本发明公开一种有效敲除HTLV‑1病毒基因组的CRISPR/Cas9的gRNA靶向序列及其应用，包括第一RNA正向序列、第二RNA正向序列、第一RNA反向序列和第二RNA反向序列；第一RNA正向序列与第一RNA反向序列彼此互补，分别包括如SEQ ID NO 01和SEQ ID NO 02所示的序列；第二RNA正向序列与第二RNA反向序列彼此互补，分别包括如SEQ ID NO 03和SEQ ID NO 04所示的序列。本发明的gRNA序列能够有效敲除HTLV‑1的病毒基因组，且能有效抑制ATL细胞的增殖和肿瘤的发生。
本发明公开了一种用于抑制SARS‑COV‑2病毒复制的shRNA及其应用，所述shRNA靶向SARS‑CoV‑2病毒的E、M、N基因中的一个且包含选自以下组合中的任何一对序列：（a）由互补的SEQ IDNO:1和SEQ ID NO:2构成的反向重复序列对；（b）由互补的SEQ ID NO:3和SEQ ID NO:4构成的反向重复序列对；（c）由互补的SEQ ID NO:5和SEQ ID NO:6构成的反向重复序列对；（d）由互补的SEQ ID NO:7和SEQ ID NO:8构成的反向重复序列对；和（e）由互补的SEQ ID NO:9和SEQ ID NO:10构成的反向重复序列对。本发明还公开了一种用于在对象中抑制SARS‑CoV‑2病毒复制的药物，所述药物包含载体及编码单个或多个所述shRNA的核酸序列。
