“合成衍生物”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果1185807个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]叶绿素作为光敏剂在可见光催化环化反应合成四氢喹啉衍生物中的应用-CN201610369476.1有效
发明人：何延红;郭俊涛 -专利权人：西南大学
申请日： 2016-05-30 - 公布日： 2018-01-30 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种叶绿素作为光敏剂催化N,N‑二甲基苯胺衍生物与马来酰亚胺衍生物环化反应合成四氢喹啉衍生物中的应用，本发明还具体公开了应用叶绿素作为光敏剂催化N,N‑二甲基苯胺衍生物与马来酰亚胺衍生物环化反应合成四氢喹啉衍生物的方法本发明公开表明叶绿素作为光敏剂在可见光条件下可催化N,N‑二甲基苯胺衍生物与马来酰亚胺衍生物环化反应合成四氢喹啉衍生物，并且具有很高的收率。该发明为四氢喹啉类衍生物的合成提供了一个简单、高效、绿色的合成途径，符合绿色化学和可持续发展的要求。
叶绿素作为光敏剂可见光催化环化反应合成喹啉衍生物中的应用

[发明专利]不饱和羧酸和/或其衍生物的合成用催化剂及合成方法-CN201480024653.1有效
发明人：恩田步武;松浦由美子;柳泽和道;久保纯 -专利权人：三仪股份有限公司;国立大学法人高知大学
申请日： 2014-05-08 - 公布日： 2018-03-06 - 主分类号： B01J27/18 文献下载
摘要：本发明的课题是要解决以往由羟基羧酸或其衍生物通过使用了催化剂的脱水反应合成不饱和羧酸或其衍生物时收率低的问题，提供可以以高收率合成不饱和羧酸或其衍生物的催化剂，还提供可以以高收率合成不饱和羧酸或其衍生物的合成方法不饱和羧酸和/或其衍生物的合成用催化剂，其特征在于，其是用于由羟基羧酸和/或其衍生物通过脱水反应合成不饱和羧酸和/或其衍生物的合成用催化剂，其含有在晶体结构中包含碱金属的磷灰石化合物。一种方法，其使羟基羧酸和/或其衍生物与前述合成用催化剂接触，通过脱水反应合成不饱和羧酸和/或其衍生物。
不饱和羧酸衍生物合成催化剂方法

[发明专利]一种单取代或二取代的呋喃衍生物的合成方法-CN202110655773.3在审
发明人：张志华;蒋达洪;李升亮;李志祥;王煦 -专利权人：广东石油化工学院
申请日： 2021-06-11 - 公布日： 2021-09-28 - 主分类号： C07D307/36 文献下载
摘要：本发明涉及医药合成领域，提供一种单取代或二取代的呋喃衍生物的合成方法，能够合成多种不同取代基的呋喃衍生物，具有高度灵活性；本发明一种单取代或二取代呋喃衍生物的合成方法，在酸性溶剂中，以5‑羟甲基‑Δ2‑异噁唑啉衍生物为原料，在金属还原剂作用下一步合成单取代或二取代呋喃衍生物；本发明能够通过采用具有不同取代基的5‑羟甲基‑Δ2‑异噁唑啉衍生物，合成多种不同取代基的呋喃衍生物，具有高度灵活性，且该技术方案步骤简单、反应条件温和，通过一锅法可以实现呋喃衍生物的合成，且反应收率高，有利于大规模生产。
一种取代呋喃衍生物合成方法

[发明专利](S)-6-羟基色氨酸及其衍生物的合成-CN201980081834.0在审
发明人： W·西蒙;S·维尔纳-西蒙;C·米勒 -专利权人：海德堡医药研究有限责任公司
申请日： 2019-12-11 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： C07D209/20 文献下载
摘要：本发明涉及用于合成鹅膏蕈碱衍生物的新方法和化合物。本发明特别涉及用于合成(S)‑6‑羟基‑色氨酸衍生物的方法，所述衍生物可用作合成鹅膏蕈碱衍生物或鹅膏毒素药物缀合物的合成砌块。本发明还涉及用于鹅膏蕈碱衍生物和鹅膏毒素药物缀合物合成的所述合成途径的中间体化合物，以及适用于介导所述合成途径的特定催化剂的用途。
羟基色氨酸及其衍生物合成

[发明专利]不饱和羧酸和/或其衍生物的合成方法-CN201080048079.5有效
发明人：恩田步武;松浦由美子;柳泽和道 -专利权人：三仪股份有限公司;国立大学法人高知大学
申请日： 2010-10-25 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： C07C51/377 文献下载
摘要：本发明在以能够容易地由来自生物质的纤维素等多糖类合成的羟基羧酸和/或其衍生物作为原料化合物来合成不饱和羧酸和/或其衍生物时，找出适合的催化剂，从而提供高效的不饱和羧酸和/或其衍生物的合成方法。一种不饱和羧酸和/或其衍生物的合成方法，其特征在于，以磷灰石化合物作为催化剂，由来自生物质的羟基羧酸和/或其衍生物通过脱水反应来合成不饱和羧酸和/或其衍生物。
不饱和羧酸衍生物合成方法

[发明专利]利用驰放气生产氢氰酸衍生物的环保清洁工艺方法-CN201110349626.X有效
发明人：李宽义;曾雯娟;龙智;许晨;李俊;白先丽;童有鹏;卓文斌 -专利权人：李宽义
申请日： 2011-11-08 - 公布日： 2013-05-08 - 主分类号： C01C3/02 文献下载
摘要：本发明提供的利用驰放气生产氢氰酸衍生物的环保清洁工艺方法。其特征是：将含甲烷的驰放气通过变压吸附装置及其它分离设备进行分离得到氨(或甲醇)、氢气、氮气、甲烷气和尾气，氨(或甲醇)、氢气、氮气返回合成氨(或合成甲醇)系统充分利用，甲烷气用于合成氢氰酸衍生物，尾气用于氩气的回收利用；甲烷气合成氢氰酸用于合成各种氢氰酸衍生物：甲烷气直接用于氨氧化或氨化脱氢合成氢氰酸合成气，合成气与氢氧化钠水溶液吸收反应得到氰化钠用于合成下游氢氰酸衍生物、合成气与甲醛及其它有机醛类合成羟基乙腈及其它氢氰酸衍生物用于合成下游氢氰酸衍生物、合成气用水或其它溶剂吸收并解析提纯得到液体氢氰酸并用于合成下游氢氰酸衍生物。
利用放气生产氢氰酸衍生物环保清洁工艺方法

[发明专利]一种从罗汉果总皂苷中制备罗汉果醇衍生物的方法-CN201610296723.X有效
发明人：余佩华;邓跃敏;钟牧源 -专利权人：深圳以诺生物制药有限公司
申请日： 2016-05-06 - 公布日： 2019-06-07 - 主分类号： A61K31/575 文献下载
摘要：本发明提供了包含有罗汉果醇衍生物单体(3)和罗汉果醇衍生物单体(4)的组合物的合成方法，相比现有的合成罗汉果醇衍生物单体(3)的方法，此合成方法简单、成本较低，而且还能合成新物质罗汉果醇衍生物单体(4)，同时在此基础上，本发明还提供了制备罗汉果醇衍生物单体(3)和罗汉果醇衍生物单体(4)的方法，此方法通过简单的柱层析分离技术，可以低成本、高效率和大规模地分离制备罗汉果醇衍生物单体(3)和罗汉果醇衍生物单体
一种罗汉果皂苷制备新型衍生物方法

[发明专利]一种同时制备氧代罗丹明衍生物和硫代罗丹明衍生物的方法-CN201711482342.1在审
发明人：乔瑞;白翠冰;张琳;张曦;熊文章;廖嘉欣;王维刚 -专利权人：阜阳师范学院
申请日： 2017-12-29 - 公布日： 2018-06-01 - 主分类号： C07D311/82 文献下载
摘要：本发明提供了一种同时制备氧代罗丹明衍生物和硫代罗丹明衍生物的方法，将罗丹明6G衍生物、有机硫化合物、胺类化合物和苯类溶剂混合，进行合成反应，同时得到氧代罗丹明衍生物和硫代罗丹明衍生物；其中，合成反应的温度为80～120℃；所述合成反应的时间为45～50h。本发明提供的制备方法能够同时制备得到氧代罗丹明衍生物和硫代罗丹明衍生物，无需先制备其中一种罗丹明衍生物，再制备另外一种罗丹明衍生物，使得本申请提供的方法更加简单，并且本申请制备得到的硫代罗丹明衍生物和氧代罗丹明衍生物的收率和纯度均较高
罗丹明衍生物制备硫代合成反应罗丹明6G衍生物有机硫化合物胺类化合物苯类溶剂收率申请

[发明专利]一种具有多取代基的硫醚化合物与衍生物及其合成方法-CN200710179993.3无效
发明人：李志平;栗海军 -专利权人：中国人民大学
申请日： 2007-12-20 - 公布日： 2009-06-24 - 主分类号： C07C323/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有多取代基的硫醚化合物与衍生物及其合成方法。本发明合成硫醚化合物及其衍生物的方法，是在醌类化合物存在的条件下，将式III结构的β-二酮与式IV结构的硫醚进行反应，得到式I结构的复杂硫醚类化合物和/或式II结构的复杂硫醚化合物衍生物；这里，R₁、R₂为烃基及其衍生物、芳香基及其衍生物、烷氧基、胺基及其衍生物、杂环化合物及其衍生物；R₃为芳香基及其衍生物；R₄为烃基及其衍生物、芳香基及其衍生物、杂环化合物及其衍生物。本发明方法操作简便，条件温和且产率高，产品易于纯化，是其他传统的有机合成所不具备的，应用广泛。
一种具有取代化合物衍生物及其合成方法

[发明专利]一种[60]富勒烯噁唑衍生物及[60]富勒醇衍生物的合成方法-CN201710931040.1在审
发明人：张朋玲;刘统信 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2017-10-09 - 公布日： 2018-01-26 - 主分类号： C07D263/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种[60]富勒烯噁唑衍生物及[60]富勒醇衍生物的合成方法，属于富勒烯衍生物的合成技术领域。本发明的技术方案要点为一种FeCl2•4H2O促进的[60]富勒烯噁唑衍生物及[60]富勒醇衍生物的合成方法，具体过程为以[60]富勒烯和Weinreb酰胺为反应原料，利用内氧化策略，通过FeCl2•4H2O的促进作用发生接力串联反应合成[60]富勒烯噁唑衍生物及[60]富勒醇衍生物。本发明的合成工艺具有底物适用范围广，化学选择性高，原料相对易得且操作简单等特点。
一种 60 富勒烯噁唑衍生物富勒醇合成方法

[发明专利]咔唑及其衍生物的合成方法-CN201611151090.X有效
发明人：王亮;谢浩浩;张玉敏 -专利权人：江汉大学
申请日： 2016-12-14 - 公布日： 2019-06-07 - 主分类号： C07D209/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种咔唑及其衍生物的合成方法，该合成方法经过N取代反应、乙烯基化反应、脱去R₂基团及烯烃闭环复分解反应得到咔唑及其衍生物。本发明所述咔唑及其衍生物的合成方法，可以根据原料吲哚环上的取代基合成各种咔唑的衍生物，并且咔唑的N上没有取代基，可以根据需要作为中间体进行下一步合成。同时本发明使用来源丰富的原料合成咔唑及其衍生物，满足咔唑及其衍生物巨大的需求量要求。另外，本发明的合成路线简单，反应条件易控制并且容易实现，产物收率高，具有很强的实用性。
及其衍生物合成方法

[发明专利]一种吲哚衍生物的合成方法-CN201410695755.8有效
发明人：余正坤;郭腾龙 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2014-11-26 - 公布日： 2019-01-15 - 主分类号： C07D209/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有广泛生物活性的吲哚衍生物的合成方法。以简单的吡咯衍生物与β‑氯代酮类衍生物为原料，钯盐为催化剂，加入氧化剂和添加剂，在碱性条件下加热进行Domino吡咯烯基化‑Diels‑Alder环加成‑脱氢芳构化反应合成吲哚衍生物。与已报道的吲哚衍生物合成方法相比较，本发明原料易得、操作简便、适用范围广以及合成反应条件温和。
一种吲哚衍生物合成方法

[发明专利]一种长效的乳化切削浓缩剂-CN202111233698.8在审
发明人：施召新 -专利权人：华润宝润滑科技（宁波）有限公司
申请日： 2021-10-22 - 公布日： 2022-02-18 - 主分类号： C10M169/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种长效的乳化切削浓缩剂，包括质量百分比为12％‑17％的一元羧酸衍生物，质量百分比为18％‑22％的多元合成羧酸衍生物以及质量百分比为60％‑70％的加氢精制油；一元羧酸衍生物由质量百分比为20％的钾盐和质量百分比为80％的胺衍生物组成；多元合成羧酸衍生物由质量百分比为60％的胺衍生物和质量百分比为40％的酯衍生物组成；多元合成羧酸衍生物的胺衍生物由质量百分比为50％的脂肪胺衍生物和质量百分比为50％的多胺盐组成；多元合成羧酸衍生物的酯衍生物由质量百分比为60％的聚多元醇酯和质量百分比为40％的多元醇胺酯组成；本发明具有很好的抑菌和抗杂油能力，能长时间保持良好的加工性能，能够使换液周期从原有的
一种长效乳化切削浓缩剂

[发明专利]一种靛红及其衍生物的合成方法-CN202210943474.4在审
发明人：穆海平;杨春;严涛;鲁行忠;杨庆芳;袁琼慧 -专利权人：湖北可赛化工有限公司
申请日： 2022-08-08 - 公布日： 2022-11-01 - 主分类号： C07D209/38 文献下载
摘要：本发明实施例涉及一种靛红及其衍生物的合成方法，该靛红及其衍生物的合成方法包括通过在有机溶剂中加入苯胺及其衍生物、草酰氯或草酰氯单酯，反应得到酰化中间体与溶剂的混合物，再在得到的所述混合物中加入路易斯酸进行合环反应，得到靛红及其衍生物粗品，最后对得到的所述靛红及其衍生物粗品重结晶，如此合成靛红及其衍生物。
一种及其衍生物合成方法

[发明专利]一种路易斯酸催化的苯酚类衍生物的活化方法及应用-CN201811443495.X有效
发明人：黎书华;王国强;陈慧;高留洲 -专利权人：南京大学
申请日： 2018-11-29 - 公布日： 2021-05-28 - 主分类号： C07C37/14 文献下载
摘要：本发明属于合成方法学领域，具体公开了一种新的路易斯酸活化苯酚类衍生物并用于1,3‑二烯的氢芳基化，用于合成邻位取代苯酚类衍生物，其活化模式及合成方法。提供路易斯酸活化苯酚类衍生物，能够实现1,3‑二烯的氢芳基化，能够应用于邻位取代苯酚类衍生物的合成，可以用于药物分子的后期修饰，具有用于工业合成邻位取代苯酚类衍生物新途径的价值。
一种路易斯催化苯酚衍生物活化方法应用

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条