物活性玻璃的组成的比例，达到与聚乳酸类生物降解材料近似于同步的降解速率，通过碳酸羟基磷灰石的缓慢形成来中和聚乳酸类生物降解材料缓慢降解过程中产生的低pH，从而同步提高蛋白、多肽类药物在微球储存和释放过程中的稳定性。
生物活性玻璃复合乳酸蛋白多肽缓释微球制备方法

[发明专利]一类蛋白质多肽的复合分子及应用-CN201010117326.4无效
发明人：徐明波;吴彦卓;王俊玲;杨仲璠;梁果义;连治国;赵晶晶;张鹏;王喜鹤 -专利权人：北京双鹭药业股份有限公司
申请日： 2010-03-03 - 公布日： 2011-09-21 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：本发明属于生物医药技术领域，提供了一类药物分子，其特点是通过高分子聚合物把活性蛋白质或多肽连接在一起，形成活性蛋白多肽的双分子串联体，从而得以实现制备延长蛋白质多肽分子的药物代谢半衰期、增加水溶性以及减少这些分子应用在人体时可能产生的过敏反应的目的
一类蛋白质多肽复合分子应用

[发明专利]一类蛋白质多肽的复合分子及应用-CN201180011706.2无效
发明人：徐明波;吴彦卓;王俊玲;杨仲璠;梁果义;连治国;赵晶晶;张鹏;王喜鹤 -专利权人：北京双鹭药业股份有限公司
申请日： 2011-03-01 - 公布日： 2012-11-14 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：本发明属于生物医药技术领域，提供了一类药物分子，其特点是通过高分子聚合物把活性蛋白质或多肽连接在一起，形成活性蛋白多肽的双分子串联体，从而得以实现制备延长蛋白质多肽分子的药物代谢半衰期、增加水溶性以及减少这些分子应用在人体时可能产生的过敏反应的目的
一类蛋白质多肽复合分子应用

[发明专利]一种促皮肤创伤修复活性多肽OA-RD17及其应用-CN202211247878.6在审
发明人：王滢;杨新旺;李超;张颖暄;付喆;王颖蕾;王卓;李佳艺;刘以香 -专利权人：云南民族大学;昆明医科大学
申请日： 2022-10-12 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种促皮肤创伤修复活性多肽OA‑RD17及其应用。所述多肽OA‑RD17的氨基酸序列为RDYCTPEDCDYDFSFPI。所述多肽OA‑RD17的应用为在制备治疗促皮肤创伤修复药物中的应用。本发明提供了一种新的多肽OA‑RD17，该多肽OA‑RD17于体内和体外对创伤修复都具有促进作用，具有优异的促皮肤组织再生活性。且OA‑RD17仅具有17个氨基酸，易合成，成本低，为皮肤创伤修复类药物的开发提供了新的途径，也为促皮肤创伤治疗药物的开发提供了新的方向。
一种皮肤创伤修复活性多肽 oa rd17 及其应用

[发明专利]一种温度和酶双重响应性蛋白质高分子偶联物及其制备方法与应用-CN201910361428.1有效
发明人：高卫平;王卓然 -专利权人：北京大学
申请日： 2019-04-30 - 公布日： 2021-01-15 - 主分类号： A61K47/64 文献下载
摘要：本发明涉及蛋白类药物可控缓释与靶向递送技术领域，具体涉及一种温度和酶双重响应性蛋白质高分子偶联物及其制备方法与应用。本发明提供的温度和酶双重响应性蛋白质高分子偶联物，包括蛋白质类药物以及与其顺次偶联的酶响应性多肽和温度响应性高分子。该蛋白质高分子偶联物一方面由于其温度响应性，显著延长了蛋白质类药物的半衰期，改善了药代动力学参数，在提高药物代谢表现方面具有显著优势；另一方面由于其酶响应性，有效提高蛋白质类药物在酶切释放后的组织渗透能力和活性，提高药物的疗效，降低药物的毒副作用，适用于多种药用蛋白类物质的给药和疾病的治疗，具有优异的推广应用价值和潜力。
一种温度双重响应蛋白质高分子偶联物及其制备方法应用

[发明专利]对新型冠状病毒HCoV-EMC 2012感染具有抑制作用的多肽及其应用-CN201310099025.7有效
发明人：姜世勃;陆路;刘奇 -专利权人：复旦大学
申请日： 2013-03-26 - 公布日： 2014-10-01 - 主分类号： C07K14/165 文献下载
摘要：本发明提供了一种多肽，该多肽含有如SEQ ID NO 9所示的序列并且对新型冠状病毒HCoV-EMC 2012感染具有抑制作用。本发明还提供了编码该多肽的核酸分子、相关重组蛋白、核酸分子、表达载体和重组细胞。本发明的多肽可与医学上常可接受的载体或赋形剂等制成药剂，用于预防和抑制新型冠状病毒HCoV-EMC 2012的感染，也可以与其他药物组合。本发明为新型冠状病毒HCoV-EMC 2012感染的预防或治疗提供候选多肽类药物。
新型冠状病毒 hcov emc 2012 感染具有抑制作用多肽及其应用

[发明专利]用于制备抗肿瘤抗体的多肽及其应用-CN200510109131.4无效
发明人：杨治华;冉宇靓;胡海 -专利权人：中国医学科学院肿瘤医院肿瘤研究所
申请日： 2005-10-18 - 公布日： 2007-04-25 - 主分类号： C07K14/435 文献下载
摘要：本发明涉及一种可用于制备抗肿瘤抗体的多肽，以及编码该多肽的核苷酸序列。本发明还涉及通过使用该多肽免疫动物制备抗体的方法，也涉及通过使用这一方法制备的单克隆抗体在生产治疗各种相关肿瘤的各种生物制剂中的应用、或与其他种类药物的联合应用。
用于制备肿瘤抗体多肽及其应用

[发明专利]吡咯酮类化合物及其制备方法和应用-CN201010177055.1有效
发明人：王国平;刘全海;钱考胜;李春刚;谭相端;侯建;孙海燕 -专利权人：上海现代制药股份有限公司
申请日： 2010-05-17 - 公布日： 2011-10-19 - 主分类号： C07D207/44 文献下载
摘要：本发明涉及一升高外周血白细胞类新药物化合物及其制备方法。所说的新药物化合物吡咯酮类化合物及其药学上可接受的盐如下式II所示：本发明的小分子药物活性物吡咯酮类化合物及其药学上可接受的盐在促进骨髓成熟和分化，并迅速而较持久升高外周血白细胞方面有显著的效果，实验结果显示部分化合物在升高外周血白细胞的作用方面更优于目前认为作用最迅速的蛋白多肽类药物G-CSF。同时，本发明的小分子化合物制备方法简单、成本较低，因而价格便宜，且储藏运输方便，避免了现有蛋白多肽类药物易失活，半衰期较短和使用不方便的缺点。
吡咯酮类化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种泽蛙来源促神经损伤修复活性多肽HW-P3及其应用-CN202210587137.6有效
发明人：杨新旺;王滢;李依林;尹赛格;王颖蕾;杨美凤;刘承杏;冯成安;刘乃心;吴雨桐 -专利权人：昆明医科大学
申请日： 2022-05-27 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： C07K14/46 文献下载
摘要：本发明公开了一种泽蛙来源促神经损伤修复活性多肽HW‑P3及其应用。多肽HW‑P3的氨基酸序列为FLPAAICLVIKTC。其应用为在制备治疗或预防脑部神经损伤药物中的应用。本发明提供了一种来源于泽蛙皮肤的新的多肽HW‑P3，该多肽HW‑P3于体内和体外对都具有促进神经损伤修复的活性。且HW‑P3仅具有13个氨基酸，易合成，成本低，为神经损伤修复类药物的开发提供了新的途径，也为缺血性脑卒中治疗药物的开发提供了新的方向。
一种来源神经损伤修复活性多肽 hw p3 及其应用

[发明专利]制备特异性位点生理活性多肽结合物的方法-CN201080012890.8有效
发明人：宋大海;申载熙;李才敏;朴荣敬;权世昌;李宽淳 -专利权人：韩美控股株式会社
申请日： 2010-03-18 - 公布日： 2012-03-07 - 主分类号： C07K1/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种在一种醇和特定pH的存在下，用非肽基聚合物处理生理活性多肽，以高产率制备特异性位点生理活性多肽结合物的方法，其可望用于开发具有高体内活性和明显延长的血液半衰期的各种肽类药物的长效制剂。
制备特异性生理活性多肽结合方法

[发明专利]一种生物活性多肽PACAP的应用-CN201910338001.X在审
发明人：李敏;李欢;易培强;曹璐;陈佳艺 -专利权人：上海交通大学医学院附属瑞金医院
申请日： 2019-04-25 - 公布日： 2019-08-23 - 主分类号： A61K38/17 文献下载
摘要：本发明涉及一种生物活性多肽PACAP在制备心脏损伤性疾病的预防、治疗或修复药物中的应用。本发明的生物活性多肽PACAP类药物可以显著预防及缓解放射性心脏损伤的毒性，修复放射性心脏损伤的病理改变及心脏功能，为以放射性心肌组织损伤为特征的胸部恶性肿瘤放疗患者提供新型唯一的靶向治疗策略。
生物活性多肽心脏损伤放射性恶性肿瘤放疗心肌组织损伤靶向治疗心脏功能修复药物性疾病病理预防制备应用胸部修复缓解治疗

[发明专利]一种糖肽或药学上可接受的盐及其制备方法与应用-CN202110825673.0有效
发明人：陈荆晓;金慧;杨影月;孙文静;李新宇;陈敬华;陆之恒;伍毅阳 -专利权人：江南大学
申请日： 2021-07-21 - 公布日： 2022-11-08 - 主分类号： C07K9/00 文献下载
摘要：糖肽包含硫酸化修饰的糖单元和多肽两部分，糖肽在水溶液中可自组装形成具有良好触变性的可注射水凝胶，能够包载生长因子等蛋白质或多肽类药物，可以提高药物稳定性、生物活性、降低用药量。糖肽也可以制备成纳米粒，具有抗肿瘤活性，也可用作蛋白质或小分子药物的载体。
一种糖肽药学可接受及其制备方法应用

[发明专利]GLP-1/GCG双受体激动剂多肽及其融合蛋白-CN202111474768.9在审
发明人：蒋鹏;肖琳;周林俊;王慧;凌伊;陈小锋;李文佳 -专利权人：广东东阳光药业有限公司
申请日： 2021-12-03 - 公布日： 2022-06-07 - 主分类号： C07K14/605 文献下载
摘要：本发明涉及一种GLP‑1/GCG双受体激动剂多肽，进一步涉及包含本申请所述的GLP‑1/GCG双受体激动剂多肽的融合蛋白。本申请所述的GLP‑1/GCG双受体激动剂多肽、融合蛋白与现有已公开的多肽或融合蛋白具有不同的突变位点，降糖减重效果佳，体内半衰期长，是一种更为有效的长效减重控糖类药物。
glp gcg 受体激动剂多肽及其融合蛋白

[实用新型]一种多肽类药物生产用粉末干燥装置-CN202023070852.8有效
发明人：薛建军;王思勇;王超;武之阔;马永康 -专利权人：济宁环聚医药科技有限公司
申请日： 2020-12-18 - 公布日： 2021-09-14 - 主分类号： F26B11/02 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种多肽类药物生产用粉末干燥装置，包括工作箱与箱门，所述工作箱的正表面通过合页铰接有箱门，通过紧固螺丝将固定块进行固定，并且可通过拆卸紧固螺丝对粉末筛板进行更换，使用方便，拆卸简单，方便进行维护，启动加热器，加热器产生热量的通过输出管传递到加热管，加热管通过第二传热板传递到加热口，加热口通过第一换热板对干燥箱底部细小粉末进行加温使内部的肽类药物粉末达到干燥效果，方便后期进行加工使用，在通过打开箱门对内部的干燥过后的肽类药物粉末进行取出，通过将块状肽类药物粉末进行筛分变小在使用，操作简单，使用方便，提高了效率，为人工提供了便捷，有利于后期的加工使用。
一种多肽类药物生产粉末干燥装置