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[发明专利]氟马替尼中间体的制备方法-CN202010662233.3有效
发明人：张亮;蒋亚;张丰盈 -专利权人：江苏豪森药业集团有限公司
申请日： 2020-07-10 - 公布日： 2022-03-18 - 主分类号： C07D213/75 文献下载
摘要：本发明涉及一种氟马替尼中间体的制备方法，特别涉及一种抗肿瘤药物氟马替尼中间体的合成工艺，具体包括以下步骤：第一步:合成4‑((4‑甲基哌嗪‑1‑基)甲基)‑3‑(三氟甲基)苯甲酰胺(III)；第二步:合成5‑溴‑2‑甲基‑3‑硝基吡啶(VI)；第三步:合成N‑(6‑甲基‑5‑硝基吡啶‑3‑基)‑4‑((4‑甲基哌嗪‑1‑基)甲基)‑3‑(三氟甲基)苯甲酰胺(VII)。
氟马替尼中间体制备方法

[发明专利]一种由乳酸制备聚乳酸的方法-CN202110948906.6在审
发明人：杨为明 -专利权人：杨为明
申请日： 2021-08-18 - 公布日： 2021-10-26 - 主分类号： C08G63/06 文献下载
摘要：本发明提供一种由乳酸制备聚乳酸的方法，所述方法包括三步，分别为：合成低聚合乳酸；合成提纯乳酸；合成聚乳酸。本发明中将乳酸先预聚得到低聚合乳酸，在合成聚乳酸的时候相比乳酸不易被抽走，减少了原料的损失，提高了产品的产率。本发明在合成低聚合乳酸后，分两步先合成了提纯乳酸再合成聚乳酸，这样的制备方法能保证最终制备的聚乳酸的纯度，同时两步合成也能保证催化剂的活性，保证聚乳酸的分子量的增长，合成相对分子量较高的产物。
一种乳酸制备方法

[发明专利]肿瘤正电子显像剂S－（18F氟代正烷基）－L－蛋氨酸及其制备方法-CN02152020.8无效
发明人：唐刚华 -专利权人：南方医院
申请日： 2002-11-20 - 公布日： 2003-04-16 - 主分类号： A61K51/00 文献下载
摘要：肿瘤正电子显像剂，其结构为(见右式),经二步合成法合成，该合成方法容易实现自动化合成，这类物质是一种特异性氨基酸代谢PET显像剂，可以区分肿瘤和炎症病灶。
肿瘤正电子显像 18 氟代正烷基蛋氨酸及其制备方法

[发明专利]一种直接合成纯8-羟基喹啉铜的方法-CN201510162380.3在审
发明人：康建壮;钟学明;陈同彩 -专利权人：南昌航空大学
申请日： 2015-04-08 - 公布日： 2015-07-01 - 主分类号： C07D215/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种直接合成纯8-羟基喹啉铜的方法，具体分三步合成，第一步填料按摩尔比为无水醋酸铜8-羟基喹啉=12将原料加入球磨机中，研磨球为玛瑙球；第二步研磨球磨机转速为200r/min，在研磨的过程中滴加无水乙醇，无水乙醇的用量为50ml/kg原料，研磨1小时；第三步真空热熔反应将研磨后的产物转移到真空干燥器中，先将真空干燥器抽真空到真空度为负0.08MPa，后升温至90～110℃，加热2h～3h，后冷却至室温
一种直接合成羟基喹啉方法

[发明专利]2-龙脑烯基丙醇的合成方法-CN201010232404.5有效
发明人：伍伟伟;徐利红;李道全;应登宇;陈秀芳;南巍冈 -专利权人：浙江新化化工股份有限公司
申请日： 2010-07-21 - 公布日： 2010-11-24 - 主分类号： C07C33/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种化学合成方法，具体是指一种以龙脑烯醛合成2-龙脑烯基丙醇的制备方法。本发明是通过羟醛缩合反应、加氢还原、化学还原三步反应制得2-龙脑烯基丙醇；第一步反应是龙脑烯醛和丙醛的羟醛缩合反应，第二步反应是将2-亚龙脑烯基丙醛、异丙醇、亚铬酸铜等混合后进行加氢反应，第三步反应是用硼氢化钠还原
龙脑烯基丙醇合成方法

[发明专利]一种汽车悬架弹簧用钢冶炼方法-CN202111027845.6有效
发明人：敖永明;鲁金龙;张志明;刘金源;孙忠权;余大华;岳峰 -专利权人：广东韶钢松山股份有限公司
申请日： 2021-09-02 - 公布日： 2022-12-06 - 主分类号： C21C5/36 文献下载
摘要：该方法包括严格控制加渣工艺，分三步实施；第一步造渣，转炉出钢加入石灰2.87kg/吨钢～3.27kg/吨钢进行炉渣高碱度控制；第二步造渣，LF精炼升温前，加入石灰1.40kg/吨钢～1.60kg/吨钢、低碱度合成渣5.60kg/吨钢～5.80kg/吨钢造高碱度渣；第三步造渣，LF精炼1/3阶段取样后加入低碱度合成渣5.60kg/吨钢～5.80kg/吨钢，降低炉渣碱度至0.86～1.14进行夹杂物塑性改性
一种汽车悬架弹簧冶炼方法

[发明专利]制备司美替尼的方法-CN202011644694.4在审
发明人：黄祥泉;柳少群;顿伟;陈龙;余艳平;范昭泽;李绪荣;胡仁军 -专利权人：武汉九州钰民医药科技有限公司
申请日： 2020-12-31 - 公布日： 2021-04-20 - 主分类号： C07D235/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备MEK1/2抑制剂司美替尼的方法，本发明的合成路线经三步反应合成得到司美替尼，其合成方法的后处理均无需柱层析分离，反应产物直接析出干燥即可。利用本发明所述的合成制备方法，其能够快速、有效地制备获得司美替尼。
制备司美替尼方法

[发明专利]2-甲氧基-5-溴苯胺的制备方法-CN201110089718.9无效
发明人：陈兴权;丁明杰;董燕敏;牛纪胜;卿鹏程 -专利权人：常州大学
申请日： 2011-04-11 - 公布日： 2011-12-14 - 主分类号： C07C217/84 文献下载
摘要：本发明涉及涉及有机合成领域，尤其涉及2-甲氧基-5-溴苯胺的制备方法，以邻氟硝基苯为原料，经过溴代、醚化、还原反应三步精加工合成而得到医药中间体2-甲氧基-5-溴苯胺。2-甲氧基-5-溴苯胺是一种重要的精细化工中间体，在医药行业具有广泛的用途,目前相关合成方法的报道较少，且都不太适合工业化生产。本发明涉及一种2-甲氧基-5-溴苯胺的制备方法。该方法以邻氟硝基苯为原料，经过溴代、醚化、还原反应三步精加工合成而得到医药中间体2-甲氧基-5-溴苯胺，过程总收率达67.7%。本发明的方法原料廉价，反应条件温和，开辟了一条合成2-甲氧基-5-溴苯胺的工艺。
甲氧基苯胺制备方法

[发明专利]一种聚氯乙烯树脂改性剂的合成方法-CN200610112836.6有效
发明人：李晶;周超;王硕;赵金德;李金英;陈继新;张辉 -专利权人：中国石油天然气集团公司;吉化集团公司
申请日： 2006-09-05 - 公布日： 2008-03-12 - 主分类号： C08F279/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种聚氯乙烯树脂用抗冲改性剂丁二烯、苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯三元共聚物的合成方法，方法是首先制备一种丁苯聚合用乳化剂，通过调整乳化剂中电解质和胶乳的固含量，合成平均粒径为80－280nm范围内的丁苯胶乳，将制备的丁苯胶乳，进行三步接枝聚合，第一步接枝苯乙烯，二步接枝丙烯酸乙酯，三步接枝甲基丙烯酸甲酯，在丁苯聚合反应过程中控制丁苯胶乳的交联度，减少应力发白，在三次接枝聚合反应过程中引入接枝剂，提高接枝单体在橡胶表面的覆盖率，最后经过凝聚和干燥后处理，制得MBS树脂，采用该方法合成的MBS树脂用于改性PVC，具有较好的透明性，优异的耐应力发白性能和优良的抗冲击性能，且聚合反应体系稳定，使得提高丁苯胶乳的固含量成为可能。
一种聚氯乙烯树脂改性合成方法

[发明专利]一种4，6－二氯－2－甲硫基－5－硝基嘧啶的合成方法-CN201210457950.8无效
发明人：王俊春;王荣良;李雨 -专利权人：大连九信生物化工科技有限公司
申请日： 2012-11-15 - 公布日： 2013-03-06 - 主分类号： C07D239/47 文献下载
摘要：一种4，6-二氯－2－甲硫基－5－硝基嘧啶的合成方法，属于嘧啶类化合物的合成。这种4，6-二氯－2－甲硫基－5－硝基嘧啶的合成方法，从丙二酸二乙酯出发，经过硝化，环化，甲基化，氯化四步反应合成。第一步硝化试剂为浓硝酸或发烟硝酸，第二步与硫脲在醇钠的作用下形成嘧啶杂环化合物，第三步的甲基化试剂为硫酸二甲酯，第四步的氯化试剂为三氯氧磷，同时用少量的N，N—二甲基苯胺做催化剂。该技术路线的选择合理、简便，容易操作，成功的合成了目标化合物。
一种甲硫基硝基嘧啶合成方法

[其他]制造模具的方法以及由这方法制得的模具-CN85103983无效
发明人：古林修;山田裕保;佐佐木浩;白石基厚 -专利权人：本田技研工业株式会社
申请日： 1985-05-23 - 公布日： 1987-11-18 - 主分类号： B21D37/20 文献下载
摘要：一种制作具有由金属烧结材料构成工作面的模具的方法，其特点在于第一步，在模具体上粘结而烧结金属粉末和合成树脂基粘合剂捏合而成的塑性材料；第二步，将塑性材料成型为工作面；第三步，加热分解塑性材料中的合成树脂基粘合剂并烧结其中的金属粉末得到金属烧结材料
制造模具方法以及法制

[其他]制造模具的方法以及由这方法制得的模具-CN101985000003983在审
发明人：古林修;山田裕保;佐佐木浩;白石基厚 -专利权人：本田技研工业株式会社
申请日： 1985-05-23 - 公布日： 1987-11-18 - 主分类号：文献下载
摘要：一种制作具有由金属烧结材料构成工作面的模具的方法，其特点在于：第一步，在模具体上粘结而烧结金属粉末和合成树脂基粘合剂捏合而成的塑性材料；第二步，将塑性材料成型为工作面；第三步，加热分解塑性材料中的合成树脂基粘合剂并烧结其中的金属粉末得到金属烧结材料
制造模具方法以及法制

[发明专利]唑来膦酸制备方法-CN200510038871.3无效
发明人：蔡伟;张玉斌;曹燕锋;刘江华;戚苏明;王喜习;尹必喜 -专利权人：扬子江药业集团有限公司
申请日： 2005-04-15 - 公布日： 2005-11-09 - 主分类号： C07F9/6506 文献下载
摘要：本发明公开了一种以咪唑为起始原料一步合成的唑来膦酸制备方法。本发明是以咪唑为起始原料一步合成唑来膦酸。采用在不含活泼氢的惰性溶剂中，碱催化下与α－卤代乙酸酯或α－卤代乙腈反应，在85％的磷酸中水解，再与三氯化磷或三氯氧磷反应，最后酸性条件下水解，蒸馏水中重结晶而得唑来膦酸。本发明在现有技术的基础上，简化了操作，避免了对人体和环境危害极大的氯苯的使用，反应过程平稳、具有连续性且采用一步合成法，具有操作简单、安全性高、产品质量好，成本低等优势。
唑来膦酸制备方法

[发明专利]基于Cd-VIA族纳米颗粒检测淀粉酶活性的方法-CN201110163453.2有效
发明人：姜晖;王雪梅 -专利权人：东南大学
申请日： 2011-06-17 - 公布日： 2012-02-01 - 主分类号： C12Q1/40 文献下载
摘要：第一步，合成淀粉稳定的Cd-VIA族纳米颗粒；第二步，离心纳米颗粒，向沉积物中加入去离子水，超声波分散获得产品；第三步，将已知不同活性的淀粉酶样品、磷酸缓冲液和去离子水混合，向其中加入第二步产品后立即开始计时以酶活性倒数为横坐标、该时间为纵坐标作图，采用线性拟合获得校准关系式；第四步，对活性未知的淀粉酶样品按第三步操作，记录出现浑浊时所需时间。将此时间代入第三步校准关系式，计算出未知的酶活。
基于 cd via 纳米颗粒检测淀粉酶活性方法

[实用新型]一种上三步铝合金模板施工结构-CN202021021862.X有效
发明人：安旭;罗长弓;徐骏;何宇;吴必深 -专利权人：中国建筑第七工程局有限公司
申请日： 2020-06-06 - 公布日： 2021-03-26 - 主分类号： E04G13/06 文献下载
摘要：本实用新型提出了一种上三步铝合金模板施工结构，涉及建筑用模板技术领域，上三步铝合金模板包括底模，底模与其两侧边的梁之间形成有间隙，上三步铝合金模板施工结构包括用于设置于间隙的支撑组件，支撑组件包括沿竖直方向设置的支撑主板和沿支撑主板的边沿设置的支撑次板，支撑次板垂直于支撑主板，支撑主板通过支撑次板与底模连接，支撑主板通过支撑次板与梁连接，以实现支撑组件对上三步铝合金模板的支撑，解决现有技术中的上三步铝模板的支撑方式导致上三步铝模板易变形无法进行后续的楼梯模板拼接的问题，本实用新型的施工结构支撑稳定，提高了上三步铝合金模板的支设质量。
一种上三步铝合金模板施工结构