本发明涉及一种TrkA的抗原表位肽及其应用,该抗原表位肽包含SEQ ID NO:4所示的氨基酸序列。本发明通过氢氘交换质谱测定得到TrkA抗原的优势抗原表位,与其特异性结合的抗TrkA抗体能够阻断TrkA受体与其配体NGF的结合,抑制或减弱TrkA所参与的NGF/TrKA信号传递,从而有效缓解疼痛和痛觉过敏。
本发明提出了一种能够特异性识别IL‑11的抗体或其抗原结合片段。该抗体包括分别如SEQ IDNO:4‑6所示的重链可变区CDR,分别如SEQ ID NO:37‑39所示的轻链可变区CDR,分别如SEQ IDNO:67‑70所示的重链框架区,和分别如SEQ ID NO:71‑74所示的轻链框架区。该抗体免疫源性低,能够特异性的靶向结合IL‑11,阻断IL‑11和IL‑11受体的结合。
本发明提出了一种Claudin18.2人源化抗体及其应用,该抗体含有选自下列至少之一的CDR序列或与其具有至少90%同一性的氨基酸序列:轻链可变区CDR序列:SEQ ID NO:1‑3和7‑9;重链可变区CDR序列:SEQ ID NO:4‑6和10‑12,所述抗体或其抗原结合片段具有人源化修饰。根据本发明实施例的上述人源化抗体能够特异性的靶向结合Claudin18.2,具有与人鼠嵌合抗Claudin18.2单克隆抗体一致的体外活性,满足成药性要求,且其体内半衰期得到显著延长。
本发明提出了一种检测胰岛素或其类似物的生物学活性的方法及试剂盒。所述检测方法包括一种分离的核酸分子,所述核酸分子包括:第一核酸片段,所述第一核酸片段编码胰岛素受体B;第二核酸片段,所述第二核酸片段编码STAT5b响应元件;第三核酸片段,所述第三核酸片段编码报告基因;所述STAT5b响应元件包含如SEQ ID NO:1~3任一项所示的核酸序列;所述第一核酸片段、第二核酸片段与所述第二核酸片段与第三核酸片段相连或不相连。本发明所述检测方法具有检测窗口值更大,准确度更高,精密度更佳,变异更小,操作更简便,检测成本更低等优点。