[发明专利]一种乙酰丙铜镧的制备方法及应用有效

专利信息
申请号: 201910500308.5 申请日: 2019-06-11
公开(公告)号: CN110283063B 公开(公告)日: 2020-06-16
发明(设计)人: 郭向荣;王海 申请(专利权)人: 中山华明泰科技股份有限公司
主分类号: C07C49/92 分类号: C07C49/92;C07C45/77;C07C49/14;B01J31/22;C07D239/42
代理公司: 北京科家知识产权代理事务所(普通合伙) 11427 代理人: 陈娟
地址: 528400 广东省中山市*** 国省代码: 广东;44
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明公开了一种乙酰丙铜镧的制备方法及应用,所述制备方法包括:(1)向反应釜中加入乙酸乙酯,加入硝酸镧,搅拌充分;(2)加入十二胺,然后滴加乙酰丙酮,混合均匀;(3)密闭反应釜,以10℃每分钟的速率升温至温度140‑160℃,压力保持为2‑4MPa,搅拌速率保持200‑400转/分钟,反应1‑2小时,冷却过滤洗涤即可。
搜索关键词: 一种 乙酰 丙铜镧 制备 方法 应用
【主权项】:
1.一种乙酰丙酮镧的制备方法,其特征在于,包括:(1)向反应釜中加入乙酸乙酯,加入硝酸镧,搅拌充分;(2)加入十二胺,然后滴加乙酰丙酮,混合均匀;(3)密闭反应釜,以10℃每分钟的速率升温至温度140‑160℃,压力保持为2‑4MPa,搅拌速率保持200‑400转/分钟,反应1‑2小时,冷却过滤洗涤即可。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中山华明泰科技股份有限公司,未经中山华明泰科技股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201910500308.5/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 乙酰丙酮钙及其制备方法-202110319698.3
  • 吴伟荣;徐一荃 - 衢州伟荣药化有限公司
  • 2021-03-25 - 2022-06-17 - C07C49/92
  • 本发明提供了一种乙酰丙酮钙及其制备方法。制备方法包括:S100.配制氯化钙水溶液,并对氯化钙水溶液进行除杂处理;S200.采用包括通过S100获得的氯化钙水溶液的原料,制备氢氧化钙;S300.采用包括乙酰丙酮、通过S200获得的氢氧化钙、催化剂和水的原料,通过混合研磨制备乙酰丙酮钙粗品;S400.对通过S300获得的乙酰丙酮钙粗品进行粉碎,获得乙酰丙酮钙成品。本发明获得的乙酰丙酮钙具有工艺简单、成本低廉的优点,并且其反应均匀程度和产率较高。
  • 一种Dy(III)-Cu(II)共晶单分子磁体及其制备方法-202010010015.1
  • 李郤里;周立明;王爱玲;崔明会 - 郑州轻工业大学
  • 2020-01-06 - 2022-05-20 - C07C49/92
  • 本发明公开了一种Dy(III)‑Cu(II)共晶单分子磁体及其制备方法,化学式为:[Dy(hfac)3(H2O)2]‑[Cu(acac)2],其中hfac为六氟乙酰丙酮阴离子,acac为乙酰丙酮阴离子,制备方法如下:将溶有Dy(hfac)3(H2O)2的甲醇溶液加入到溶有Cu(acac)2的二氯甲烷溶液中,室温搅拌15~20分钟后,过滤,所得澄清溶液自然挥发,3天后得到深绿色晶体,过滤,洗涤、干燥即得Dy(III)‑Cu(II)共晶分子磁体,该Dy(III)‑Cu(II)共晶分子材料具有单分子磁体性能,作为分子基磁性材料在高密度信息存储设备、量子化学计算以及自旋电子学等方面具有广阔的应用前景。
  • 乙酰丙酮锌及其制备方法-201811596860.0
  • 王艳;李平;陈新华;陈翔迎 - 安徽佳先功能助剂股份有限公司
  • 2018-12-26 - 2022-04-08 - C07C49/92
  • 本发明公开了乙酰丙酮锌及其制备方法,方法步骤如下:S1:将氧化锌和反应溶剂加入反应容器中,搅拌升温,所述反应溶剂为甲醇和丙二醇甲醚混合物;S2:在微沸回流状态下向S1所述的反应容器中滴加乙酰丙酮,并保温反应;S3:将S2中保温反应后的溶液降温后抽滤,晾干后得乙酰丙酮锌;S4:将S3中抽滤后的母液回收,然后在母液中加入S1所述的反应溶剂,按步骤S1‑S3所述的方法进行反应,得到乙酰丙酮锌。本发明没有加任何催化剂,产品纯度高;母液不断的循环使用,使得上次反应溶解在甲醇中的乙酰丙酮锌不断析出,从而保证了收率高;同时本发明几乎没有废液排放,清洁环保。
  • 一种乙酰丙酮钴(II)的制备方法-201810783290.X
  • 王文博;潘琳琳;马松;吕寻伟 - 山东阳谷华泰化工股份有限公司
  • 2018-07-17 - 2021-08-03 - C07C49/92
  • 本发明公开了一种乙酰丙酮钴(II)的制备方法,步骤是:将氢氧化钴、催化剂和有机溶剂混合,搅拌均匀;加入乙酰丙酮,进行回流反应;反应后,对反应液进行处理,得乙酰丙酮钴(II)。本发明以有机溶剂为反应介质,先将氢氧化钴和催化剂溶于有机溶剂中,然后在催化剂的催化作用下与乙酰丙酮进行反应形成乙酰丙酮钴(II)。有机环境可以使反应物充分接触,特殊的催化剂加快了反应速率和收率,也使反应更彻底,缩短了反应时间,提高了产品收率。此外,本发明反应在有机溶剂中进行,避免了乙酰丙酮被水分解,降低了原料损耗率,进一步提高了产品收率。
  • 一种具有聚集诱导发光性能的金属镁配合物-202110425895.3
  • 陈为超;宋丽;赵志慧 - 青岛大学
  • 2021-04-20 - 2021-07-16 - C07C49/92
  • 本发明提供一种具有聚集诱导发光性能的金属镁配合物,是将二苯甲酰基甲烷和镁粉混合后,加入到弱酸溶液中进行反应,至混合物由银灰色变为黄绿色后,将变成黄绿色混合物溶于醇溶液中,静置取上清溶液;将上清溶液去除醇溶液和水份后得到本发明的金属镁配合物。本发明提供的配合物选择二苯甲酸甲烷DBM为配体,引入的配体可以实现配合物性质的改变,获得具有独特结构和AIE性质的碱土金属配合物。相对于其他金属镁配合物,该配合物Mg‑DBM具有制备简单,产量高,无污染,符合绿色发展的观念,具有很好的荧光性能以及AIE性能。
  • 一种1-苯基乙酰丙酮螯合物、其制备方法及应用-202010902737.8
  • 白一鸣;时融康;刘昊;王福芝;谭占鳌 - 华北电力大学
  • 2020-09-01 - 2020-11-24 - C07C49/92
  • 本发明涉及聚合物太阳电池技术领域,尤其涉及一种1‑苯基乙酰丙酮螯合物、其制备方法及应用。所述1‑苯基乙酰丙酮螯合物,具有式(Ⅰ)所示结构,式(Ⅰ)中,M选自第ⅢA族中的任意一种金属元素或第ⅣB族中的任意一种金属元素。将1‑苯基乙酰丙酮螯合物作为电子传输层的材料,并应用于聚合物太阳电池器件中,与其他电子传输层相比较,1‑苯基乙酰丙酮螯合物在具有优异的传输能力的同时,可以在活性层表面形成了一定的半球状结构,增加了入射光的光程,同时在合理的调控厚度之后,使得器件中的最大光强处于活性层位置,强化的活性层的光吸收,从而提高了激子产生率,提高电池器件的短路电流密度和光电转换效率。
  • 一种乙酰丙酮铜的制备方法及应用-202010793815.5
  • 郭向荣;王海 - 中山华明泰科技股份有限公司
  • 2020-08-10 - 2020-10-30 - C07C49/92
  • 本发明公开了一种乙酰丙酮铜的制备方法及应用,所述制备方法包括:(1)向反应釜中加入95%的乙醇,加入氯化亚铜,搅拌充分;(2)调节pH=10‑12,然后滴加乙酰丙酮,混合均匀,补加水分;(3)通入氧气,保持鼓泡状态,搅拌速率200‑400转/分钟,温度100℃,进行微波反应,工作电压:380V,微波频率:2.45G Hz,脉冲峰值功率:15000W,连续功率max:1200W,反应2小时,蒸发浓缩冷却过滤洗涤即可。
  • β-二酮铈(IV)类化合物及其制备和应用-202010289510.0
  • 邹应全;高明;庞玉莲 - 湖北固润科技股份有限公司
  • 2020-04-14 - 2020-06-19 - C07C49/92
  • 本发明涉及式(I)的β‑二酮铈(IV)化合物,其中R1、R2和R3如说明书中所定义。该化合物吸收波段宽,作为光引发剂适于近紫外‑可见光区固化,具有高敏感度,同时兼具低毒性、廉价易得等优点。本发明还涉及式(I)化合物的制备和用途。式(I)化合物特别适合在UV‑LED光固化体系中作为光引发剂,特别是在辐射波长为300‑600nm的光固化体系中作为光引发剂。
  • 一种乙酰丙酮铝的绿色制备方法-201910273498.1
  • 郭顺政 - 扬州市立达树脂有限公司
  • 2019-04-05 - 2019-07-05 - C07C49/92
  • 本发明公开了精细化工技术领域的一种乙酰丙酮铝的绿色制备方法,该乙酰丙酮铝的绿色制备方法如下:步骤一:将一定比例的水倒入到反应釜中;步骤二:在对水进行搅拌的同时加入一定比例的无机铝盐或者勃母石,使无机铝盐或者勃母石均匀的与水混合;步骤三:在对溶液搅拌的同时将溶液加热到60‑90℃;步骤四:在恒温的状态下加入一定比例的乙酰丙酮,并均匀搅拌;步骤五:在搅拌的过程中,在溶液中添加酸性物质使溶液的PH值在1.0‑4.0之间;步骤六:使反应釜内溶液处在60‑90℃的条件下搅拌1‑3小时,此种制备方法提高无机铝盐或者勃母石与乙烯丙酮之间的反应速率,使其反应较完全,减少残留,提高环保性。
  • 乙酰丙酮镧的备方法-201910291390.5
  • 邵泰新;张伟;李明 - 江苏温塑实业有限公司
  • 2019-04-12 - 2019-06-28 - C07C49/92
  • 本发明公开了一种乙酰丙酮镧的备方法,先采用水与氧化镧、催化剂进行反应,生成水化反应物,然后再向水化反应物内添加乙酰丙酮进行加热反应,最后对反应物进行冷却、烘干和粉碎,得到成品乙酰丙酮镧。本发明以氧化镧和乙酰丙酮为原料,添加催化剂合成乙酰丙酮镧,反应过程简单、生产成本低,可使生产成本大幅度下降,产品质量稳定;同时滤液可多次回收再利用,无废水排放,符合国家环保要求,而且节约能源。
  • 一种微波强化光催化连续制备乙酰丙酮金属化合物的方法-201910177058.6
  • 陈祥迎;李晓斌;胡程程;张喜宝;陈小雯;丁鹏 - 合肥工业大学
  • 2019-03-08 - 2019-05-31 - C07C49/92
  • 一种微波强化光催化连续制备乙酰丙酮金属化合物的方法,包括下列步骤:将乙酰丙酮与金属氧化物粉末混合,搅拌均匀后得到反应溶液;将所述反应溶液加入到带有回流装置的反应装置中,然后排出空气,接着加热到50‑250℃,进行反应,在反应过程中,进行双催化;将步骤2得到的反应溶液冷却至室温,使反应产物结晶,过滤并收集截留的固体物质,得到粗结晶;将粗结晶分散于110‑125℃的乙酰丙酮中,得到溶液;然后,采用微波促进结晶的方法进行重结晶处理后得到的产物即为乙酰丙酮金属化合物。本发明的方法操作简单、反应时间短、无外加有机溶剂、反应条件温和。
  • 一种分子磁性材料苯甲酰丙酮Dy(III)配合物及其制备方法-201810003433.0
  • 董艳萍;田喜强;黄守磊;孙红梅 - 绥化学院
  • 2018-01-03 - 2018-05-29 - C07C49/92
  • 本发明公开了一种分子磁性材料苯甲酰丙酮Dy(III)配合物及其制备方法,该配合物结构式为Dy6(μ3‑OH)6(μ2η2‑Ph‑CH3‑acac)6(η2‑Ph‑CH3‑acac)6,其中Ph‑CH3‑acac=苯甲酰丙酮(HBA)。制备方法:HBA在NaOH作用下去质子化,再加入DyCl3·6H2O,得到配合物Dy6(μ3‑OH)6(μ2η2‑Ph‑CH3‑acac)6(η2‑Ph‑CH3‑acac)6。本发明的优点:一、合成工艺简单、工艺条件温和、操作方便、成本低;二、本发明具有普适性,为设计合成其它分子磁性材料提供新的思路;三、本发明制备的分子磁性材料,稳定性好。本发明制备的β‑二酮Dy(III)配合物,具有明显的直流测试信号,是一种具有潜在应用价值的单分子磁体。
  • 一种乙酰丙酮铁的制备方法-201310069916.8
  • 蔡佩君;裴建;郭晓峰;孙勇 - 中国矿业大学
  • 2013-03-06 - 2013-05-22 - C07C49/92
  • 本发明公开了属于化学合成领域的一种乙酰丙酮铁的制备方法。以γ-Al2O3为催化剂,将氧化铁、乙酰乙酸乙酯和乙酸酐混合物加入到装有精馏柱的三口烧瓶中加热,然后换用回流冷凝器并继续加热回流,冷却过滤,滤液结晶得到棕红色的乙酰丙酮铁。该制备乙酰丙酮铁的方法,所需设备简单,环境友好、操作简单易控,原料廉价,反应条件温和,操作简便,易于实现工业化生产具有重大的实用价值。
  • 一种乙酰丙酮钙的制备方法-201210332407.5
  • 李兑;黄先胜;李平;王艳;陈新华 - 安徽佳先功能助剂股份有限公司
  • 2012-09-11 - 2013-01-30 - C07C49/92
  • 本发明公开一种乙酰丙酮钙的制备方法,包括以下基本步骤:(1)氯化钙水溶液和氢氧化钠水溶液完全反应,反应产物抽滤后的氢氧化钙沉淀留下备用;(2)甲醇中加入过量2%~5%的乙酰丙酮,然后加入上述氢氧化钙回流反应,反应结束后抽滤反应产物,并用甲醇洗涤滤饼,洗涤后的滤饼在90℃下干燥后得到产品乙酰丙酮钙;本发明选用甲醇做分散剂,体系为两相反应,新制备的氢氧化钙由于水的包覆,很容易分散在甲醇中,反应物接触充分,收率较高,产物色泽好。反应后的甲醇经过简单处理,可以循环使用,成本低且工艺简单。
  • 一种乙酰丙酮金属化合物的连续合成方法-201110351829.2
  • 余剑;杨娟;许光文 - 中国科学院过程工程研究所
  • 2011-11-08 - 2012-06-20 - C07C49/92
  • 本发明涉及一种乙酰丙酮金属化合物的连续合成方法及其装置,在反应器中加入金属化合物、乙酰丙酮,在产物收集器中加入乙酰丙酮;产物收集器中的乙酰丙酮在加热过程中被不断蒸馏进入反应器中与金属化合物反应,当反应器中液面高度高于虹吸管时,反应器中的液体包括已经反应生成的乙酰丙酮金属化合物被虹吸进入产物收集器,实现产物和反应物的分离。产物分离器中未反应的乙酰丙酮通过蒸馏可以进入反应器中继续和金属化合物反应;反应回流一段时间后,停止加热,将产物收集器中的溶液冷却,析出沉淀,过滤,干燥,即可得到产物。所述方法工艺简单、产品收率高、环境友好、具有普适性。
  • 一种片状乙酰丙酮铜微晶的制备方法-201110177130.9
  • 张杰;许家胜;邢锦娟;刘琳;钱建华 - 渤海大学
  • 2011-06-28 - 2011-12-14 - C07C49/92
  • 本发明属无机非金属材料制备领域,尤其涉及一种片状乙酰丙酮铜微晶的制备方法,其以金属铜基片和乙酰丙酮和氧化促进剂的混和溶液为原料,先将铜片进行超声波清洗,然后直接放入含有乙酰丙酮混和溶液中,20~40°C条件下,反应3~15天。反应结束后,进行洗涤、干燥,即制得片状的乙酰丙酮铜微晶。本发明乙酰丙酮和氧化促进剂的混和溶液中,氧化促进剂为氨水、甲酰胺或尿素中的一种或两种以上的混合物。本发明工艺简便易行,纯度高,杂质含量低,产品制备成本低,所得产品具有片状的形貌,片的厚度在3~8mm之间。本发明所制备的片状的乙酰丙酮铜微晶可广泛应用化工、国防、电子工业等领域。
  • 一种乙酰丙酮铁的合成方法-201010516629.3
  • 罗志臣;王勤;柴培培;丁慧红 - 扬州工业职业技术学院
  • 2010-10-22 - 2011-04-06 - C07C49/92
  • 一种乙酰丙酮铁的合成方法。涉及一种无溶剂固相研磨法制备乙酰丙酮铁的方法。操作方便、制备工艺简单、产品收率高、纯度高。本发明按以下步骤合成:1)Na2CO3、K2CO3、NaOH、KOH、(NH4)2CO3、NH4HCO3、NaHCO3或KHCO3中的任一种与液态乙酰丙酮混合、研磨;2)加入FeCl3·6H2O或Fe(NO3)3·9H2O中的任一种发生配位反应;3)再往研钵中加入水,抽滤并洗涤,得固态乙酰丙酮铁。本发明采用了无溶剂固相研磨的方法在室温下合成乙酰丙酮铁。本发明的有益效果主要体现在:(1)产品选择性、纯度、利用率高;(2)溶剂消耗少,有效消除配合物不良影响;(3)工艺简单、条件温和、反应速度快、能耗低;(4)无“三废”产生,环境友好,绿色无污染。且具有普遍实用性,是理想的绿色合成方法。
  • β-二酮锡(Ⅳ)化合物的制造方法-200910066944.8
  • 任玉荣;贾树勇;徐占林;于红晖 - 吉林师范大学
  • 2009-05-13 - 2010-11-17 - C07C49/92
  • 本发明涉及β-二酮锡(Ⅳ)化合物的制造方法,具体的说是一种由锡(Ⅱ)化合物制造β-二酮锡(Ⅳ)化合物。该方法是采用锡(Ⅱ)化合物与β-二酮反应制得β-二酮锡(Ⅳ)化合物。使用本发明的方法制备β-二酮锡(Ⅳ)化合物,原料易得,价格便宜,制备方法操作简单,母液回收套用,无环境污染,产品收率和纯度高,适宜于工业化生产。
  • 乙酰丙酮铁的制备方法-201010196638.9
  • 于晓萍;王斌 - 扬州工业职业技术学院
  • 2010-06-10 - 2010-10-13 - C07C49/92
  • 本发明公开了一种乙酰丙酮铁的制备方法,先向反应釜中加入异丙醇或甲苯作溶剂,升温至50~60℃;然后,在搅拌下向反应釜中加入铁粉,使铁粉均匀分散在异丙醇或甲苯中;再向反应釜中加入质子酸催化剂,然后滴加乙酰丙酮,温度控制在50~60℃,直至滴加结束;最后将反应釜升温,同时通过增氧装置向反应釜中增氧,在50~90℃保温反应3~5小时,过滤、冷却后脱溶剂,烘干得产品。本发明获得的产品纯度高,颗粒细;产率可达90~95%,生产步骤少,工艺简单;本发明采用溶液合成,母液可循环使用或回收再利用,符合环保的要求,而且节约能源,可使成本大幅度下降。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top