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[发明专利]一种全反式替普瑞酮的制备方法-CN202111425283.0有效
发明人：邓勤军;张晓倩;黄树青;袁毅 -专利权人：安徽先和医药研究有限公司
申请日： 2021-11-26 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C07C49/203 文献下载
摘要：本发明提出了一种全反式替普瑞酮的合成方法，其是通过特定原料的选择，并结合合适的催化剂，先制备得到香叶基香叶溴，然后将其与丙酮、二异丙基氨基锂在碘化亚铜存在下反应合成得到全反式替普瑞酮，该方法工艺收率高，纯度高，为全反式替普瑞酮的合成提供了一种新的思路。
一种反式替普瑞酮制备方法

[发明专利]一种甲基庚烯酮的制备及原料套用方法-CN202111268003.X有效
发明人：王云晴;孙媛媛;马朋成;黄文学;沈稳;宋明焱;贾峥瑞;贾海兵 -专利权人：万华化学集团股份有限公司
申请日： 2021-10-29 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C07C49/203 文献下载
摘要：本发明公开了一种甲基庚烯酮的制备及原料套用方法，主要包括Saucy‑Marbet反应过程，反应液减压精馏获得产品甲基庚烯酮和轻组分的过程，以及添加萃取剂对轻组分中2‑甲氧基丙烯进行萃取精馏的过程。本发明可以低能耗且高效地在从2‑甲氧基丙烯轻组分中分离出异戊二烯，并将纯化后的2‑甲氧基丙烯回用于反应系统，使Saucy‑Marbet反应在较多次的原料回收套用过程中保持了良好的反应速率以及反应选择性，在工业化生产中为高效率制备甲基庚烯酮提供了保障。
一种甲基庚烯制备原料套用方法

[发明专利]一种化合物及其制备方法与应用-CN202210035181.6有效
发明人：刘福;张真;孔祥波;张苏芳;方加兴 -专利权人：中国林业科学研究院森林生态环境与自然保护研究所
申请日： 2022-01-13 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： C07C49/203 文献下载
摘要：本发明公开了一种新化合物(3Z,6Z)‑十九碳二烯‑9‑酮的结构式、制备方法及其应用。在本发明中，(3Z,6Z)‑十九碳二烯‑9‑酮作为驱避剂在林间可高效的驱避尺蛾科害虫，尤其是灰拟花尺蠖雄虫，降低林间的雄虫虫口密度，使雌雄间比例不协调，干扰雌雄间交配，减少对白桦等寄主植物的危害。该化合物作为驱避剂具有很高的生物活性，还可与引诱剂配合使用，在林地条件复杂以及不宜使用化学农药的区域内对灰拟花尺蠖等尺蛾科害虫进行驱避，达到防控的目的。
一种化合物及其制备方法应用

[发明专利]用于将羧酸和酯转化为基础油烃的方法-CN201880037232.0有效
发明人：尤卡·米吕奥亚;米卡·凯图宁;拉米·皮洛拉 -专利权人：奈斯特化学公司
申请日： 2018-06-15 - 公布日： 2023-09-08 - 主分类号： C07C49/203 文献下载
摘要：用于将羧酸和酯转化为基础油烃的方法。从包含脂肪酸的可再生油或包含脂肪酸的衍生物制备多种不同的具有星形构型(S)的支链烃化合物(式I)。支链烃化合物可以单独或以混合物分离，并且可以用作基础油，特别是可再生基础油(RBO)的一部分。用于制备式(I)的支链烃化合物的方法涉及有利于三聚反应的条件，然后是加氢处理条件。式(I)的化合物可以通过在方法中催化处理可再生材料来制备，并且该化合物具有与润滑、冷流动性有关的期望品质以及具有低的Noack挥发性。
用于羧酸转化基础油方法

[发明专利]一种假性异甲基紫罗兰酮的制备方法-CN202310012274.1在审
发明人：王慧娜 -专利权人：万华化学集团股份有限公司
申请日： 2023-01-05 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： C07C49/203 文献下载
摘要：本发明公开了一种假性异甲基紫罗兰酮的制备方法。本发明在反应器入口加入丁酮、有机溶剂和催化剂的混合液，柠檬醛分批加入，反应温度0‑30℃，总反应时间5小时，反应后加酸中和，通过搅拌釜组合精馏塔的方式回收丁酮和有机溶剂。在脱溶剂开始阶段或塔顶采出累积量为反应前加入丁酮和有机溶剂总量的65‑85%时，在塔釜加入定量极性助溶剂，再进行脱溶剂。然后进行水洗、分相，最后通过减压精馏得到假性异甲基紫罗兰酮产品。与采用蒸馏方式回收的溶剂相比，利用该方法得到的溶剂进行套用时，产品收率可提高5‑8%，异构比在65‑68%之间。
一种假性甲基紫罗兰制备方法

[发明专利]一种甲基丁炔醇合成甲基庚烯酮的方法-CN201911312880.5有效
发明人：谢硕;黄文学;沈稳;鲍元野;杨宗龙;张永振 -专利权人：万华化学集团股份有限公司
申请日： 2019-12-18 - 公布日： 2023-01-13 - 主分类号： C07C49/203 文献下载
摘要：本发明提供了一种由甲基丁炔醇合成甲基庚烯酮的方法，该方法包括：甲基丁炔醇和2‑烷氧基丙烯在酸催化剂作用下发生重排反应，得到联烯酮和甲庚二烯酮的混合物；混合物在加氢催化剂作用下选择性加氢，得到甲基庚烯酮产物。本发明合成路线新颖，首先选择发生重排反应，得到联烯酮和甲庚二烯酮中间体，避免了炔醇加氢合成烯醇选择性不高的难题；其次，本发明首先使用磺酸树脂和路易斯酸协同催化反应，使得重排反应条件更加温和；然后使用Lindlar催化剂，以碱和喹啉为助剂，催化联烯酮和甲庚二烯酮加氢，高选择性的得到甲基庚烯酮；最后，本发明起始原料大量易得，价格低廉，路线总体收率高，有较好的成本优势，具有潜在的应用前景。
一种甲基丁炔合成庚烯方法

[发明专利]在连续流反应器中将烯丙型醇氧化为α,β-不饱和醛酮的方法-CN202211194391.6在审
发明人：梁海峰;郑道亮;陈永飞 -专利权人：联化科技（台州）有限公司
申请日： 2022-09-28 - 公布日： 2023-01-10 - 主分类号： C07C49/205 文献下载
摘要：本发明公开了一种在连续流反应器中将烯丙型醇氧化为α,β‑不饱和醛酮的方法。本发明提供了一种如式II所示的α,β‑不饱和醛酮的制备方法，其包括以下步骤：步骤1：在一级连续流反应器中，溶液A与溶液B进行一级氧化反应，得一级反应液；步骤2：在二级连续流反应器中，一级反应液与溶液C进行二级氧化反应，得二级反应液，经后处理得到如式II所示的α,β‑不饱和醛酮；该方法具有反应时间很短，反应速率快、操作简便、产物收率高、纯度高、安全风险低、三废少、副产物碘苯能有效回收利用、原子经济性好等优势。
连续流反应器中将烯丙型醇氧化不饱和方法

[发明专利]一种二甲基乙烯酮的高效分离方法-CN202010834554.7有效
发明人：时强;成有为;易磊;刘严;王韩;张新平;杨磊;邱敏茜 -专利权人：浙江恒逸石化研究院有限公司;浙江大学
申请日： 2020-08-18 - 公布日： 2022-12-16 - 主分类号： C07C49/203 文献下载
摘要：本发明涉及化工领域，公开了一种二甲基乙烯酮的高效分离方法，包括：异丁酸酐与载气经预热后进入裂解反应器反应，气相裂解产物排出后与低温惰性气体混合；混合气体进入换热器冷凝，混合气体在换热器内停留时间为0.01‑1.0 s，混合气体出换热器温度为20‑70℃；混合气体进入气液旋流分离器；收集分离所得液相产物；分离所得气相产物进入吸收塔内回收二甲基乙烯酮。本发明在裂解反应器出口处补加低温惰性气体，激冷裂解产物，同时控制混合气体在换热器内停留时间，降低产物在冷凝分离过程中损失，提高目标产物的得率。本发明可实现裂解反应器和换热器在不同的工况下操作，二甲基乙烯酮分离效率更高。
一种甲基乙烯高效分离方法

[发明专利]一种酸性树脂催化制备丁烯酮的连续工艺-CN202210857634.3在审
发明人：郑兆祥;张生永;徐峥;李亚洲;张超;苗延红 -专利权人：上虞新和成生物化工有限公司;浙江新和成股份有限公司
申请日： 2022-07-20 - 公布日： 2022-09-23 - 主分类号： C07C49/205 文献下载
摘要：本发明公开了一种酸性树脂催化制备丁烯酮的工艺，包括如下步骤：(1)将丁酮醇粗品预热至一定温度并加入一定量相转移催化剂后，从已活化的酸性离子树脂柱上部连续通入进行酸催化脱水反应，得到的含丁烯酮的水溶液连续地从树脂柱底部采出；(2)步骤(1)的含丁烯酮的水溶液进行蒸馏和干燥后得到丁烯酮产品。该方法通过选择合适的催化剂，降低工艺操作温度，减少了强酸对设备的腐蚀，并保证了较高的收率。
一种酸性树脂催化制备丁烯连续工艺

[发明专利]一种(Z)型茄酮、其制备方法及用途-CN201911257863.6有效
发明人：雷声;刘志华;王凯;李振杰;冒德寿;王昆淼;高莉;付磊;张翼鹏;者为;杨影;周强辉 -专利权人：云南中烟工业有限责任公司
申请日： 2019-12-10 - 公布日： 2022-08-19 - 主分类号： C07C49/203 文献下载
摘要：本发明公开了一种(Z)型茄酮，其立体结构式为：或其名称为：(S,Z)‑5‑异丙基‑8‑甲基‑6,8‑二烯‑2‑酮、或(R,Z)‑5‑异丙基‑8‑甲基‑6,8‑二烯‑2‑酮。本发明还公开了所述(Z)型茄酮的制备方法及用卷烟烟丝加香的用途。
一种型茄酮制备方法用途

[发明专利]化合物-CN201680004884.5有效
发明人：马克·约克;约翰·莱安 -专利权人：联邦科学与工业研究组织
申请日： 2016-12-23 - 公布日： 2022-08-19 - 主分类号： C07C49/203 文献下载
摘要：本发明描述了非环状烯胺酮化合物及其与吸收电磁能有关的应用，特别是与吸收紫外线辐射有关的应用。
化合物

[发明专利]一种催化丙酮合成异丙叉丙酮的工艺-CN202111481542.1在审
发明人：杨旭;高爱红;赵相柱;王瑞菲;唐晓婵;张晓霞;刘友彬;王灏 -专利权人：青岛科技大学
申请日： 2021-12-07 - 公布日： 2022-03-08 - 主分类号： C07C49/203 文献下载
摘要：本发明公开了一种催化丙酮合成异丙叉丙酮的工艺，丙酮在催化剂和吸水剂的存在下，自身发生羟醛缩合反应得到异丙叉丙酮。本发明利用催化剂和吸水剂来促进羟醛缩合反应，反应活性高，反应时间短，收率高，能够实现对异丙叉丙酮的快速生成，具有巨大的应用潜力。
一种催化丙酮合成异丙叉工艺

[发明专利]一种假性紫罗兰酮的合成方法-CN202111027243.0在审
发明人：谢坤;丁云瑞;刘晓涛 -专利权人：上海万香日化有限公司
申请日： 2021-09-02 - 公布日： 2021-11-26 - 主分类号： C07C49/203 文献下载
摘要：本发明公开了一种假性紫罗兰酮的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将丙酮投入反应釜中，加入辅助碱后一次搅拌，后加入有机碱催化剂和柠檬醛后进行氮气置换，缓慢升温至60‑150℃，保温至反应完成，将反应液进行精馏分离出假性紫罗兰酮成品，如下式1所示，所述辅助碱为吡啶、哌啶、吡咯、吡唑或咪唑中的任意一种或多种。本发明采用有机碱和辅助碱作为缩合催化剂，避免了设备的腐蚀，提升了设备的使用寿命；使用较温和的催化剂体系，减少了原料副反应，反应收率较高；催化剂可以通过精馏过程回收使用，降低了生产成本；反应结束后不需进行中和以及水洗操作，减少了三废量的产生。
一种假性紫罗兰合成方法

[发明专利]一种合成桃小食心虫性信息素的方法-CN201910332679.7有效
发明人：钟江春;孙效;边庆花;王敏;周云;袁谷城 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2019-04-24 - 公布日： 2020-11-13 - 主分类号： C07C49/203 文献下载
摘要：本发明属于绿色农药合成技术领域，公开了一种新的合成桃小食心虫性信息素的方法。该方法以3‑溴‑1‑丙醇为起始原料，先保护醇羟基，得到THP保护的溴代醇，再与1‑辛炔进行偶联，得到THP保护的炔醇，接着在乙酸镍和硼氢化钠的催化下进行加氢还原得到THP保护的Z型烯醇，然后经脱保护与PDC氧化，得到Z型烯醛，最后与正辛基溴化镁或正壬基溴化镁进行加成反应，PDC氧化，得到目标产物桃小食心虫性信息素，即(Z)‑13‑二十碳烯‑10‑酮和(Z)‑12‑十九碳烯‑9‑酮。本发明利用乙酸镍和硼氢化钠的催化下将三键进行加氢还原构建Z型双键，反应条件温和，对环境友好。
一种合成食心虫信息方法

[发明专利]用于递送治疗剂的脂质和组合物-CN202010810599.0在审
发明人：莫提亚·马诺哈兰;凯兰托塔提尔·G·拉吉夫;穆萨斯瓦米·加雅拉曼;大卫·巴特勒;贾亚普拉卡什·K·纳拉亚纳尼埃尔;马丁·梅尔;拉克斯曼·艾尔特普 -专利权人：阿布特斯生物制药公司
申请日： 2009-11-10 - 公布日： 2020-11-10 - 主分类号： C07C49/203 文献下载
摘要：本发明提供了有利地用于将治疗剂体内递送至细胞的脂质颗粒的脂质。具体地，本发明提供了具有下列结构(I)的脂质，其中R1和R2在每一次出现时各自独立地为任选取代的C10‑C30烷基、任选取代的C10‑C30烯基、任选取代的C10‑C30炔基、任选取代的C10‑C30酰基或–连接体‑配体；R3为氢、任选取代的C1‑C10烷基、任选取代的C2‑C10烯基、任选取代的C2‑C10炔基、烷基杂环、烷基磷酸酯、烷基硫代磷酸酯、烷基二硫代磷酸酯、烷基膦酸酯、烷基胺、羟烷基、ω‑氨烷基、ω‑(取代的)氨烷基、ω‑磷酸烷基、ω‑硫代磷酸烷基、任选取代的聚乙二醇(PEG、mw 100‑40K)、任选取代的mPEG(mw 120‑40K)、杂芳基、杂环或连接体‑配体；E为O、S、N(Q)、C(O)、N(Q)C(O)、C(O)N(Q)、(Q)N(CO)O、O(CO)N(Q)、S(O)、NS(O)2N(Q)、S(O)2、N(Q)S(O)2、SS、O＝N、芳基、杂芳基、环或杂环；以及Q为氢、烷基、ω‑氨烷基、ω‑(取代的)氨烷基、ω‑磷酸烷基或ω‑硫代磷酸烷基。
用于递送治疗组合

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