[发明专利]一种甾体化合物及其制备方法以及在坎利酮和螺内酯杂质研究中的应用在审
| 申请号： | 202310894263.0 | 申请日： | 2023-07-20 |
| 公开（公告）号： | CN116925169A | 公开（公告）日： | 2023-10-24 |
| 发明（设计）人： | 张卫东;张帅;吕东;余嘉麟;葛德纪;董鑫瑶;陈忠平 | 申请（专利权）人： | 浙江朗华制药有限公司 |
| 主分类号： | C07J21/00 | 分类号： | C07J21/00;G01N30/02;G01N30/06 |
| 代理公司： | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人： | 夏菁 |
| 地址： | 317000 浙江省台州市临*** | 国省代码： | 浙江;33 |
| 权利要求书： | 暂无信息 | 说明书： | 暂无信息 |
| 摘要： | 本发明提供了一种甾体化合物，具有式1所示结构。本发明针对合成坎利酮和螺内酯的中间体‑‑环氧物过程，提供了一种新的杂质，该化合物经结构鉴定为环氧物的另外一种异构体，对产品质量产生影响的杂质，该杂质对环氧物的分析方法的开发和优化非常重要，同时对坎利酮和螺内酯等原料药及中间体的杂质研究、杂质传递、杂质控制等也具有非常重要的意义。#imgabs0# | ||
| 搜索关键词： | 一种 化合物 及其 制备 方法 以及 坎利酮 内酯 杂质 研究 中的 应用 | ||
【主权项】：
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于浙江朗华制药有限公司，未经浙江朗华制药有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/202310894263.0/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 一种甾体化合物及其制备方法以及在坎利酮和螺内酯杂质研究中的应用-202310894263.0
- 张卫东;张帅;吕东;余嘉麟;葛德纪;董鑫瑶;陈忠平 - 浙江朗华制药有限公司
- 2023-07-20 - 2023-10-24 - C07J21/00
- 本发明提供了一种甾体化合物，具有式1所示结构。本发明针对合成坎利酮和螺内酯的中间体‑‑环氧物过程，提供了一种新的杂质，该化合物经结构鉴定为环氧物的另外一种异构体，对产品质量产生影响的杂质，该杂质对环氧物的分析方法的开发和优化非常重要，同时对坎利酮和螺内酯等原料药及中间体的杂质研究、杂质传递、杂质控制等也具有非常重要的意义。#imgabs0#
- 一种制备螺内酯关键中间体环氧物的方法-202110960949.6
- 邵范武;只永润 - 天津信谊津津药业有限公司
- 2021-08-20 - 2023-08-29 - C07J21/00
- 本发明提出一种制备螺内酯关键中间体环氧物的方法，包括如下操作步骤：将醚化物(Ⅰ)溶于有机溶剂中并加入离子液体、溴化三甲基锍和无机碱液，在10‑40℃、搅拌下反应制得环氧物(Ⅱ)，离子液体为1‑丁基‑3‑甲基咪唑四氟硼酸盐、1‑甲基‑3‑甲基咪唑四氟硼酸盐、1‑甲基‑3‑乙基咪唑四氟硼酸盐或1‑乙基‑3‑乙基咪唑四氟硼酸盐中的任意一种；反应路线为：
- 一种二氢睾酮及其中间体的制备方法-202310475067.X
- 张宏峰;吴晓川;揭致壕;刘锦康;钟永健 - 广州楷石医药有限公司
- 2023-04-27 - 2023-08-11 - C07J21/00
- 本发明提供了一种二氢睾酮及其关键中间体的制备方法，所述方法以表雄酮为原料，经氧化、选择性保护两步得到中间体，再由中间体经还原、脱保护两步得到二氢睾酮。本发明的方法合成路线短，反应条件温和，产物收率高，重现性好，操作简便，工艺易放大，原料经济易得，制备过程环保无污染，更适宜工业化规模制备，有较高的应用价值。
- 3-缩酮的合成方法-202210081184.3
- 孙晓明;曾春玲;靳志忠;刘喜荣 - 湖南科益新生物医药有限公司
- 2022-01-24 - 2023-07-21 - C07J21/00
- 本发明涉及一种3‑缩酮的合成方法，将1,2‑双((1,3‑二氧环烷‑2‑基)氧基)乙烷(式(Ⅱ)化合物)、(13S)‑13‑甲基‑1,6,7,8,11,12,13,14,15,16‑十氢‑3H‑环戊烷[a]菲‑3,17(2H)‑二酮(式(Ⅰ)化合物)和乙二醇混合进行缩酮反应，得到3‑缩酮粗品；将3‑缩酮粗品置于乙酸乙酯、甲醇和水的混合溶液中进行析晶，得到3‑缩酮。上述合成方法，式(Ⅱ)化合物可选择性的对式(Ⅰ)化合物的3‑位羰基进行缩酮反应保护，无需先将17‑位羰基进行保护，即可一步反应得到3‑缩酮，有效减少了3‑缩酮的合成步骤；同时，将缩酮反应得到的3‑缩酮粗品置于乙酸乙酯、甲醇和水的混合溶液进行析晶，在保证获得较高收率的基础上，还有效提高3‑缩酮的纯度。
- 滇重楼提取物和化合物及其药物组合物和其在制药中的应用-202310016662.7
- 杨立新;和云;晏秀祥;和兵 - 中国科学院昆明植物研究所;丽江云鑫绿色生物开发有限公司
- 2023-01-06 - 2023-07-11 - C07J21/00
- 本发明提供了滇重楼（
- 一种地屈孕酮中间体的制备方法-202310314610.8
- 杜昱呈;何杰;胡开新;杜兴贺 - 北京济美堂医药研究有限公司
- 2023-03-28 - 2023-06-27 - C07J21/00
- 本发明公开一种地屈孕酮中间体的制备方法，涉及有机合成技术领域。包括以下步骤：以黄体酮为原料，通过羰基保护反应、溴代反应和消除反应制备得到地屈孕酮关键中间体5,7‑孕甾二烯‑3,20‑二酮‑二乙二缩酮；首先在羰基保护反应中采用了低毒的第三类溶剂，不仅能提高产率，且环保、安全、适合工业化生产；其次在溴代反应过程中采用了滴加的方式，使得反应进程可控，副反应少；另外在消除反应中采用了有机锂、有机钠或有机钾试剂进行消除或者采用了2,4,6‑三甲基吡啶进行催化消除，使得反应条件更加温和，能降低反应温度，缩短反应时间，且减少了副反应；本发明的地屈孕酮中间体的制备方法具备易控制、流程简单、收率高等特点，更有利于实现工业化和产业化生产。
- 曲安西龙衍生物及其医药用途-202310310879.9
- 赵波;赵诗雨;丁龙飞;刘景滔 - 南京师范大学
- 2023-03-28 - 2023-06-20 - C07J21/00
- 本发明公开了曲安西龙衍生物及其医药用途，如下式I‑III任一所述的曲安西龙衍生物或其药学上可接受的盐；本发明的曲安西龙衍生物或其药学上可接受的盐具有优异的抗炎作用，抗炎活性可以与倍他米松相当，可以达到曲安西龙的5倍以上，可以用于制备治疗皮炎湿疹的药物，也可以成为一种β‑肾上腺受体激动剂。
- 天然产物5,6-Deoxywithaferin A的制备方法-202310108817.X
- 蒋能;颜志明;黄书桐;苏弟;龙娟月;汤春丽 - 广西医科大学附属肿瘤医院
- 2023-02-14 - 2023-05-09 - C07J21/00
- 本发明公开了一种天然产物5,6‑Deoxywithaferin A的制备方法，属于植物中天然活性成分的制备技术领域。本发明以商业可得的天然产物醉茄素A为原料，仅通过3步反应即实现了天然产物5,6‑Deoxywithaferin A的高效半合成转换，与现有技术相比，合成路线大为简化，且产率得到显著提高。
- 一种海参烷型新化合物及其制备方法和用途-202211421869.4
- 金永日;孙志恒;李绪文 - 吉林大学
- 2022-11-14 - 2023-05-02 - C07J21/00
- 本发明公开了两种新的海参烷型皂苷类化合物及其制备方法和用途。以海参为原料，通过有机溶剂提取，硅胶和/或反相柱层析分离和/或制备型高效液相色谱分离纯化可以获得这两种化合物。这两种化合物中前者对三阴性乳腺癌MDA‑MB‑231细胞、肝癌HepG2细胞具有细胞毒作用，后者对MDA‑MB‑231细胞具有细胞毒作用。
- 胆酸中间体A4及其制备方法-202211272185.2
- 李斌;刘红;黎成杰 - 湖南科瑞生物制药股份有限公司
- 2022-10-18 - 2023-04-28 - C07J21/00
- 本发明提供了一种胆酸中间体A4及其制备方法。所述胆酸中间体A4的制备方法包括：以甲苯为溶剂，以乙二醇为缩酮反应试剂，以对甲苯磺酸为催化剂，将式A3所示化合物与甲苯、乙二醇和对甲苯磺酸混合后，使体系升温至回流状态进行反应，直至反应完全，得到反应产物，所述反应产物经后处理得到式A4所示化合物。本发明提供一种反应条件温和的化学合成方法生产胆酸中间体A4，该胆酸中间体A4最终可以用于高效制备胆酸，以解决通过动物内脏提取胆酸带来的病毒传染的风险。
- 一种三萜类化合物及其制备方法和用途-201910611118.0
- 徐伟;叶淼;许文;林羽 - 福建中医药大学
- 2019-07-08 - 2023-04-14 - C07J21/00
- 本发明提供了一种式I所示化合物、或其药学上可接受的盐、或其光学异构体、或其立体异构体、或其溶剂合物。本发明的化合物结构新颖，能明显改善心衰斑马鱼的心衰指标，并且其改善作用明显优于阳性对照药物。本发明化合物可以作为改善结构性心脏病变和心脏前负荷和后负荷的先导化合物，在制备预防和/或治疗心衰的药物上，具有非常良好的应用前景。
- 一种地屈孕酮中间体的制备方法-202010004564.8
- 郑坚;应园 - 宁波东隆智能科技有限公司;上海璟铭企业管理合伙企业(有限合伙)
- 2020-01-03 - 2023-04-11 - C07J21/00
- 一种地屈孕酮中间体的制备方法，其特征在于，以溶解于有机溶剂中的5,7‑二烯甾体化合物得到溶液为原料，进行光催化反应、分离后得到所述的地屈孕酮中间体，其中，所述的5,7‑二烯甾体化合物为7‑去氢孕烯醇酮醋酸酯、孕甾‑5,7‑二烯‑3,20‑二酮二乙烯缩酮、7‑去氢孕烯醇酮、麦角甾醇或孕甾‑5,7‑二烯‑3,20‑二酮‑3‑乙烯缩酮，光催化反应使用的灯具包括波长范围为295‑335nm的LED紫外灯。本发明涉及的地屈孕酮中间体的制备方法，收率高、成本低、更加安全环保。
- 一种胆酸中间体A5及其制备方法-202211272296.3
- 李斌;刘红;王平 - 湖南科瑞生物制药股份有限公司
- 2022-10-18 - 2023-01-20 - C07J21/00
- 本发明提供了一种胆酸中间体A5及胆酸的制备方法。所述胆酸中间体A5的制备方法包括：以丙酮或乙腈为第一溶剂，搅拌状态下加入式A4所示化合物、氧化铬/氯铬酸吡啶翁和N‑羟基邻苯二甲酰亚胺，控制温度为20‑25℃，保温搅拌第一预设时间后，再加入氧化铬/氯铬酸吡啶翁，保温搅拌第二预设时间直至反应完全，然后加入异丙醇淬灭反应得到反应液，所述反应液经第一后处理得到胆酸中间体A5。本发明提供一种反应条件温和的化学合成方法生产胆酸中间体A5和胆酸，以常见的植物源化合物为原料，以解决通过动物内脏提取胆酸带来的病毒传染的风险。
- 一种薯蓣皂苷元-丹参素衍生物及其自组装纳米颗粒和制备方法及用途-202211175018.6
- 周融融;欧平花;夏黎;郭新红;万丹;彭咏波;罗爱民;杨腾 - 湖南省中医药研究院
- 2022-09-26 - 2023-01-03 - C07J21/00
- 本发明属于天然药物领域，公开了一种薯蓣皂苷元‑丹参素衍生物及其自组装纳米颗粒和制备方法及用途。本发明合成的薯蓣皂苷元‑丹参素衍生物具有纳米自组装特性，对三阴性乳腺癌细胞系具有明显抑制作用，而对正常细胞几乎无毒。体内实验证明，皮下移植MDA‑MB‑231荷瘤小鼠实验表明，该化合物可以显著抑制三阴性乳腺癌的生长，且未发现明显毒副作用。同时，具有辅助改善睡眠功能。
- 一种采用碳酸二甲酯制备薯蓣皂素衍生物的方法-202111345504.3
- 刘为焱 - 武汉桐语科技有限公司
- 2021-11-15 - 2022-12-27 - C07J21/00
- 本发明涉及本发明涉及C07D有机化合物合成领域，更具体地，本发明提供了一采用碳酸二甲酯制备薯蓣皂素衍生物的方法。本发明以薯蓣皂苷元为反应底物，以碳酸二甲酯作为甲基化试剂，以碳酸钾为催化剂，与现有技术相比，本发明提供的制备薯蓣皂素衍生物的新方法，制备原料简单易得，安全无刺激，对环境友好，操作简单，产物收率高，为薯蓣皂苷元的甲基化反应提供了一种新策略。
- 一种光化学合成9-β，10-α-去氢黄体酮缩酮的气体分隔流系统及方法-201811039210.6
- 陈桂光;杜乐;申春;符绍东;米嘉;李阳;李昊;蔡保理;孙保锁;尹佳滨 - 山东清创化工有限公司;山东赛托生物科技股份有限公司;博诺康源(北京)药业科技有限公司
- 2018-09-06 - 2022-12-27 - C07J21/00
- 本发明涉及一种光化学合成9‑β，10‑α‑去氢黄体酮缩酮的气体分隔流系统及方法，其特征在于，该方法利用不同波段紫外光一步或两步合成9‑β，10‑α‑去氢黄体酮缩酮，通过不参与反应的气体分隔原料9‑α，10‑β‑去氢黄体酮缩酮反应液，强化反应液内部扰动并保证其在管式反应器中的停留时间一致。本发明具有连续、稳定、光能利用率高的优势，其生产成本较低、操作简便、过程可控。在光化学合成9‑β，10‑α‑去氢黄体酮缩酮的工业化生产中具有巨大前景。
- 一种甾体化合物，其晶型A及它们的制备方法和用途-202211038398.9
- 于振鹏;许辉;王国平 - 扬州奥锐特药业有限公司
- 2022-08-29 - 2022-12-13 - C07J21/00
- 本发明提供了一种甾体化合物，其晶型A及它们的制备方法和用途，该甾体化合物的结构如式(II)所示。使用Cu‑Kα辐射，该甾体化合物的晶型A的X‑射线粉末衍射图谱中包括以2θ角表示的衍射峰：9.9±0.2°、12.3±0.2°、14.9±0.2°和15.3±0.2°。该甾体化合物及其晶型A，适合用于制备Clascoterone，得到的产品易于纯化，最终纯度更高，产率高。
- 一种Δ9(11)-坎利酮的制备方法-202211024044.9
- 刘世领;张国帅;刘洪斌;郑鑫鑫;陆建军;田慧敏 - 浙江亚瑟医药有限公司
- 2022-08-24 - 2022-12-06 - C07J21/00
- 本发明通过三氟甲磺酸酐做脱水剂，与11‑α羟基坎利酮反应，通过11‑α羟基坎利酮与三氟甲磺酸酐在含有吡啶的二氯甲烷溶剂中，发生羟基消除反应，一步合成Δ9(11)坎利酮。本发明反应条件温和，后处理简单，对设备要求不高。与现有技术相比，本发明直接一步完成，反应条件更温和，试剂廉价易得，具有工业化成本低等优点。
- 一种制备螺内酯中间体坎利酮的方法-202110959921.0
- 只永润;邵范武 - 天津信谊津津药业有限公司
- 2021-08-20 - 2022-11-29 - C07J21/00
- 本发明提出一种制备螺内酯中间体坎利酮的方法，包括如下操作步骤：将内酯物(Ⅰ)溶于有机溶剂中并加入催化剂和助剂，在50‑80℃、搅拌下反应制得坎利酮(Ⅱ)，有机溶剂为环己烷、甲苯或甲基四氢呋喃中的至少一种，助溶剂为二甲基甲酰胺、N,N‑二甲基乙酰胺、N‑甲基吡咯烷酮中的至少一种，催化剂为聚‑4‑乙烯基吡啶；反应路线为：
- 一种5,7-孕甾二烯-3,20-二酮-二乙二缩酮的制备方法-201911136017.9
- 谢祚宜;刘喜荣;曾春玲;陈勇 - 湖南新合新生物医药有限公司
- 2019-11-19 - 2022-10-28 - C07J21/00
- 本发明提供一种5,7‑孕甾二烯‑3,20‑二酮‑二乙二缩酮的制备方法，包括：黄体酮与醚化试剂在催化剂的作用下，通过醚化反应生成醚化物；所述醚化物与脱氢试剂通过脱氢反应生成6‑去氢黄体酮；6‑去氢黄体酮与乙二醇在催化剂和脱水剂的作用下，通过缩酮反应生成5,7‑孕甾二烯‑3,20‑二酮‑二乙二缩酮。本发明通过醚化、脱氢反应和缩酮反应就能够得到杂质较少的5,7‑孕甾二烯‑3,20‑二酮‑二乙二缩酮，具有路线短、收率高、原料成本低、操作简易、环保的优点，适合于工业化生产。
- 一种二乙二醇缩酮化合物的制备方法-202110530411.1
- 王国平;于振鹏;许辉;戚淑娴;张妍 - 扬州奥锐特药业有限公司
- 2021-05-14 - 2022-10-21 - C07J21/00
- 本发明提供了一种二乙二醇缩酮化合物的制备方法。具体地，包括如下步骤：在溶剂中，在光照和光敏剂的存在下，将化合物3进行如下所示的光催化反应，从而形成化合物1；其中，所述的光敏剂选自下组：溶剂红43、罗丹明6G，或其组合。本发明通过使用光敏剂，使化合物1的收率大幅度提高，同时操作简单，适合工业化大批量生产。
- 甾体化合物17位侧链保护方法及应用-202110350073.3
- 陈伟;任楠 - 天津药业研究院股份有限公司
- 2021-03-31 - 2022-10-04 - C07J21/00
- 本发明提供了一种甾体化合物17位侧链保护方法及应用，涉及化学合成技术领域。甾体化合物17位侧链保护方法，包括溴代反应、还原反应、17位侧链保护反应，在反应中直接将11位羟基转化成11‑甲酸酯，在后续侧链保护的反应中，11‑甲酸酯不参加反应，解决了现有技术中由于11位羟基反应造成副产物生成的问题，17位侧链保护产物无需采用柱层析等方法进行后处理，采用常规方法处理即可，得到的产物收率高、纯度高，提高了生产适用性。
- 由表雄酮合成的树脂单体及其制备方法-202011548483.0
- 傅志伟;蒋小惠;毕景峰;郭颖;贺宝元 - 上海博栋化学科技有限公司
- 2020-12-23 - 2022-09-06 - C07J21/00
- 本发明属于光刻胶树脂单体，公开了一种由表雄酮合成的树脂单体，树脂单体的结构式如下：
- 3α，20,20-三羟基-5α-孕甾-18-羧酸-γ-内酯及其制备方法-202110223201.8
- 王立中;刘竺云;张茂风;马永刚;卞小琴 - 泰州职业技术学院
- 2021-03-01 - 2022-07-01 - C07J21/00
- 本发明提供了一种孕甾类化合物，名称为3α，20,20‑三羟基‑5α‑孕甾‑18‑羧酸‑γ‑内酯，还提供了其制备方法。本发明具有如下技术效果：1)本发明的发明人意外地发现了新的能够抑制肿瘤性能的孕甾类化合物，特别是对肺癌细胞、卵巢癌细胞、胃癌细胞和乳腺癌高转移细胞具有较好的抑制效果，丰富了肿瘤药物的种类。2)本发明提供了孕甾类化合物的新合成方法，与现有孕甾类化合物的合成方法相比，技术路线比较缩短、合成方法简单可推广，反应条件容易控制，总收率提高，可以用于这类化合物的大量制备。
- 一种地屈孕酮关键中间体的合成方法-202111038957.1
- 王福聚;董华强;陶亮亮;刘思;赵旭 - 北京泛球生物科技有限公司
- 2021-09-06 - 2022-05-17 - C07J21/00
- 本发明涉及化学合成技术领域，具体为一种地屈孕酮关键中间体的合成方法。本发明所述的地屈孕酮关键中间体的合成方法是以7,21‑二羟基‑20‑甲基孕甾‑4‑烯‑3‑酮(1)为原料，经羟基消除反应、氧化反应及羰基保护反应。本发明所述合成方法采用7,21‑二羟基‑20‑甲基孕甾‑4‑烯‑3‑酮为原料，其可由植物甾醇经生物转化得到，是一种植物源的绿色原料，价格低廉易得，环境友好，更有利于降低原料成本。同时，本发明所述方法的合成路线操作简便、副反应少、所得产物地屈孕酮关键中间体的纯度高、收率高，环境友好，更有利于实现工业化和产业化生产，解决了现有地屈孕酮合成工艺存在的成本高、收率低、不适合大规模工业化生产的问题。
- 一种依西美坦螺环氧乙烷杂质的制备方法-201911376839.4
- 赵卫良;周臣生;徐宝旺;申新德;刘朝建;朱成峰;姚甲玉 - 山东安弘制药有限公司
- 2019-12-27 - 2022-04-15 - C07J21/00
- 本发明提供一种依西美坦螺环氧乙烷杂质的制备方法，该方法包括步骤：于溶剂中，依西美坦和间氯过氧苯甲酸(MCPBA)反应制备得到依西美坦螺环氧乙烷杂质1和依西美坦螺环氧乙烷杂质2的混合物；混合物溶于丙酮中，加入环己烷混合均匀，然后经减压蒸馏、过滤、真空干燥得到依西美坦螺环氧乙烷杂质2，并同时收集减压蒸馏以及过滤所得到的液体；所得到的液体经减压蒸馏得黄色固体，然后溶于丙酮中，经柱层析分离、减压蒸馏即得依西美坦螺环氧乙烷杂质1。本发明制备工艺操作简单，目标产物收率和纯度较高；为控制依西美坦制备过程中该杂质的产生和去除该杂质提供思路。
- 一种睡茄交酯III类化合物及其提取方法和应用-202110249335.7
- 陈丽霞;李华;孙德娟;项珂;李明雪 - 沈阳药科大学
- 2021-03-08 - 2022-04-12 - C07J21/00
- 一种睡茄交酯III类化合物及其提取方法和应用，属于中药提取领域，具体涉及一种龙珠中分离的一类睡茄交酯III类化合物，利用核磁、红外、质谱等手段对化合物的结构进行了确证，并检测其抗乳腺癌细胞增殖活性。本发明提供的睡茄交酯III类化合物或其异构体或其在药学上可接受的盐或其药物组合物对乳腺癌细胞抑制作用，可以用于制备治疗乳腺癌药物。
- 3位二醇保护的雄甾16ɑ-甲基的制备方法-202010557701.0
- 武胜;杨福祯;王淑丽 - 天津天药药业股份有限公司
- 2020-06-18 - 2021-12-21 - C07J21/00
- 本发明涉及一种高选择性、高收率制备16ɑ‑甲基雄甾药物中间体的制备方法。通过不断地实验研究，以3位二醇保护雄甾化合物为底物在采用N，N‑二甲基丙烯基脲，与一种或多种金属锂试剂的拔氢试剂反应后，再与氯甲烷、溴甲烷、碘甲烷中的一种或多种的取代试剂反应，可以高收率、高选择性的制备16ɑ‑甲基雄甾药物中间体。
- 一种制备坎利酮的脱氢方法-202111150346.6
- 米奇;邹小毛;孙福锁;王玉帅;华玉苍 - 山东赛托生物科技股份有限公司;邹小毛
- 2021-09-29 - 2021-12-03 - C07J21/00
- 本发明公开了一种制备坎利酮的脱氢方法，以中间体A为原料，对进行上溴，得到上溴物中间体，然后对该上溴物中间体进行脱溴，脱溴试剂采用溴化钙和碳酸钙，实现了高收率、高含量清洁化生产坎利酮的脱氢工艺，解决了用四氯苯醌脱氢产生的大量含酚废水的难题。
- 一种高收率螺内酯精品制备方法-202010871488.0
- 黄橙橙;邵振平;王友富;王荣;王炳乾;王洪福;雷灵芝 - 浙江神洲药业有限公司
- 2020-08-26 - 2021-11-30 - C07J21/00
- 本发明公开了一种高收率螺内酯精品的制备方法，属于药物的制备加工技术领域。该方法是以坎利酮为原料，与甲醇和硫代醋酸反应得到螺内酯粗品，螺内酯粗品用溶剂溶解，加稳定剂，再加入活性炭，脱色，滤除活性炭，浓缩精制得到螺内酯精品。本发明方法在脱色过程中加入了稳定剂，阻止螺内酯在脱色过程中降解变成杂质，提高了收率，有极高的商业竞争力，适合工业化大规模生产，具有良好的经济效益。
- 专利分类
