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[发明专利]一种改性壳聚糖的用途和包含该改性壳聚糖的纳米复合物-CN201610364716.9在审
发明人：甘勇;范未伟;郭仕艳;朱春柳;夏登宁 -专利权人：中国科学院上海药物研究所
申请日： 2016-05-27 - 公布日： 2017-12-05 - 主分类号： A61K47/36 文献下载
摘要：本发明涉及具有下式所示的结构单元的改性壳聚糖作为蛋白多肽类药物的载体的用途其中，各结构单元中的R相同或不同，并且各自独立地为氢、乙酰基、或胆酸类化合物与原料壳聚糖中的氨基经酰胺化反应后得到的残基，其中，所述的纳米复合物主要用于促进蛋白多肽类药物的口服吸收，具有较好的提高蛋白多肽类药物生物疗效的作用。
一种改性聚糖用途包含纳米复合物

[发明专利]一种蝎毒多肽及其用途-CN200610047078.4无效
发明人：赵恩成;顾孝先;孟祥军;赵婧婷;赵洪涛 -专利权人：赵恩成;康力
申请日： 2006-06-29 - 公布日： 2007-01-17 - 主分类号： C07K14/46 文献下载
摘要：本发明公开了一种蝎毒多肽，该提蝎毒多肽采用液相色谱法进行分离及收集。本发明还公开了该种蝎毒多肽在用于阿片类药物依赖性脱毒戒断治疗、稽延性戒断症状治疗和其他药物依赖性脱毒戒断治疗中的用途。
一种多肽及其用途

[发明专利]一种蛋白或多肽类药物缓释微球的制备方法-CN200710057357.3无效
发明人：魏振平;王小雷;周倩 -专利权人：天津大学
申请日： 2007-05-17 - 公布日： 2007-10-24 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种蛋白或多肽类药物缓释微球的制备方法，由如下步骤组成：将1质量份的蛋白或多肽类药物溶解在50－200质量份水中，在搅拌下加入10－30质量份的脱乙酰度为85－90％的壳聚糖和10－20质量份甘氨酸和10－20质量份甘露醇，所得溶液经超临界二氧化碳辅助喷物干燥或80－10bar近临界二氧化碳辅助喷物干燥，得到由所述壳聚糖包裹的蛋白或多肽类药物缓释微球，本发明与目前常用的方法如乳化－溶剂挥发法、喷雾干燥法相比，具有制备条件温和的特点，温度较低，药物的活性不受影响；不使用有机溶剂，有利于环境保护。
一种蛋白多肽类药物缓释微球制备方法

[发明专利]一种注射用多肽类药物的缓释微球的制备-CN201610415733.0有效
发明人：陈斌;徐鹏;陈亭亭;王涛;王伟;陆文岐;孔祥生;王燕清;陈剑 -专利权人：丽珠医药集团股份有限公司
申请日： 2016-06-09 - 公布日： 2018-08-10 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明提供一种注射用多肽类药物的缓释微球的制备方法，包括以下步骤：(1)称取明胶溶液、多肽粉末和可降解聚合物；(2)加热明胶溶液融化，混合多肽粉末和明胶溶液，得到明胶‑多肽混合溶液；(3)加热可降解聚合物粉末得到熔融状态的可降解聚合物；(4)混合步骤(3)可降解聚合物与步骤(2)明胶‑多肽溶液，得到明胶‑多肽‑可降解聚合物混合物；(5)熔融挤出所述明胶‑多肽‑可降解聚合物混合物，得到热熔挤出物；(6)冷却并粉碎所述热熔挤出物，过筛得到多肽类药物的缓释微球
一种注射多肽类药物缓释微球制备

[发明专利]一种多肽复合物作为SST药物载体的应用、方法及其融合蛋白复合物-CN201610810338.2有效
发明人：邹培建;谭焕波;苏文成;孙际宾 -专利权人：中国科学院天津工业生物技术研究所
申请日： 2015-01-28 - 公布日： 2020-11-10 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明创造提供了基于Titin–Telethoninβ‑折叠片结构的多肽复合物作为SST药物载体的应用、方法及其融合蛋白复合物，能够使多肽或者蛋白质类药物在保持活性的同时，有效延长半衰期，更好地在临床上得到应用
一种多肽复合物作为 sst 药物载体应用方法及其融合蛋白

[发明专利]一种用于多肽和蛋白质类药物透皮给药的高分子可溶微针及其制备方法-CN201510580635.8在审
发明人：郭新东;刘绪博 -专利权人：北京化工大学
申请日： 2015-09-12 - 公布日： 2015-11-25 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于多肽和蛋白质类药物的高分子可溶微针。所述高分子可溶微针包括基座和位于基座上的针体以及针体上的针尖；所述基座和针体由高分子材料和稳定剂的混合物制成；所述针尖内包埋固态活性多肽或蛋白质类药物。本发明的用于多肽和蛋白质类药物的高分子可溶微针的针尖包埋药物的集中程度较高，针体底部几乎无残留药物，从而大大提高了给药效率以及给药精确度；另外，针体进入皮下组织的部分可迅速溶解并且随后完全降解，被组织消化吸收本发明的微针制备工艺条件简单，价格低廉，适合大批量生产，可广泛应用于大分子药物透皮给药领域。
一种用于多肽蛋白质类药物高分子可溶及其制备方法

[发明专利]多肽蛋白类药物舌下速溶纳米药膜及其三维打印制备方法-CN200710047275.0无效
发明人：朱利民;余灯广;申夏夏;韩洁 -专利权人：东华大学
申请日： 2007-10-19 - 公布日： 2008-06-18 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本发明涉及一种多肽蛋白类药物舌下速溶纳米药膜及其三维打印制备方法，该药膜是由多层粉末通过黏结成型的膜片，膜片的顶层和底层由含促渗剂的粘结液黏结形成，间层的中心区域由含多肽蛋白类药物和大豆磷脂的微乳体系的黏结剂黏结成形，周边区域由与顶、底层相同的粘结液黏结形成；制备：采用纳米技术制备多肽蛋白类药物的微乳体系，然后通过三维打印技术将微乳体系定位打印于膜片中央，周边区域通过另一打印头喷涂含有透膜促渗剂的粘结剂使药膜粘结成形该药膜在舌下能够迅速溶解，释放出其中含药物的微乳颗粒，在促渗剂的作用下，透过舌下粘膜，进入循环系统。整个工艺制备过程简单、自动化高、重现性好。
多肽蛋白类药物舌下速溶纳米及其三维打印制备方法

[发明专利]一种多肽复合物作为GLP-1药物载体的应用、方法及其融合蛋白复合物-CN201610810446.X有效
发明人：邹培建;谭焕波;苏文成;孙际宾 -专利权人：中国科学院天津工业生物技术研究所
申请日： 2015-01-28 - 公布日： 2021-06-22 - 主分类号： A61K38/26 文献下载
摘要：本发明创造提供了基于Titin‑Telethonin β‑折叠片结构的多肽复合物作为GLP‑1药物载体的应用、方法及其融合蛋白复合物，能够使多肽或者蛋白质类药物在保持活性的同时，有效延长半衰期，更好地在临床上得到应用
一种多肽复合物作为 glp 药物载体应用方法及其融合蛋白

[发明专利]一种包载蛋白多肽类药物外泌体的口服递送系统-CN202010531190.5有效
发明人：黄园;吴蕾 -专利权人：四川大学
申请日： 2020-06-11 - 公布日： 2021-12-24 - 主分类号： A61K47/46 文献下载
摘要：本发明公开了一种包载蛋白多肽类药物的外泌体口服递送系统及其应用。研究发现，通过超声方法可将蛋白多肽类药物导入外泌体中，外泌体无需任何修饰即能较快地穿过黏液层，通过主动靶向作用高效进入细胞，在胞内实现药物的内涵体‑溶酶体逃逸，并具有较高的上皮细胞基底侧出胞效率，最终表现出良好的体内递药效率
一种蛋白多肽类药物外泌体口服递送系统

[发明专利]一种高载药量高包封率多肽/蛋白类药物纳米粒的制备方法-CN201110370454.4有效
发明人：冯敏;韩丽娜;尹丽芳 -专利权人：中山大学
申请日： 2011-11-18 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明公开了一种高载药量高包封率多肽/蛋白类药物纳米粒的制备方法。本发明所述的方法是：将药物、生理相容性高分子材料、交联剂、表面活性剂溶于水相，将亲油性表面活性剂溶于非极性溶剂作为油相，将水相加入油相中，通过机械分散形成为纳米乳液；在上述乳液中加入冻干保护剂乳液；超低温急速冷冻后冷冻干燥除去水和非极性溶剂，即得多肽/蛋白类药物纳米粒。本方法使用毒性较低的非极性溶剂，具有高凝固点、低沸点，易于除去的特点；无加热过程，多肽或蛋白产品不易失活；制备工艺简单，易于生产放大；产品为高包封率、高载药量、重分散性能良好的多肽/蛋白纳米粒，适合作为药物载体或中间体
一种药量高包封率多肽蛋白类药物纳米制备方法

[发明专利]一种新型肺部智能释药系统-CN202010458216.8有效
发明人：王喆明;谭昊 -专利权人：杭州濡湜生物科技有限公司
申请日： 2020-05-26 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明公开一种新型肺部智能释药系统，包括：靶向结构，是可被肺上皮细胞表面受体SP‑A所特异性识别的多价长链脂肪酰磷酯；多肽衔接物，用于连接药物和靶向结构，可被特定蛋白酶专一水解的多肽链，所述特定蛋白酶在肺部细胞具有病理学特征时才被大量表达本发明长链脂肪酰磷酯作为特异性识别基团，从而介导细胞发生胞吞作用，可以将核酸类药物或者多肽类药物这些难以穿过细胞膜的大分子转运进细胞，并结合能被在肺病变部位大量表达的特定蛋白酶水解的多肽作为衔接物，使得这款新型释药系统能够靶向进入肺部细胞并智能识别肺病变部位释放出药物
一种新型肺部智能系统

[发明专利]中链脂肪酸作为促吸收剂制备药物组合物乳剂的应用-CN202111359733.0在审
发明人：胡振华 -专利权人：胡振华
申请日： 2021-11-17 - 公布日： 2022-01-21 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明公开了中链脂肪酸作为促吸收剂制备药物组合物乳剂的应用，属于药物口服吸收技术领域，所述中链脂肪酸是饱和脂肪酸或不饱和脂肪酸，所述药物组合物中的药物是第Ⅲ类药物，所述第Ⅲ类药物是水溶性好、细胞膜渗透性差的小分子化合物药物或多肽药物所述中链脂肪酸和所述第Ⅲ类药物可以和乳化剂、助乳化剂、油相成分、稳定剂、水混合制得粒径为纳米级别的油包水型口服药物组合物乳剂，药物组合物乳剂中的中链脂肪酸作为促吸收剂可以有效提高第Ⅲ类药物的口服生物利用度
脂肪酸作为吸收剂制备药物组合乳剂应用

[发明专利]抑制SARS冠状病毒侵染宿主细胞的多肽类药物-CN03143037.6无效
发明人：邓宏魁;丁明孝;袁克湖;庆婷婷;陈坚;熊梓锴;聂玉春;王在;易凌;江鹏飞;任立晨 -专利权人：北京大学
申请日： 2003-06-12 - 公布日： 2005-01-19 - 主分类号： C07K14/165 文献下载
摘要：本发明涉及抑制SARS冠状病毒侵染宿主细胞的多肽类抗病毒药物，所述药物的通式为：X－SEQ－Z，其中SEQ表示SEQ ID NO.1～SEQ ID N0.21所示的21个氨基酸序列。经药效学实验测试，本发明的多肽类药物可抑制SARS冠状病毒侵染宿主细胞。
抑制 sars 冠状病毒侵染宿主细胞多肽类药物

[发明专利]一种多肽OA-AT及其应用-CN202211247135.9在审
发明人：杨莹;杨新旺;唐璟;王滢;李超;付喆;王颖蕾;吴雨桐;彭颖;茹泽琼 -专利权人：云南大学附属医院;昆明医科大学
申请日： 2022-10-12 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种多肽OA‑AT及其应用。所述多肽OA‑AT的氨基酸序列为ATNIPFKVHFRCKAAFC。所述多肽OA‑AT的应用为在制备促皮肤创伤修复药物中的应用。本发明提供了一种仅具有17个氨基酸新的多肽OA‑AT，该多肽OA‑AT具有优异的促皮肤组织再生活性，可以作为潜在的皮肤创伤修复类药物，具有一定的临床应用价值。另外，本发明提供的多肽OA‑AT易合成，成本低，易于推广应用。
一种多肽 oa at 及其应用

[实用新型]一种用于多肽类药物生产的粉末干燥装置-CN202222092043.X有效
发明人：黄奋;高帅;黄琛;牟元元 -专利权人：上海盛凯生物医药科技有限公司
申请日： 2022-08-09 - 公布日： 2022-11-25 - 主分类号： F26B11/14 文献下载
摘要：本实用新型公开了多肽类药物生产技术领域的一种用于多肽类药物生产的粉末干燥装置，包括第一安装箱，第一安装箱内固定安装有内干燥箱，内干燥箱上端固定连接有抑尘管，抑尘管的上端固定连接有入料管，第一安装箱的一侧固定安装有储水箱导入管的一端穿过第一安装箱延伸到内干燥箱内，第一安装箱的一侧固定安装有过滤箱，过滤箱远离第一安装箱的一侧固定安装有换气风机，内干燥箱的上端固定安装有多个紫外线消毒灯，本实用新型提供一种带有消毒清洗功能的多肽类药物粉末烘干装置
一种用于多肽类药物生产粉末干燥装置