[发明专利]一种含端基炔的二苯甲酮衍生物及其制备方法和应用在审
| 申请号： | 201910603294.X | 申请日： | 2019-07-05 |
| 公开（公告）号： | CN110283062A | 公开（公告）日： | 2019-09-27 |
| 发明（设计）人： | 张变香;王晨 | 申请（专利权）人： | 山西大学 |
| 主分类号： | C07C49/84 | 分类号： | C07C49/84;C07C45/71;C08F2/48;C09D7/63;C09D11/03;C09D11/38;C09J11/06 |
| 代理公司： | 太原市科瑞达专利代理有限公司 14101 | 代理人： | 刘宝贤 |
| 地址： | 030006 山*** | 国省代码： | 山西;14 |
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| 摘要： | 本发明提供一种含端基炔的二苯甲酮衍生物及其制备方法和应用。衍生物制备方法：以2,4‑二羟基二苯甲酮为原料，与5‑氯‑1‑戊炔反应，快速合成了两种含端基炔的二苯甲酮衍生物1和2。该方法具有制备简单、反应条件温和、总产率高等优点。衍生物1能有效吸收250～360nm的紫外光，不仅能够增强紫外光固化涂料及涂层的光稳定性，还具有与树脂或单体相容性好、无气味等特点；也益于紫外光固化涂料的存储。同时，衍生物2在二苯酮结构骨架的基础上引入线性末端炔基，可以促进该化合物与树脂或单体进行有效的交联结合，降低光解副产物的迁移率。本发明所合成衍生物可分别作为紫外光吸收剂和紫外光引发剂在光固化组合物如涂料、油墨、黏合剂中应用。 | ||
| 搜索关键词： | 二苯甲酮衍生物 端基炔 制备方法和应用 紫外光固化涂料 树脂 二羟基二苯甲酮 黏合剂 光固化组合物 紫外光吸收剂 紫外光引发剂 合成衍生物 衍生物制备 紫外光 反应条件 光稳定性 结构骨架 快速合成 末端炔基 有效吸收 二苯酮 副产物 迁移率 炔反应 相容性 光解 交联 油墨 制备 涂料 存储 引入 应用 | ||
【主权项】：
1.一种含端基炔的二苯甲酮衍生物，其特征在于，结构式为1或2：![]()
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其中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9为H、取代或未取代的C1‑C4的烷基、羟基、烷氧基、胺基、卤素、C1‑C4取代的酰胺基、C1‑C4的酰基；R11、R12为取代或未取代的C1‑C4的烷基。
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- 本发明公开了一种药用丹皮酚合成和精制新方法。是将2,4‑二羟基苯乙酮和憎水性脂族酮先后投入到反应瓶中，搅拌溶解后，再依次加入含有还原剂的纯化水、相转移催化剂和硫酸二甲酯，水浴升温至45～65℃，在连续搅拌下滴加碱水溶液使pH值保持在7.5~8.5范围内进行甲基化反应。然后有机层经用含有还原剂的洗碱水洗涤，再经稀酸中和、食盐水和纯化水洗涤后加干燥剂干燥，然后真空浓缩得到的粗品用含由还原剂的稀乙醇重结晶一次便得到目标产品。本方法大幅提高4‑羟基甲醚化的选择性，降低副产物的生成，简化后续分离过程，无需传统水蒸气蒸馏，满足安全、经济和环保的生产要求。
- 双四苯甲烷取代封端单体、制备方法及在制备封端型聚醚砜材料和后磺化处理中的应用-201610054774.1
- 姜振华;谢韫吉;庞金辉;刘贝;韩小崔 - 吉林大学
- 2016-01-27 - 2017-08-25 - C07C49/84
- 一种新型的双四苯甲烷取代封端单体、制备方法及在制备封端型聚醚砜材料和后磺化处理中的应用，属于高分子材料技术领域。本发明设计合成了双四苯甲烷取代的封端单体，所述的封端单体的名称为(2‑氟‑6‑(4‑三苯基苯氧基)苯基)(4‑(4‑三苯基苯氧基)苯基)。本发明通过双四苯甲烷取代的封端单体对聚醚砜材料进行封端，使聚醚砜材料的端基具有多个活性位点，对封端型聚醚砜材料进行进一步后磺化处理，使端基的活性位点连接有磺酸根，形成密集的磺化结构，磺化后的封端型聚醚砜可以应用于质子交换膜的制备，并在该领域有一定的应用前景。
- 一种制备阿伏苯宗的方法-201510472432.7
- 刘启发;王荣 - 安徽圣诺贝化学科技有限公司
- 2015-07-31 - 2017-06-23 - C07C49/84
- 本发明提供了一种制备阿伏苯宗的方法，该方法用对叔丁基苯甲醛和对甲氧基苯乙酮作为原料，在碱性条件下进行缩合反应，制得的缩合产物再在氧化剂的作用下被氧化为阿伏苯宗，所述制备方法简便易行，反应步骤少，制备条件温和易于控制，而且制得的产品颜色浅、质量好、气味纯正、市场竞争力强，易于工业化推广。
- 紫外线吸收剂阿伏苯宗生产废液回收处理方法-201610532053.7
- 汪敦佳;李小林;殷国栋;范玲;郑春阳;徐文立;刘建军 - 湖北师范大学;黄冈美丰化工科技有限公司
- 2016-07-08 - 2017-05-31 - C07C49/84
- 本发明公开的是紫外线吸收剂阿伏苯宗生产废液回收处理方法，包括如下步骤①螯合反应将阿伏苯宗生产废液浓缩至阿伏苯宗含量达10%‑12%,向浓缩液中加入氢氧化钠、过渡金属盐水溶液,反应1h后，冷却静置，过滤、水洗，得到阿伏苯宗过渡金属螯合物；②水解反应将阿伏苯宗螯合物和无机碱投入至甲醇+水混合溶液中，加热搅拌溶解，水解反应2~4小时后用稀盐酸调pH=6，晶体析出，洗涤后得到淡黄色晶体产物阿伏苯宗，熔点83~84℃，产品阿伏苯宗经液相色谱检测，纯度大于99.5%；本发明既可将废液中阿伏苯宗产品回收利用，减少工业生产中的废液量，有效防止工业废液对环境的污染，变废为宝，又能提高阿伏苯宗产品总收率，进一步降低了工业生产成本。
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