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[发明专利]阿片类药物过量监测-CN201980047906.X在审
发明人： M·J·E·基尼;B·穆辛;A·艾尔-阿里;K·W·印多夫;O·艾哈迈德;J·诺瓦克;W·M·韦伯 -专利权人：梅西莫股份有限公司
申请日： 2019-06-05 - 公布日： 2021-03-16 - 主分类号： A61B5/00 文献下载
摘要：阿片类药物的过量可能导致用户停止呼吸，从而导致死亡。生理监测系统基于来自与智能移动装置通信的指尖脉搏血氧仪的氧饱和度读数来监测呼吸，并将阿片类药物监测信息从智能移动装置发送到阿片类药物过量监测服务。当阿片类药物监测信息指示非遇险状态时，阿片类药物过量监测服务会通知第一组联系人，而当阿片类药物监测信息指示药物过量事件时，通知第二组联系人。智能移动装置还可以包括具有用于治疗阿片类药物过量的紧急药物(例如纳洛酮)的最近治疗中心的位置。
阿片类药物过量监测

[发明专利]靶向肽修饰的包裹药物的磁性脂质体及其制法和用途-CN202210042862.5在审
发明人：陈文利;黄文韬;张礼松;陈光需 -专利权人：广东智达伊诺为科技有限公司
申请日： 2022-01-14 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： A61K49/14 文献下载
摘要：本申请公开了一种靶向肽修饰的包裹药物的磁性脂质体的制法及其用途。本发明的磁性脂质体，其中包裹超小超顺磁性氧化铁和药物，其表面修饰靶向多肽VHPKQHR和荧光素；所述的药物为治疗动脉粥样硬化的药物，优选雷帕霉素、他汀类药物或二甲双胍中的一种以上。
靶向修饰包裹药物磁性脂质体及其制法用途

[发明专利]新型多肽及其治疗用途-CN202111502870.5在审
发明人：韩捷 -专利权人：鸿绪生物科技（嘉善）有限公司
申请日： 2021-12-07 - 公布日： 2022-08-12 - 主分类号： C07K14/00 文献下载
摘要：本发明涉及新型多肽及其治疗用途，所述多肽或其药学上可接受的盐或溶剂合物具有式(I)如下：H‑aib‑E‑G‑T‑F‑T‑S‑D‑X1‑S‑X12‑X2‑L‑E‑X4‑E‑A‑X5‑X6‑X3‑F‑X7‑X8‑W‑L‑X9‑X11‑G‑X10(I)，该新型多肽可以像GLP‑1类药物一样用于糖尿病和糖尿病前期治疗，可以降低体重和体脂量、改善胰岛素抵抗，其降糖疗效优异，对于糖尿病患者中很高比例的由于体重超标而患病的病人有特效
新型多肽及其治疗用途

[发明专利]他汀类药物与蚓激酶的药物组合物、制剂及其应用-CN201610011317.4有效
发明人：王小兰;刘宇晶;林均富;利虔;谢建林 -专利权人：北京百奥药业有限责任公司
申请日： 2016-01-08 - 公布日： 2017-07-18 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明公开了他汀类药物与蚓激酶的药物组合物、制剂及其应用。该药物组合物由他汀类药物或其药学上可接受的盐和蚓激酶组成。所述他汀类药物或其药学上可接受的盐与所述蚓激酶的比例为(1～30)mg：(60～180)万U，其中，所述他汀类药物药学上可接受的盐的质量以他汀类药物的质量计。所述他汀类药物为匹伐他汀、洛伐他汀、瑞舒伐他汀、氟伐他汀、西立伐他汀和普伐他汀中的任一种。该他汀类药物与蚓激酶复方制剂中，所述他汀类药物与蚓激酶的药物组合物的质量百分含量为6％～50％。本发明复方之后的药物组合物与单剂相比，可明显降低血小板的凝集率，本发明药物组合物可抑制血小板的聚集，可用于心血管疾病的治疗。
类药物激酶药物组合制剂及其应用

[发明专利]一种金纳米蒽环类药物结合物及其制备方法和应用-CN201410246681.X有效
发明人：丁娅;张灿;张文婕;耿冬冬;梁娟娟 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2014-06-03 - 公布日： 2017-12-29 - 主分类号： A61K47/52 文献下载
摘要：本发明是有关于一种新颖的金纳米蒽环类药物结合物的设计和构建。该金纳米蒽环类药物结合物是以金纳米为内核，二氢硫辛酸为连接臂，蒽环类药物为所载药物，亲水性聚合物为生物相容性分子构成，其能提高蒽环类药物的半衰期，增加药物单位体积浓度，对酸性pH敏感，改善药物的生物利用度和药物代谢动力学性质本发明公开了金纳米蒽环类药物结合物各构成部分的制备方法，结合物的制备方法，药物体外释放特性，及药物传递应用。
一种纳米类药物结合及其制备方法应用

[发明专利]一种结合DNA的多肽结构域的固相合成方法-CN201811008127.2在审
发明人：赵东欣;吕名秀;段群鹏;卢奎;马丽;刘广斌 -专利权人：河南工业大学
申请日： 2018-08-31 - 公布日： 2018-12-28 - 主分类号： C07K14/00 文献下载
摘要：本发明提供一种结合DNA的多肽结构域的固相合成方法，其步骤包括：步骤1.溶胀树脂；步骤2.脱除芴甲氧羰基保护基，步骤3.氨基酸的偶联反应，步骤4：多肽切割；步骤5：分离纯化；步骤6:多肽的表征；步骤7:肽与DNA的相互作用；本发明解决了现阶段多肽固相合成的存在的弊端，提高了偶联效率与合成产率，合成产率达到60％以上；本方法合成的五条多肽P1、P2、P3、P4、P5；利用反相高效液相色谱法将合成的各种肽进行分离纯化，使用质谱对目标肽进行表征，结果表明所合成的产物均为相应的目标肽，纯度均在95％以上；此外，所合成的多肽具有不同的结构，其中P3的序列结构可为以特定DNA为靶点的多肽类药物的设计提供了基础信息与支持。
合成多肽多肽结构域分离纯化固相合成目标肽产率反相高效液相色谱法芴甲氧羰基保护基多肽固相合成多肽类药物多肽切割基础信息偶联反应偶联效率序列结构氨基酸树脂靶点溶胀脱除质谱

[发明专利]一种检测磺胺类药物和氟喹诺酮类药物的试纸条及方法-CN201310020449.X有效
发明人：何方洋;冯才伟;田甜;冯月君;崔海峰;余厚美;徐念琴 -专利权人：北京勤邦生物技术有限公司
申请日： 2013-01-19 - 公布日： 2014-07-23 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测磺胺类药物和氟喹诺酮类药物的试纸条及方法。试纸条包括微孔试剂和试纸，所述微孔试剂中冻干磺胺类药物单克隆抗体-胶体金标记物和氟喹诺酮类药物单克隆抗体-胶体金标记物；所述试纸由样品吸收垫、反应膜、吸水垫、保护膜、底板依次连接组成，所述反应膜上包括两条检测线和一条质控线，两条检测线上分别包被有磺胺类药物半抗原-载体蛋白偶联物和氟喹诺酮类药物半抗原-载体蛋白偶联物，质控线上包被有羊抗鼠抗抗体。用本发明试纸条检测磺胺类药物和氟喹诺酮类药物的方法简便、快速、直观、准确、便于携带、适用范围广、成本低、易推广使用。
一种检测磺胺类药物喹诺酮类药物试纸方法

[发明专利]一种烟酸和他汀类药物组合物及其制备方法-CN200910015984.X无效
发明人：汪洋;曹文冰;王洪波;李芳明;杨民;宋慧智 -专利权人：山东新华制药股份有限公司
申请日： 2009-06-08 - 公布日： 2009-11-11 - 主分类号： A61K31/455 文献下载
摘要：本发明提供了一种烟酸和他汀类药物组合物及其制备方法，该组合物含有烟酸缓释片芯、他汀类药物包衣层和保护层，其特征在于：所述他汀类药物包衣层含有他汀类药物、聚乙烯醇-聚乙二醇接枝共聚物或丁基羟基茴香醚。该制备方法是先制备出烟酸缓释片，而后以该片剂为片芯，通过包衣在该片芯上附着上含他汀类药物的衣层，并在含他汀类药物的衣层外再包衣一层或多层胃溶型薄膜衣层，含他汀类药物的包衣液是以他汀类药物为主药，聚乙烯醇
一种烟酸类药物组合及其制备方法

[发明专利]一种蒽醌类药物和核酸复合物纳米递送体系及其制备方法与应用-CN201911309128.5在审
发明人：杨显珠;许维嘉;陈森飚;李冬冬;都小娇;王均 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2019-12-18 - 公布日： 2020-04-14 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种蒽醌类药物和核酸复合物纳米递送体系及其制备方法与应用。该蒽醌类药物和核酸复合物纳米递送体系包括核酸和亲水性聚合物修饰的蒽醌类药物；所述蒽醌类药物为含有伯胺、仲胺和叔胺中至少一种基团的蒽醌类药物。组装成的纳米颗粒，可以提高核酸在体内的稳定性，并且结合小分子药物，实现协同作用。
一种类药物核酸复合物纳米递送体系及其制备方法应用

[发明专利]一种蒽醌类药物和核酸复合物纳米递送体系及其制备方法与应用-CN202010217551.9有效
发明人：杨显珠;许维嘉;陈森飚;李冬冬;都小姣;王均 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2020-03-25 - 公布日： 2022-03-29 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种蒽醌类药物和核酸复合物纳米递送体系及其制备方法与应用。该蒽醌类药物和核酸复合物纳米递送体系包括核酸和亲水性聚合物修饰的蒽醌类药物；所述蒽醌类药物为含有伯胺、仲胺和叔胺中至少一种基团的蒽醌类药物。组装成的纳米颗粒，可以提高核酸在体内的稳定性，并且结合小分子药物，实现协同作用。
一种类药物核酸复合物纳米递送体系及其制备方法应用

[发明专利]同时检测食品中氟喹诺酮类药物和氯霉素类药物的方法-CN201010285181.9无效
发明人：冯家望;蔡勤仁;周新朋;梁玉英;钱振杰;彭玉芬;蔡杰;薛良辰 -专利权人：中华人民共和国珠海出入境检验检疫局
申请日： 2010-09-17 - 公布日： 2011-01-26 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明建立了13种沙星类药物和3种氯霉素类药物的液质谱库和LC-MS/MS检测方法，该前处理简单，重复性好，结合本发明建立的液质的谱库，能同时实现对13种氟喹诺酮类药物类药物和3种氯霉素类药物的快速定量定性分析
同时检测食品喹诺酮类药物氯霉素类药物方法

[发明专利]苦参碱在制备阿片类药物中的应用-CN201510407793.3在审
发明人：季浩;刘文涛;阚建伟;窦长清;刘佳 -专利权人：江苏天晟药业有限公司
申请日： 2015-07-13 - 公布日： 2015-09-30 - 主分类号： A61K31/4375 文献下载
摘要：本发明公开了苦参碱在镇痛药物领域的新用途，具体公开苦参碱在制备增强阿片类药物镇痛效应、延缓或减轻阿片耐受的药物中的用途。所述苦参碱配合阿片类药物使用，或是与阿片类药物制成复方制剂使用，可以延长其镇痛时间，增强其镇痛效能，还可以延缓或减轻慢性阿片类药物治疗过程中出现的阿片耐受现象。这种作用具体是通过苦参碱抑制阿片类药物诱导脊髓胶质细胞过度活化实现的。
苦参制备阿片类药物中的应用

[发明专利]葛根素在制备镇痛药物中的应用-CN201510408316.9在审
发明人：季浩;刘文涛;阚建伟;窦长清;刘佳 -专利权人：江苏天晟药业有限公司
申请日： 2015-07-13 - 公布日： 2015-09-30 - 主分类号： A61K31/352 文献下载
摘要：本发明公开了葛根素在镇痛药物领域的新用途，具体公开葛根素在制备增强阿片类药物镇痛效应、延缓或减轻阿片耐受的药物中的用途。所述葛根素配合阿片类药物使用，或是与阿片类药物制成复方制剂使用，可以延长其镇痛时间，增强其镇痛效能，还可以延缓或减轻慢性阿片类药物治疗过程中出现的阿片耐受现象。这种作用具体是通过葛根素抑制阿片类药物诱导脊髓胶质细胞过度活化实现的。
葛根制备镇痛药物中的应用

[发明专利]一种检测磺胺类药物的试剂盒及方法-CN201210054226.0有效
发明人：万宇平;罗晓琴;冯静;冯月君;罗贵昆;田甜;崔彦虎;崔海峰 -专利权人：北京勤邦生物技术有限公司
申请日： 2012-03-02 - 公布日： 2013-09-11 - 主分类号： G01N33/558 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测磺胺类药物的试剂盒及方法。试剂盒包括微孔试剂和试纸，所述微孔试剂中冻干有胶体金标记的磺胺类药物特异性抗体，所述磺胺类药物特异性抗体可为磺胺类药物单克隆抗体或磺胺类药物多克隆抗体；所述试纸由样品吸收垫、反应膜、吸水垫、保护膜、底板依次连接组成，所述反应膜上包括检测区和质控区，检测区包被有磺胺类药物半抗原-载体蛋白偶联物，质控区包被有抗抗体。用本发明试剂盒检测磺胺类药物的方法，简单、快速、直观、准确、适用范围广、成本低、易推广使用。
一种检测磺胺类药物试剂盒方法

[发明专利]一种共载紫杉烷类胶束和铂类药物的可注射水凝胶及其制备方法和用途-CN202011044702.1有效
发明人：巩长旸;罗晗;杨茜;朱精强;李志辉;唐怀蓉 -专利权人：四川大学华西医院
申请日： 2020-09-28 - 公布日： 2022-04-01 - 主分类号： A61K33/243 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于治疗甲状腺未分化癌的共载紫杉烷类胶束和铂类药物的可注射水凝胶，其包含如下组分：紫杉烷类药物、铂类药物、MPEG‑P(CL‑ran‑TMC)、NOCC/AHA。本发明采用开环聚合法合成MPEG‑P(CL‑ran‑TMC)聚合物胶束，并包载紫杉烷类药物。使用高碘酸钠氧化HA得到AHA，再将NOCC与AHA交联形成NOCC/AHA水凝胶。然后，将包载紫杉烷类药物的胶束和铂类药物共同包载到NOCC/AHA水凝胶中，得到了一种水凝胶复合体系。该水凝胶易于瘤内注射，注射后逐渐成胶，并能稳定保持凝胶状态数天，使抗癌药物缓慢释放出来。此外，紫杉烷类药物和铂类药物联合应用能明显提高对甲状腺未分化癌的治疗效果，为这种癌症的治疗提供一种新思路。
一种紫杉胶束类药物注射凝胶及其制备方法用途