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[发明专利]两步法合成亚磷酸三芳酯的方法-CN201410004530.3在审
发明人：颜英杰;庞金强;孙洪飞;李俊锋;蔡宗杨;张承序;余小平;龙晓钦 -专利权人：重庆中平紫光科技发展有限公司
申请日： 2014-01-06 - 公布日： 2014-04-23 - 主分类号： C07F9/145 文献下载
摘要：本发明公开了一种两步法合成亚磷酸三芳酯的方法，包括以下步骤：1）往一步反应釜中加入苯酚和/或甲基苯酚，然后滴加三氯化磷，在常温下反应；2）将步骤1）得到的反应物料转入二步反应釜中，在60～200℃下反应，生成包含亚磷酸三芳酯的产物。本发明创新性地采用两步合成法，采用两个不同材质的反应釜，大大减少了合成亚磷酸三芳酯反应中产生的氯化氢气体对反应釜的腐蚀，提高了反应釜使用寿命。同时，本发明在第一步反应时负压脱除氯化氢，在第二步反应时鼓氮脱除氯化氢，提高了反应收率。
步法合成磷酸三芳酯方法

[发明专利]一种高产法尼烯的重组菌及其构建方法与应用-CN202010366859.X有效
发明人：张海波;门潇;咸漠;刘晋锋 -专利权人：中国科学院青岛生物能源与过程研究所
申请日： 2020-04-30 - 公布日： 2022-08-09 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：为了进一步提高大肠杆菌合成法尼烯的产量、提升合成途径上酶的催化效率和稳定性，本发明提供了一种合成法尼烯的基因工程菌，所述基因工程菌过表达mvaE、mvaS、ERG12、ERG8、ERG19、AaIDI、ispA以及带有D18定位肽的β‑法尼烯合成酶D18‑AaFS基因。所述基因工程菌发酵96h法尼烯产量达到35.93g/L，有利于推动生物法合成法尼烯的工业化进程。
一种高产法尼烯重组及其构建方法应用

[发明专利]3-氨基-7，8-二氟喹啉及其中间体的合成方法-CN201410626253.X有效
发明人：徐卫良;徐炜政 -专利权人：苏州康润医药有限公司
申请日： 2014-11-10 - 公布日： 2015-03-25 - 主分类号： C07D215/54 文献下载
摘要：本发明提供了一种3-氨基-7，8-二氟喹啉及其中间体的合成方法，其中3-氨基-7，8-二氟甲基喹啉是通过7，8-二氟喹啉发生取代反应、3-溴-7，8-二氟喹啉发生缩合反应、7，8-二氟-3-叔氧羰氨基喹啉发生氨基脱保护反应三步得到；7，8-二氟喹啉-3-甲酸是通过7，8-二氟喹啉发生取代反应、3-溴-7，8-二氟喹啉发生插羰反应、7，8-二氟喹啉-3-甲酸甲酯发生水解反应三步得到。本发明的合成方法合成路线简洁，总收率高、操作方便、后处理简单，不使用剧毒试剂，适合大规模生产。
氨基喹啉及其中间体合成方法

[发明专利]一种高添加量白炭黑的生产方法-CN201410582351.8有效
发明人：石清源 -专利权人：通化双龙化工股份有限公司
申请日： 2014-10-28 - 公布日： 2015-01-21 - 主分类号： C01B33/12 文献下载
摘要：它包括水玻璃的溶解与精制，水玻璃与稀硫酸进行合成反应，压滤，洗涤，制浆，干燥工序。水玻璃与稀硫酸反应分三步法进行，先生成晶种，再进行合成反应，最后调节整体pH值。采用三步法合成工艺，并加入硫酸钠助剂来降低产品比表面积，严格控制反应条件，可以有效控制产品二次粒子的粒径，具有比表面积小，吸油值低，与硅橡胶混炼有添加量大，补强性高，混炼时间快的特点。
一种添加炭黑生产方法

[发明专利]一种天然产物(+)-Machaeriols B的合成方法-CN202210525478.0在审
发明人：毛建友;戚海旭;熊丹 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2022-05-13 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： C07D407/04 文献下载
摘要：本发明属于有机合成领域，特别涉及一种天然产物(+)‑Machaeriols B合成方法。该方法使用2‑氟甲苯和N，3，5‑三甲氧基‑N‑甲基苯甲酰胺作为起始原料合成其主体的苯并呋喃构架，这种方法所述的合成苯并呋喃衍生物的方法，对于合成苯并呋喃衍生物的发展具有意义。整个路线只经过三步，路线短，原料制备简单。
一种天然产物 machaeriols 合成方法

[发明专利]一种酸性废气合成3-巯基丙酸的方法-CN201911347062.9有效
发明人：黎广贞;张海涛;张容;杨国忠;李伟良;吴雅倩;高振东;刘清 -专利权人：广东众和高新科技有限公司
申请日： 2019-12-24 - 公布日： 2022-07-15 - 主分类号： C07C319/04 文献下载
摘要：本发明涉及巯基化合物合成技术领域，具体涉及一种酸性废气合成3‑巯基丙酸的方法。该方法包括第一步，变压吸附方法提纯酸性废气中的硫化氢；第二步，合成3‑巯基丙酸：步骤一、选料；步骤二、第一步反应；步骤三、第二步反应；步骤四、第三步反应。本发明的酸性废气合成3‑巯基丙酸的方法，采用炼油厂排放酸性废气中的硫化氢，变废为宝、以资源合理利用为指导，低成本，少“三废”的方法合成3‑巯基丙酸。本发明以丙烯酸与第一步得到的硫化氢产品为原料，以三乙胺为催化剂，二甲基乙酰胺为溶剂，使反应转化率高、收率高、副产物减少，并且打破传统工艺路线，避免酸化、萃取带来的“三废”问题，因此这是一条极佳的合成及后处理路线
一种酸性废气合成巯基丙酸方法

[发明专利]磺化杯芳烃的一步合成法-CN201710022256.6在审
发明人：陈平;王晓梅 -专利权人：辽宁石油化工大学
申请日： 2017-01-12 - 公布日： 2017-06-06 - 主分类号： C07C303/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种磺化杯芳烃的一步合成法，包括下述步骤以杯芳烃和浓硫酸为原料，在无溶剂条件下，在一定的温度下，一步合成磺化杯芳烃；反应为液‑固相反应，过程中随时取样检测分析，反应结束后趁热抽滤以除去过量硫酸该合成方法步骤简单，后处理采用的试剂单一，极大地降低了试剂的使用量，且产率较高。
磺化芳烃一步成法

[发明专利]双乙酸钠晶体一步合成法-CN201110310737.X有效
发明人：刘玉峰;王宝辉;李长泰;陈铭深 -专利权人：广饶县多利多新型材料有限公司
申请日： 2011-10-14 - 公布日： 2012-03-28 - 主分类号： C07C53/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种防腐剂、保鲜剂的合成方法，具体涉及一种双乙酸钠晶体的合成方法。原料由无水碳酸钠、离子膜法片碱、冰醋酸组成，其重量百分比为冰醋酸70.4%-72.4%、离子膜法片碱10.8%-12.0%、无水碳酸钠16.5%-18.6%，其合成步骤如下：（1）将离子膜片碱、无水碳酸钠混合本发明省略了固液分离设备，干燥设备和反应供热装置，实现了双乙酸钠晶体一步合成法，工艺简单、安全节能，能够大大地降低了生产成本，产品收率达97%以上，产品质量容易控制，达到FAO/WHO的标准。
乙酸晶体一步成法

[发明专利]硬脂酸盐一步合成法-CN93106153.9无效
发明人：潘国治;娄安国 -专利权人：潘国治
申请日： 1993-05-15 - 公布日： 1994-11-23 - 主分类号： C07C53/126 文献下载
摘要：本发明提出了一种硬脂酸盐的一步合成技术，它是以硬脂酸与金属氢氧化物(或氧化物)在含有分散剂的水相中快速直接合成，本法与经典复分解法相比具有工艺简单，生产周期短，无废水排放，效率高，成本低，无氯(或无硫酸根
硬脂一步成法

[发明专利]一种二氢燕麦生物碱的制备方法-CN202210045297.8在审
发明人：童华;陈天豪;邓恩元;周芝凤;张培 -专利权人：重庆美杉蓝科技发展有限公司
申请日： 2022-01-15 - 公布日： 2022-04-08 - 主分类号： C07C231/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种二氢燕麦生物碱的制备方法，属于有机合成技术领域。该方法分三步完成，产品易分离，三步总收率高达80‑85％，反应连贯，所用试剂对设备友好，产品纯度可达99.8％。
一种燕麦生物碱制备方法

[发明专利]2-溴-6-氟萘的制备方法-CN201010163093.1无效
发明人：刘加庚;林峰 -专利权人：大唐(杭州)医药化工有限公司
申请日： 2010-04-01 - 公布日： 2010-10-27 - 主分类号： C07C25/22 文献下载
摘要：本发明属于制药技术领域，涉及一种2-溴-6-氟萘的制备方法，该方法以价格低廉的吐氏酸为出发原料，经过溴化-脱溴、重氮化、热裂解三步得到目标产物2-溴-6-氟萘，所得产品纯度高且质量稳定。本发明所采用的方法，合成过程只有三步，路线简单，反应条件温和，而且不需要高压条件，重氮盐的生成使用了价廉易得的氟硼酸，成本低廉，易于实现工业化。
制备方法

[发明专利]一种合成间三氟甲基苯甲酸甲酯的方法-CN201110246101.3无效
发明人：陈静华;吴江伟;王凯泉;赵红英;常绚超 -专利权人：浙江巍华化工有限公司
申请日： 2011-08-25 - 公布日： 2012-02-15 - 主分类号： C07C69/78 文献下载
摘要：本发明提供了一种合成间三氟甲基苯甲酸甲酯的新方法，包括侧链氯化反应、氟化反应及酯化反应三步反应。所涉及到的三步反应均可控性强，操作简单，中间产物无需提纯就能进入下步的反应。反应中产生的副产物均能得到有效的利用，增加了本发明的工业化的可行性。
一种合成间三氟甲基苯甲酸方法

[发明专利]溶胶－凝胶法制备锂二次电池正极材料LiCrxMn2－xO4的新方法-CN99111152.4无效
发明人：唐致远;杨冬平;郭鹤桐;李建纲 -专利权人：北京大陆太极电池有限公司
申请日： 1999-07-28 - 公布日： 2003-03-05 - 主分类号： H01M4/48 文献下载
摘要：溶胶-凝胶三步合成法制备这种材料的步骤是将所用金属的硝酸盐按Li∶Mn∶Cr(原子比)＝1～1.05∶2-X∶X的比溶于柠檬酸的乙二醇溶液中制成胶体，再经60～180℃真空干燥、200～300℃热分解后于
溶胶凝胶法制二次电池正极材料 licrxmn2 xo4 新方法

[发明专利]阿斯巴甜的制备方法-CN200410065783.8无效
发明人：王方大;蔡亚;王立成 -专利权人：常州市牛塘化工厂
申请日： 2004-11-18 - 公布日： 2005-07-06 - 主分类号： C07K5/075 文献下载
摘要：本发明涉及化学合成法制备阿斯巴甜。其中，硫酰化剂与L－天门冬氨酸反应生成酰化物过程中选择性高，副反应少，得到的酰化物反应较为彻底、杂质含量少；酰化、成环、缩合三步主要反应都属于均相反应过程，且在低温下进行，易于操作控制，反应后的产物易于分离
阿斯巴甜制备方法

[发明专利]一种高纯度阿立哌唑的合成方法-CN202210891531.9在审
发明人：董来山 -专利权人：安徽修一制药有限公司
申请日： 2022-07-27 - 公布日： 2022-11-15 - 主分类号： C07D215/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种高纯度阿立哌唑的合成方法，涉及药物有机合成技术领域，本发明所述阿立哌唑的合成方法包括三步反应，第一步反应是由2,3‑二氯苯胺与双(2‑氯乙基)胺盐酸盐反应得到1‑(2,3‑二氯苯基)哌嗪盐酸盐，第二步反应是由7‑羟基‑3,4‑二氢‑2(1H)‑喹啉酮与1,4‑二溴丁烷反应得到7‑(4‑溴丁氧基)‑3,4‑二氢‑2(1H)‑喹啉酮，第三步反应是将7‑(4‑溴丁氧基)‑3,4‑二氢‑2(1H)‑喹啉酮和1‑(2,3‑二氯苯基)哌嗪盐酸盐反应得到阿立哌唑，本发明的合成方法具有反应条件温和、成本低、环保性强和后处理操作简便等特点，能够得到高收率、高纯度的阿立哌唑。
一种纯度阿立哌唑合成方法