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[发明专利]一种壳聚糖-REDV肝素纳米颗粒及其制备方法和应用-CN202310961564.0在审
发明人：卢婷;袁浩泳;钱涛;吴忠仕;刘四喜;刘育宏 -专利权人：中南大学湘雅二医院
申请日： 2023-08-01 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： A61K47/64 文献下载
摘要：本发明提供一种壳聚糖‑REDV肝素纳米颗粒及其制备方法和应用，包括以下步骤：将接枝REDV肽的壳聚糖与伊诺肝素溶液混合，静电自组装，得到壳聚糖‑REDV肝素纳米颗粒。本发明采用REDV肽接枝的壳聚糖与肝素，通过静电吸附力及离子键作用力，形成具有优良的缓释性能的纳米颗粒，并通过肝素特定结构域结合VEGF，构成了具备抗血栓及促进内皮化的复合功能纳米颗粒。TGase酶催化法的接枝效率为6.83％；CS‑REDV‑Hep NPs粒径分布均匀，90％的纳米颗粒粒径在100nm以下，平均粒径为±60nm，符合纳米生物医学应用要求，Zeta电位为+13mv左右，有利于带负电的血管内皮细胞黏附生长。
一种聚糖 redv 肝素纳米颗粒及其制备方法应用

[发明专利]防止真菌毒素中毒症的偶联的伏马毒素-CN202180087052.5在审
发明人： S·库伊曼;R·P·A·M·西格斯;M·H·威特夫莱特 -专利权人：英特维特国际股份有限公司
申请日： 2021-12-21 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： A61K47/64 文献下载
摘要：本发明涉及偶联的伏马毒素(FUM)在保护动物免受FUM诱发的真菌毒素中毒症的方法中的用途，特别是防止由于摄取FUM导致的平均日增重的减少、肠损伤、肝损伤和肾损伤。
防止真菌毒素中毒

[发明专利]偶联设备及生成偶联物的方法-CN202180093383.X在审
发明人：秦刚;周胜;吕操;约阿希姆·沃尔特 -专利权人：启德医药科技（苏州）有限公司;利穗科技（苏州）有限公司
申请日： 2021-04-14 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： A61K47/64 文献下载
摘要：一种偶联设备，包括：至少一个流动反应器，其具有进口和出口，流动反应器完全填充介质，例如包括1)色谱珠、纤维或薄膜，和2)生物催化剂的基质，生物催化剂即为连接酶，其固定到介质上；流体输送单元，其与流动反应器的进口流体连通，并且被配置为根据偶联过程的不同阶段，向流动反应器连续提供至少一种反应流体，例如抗体和连接子‑负载物，该至少一种反应流体中包含待生成的偶联物的第一反应成分和第二反应成分；以及流体收集单元，其与流动反应器的出口流体连通，并且被配置为根据偶联过程的不同阶段，控制对流出流动反应器的出口的流体的收集。在至少一种反应流体连续地流过流动反应器期间，第一反应成分和第二反应成分在连接酶的催化作用下发生偶联反应而生成偶联物。
设备生成偶联物方法

[发明专利]纯化电荷屏蔽融合蛋白的方法-CN202180079613.7在审
发明人： C•K•米恩斯;S•扎尔塔什语;N•M•斯特尔策 -专利权人：爵士制药爱尔兰有限公司;普芬克斯公司
申请日： 2021-12-22 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： A61K47/64 文献下载
摘要：本发明涉及使用疏水相互作用色谱作为第一个色谱步骤从细胞裂解物或周质释放物中纯化出电荷屏蔽蛋白的方法。本文还提供了包括电荷屏蔽蛋白的组合物以及使用纯化的电荷屏蔽蛋白的治疗方法。
纯化电荷屏蔽融合蛋白方法

[发明专利]一种放化疗联合治疗试剂及其制备方法-CN202010535662.4有效
发明人：张亚男;徐胜楠;王朋飞;胡玉冰 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2020-06-12 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： A61K47/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种放化疗联合治疗试剂及其制备方法。所述制备方法包括：(1)制备肽类树状大分子载体；(2)负载化疗药物DOX和(3)负载放射增敏剂纳米金，即得到放化疗联合治疗试剂。本发明通过将化疗药物和放射增敏纳米粒子负载于肽类树状大分子，实现试剂对肿瘤细胞的靶向递送，达到对肿瘤细胞的放化疗联合治疗，制备的试剂具有优良的肿瘤细胞靶向性和生物相容性，同时解决了肿瘤细胞的多药耐药性问题，治疗效果明显增强。
一种化疗联合治疗试剂及其制备方法

[发明专利]一种基于双亲性喜树碱偶联物的自组装靶向纳米粒子、制备及应用-CN202310875173.7在审
发明人：宋小杰;崔惠芳;吕琪妍;陈俊阳 -专利权人：郑州大学
申请日： 2023-07-17 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： A61K47/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于双亲性喜树碱偶联物的自组装肿瘤靶向纳米微粒、制备及应用。所述纳米粒子是双亲性喜树碱偶联物利用反相溶剂分散法自组装得到的，其中双亲性喜树碱偶联物是通过在喜树碱20’‑OH上引入还原响应性断裂键、偶联靶向肽得到的。该纳米粒子为球形，粒径为60‑70nm，显著提高了喜树碱水溶性。它能在肿瘤微环境下有效释放喜树碱、高效杀伤癌细胞，抑制3D肿瘤球和体内肿瘤生长，降低毒副作用，具有良好的应用潜能。
一种基于双亲喜树碱偶联物组装靶向纳米粒子制备应用

[发明专利]具有核靶向功能的药物-基因共传递载体的制备及应用-CN202310767435.8在审
发明人：林坚涛;李莉;陈亚男 -专利权人：广东医科大学
申请日： 2023-06-27 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： A61K47/64 文献下载
摘要：本发明公开了具有核靶向功能的药物‑基因共传递载体的制备及应用，包含以下步骤：含二硫键的α‑炔基聚(赖氨酸苄酯)(α‑alkyne‑SS‑PZLL)；端基为叠氮的D3的合成(N3‑D3)；TAT‑D3‑SS‑PZLL的合成；合成得到的载体与需负载的药物共同溶解于有机溶剂中，经过透析得到载药的纳米粒子，再加入质粒或siRNA，搅拌均匀后使其形成稳定的复合物。本发明的主要目的是合成一种具有肿瘤细胞核靶向作用的药物‑基因共传递载体，从而解决单独用药时抗肿瘤效果不佳的问题。
具有靶向功能药物基因传递载体制备应用

[发明专利]一种具备靶向抑制阿霉素诱导心肌细胞铁死亡的小分子多肽纳米药物的制备方法-CN202310867949.0在审
发明人：沈明志;蔡延滨;廖旭;郭宇婷;王继航;周星儿;王建;卜凡 -专利权人：中国人民解放军总医院海南医院;南方医科大学珠江医院
申请日： 2023-07-17 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： A61K47/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种具备靶向抑制阿霉素诱导心肌细胞铁死亡的小分子多肽纳米药物的制备方法，涉及生物医药技术领域，其技术方案要点是：本发明的方法基于阿霉素诱导心肌细胞损伤时，血管紧张素受体Ⅱ(AngⅡ)高表达，通过将靶向序列和小分子药物与自组装多肽基序相连制备了一种具有自组装能力和高效靶向损伤部位的小分子多肽纳米药物。以上多肽溶液在经过加热冷却后，可以得到具备一定自装能力的纳米药物。实现对阿霉素心肌损伤的治疗作用。
一种具备靶向抑制阿霉素诱导心肌细胞死亡分子多肽纳米药物制备方法

[发明专利]一种改善动脉粥样硬化的自组装材料及其制备方法和应用-CN202311005297.6在审
发明人：王浩;王磊;梁琪林 -专利权人：国家纳米科学中心
申请日： 2023-08-10 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： A61K47/64 文献下载
摘要：本发明涉及一种改善动脉粥样硬化的自组装材料及其制备方法和应用，所述改善动脉粥样硬化的自组装材料包括通过酰胺键依次连接的靶向单元R3、自组装单元R2和疏水单元R1。利用纳米颗粒可以通过分子内具有多重氢键的纤维肽转化为纳米纤维的特点，设计并制备了能够靶向ox‑LDL的自组装材料，实现对ox‑LDL的主动靶向，提高材料的生物安全性和生物利用度；该自组装材料在体内自组装成纳米颗粒，其与受体氧化型低密度脂蛋白结合后，通过配受体结合力及分子形变成纤维网状结构产生的捕获作用对抗血流冲刷，使多肽能富集在粥样斑块区域，阻止ox‑LDL被巨噬细胞吞噬形成泡沫细胞，对动脉粥样硬化的病理进程起到延缓作用。
一种改善动脉粥样硬化组装材料及其制备方法应用

[发明专利]一种防治骨质疏松的自组装材料及其制备方法和应用-CN202311005299.5在审
发明人：王浩;王磊;梁琪林 -专利权人：国家纳米科学中心
申请日： 2023-08-10 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： A61K47/64 文献下载
摘要：本发明涉及一种防治骨质疏松的自组装材料及其制备方法和应用，所述防治骨质疏松的自组装材料包括通过酰胺键依次连接的靶向单元R3、自组装单元R2和疏水单元R1，其中，R2来自于多重氢键多肽序列；R3来自于RANK靶向肽和/或RANKL靶向肽；R1来自于C10‑C20烷基羧酸。该自组装材料在体内自组装成纳米颗粒，其与受体RANK蛋白或RANKL蛋白结合后，通过配受体结合力及分子形变成纤维网状结构捕捉受体RANKL或RANK分子，竞争性地抑制RANKL与RANK的结合，减少破骨细胞的分化，从而起到防治骨质疏松的效果。
一种防治骨质疏松组装材料及其制备方法应用

[发明专利]脂肪细胞介导的抗癌治疗剂的递送-CN201980073161.4有效
发明人：顾臻;文迪;张旭东 -专利权人：北卡罗莱纳州立大学
申请日： 2019-11-01 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： A61K47/64 文献下载
摘要：本文公开了与脂肪细胞用于抗癌治疗剂的缓释和癌症治疗的用途有关的组合物和方法。一方面，本文公开了工程化脂肪细胞，其包含抗癌前药(诸如，例如阿霉素前药)和共轭脂肪酸(诸如，例如共轭亚油酸的一种或多种异构体，包括但不限于9cis、11trans、10trans和/或12cis)。
脂肪细胞抗癌治疗递送

[发明专利]一种同时负载能量供体和受体的载药铁蛋白及其制备方法-CN202310812513.1在审
发明人：卢贵红;王文婧;谭回;李维平;张帆;栗锋 -专利权人：深圳市第二人民医院（深圳市转化医学研究院）
申请日： 2023-07-04 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： A61K47/64 文献下载
摘要：本发明涉及一种载药铁蛋白及其制备方法，所述载药铁蛋白以内源性铁蛋白为主体结构，表面同时共价偶联能量供体——双草酸酯和能量受体——光敏剂。通过在铁蛋白表面分别修饰草酸双酯和光敏剂，利用铁蛋白自解聚‑组装能力，先解组装成对应的单体，然后混合两种单体，通过自组装的方式得到表面交叉穿错连接有双草酸酯和光敏剂的载药铁蛋白。所述载药铁蛋白表面能量供受体距离可控，可以提高能量转移效果，促进产生单线态氧，并通过铁蛋白‑铁蛋白受体作用靶向肿瘤，发挥化学激发光动力疗效，抑制肿瘤生长。考虑到血脑屏障和脑肿瘤细胞上高表达铁蛋白受体，该载药铁蛋白可以跨血脑屏障，靶向脑肿瘤，实现对脑肿瘤的有效治疗。
一种同时负载能量供体受体铁蛋白及其制备方法

[发明专利]靶向损伤肾脏组织的外泌体载药系统、构建方法及其应用-CN202310657477.6在审
发明人：肖漓;蔺晨雨;李响;韩永;杨锦涛;马锡慧;孙玉洁;李蕊 -专利权人：中国人民解放军总医院第八医学中心
申请日： 2023-06-05 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： A61K47/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种靶向损伤肾脏组织的外泌体载药系统，其结构为：从骨髓间充质干细胞中提取得到外泌体并与靶向多肽结合，所述靶向多肽可同时靶向外泌体及肾脏组织，所述靶向多肽序列如SEQ IDNo.1所述。本发明提供的外泌体载药系统可以避免在递送药物过程中不必要的损耗，避免损伤靶向器官以外的脏器，更加精准地递送到损伤脏器，因而具有更好的损伤修复能力以及靶向示踪能力。
靶向损伤肾脏组织外泌体载药系统构建方法及其应用

[发明专利]一种负载GLP-1受体激动剂的纳米颗粒及其制备方法和应用-CN202210291145.6在审
发明人：张欣;李燕;赵睿琛;彭欢 -专利权人：中国科学院过程工程研究所
申请日： 2022-03-23 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： A61K47/64 文献下载
摘要：本发明涉及一种负载GLP‑1受体激动剂的纳米颗粒及其制备方法和应用，所述负载GLP‑1受体激动剂的纳米颗粒中的载体材料包含聚羧基甜菜碱聚合物。并提供了三种制备所述负载GLP‑1受体激动剂的纳米颗粒的方法。该负载的GLP‑1受体激动剂纳米颗粒及用其制备的口服制剂，其组分、制备方法简单，且可提高GLP‑1受体激动剂口服生物利用度，对糖尿病治疗领域具有重要意义。
一种负载 glp 受体激动剂纳米颗粒及其制备方法应用

[发明专利]一种细胞穿膜肽偶联舒必利前药体系以及制备方法和应用-CN202310830745.X在审
发明人：舒畅;梁媛;黄锐艳;杨玉 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2023-07-07 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： A61K47/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种细胞穿膜肽偶联舒必利前药体系及其制备方法和应用，所述细胞穿膜肽偶联舒必利前药体系由细胞穿透肽和舒必利偶联所得，所述偶联为通过酰胺键共价连接。将细胞穿透肽与舒必利通过酰胺键共价连接，实现让更多的舒必利进入大脑，减少舒必利对外周D2受体的拮抗，主要作用于中枢的D2受体，不仅可以增强舒必利的抗抑郁效果，还能抑制泌乳素的过多释放，减少血清中泌乳素的浓度，降低舒必利带来的副反应。本发明化合物与舒必利相比，对脂多糖造模的炎症抑郁小鼠具有更好的治疗作用。
一种细胞穿膜肽偶联舒必利前药体系以及制备方法应用

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