“C07C49/385”专利分类搜索_专利查询_文献下载_出售_求购_买卖_交易

钻瓜专利网为您找到相关结果16个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种制备麝香酮的方法-CN201911108725.1有效
发明人：冯桂侠;樊雪花;王青 -专利权人：福建时珍堂农林发展有限公司
申请日： 2019-11-13 - 公布日： 2022-09-20 - 主分类号： C07C49/385 文献下载
摘要：本发明属于制药技术领域，具体的说是一种制备麝香酮的方法，该方法采用的热压蒸馏器包括本体；本体内设有隔板；隔板横截面为波浪形；用于增加加热面积；隔板上方为蒸馏腔，蒸馏腔用于加热滤渣和滤液；蒸馏腔顶部一侧设有加料口，蒸馏腔顶部中央设有导流管，导流管远离本体的一端连通有分离管；分离管底部设有阀门，分离管顶部连通有冷凝管，冷凝管外周套设有冷却水管；冷却水管顶部设有出水管，冷却水管底部连通有进水管，通过进水管和出水管配合使得冷却水管中通入循环冷却水；本发明通过波浪形的隔板增加蒸馏腔的受热面积，进而增加蒸馏腔的加热效率，节省燃气，增加滤渣和滤液热压蒸馏提取效率。
一种制备麝香方法

[发明专利]一种制备手性麝香酮的方法-CN201711013374.7有效
发明人：于斌成;张永振;黎源;孙启魁;蔺海政 -专利权人：万华化学集团股份有限公司
申请日： 2017-10-26 - 公布日： 2021-02-02 - 主分类号： C07C49/385 文献下载
摘要：本发明提供一种制备手性麝香酮的方法，以3‑甲基‑1,5‑环十五烷二酮为起始原料，手性铑和布朗斯特酸为催化剂，氢气为还原剂，通过不对称氢化和氢解等反应，一锅法合成手性麝香酮产品。本方法路线简短、总收率高、三废少，适于手性麝香酮的工业化生产。
一种制备手性麝香方法

[发明专利]一种α-羟基环十五酮的制备方法-CN201610151887.3在审
发明人：高勇;张晓伟;付妹;龚永富;汪军;陈宏伟;杨晓航;方明章;林卉 -专利权人：福建师范大学;福建天富生物科技发展有限公司
申请日： 2016-03-17 - 公布日： 2016-07-06 - 主分类号： C07C49/385 文献下载
摘要：本发明公开一种α‑羟基环十五酮的制备方法，包括以下步骤：在带有温度计、搅拌器、回流冷凝管、滴液漏斗的干燥反应装置中，加入适量干燥的有机溶剂和金属钠，在N₂保护下升温至溶剂沸腾，快速搅拌将金属钠打成细小颗粒。将反应体系加热至一定温度后，将溶解在干燥的有机溶剂中的十五碳二酸环二酯缓慢滴加到反应装置中，滴加完毕后，继续保温反应一段时间。反应结束后，滴加适量的无水乙醇除去剩余的金属钠。待金属钠完全分解后，过滤除去不溶物，将滤液用水洗至中性，旋干溶剂，得到α‑羟基环十五酮粗品。本发明采用十五碳二酸环二酯为原料进行偶姻缩合，有效的抑制了分子间副反应的发生。具有产品收率高、纯度好、适合于工业生产的优点。
一种羟基十五制备方法

[发明专利]一种高效温和制备麝香酮的方法-CN201510006324.0在审
发明人：赵君;孙卫者;王钊 -专利权人：山东省华鹏发展有限公司
申请日： 2015-01-07 - 公布日： 2015-04-22 - 主分类号： C07C49/385 文献下载
摘要：本发明涉及麝香酮的一种制备方法；以十五烷二元酸为原料通过酯化反应、醇酮缩合反应、消除反应、迈克尔加成反应制备麝香酮的方法，具体包括以下步骤：（a）、以十五烷二元酸为原料，硫酸为催化剂，与乙醇发生酯化反应，得到十五烷二元酸二乙酯，（b）、在氮气的保护下，将金属钠在甲苯溶液中通过加热搅拌制成钠砂，与十五烷二元酸二乙酯发生醇酮缩合反应，制得2-羟基环十五酮，将Burgess试剂滴加到2-羟基环十五酮的乙醚溶液中发生消除反应制得E-2-环十五烯酮，（d）将E-2-环十五酮溶液缓慢滴加到二甲基铜锂溶液中发生迈克尔加成反应制得麝香酮；本发明具有产品收率高、纯度好、操作简便，安全环保，适合于工业生产的优点。
一种高效温和制备麝香方法

[发明专利]3-甲基环十四酮的用途及制备方法-CN201410034519.1有效
发明人：刘畅;谢昕;李飞 -专利权人：刘畅
申请日： 2010-10-22 - 公布日： 2014-05-14 - 主分类号： C07C49/385 文献下载
摘要：3-甲基环十四酮的制备方法及用途，采用乙酰乙酸乙酯与1，9-二溴壬烷在均相反应条件下采用有机碱催化，生成2，14-十五烷二酮，再加入脱水硅胶进行闭环、加氢还原反应，制备3-甲基环十四酮。其优点是：具有可进行工业化生产等特点，是一种具有商用价值的3-甲基环十四酮制备方法，反应周期短、操作及后处理方便。
甲基十四用途制备方法

[实用新型]新型麝香酮专用生产设备-CN201320153368.2有效
发明人：吴际海;孙镛;滕延波 -专利权人：潍坊易泰生物科技有限公司
申请日： 2013-03-29 - 公布日： 2013-09-11 - 主分类号： C07C49/385 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种新型麝香酮专用生产设备，包括通过管道依次连接的亲核取代反应釜、环合反应釜、选择性还原反应釜、氧化反应釜，所述亲核取代反应釜、环合反应釜、选择性还原反应釜与氧化反应釜的顶部均设有一加料口，所述亲核取代反应釜、环合反应釜、选择性还原反应釜与氧化反应釜的下游管道均连接有输送泵和取样器，所述氧化反应釜通过喷淋管道连接有至少一个喷淋头，所述的喷淋头伸入一分子蒸馏反应釜内，所述分子蒸馏反应釜连接有出液管道，所述出液管道上套设有冷却水箱。该新型麝香酮专用生产设备，简化了合成步骤，产率和纯度大大提高，适合大批量生产。
新型麝香专用生产设备

[发明专利]从环十二酮反应中获得高纯度麝香酮的方法-CN201110280645.1无效
发明人：杨俊;邱培勇;袁会峰;梁会娟;卢光洲;李斌;闫福林 -专利权人：新乡医学院
申请日： 2011-09-21 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： C07C49/385 文献下载
摘要：本发明公开了通过纯化环十二酮反应的中间体α-异丁基环十二酮和环戊基环十五醇，采用分子蒸馏方法分离提纯目标产物麝香酮，得到高纯度的麝香酮的方法。中间体α-异丁基环十二酮和环戊基环十五醇是采用2~4级刮膜式分子蒸馏法分离纯化。目标产物麝香酮采用2~8级刮膜式分子蒸馏法分离提纯，技术方案如下：（1）采用多级刮膜式蒸馏设备进行分离，包括刮膜式蒸发器、分子蒸馏器和两级混合蒸馏器；（2）蒸馏设备的蒸发面与冷凝面之间间距为1~20cm；（3）真空压力为0.001~10mmHg;（4）蒸发温度为10~100℃；（5）冷却温度-30~50℃；（6）搅拌速率为50~1000rpm，其纯度超99.5%。本发明制备的麝香酮可作为医疗、药品、食品、香料、化妆品用途。
十二反应获得纯度麝香方法

[发明专利]一种经济环保的高纯度麝香酮规模化生产工艺-CN201210312548.0无效
发明人：杨俊;邱培勇;阎玺庆;李斌;梁长华;袁会峰;孙方杰 -专利权人：新乡医学院
申请日： 2012-08-30 - 公布日： 2012-11-21 - 主分类号： C07C49/385 文献下载
摘要：本发明公开了一种经济环保的麝香酮规模化生产工艺，其特征是以环十二酮为原料，和甲基氯丙烯进行亲核取代反应，进行环合反应生成环二烯，选择性还原后得环烯，再氧化生成目标产物麝香酮，最后采用分子蒸馏纯化，得到高纯度的麝香酮。本发明的优点在于生产成本低廉，生产过程相对简单，产品麝香酮纯度高，生产环保，对环境污染较小，麝香酮合成工艺技术含量，完全适合麝香酮生产的规模化生产。本发明的目标产物高纯度麝香酮适合医疗、药品、食品、香料、化妆品等用途。
一种经济环保纯度麝香规模化生产工艺

[发明专利]一种麝香酮的制备工艺-CN201010556126.9有效
发明人：高旌;俞年军;刘亚华 -专利权人：高旌
申请日： 2010-11-24 - 公布日： 2011-08-10 - 主分类号： C07C49/385 文献下载
摘要：一种麝香酮的制备工艺，采用乙酰乙酸乙酯、1，10-二溴癸烷为原料，经氢化钠(氢化钙或氢化钠、氢化钙组成的混合物)和有机碱在均相条件下催化生成2，15-十六烷二酮，再加入脱水硅胶进行闭环、加氢还原反应，制备3-甲基环十五酮；反应时间短(2-4h)，收率大幅度提高(大于90％)，本技术反应温和，收率高，三废少，适合工业化生产。
一种麝香制备工艺

[发明专利]手性麝香酮及其他3-甲基环酮的不对称合成-CN201010294004.7无效
发明人：叶金星;孙小敏 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2010-09-28 - 公布日： 2011-03-02 - 主分类号： C07C49/385 文献下载
摘要：本发明手性麝香酮及其他3-甲基环酮的不对称合成，以环状烯酮和双砜基甲烷为原料，以分别含有一个或一个以上的伯胺、叔胺、脲或硫脲为功能基团的手性催化剂或其盐为催化体系，以有机溶剂为反应载体，反应温度0-100℃，反应时间为2-10天，生成Michael加成产物；然后以Michael加成产物作为起始原料，经过羰基保护、选择性的脱掉双砜基和脱羰基保护的步骤合成手性麝香酮及其他3-甲基环酮；本发明首次实现了手性麝香酮及其他3-甲基环酮高转化和高选择性的合成，合成的麝香酮与天然麝香酮构型相同，弥补了天然麝香酮含量少、价格昂贵的不足，且反应条件温和，操作简单，原料廉价易得，适宜工业化生产应用。
手性麝香其他甲基不对称合成

[发明专利]三甲基大环酮的制备方法-CN201010515304.3无效
发明人：高旌;朱守一;栗进才;陈旺兴;刘畅 -专利权人：高旌
申请日： 2010-10-22 - 公布日： 2011-02-23 - 主分类号： C07C49/385 文献下载
摘要：三甲基大环酮的制备方法，采用乙酰乙酸乙酯与1，10-二溴癸烷或1，9-二溴壬烷在均相反应条件下采用有机碱催化，生成2，15-十六烷二酮或2，14-十五烷二酮，再加入脱水硅胶进行闭环、加氢还原反应，制备3-甲基环十五酮(麝香酮)或3-甲基环十四酮。其优点是：具有可进行工业化生产等特点，是一种具有商用价值的麝香酮和3-甲基环十四酮制备方法，反应周期短、操作及后处理方便。
甲基大环酮制备方法

[发明专利]左旋-麝香酮的不对称诱导催化合成方法-CN201010139853.5无效
发明人：王亚龙;陈深坤 -专利权人：大连兆羿生物酮技术有限公司
申请日： 2010-04-07 - 公布日： 2010-10-20 - 主分类号： C07C49/385 文献下载
摘要：左旋-麝香酮的不对称诱导催化合成方法，是以消旋物化合物经多次不对称转化N-3-甲基-环十五烷烯基苯甲胺为原料，在有机过渡金属络合物诱导催化剂存在的条件下经不对称诱导催化合成L-MUSCONE；本发明具有经济效益极高，合成工艺简单，合成温度低的突出优点。
麝香不对称诱导催化合成方法

[发明专利]3－甲基环十五酮的制备方法-CN200810039552.8有效
发明人：方云进;董霞;王宁 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2008-06-26 - 公布日： 2008-11-05 - 主分类号： C07C49/385 文献下载
摘要：本发明涉及一种3－甲基环十五酮(麝香酮)的制备方法。其主要步骤是：(1)在无机碱和相转移催化剂存在条件下，由1，10－二溴癸烷与乙酰乙酸乙酯反应得十六二酮－(2，15)；(2)在催化剂存在条件下，由十六二酮－(2，15)依次经“环化”和“加氢”后得目标物；其特征在于，步骤(1)中所说的相转移催化剂为含C₁₂～C₂₅烷基季铵盐，同时，1，10－二溴癸烷与乙酰乙酸乙酯的反应在非质子极性溶剂中进行。与现有技术相比，本发明提出的麝香酮制备方法具有过程简单和收率高等优点，是一种更具商用价值的麝香酮制备方法。
甲基十五制备方法

[发明专利]4－甲基环十五烷酮及应用-CN200610068879.9有效
发明人：宋进军;周爱敏 -专利权人：济南宏济堂制药有限责任公司
申请日： 2006-09-15 - 公布日： 2007-07-11 - 主分类号： C07C49/385 文献下载
摘要：4－甲基环十五烷酮，其特征在于其结构式如下：本发明4－甲基环十五烷酮用于作为制备治疗脑缺血性脑血管病的药物中的应用；用于作为制备治疗风湿、类风湿疾病的药物中的应用；用于作为制备治疗抗肿瘤的药物中的应用；用于作为制备治疗和改善痴呆症的药物中的应用。本发明有利于加强生态环境建设，保护濒危动物和药用资源，提高人类生命质量和健康水平。
甲基十五应用

[发明专利]抗菌剂及使用它的化妆品以及衣料-CN02152861.6无效
发明人：延广昭夫;加藤丰;长谷部昭雄 -专利权人：曾田香料株式会社
申请日： 1997-05-21 - 公布日： 2004-05-12 - 主分类号： C07C49/385 文献下载
摘要：本发明的抗菌剂，是含有特定的化学结构的大环状酮的抗菌剂，是可用于抑制皮肤驻在菌的各种用途的，安全的抗菌剂。含有该抗菌剂的化妆品，特别是可抑制体臭的同时，也具有预防和治疗粉刺的效果。另外，将该抗菌剂添加在衣料中，可得到抗菌、防臭效果。
抗菌剂使用化妆品以及衣料

1
2
下一页»
尾页
共 16 条