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[发明专利]一种环丙基乙酸制备方法-CN201910487388.5在审
发明人：王坤鹏;韩月林 -专利权人：南京焕然生物科技有限公司
申请日： 2019-06-05 - 公布日： 2019-09-13 - 主分类号： C07C51/09 文献下载
摘要：本发明涉及一种环丙基乙酸新的合成路线，以丙二酸二乙酯为原料，经取代反应、水解反应、脱羧反应三步反应高产率合成环丙基乙酸。
环丙基乙酸制备丙二酸二乙酯高产率合成合成路线取代反应三步反应水解反应脱羧反应低成本收率

[发明专利]一种石墨烯纳米金属复合材料的制备方法-CN201911016551.6有效
发明人：马延文;蒋旭;晏少侠 -专利权人：南京苏展智能科技有限公司
申请日： 2019-10-24 - 公布日： 2022-11-08 - 主分类号： B01J23/755 文献下载
摘要：本发明公开了一种石墨烯纳米金属复合材料的制备方法，经过三步实现最终石墨烯纳米金属复合材料的制备：第一步，将天然鳞片石墨制备成大片径氧化石墨烯；第二步，以大片径氧化石墨烯作为载体，制备成还原氧化石墨烯与镍的复合体即Ni/rGO；第三步，在Ni/rGO的基础上制备出含有一定铜纳米粒子的石墨烯纳米金属复合材料即Cu@Ni/rGO。该制备方法不仅可以提高所得复合材料作为催化剂的性能，还能够降低合成该类型材料的成本。
一种石墨纳米金属复合材料制备方法

[发明专利]一种光敏性水凝胶的制备方法-CN201110359858.3无效
发明人：李莉;郭旭虹;王杰;张晓君;涂学敏;王铭纬;董晓蕾;房鼎业 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2011-11-15 - 公布日： 2012-06-13 - 主分类号： C08J3/075 文献下载
摘要：整个制备过程分为三步：第一步，将改性的环糊精与聚丙烯酸反应，制得环糊精修饰的聚丙烯酸；第二步，将单氨基取代的偶氮苯与聚丙烯酸反应，合成偶氮苯修饰的聚丙烯酸；第三步，混合两种聚合物制得光敏性水凝胶。
一种光敏凝胶制备方法

[发明专利]一种合成Tenuifoliside B的方法-CN201310614825.8有效
发明人：栾连军;施琦渊;吴永江 -专利权人：浙江大学
申请日： 2013-11-28 - 公布日： 2014-04-02 - 主分类号： C07H13/08 文献下载
摘要：本发明提供一种合成TenuifolisideB的方法，是以蔗糖、丁香醛、对羟基苯甲酸为起始原料，共经6步化学转化反应，首次全合成了TenuifolisideB。本发明所用蔗糖、丁香醛、对羟基苯甲酸等原料方便易得，成本便宜低廉可控；各步化学转化反应的反应条件温和，在实际应用中容易实施操作；各步反应转化率较高，尤其是前三步反应，反应条件温和，操作简便，收率高副产物少，总收率约22.3%，且无需精细柱层析纯化便可直接用于后续步骤合成反应。
一种合成 tenuifoliside 方法

[发明专利]2-氰基-7-氮杂-螺[3,5]壬烷衍生物的制备方法-CN200910201786.2有效
发明人：薛明明;陈鹏飞;宋艳民;郭爱新;马建义;姜鲁勇;马汝建;陈曙辉 -专利权人：上海药明康德新药开发有限公司;天津药明康德新药开发有限公司
申请日： 2009-11-12 - 公布日： 2011-05-18 - 主分类号： C07D211/16 文献下载
摘要：本发明涉及2-氰基-7-氮杂-螺[3，5]壬烷衍生物的新的合成方法，此方法解决了目前合成工艺金属催化的收率不稳定、污染大，难纯化，收率低等缺点。本发明的制备方法包括以下步骤：第一步反应：以哌啶甲醛衍生物为起始原料，用苄基三甲基氢氧化铵做碱，在经过与丙烯腈反应得到4-丙腈-4-甲醛基哌啶衍生物；第二步反应，上一步产品在乙醇溶液中，室温下，与硼氢化钠反应，将醛还原为醇；第三步反应，用4-二甲氨基吡啶为催化剂，在室温下，还原后的醇和对甲基苯磺酰氯反应保护羟基；第四步反应，在-78℃～室温下，第三步反应产物和六甲基硅胺锂反应关环得到2-氰基-7-氮杂-螺[本发明获得的2-氰基-7-氮杂-螺[3，5]壬烷衍生物为许多药物合成的有用中间体或产品。
氰基氮杂壬烷衍生物制备方法

[发明专利]利用亚胺为起始原料三步构建α-葡萄糖苷酶抑制剂的方法-CN201811160382.9在审
发明人：及方华;王守才 -专利权人：桂林理工大学
申请日： 2018-09-30 - 公布日： 2019-02-22 - 主分类号： C07D209/48 文献下载
摘要：本发明涉及利用亚胺为起始原料三步构建α‑葡萄糖苷酶抑制剂的方法。该方法以(E)‑N‑丁基‑1‑(4‑硝基苯基)甲亚胺作为反应原料经羰基化反应、还原反应、磺化反应三个反应步骤，成功合成了α‑葡萄糖苷酶抑制剂。该方法具有合成手段新颖，操作简单，产率优良等特点。
葡萄糖苷酶抑制剂起始原料构建亚胺羰基化反应反应原料合成手段还原反应磺化反应硝基苯基甲亚胺产率丁基合成成功

[发明专利]一种3-羟甲基四氢呋喃的生产工艺-CN201810422659.4有效
发明人：杨辉;崔军霞;王勇丽;吴志强;赵亚运 -专利权人：湖北荆洪生物科技股份有限公司
申请日： 2018-05-05 - 公布日： 2021-06-01 - 主分类号： C07D307/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑羟甲基四氢呋喃的生产工艺,属于农药中间体合成工艺领域。该工艺以2‑丁烯‑1,4‑二醇为起始原料，经脱水环合、氢甲酰化和还原三步反应合成3‑羟甲基四氢呋喃。本发明的生产工艺反应条件温和，成本低，三废少，适合工业化生产。
一种甲基呋喃生产工艺

[发明专利]一种活性印花黑的合成工艺-CN201510280197.3在审
发明人：王进海;谢丽娟 -专利权人：江苏沃尔得化工有限公司
申请日： 2015-05-27 - 公布日： 2015-11-11 - 主分类号： C09B62/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种活性印花黑的合成工艺，它包括对位酯重氮化、酸性偶合和碱性偶合。本发明提高物料的利用率，同时三步反应合并为一部，使物料的固含量得以提升。
一种活性印花合成工艺

[发明专利]一种5-溴-4-氟-1H-吲唑的合成方法-CN201910825092.X在审
发明人：朱金丽;陆麟霞;田丹;苏广军;金瑞娣;尤克菲;陈娇;魏莹莹;王春现 -专利权人：南通大学
申请日： 2019-09-02 - 公布日： 2019-11-15 - 主分类号： C07D231/56 文献下载
摘要：本发明属于有机合成领域，本发明公开了一种5‑溴‑4‑氟‑1H‑吲唑的合成方法。本发明提供的合成方法以3‑氟‑2‑甲基苯胺为原料出发，经溴化反应、关环反应、脱保护反应，三步反应合成了5‑溴‑4‑氟‑1H‑吲唑，反应条件温和、合成方法简单、合成路径短，产品收率高，适合大批量工业化生产
合成吲唑有机合成领域脱保护反应反应条件关环反应合成路径甲基苯胺三步反应溴化反应收率

[发明专利]一种聚苯胺/氧化钛/石墨烯复合材料的合成方法-CN201610190633.2在审
发明人：刘通;苑建涛 -专利权人：重庆金固特新材料科技有限公司
申请日： 2016-03-30 - 公布日： 2016-06-08 - 主分类号： C08G73/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种聚苯胺/氧化钛/石墨烯复合材料的合成方法，制备步骤和条件如下：第一步，将氧化石墨烯还原成石墨烯；第二步，将苯胺、硫酸混合成为电解液；第三步，室温下，将第一步新制得的石墨烯加入第二步所得的电解液中，继续超声分散形成混合液；第四步，室温下，向第三步所得混合液中加入氧化钛，继续超声分散形成混合液；第五步，用恒电流法制备聚苯胺/氧化钛/石墨烯复合材料。
一种苯胺氧化石墨复合材料合成方法

[发明专利]一种基于深度学习的电力负荷用电分解方法-CN201710678688.2在审
发明人：栾文鹏;刘博;崔高辰;余贻鑫;刘浩;马骁;杜伟强;杨静;王岩;尹凯;李蓓;蒋仲明;刘中胜;冯丽 -专利权人：天津求实智源科技有限公司
申请日： 2017-08-10 - 公布日： 2017-11-24 - 主分类号： G06Q10/04 文献下载
摘要：本方法包括五个步骤，第一步，根据需要，获取目标用电场景内所有目标电器设备的关于某一种或几种用电参数的完整工作曲线；第二步，利用第一步获取的电器设备的完整工作曲线，根据目标场景中的实际用电情况，合成模拟目标场景内各电器设备混合使用情形的仿真数据；第三步，构建用于电力负荷分解的深度神经网络，包括确定神经网络分层数目和每层所含神经元数目，及各分层所含神经元之间的链接关系；第四步，利用第二步中合成出的仿真数据建立训练数据集，用以训练在第三步搭建的深度神经网络；第五步，在线应用训练所得深度神经网。
一种基于深度学习电力负荷用电分解方法

[发明专利]一种雄甾-2-烯-17-酮的制备方法-CN201910119769.8在审
发明人：左前进;吴来喜;羊向新 -专利权人：湖南科瑞生物制药股份有限公司
申请日： 2019-02-18 - 公布日： 2019-04-19 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：一种雄甾‑2‑烯‑17‑酮的制备方法，以4‑雄烯二酮为原料，经保护反应、还原反应、脱保护反应三步反应合成表雄酮，再在有机溶剂中，通过浸有酸的载体固相酸催化剂催化，将表雄酮脱水消除其分子中的3位羟基，得到目标产物本发明以从大豆油脱臭馏出物中提取的植物甾醇，经现代发酵技术得到的4‑雄烯二酮为原料；4‑雄烯二酮经三步反应合成关键中间体表雄酮，该原料来源丰富、价格便宜。表雄酮制备目标产物，相对传统方法，合成路线由两步缩减为一步反应，经济环保，生产操作更简便。
酸催化剂雄烯二酮三步反应表雄酮雄酮雄甾制备催化脱水大豆油脱臭馏出物制备目标产物反应选择性非直接接触热力学稳定脱保护反应发酵技术反应底物合成路线还原反应目标产物生产操作消除反应一步反应有机溶剂植物甾醇合成表合成环保

[发明专利]蕨藻红素的规模化制备工艺-CN202111196765.3有效
发明人：徐石海;邓弘;郑张帆 -专利权人：暨南大学
申请日： 2021-10-14 - 公布日： 2022-11-08 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明属于有机化学合成技术领域，具体涉及蕨藻红素的规模化制备工艺，本发明在原有三步法(CN108484611B)的基础上针对第一以及第三步进行了大幅度简化，改善了该方法的复杂流程，使其能够通过快速制备液相色谱快速得到大量的反应中间体和现有的蕨藻红素合成方法相比，本发明的合成工艺更加简单、成熟，原料成本更加低廉，条件温和，基本无副产物，且产率以及实际收率更高，能以克级规模化量产，适于产业化的规模生产，具有极高的医学价值以及广阔的市场前景
蕨藻红素规模化制备工艺

[发明专利]一种基于WOLA结构滤波器组的并行匹配滤波方法-CN202210426243.6有效
发明人：滕飞;焦义文;杨文革;马宏;吴涛;李超;陈雨迪;卢志伟;周扬;李冬;毛飞龙;高泽夫 -专利权人：中国人民解放军战略支援部队航天工程大学
申请日： 2022-04-21 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： H03H17/02 文献下载
摘要：包括如下步骤：第一步，预先计算子带匹配滤波器。第二步，接收连续基带数据，利用WOLA结构分析滤波器组将基带数据并行化到K路信道中。第三步，利用子带匹配滤波器对K路信道数据进行匹配滤波计算。第四步，利用WOLA结构合成滤波器组对第三步匹配滤波计算结果进行并串转换，之后送入后端操作模块。
一种基于 wola 结构滤波器并行匹配滤波方法

[发明专利]一种含锆陶瓷前驱体的制备方法-CN201710913312.5有效
发明人：周权;倪礼忠;宋宁;刘帅帅 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2017-09-30 - 公布日： 2021-07-30 - 主分类号： C08G79/00 文献下载
摘要：该聚合物ZNP以正丙醇锆、乙酰丙酮和乙二醇为原料，在惰性气体保护下，分三步反应制得：正丙醇锆与乙酰丙酮配位鳌合反应；乙二醇对鳌合产物的取代反应；离心、除溶剂制得产物ZNP。该聚合物在有机溶剂中具有良好的溶解性，解决了以往前驱体合成法产物难溶解的问题，另外反应条件易于控制，且减少了以ZrCl4为原料需除盐的麻烦。因其良好的溶解性能，可以进一步通过共混制备SiC‑ZrC‑ZrO2复相陶瓷前驱体，在耐高温材料方面得到进一步应用。
一种陶瓷前驱制备方法