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[发明专利]加压生产甲基异丙基甲酮的方法及应用-CN202110718043.3有效
发明人：刘军;马丽琼 -专利权人：阿拉善经济开发区新鑫化工有限责任公司
申请日： 2021-06-28 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： C07C49/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种加压生产甲基异丙基甲酮的方法及应用，属于化学合成技术领域，该加压生产方法包括：在酸性催化剂作用下，使异戊二烯与水蒸汽接触，于催化反应床中带压反应，得到甲基异丙基甲酮；上述带压反应的反应压力为0.20‑0.50Mpa；上述酸性催化剂为固体磷酸催化剂；上述催化剂的活性成分包括磷酸、硼和五氧化二磷，载体为硅藻土。本发明的加压生产方法能用于C5馏分制备甲基异丙基甲酮，其中C5馏分为异戊二烯或混合C5馏份。本发明的方法能提高异戊二烯的转化率及产物收率和纯度，减少副产物生成量，延长催化剂使用寿命，降低催化剂更换周期，显著降低催化剂费用及生产成本。
加压生产甲基丙基方法应用

[发明专利]一种丙酮一步法合成甲基异丁基酮的反应器开车方法-CN202010087908.6有效
发明人：王时良;周文斌;夏天昊;吴尔旭;胡健豪;郑金成 -专利权人：浙江镇洋发展股份有限公司
申请日： 2020-02-12 - 公布日： 2023-01-13 - 主分类号： C07C49/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种丙酮一步法合成甲基异丁基酮的反应器开车方法，其特征在于包括有以下步骤：(1)催化剂的活化：在反应器的管程中装填催化剂，在反应器的壳程中装填冷却剂，将工艺水注入反应器的管程中，接着将氢气通入将反应系统压力提升，然后通过蒸汽将冷却剂升温活化后停止蒸汽加热，将冷却剂冷却至室温；(2)工艺水的置换：将丙酮注入反应器的管程中用以对工艺水进行置换，同时在此过程中加入适量工艺水；(3)丙酮的加热：通过蒸汽将冷却剂升温，同时用蒸汽对丙酮升温，当丙酮的温度上升至80～85℃时，将丙酮的进料量缓慢提升至7.5～11t/h。与现有技术相比，本发明的反应器开车方法步骤简便且能避免开车时温度过高。
一种丙酮一步法合成甲基异丁基酮反应器开车方法

[发明专利]一种将1,3-二噻烷衍生物转化为羰基化合物的绿色方法-CN202110492534.0在审
发明人：赵国栋;雷海民;王亚欣 -专利权人：北京中医药大学
申请日： 2021-05-06 - 公布日： 2022-11-08 - 主分类号： C07C49/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种将1，3‑二噻烷衍生物转化为羰基化合物的绿色方法，属于绿色有机化学领域。该方法以MBrx(M为Fe3+、Ce3+、Ce4+等，x为3‑4)为催化剂，H2O2为唯一氧化剂，在中性、敞口、室温条件下原位生成活性溴(RBS)作为直接氧化剂快速完成硫代缩醛(酮)的脱保护反应。本发明所用催化剂(如CeBr3、FeBr3等)、氧化剂H2O2和溶剂(如乙醇、正丁醇等)价廉易得，反应时间短且条件温和，具有广泛的官能团相容性，产品收率高(75％‑99％)，后处理简单，容易操作，是当前非常绿色、环保、安全的缩硫醛(酮)脱保护成羰基化合物的方法，具有广阔的应用前景。
一种二噻烷衍生物转化羰基化合物绿色方法

[发明专利]一种由烯烃制备酮类化合物的方法-CN202110440507.9有效
发明人：朱纯银;曹洋;张欣 -专利权人：江苏大学
申请日： 2021-04-23 - 公布日： 2022-10-28 - 主分类号： C07C49/04 文献下载
摘要：本发明属于有机化学合成技术领域，公开了一种铁催化剂实现的由烯烃制备酮类化合物的方法。本发明中，配体和铁盐是在现场反应中形成了一种铁催化剂，该配方原料易得、合成简单。使用该催化剂，可将烯烃高效地转化为酮类化合物，与钯催化剂相比，价格十分低廉，适合工业化应用。
一种烯烃制备酮类化合物方法

[发明专利]一种连续化合成甲基异丙基酮的方法-CN202011001775.2有效
发明人：侯永生;吴国军;朱素娟;马华青;邹敏;侯龙;张建波;张立滨;柳伟杰 -专利权人：山东智永化工产业技术研究院有限公司
申请日： 2020-09-22 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： C07C49/04 文献下载
摘要：本发明提供一种连续化合成甲基异丙基酮的方法，在n级依次串联的反应釜中进行连续化合成甲基异丙基酮。本发明方法，制备的甲基异丙基酮纯度达99%以上，收率73‑78%。本发明的方法能够实现甲基异丙基酮的连续化工业生产，减少人工参与的操作，降低运行成本，原料投入配比、原料投入量和反应时间都能够进行精确控制，可实现自动化控制，工业化生产过程更为安全、环保、可靠。
一种连续化合甲基丙基方法

[发明专利]由(R)-6，10，14-三甲基十五碳-5-烯-2-酮制备的(6R，10R)-6，10，14-三甲基十五烷-2-酮-CN201910174996.0有效
发明人：沃纳·邦拉蒂;托马斯·内切尔;乔纳森·艾伦·米德洛克;雷奈·托拜厄斯·史德姆勒;约翰内斯·提斯楚米;格拉尔杜斯·卡雷尔·玛丽亚·韦尔兹尔;安德里亚斯·翰德里克斯·玛丽亚·弗里斯·德 -专利权人：帝斯曼知识产权资产管理有限公司
申请日： 2013-12-18 - 公布日： 2022-06-14 - 主分类号： C07C49/04 文献下载
摘要：本发明涉及由(R)‑6，10，14‑三甲基十五碳‑5‑烯‑2‑酮制备的(6R，10R)‑6，10，14‑三甲基十五烷‑2‑酮。本发明涉及一种以多步合成的方式由(R)‑6，10，14‑三甲基十五碳‑5‑烯‑2‑酮的E/Z异构体的混合物制备(6R，10R)‑6，10，14‑三甲基十五烷‑2‑酮的方法。所述方法是非常有利的，因为其以有效的方式由起始产物的立体异构体混合物形成期望的手性产物。
10 14 甲基十五制备

[发明专利]一种频哪酮的制备方法-CN202210169991.0在审
发明人：郭建平;陈培;袁维泉;杨志刚 -专利权人：南通利奥化工科技有限公司
申请日： 2022-02-24 - 公布日： 2022-05-17 - 主分类号： C07C49/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种频哪酮的制备方法，具体工艺如下：异戊烯和甲醛经催化剂催化下发生prins反应，定向合成4,4,5‑三甲基‑1,3‑二氧六环中间体；再通过缓慢提高温度使得4,4,5‑三甲基‑1,3‑二氧六环中间体发生开环重排，合成频哪酮粗品；将上述粗品转入精馏釜中精馏，拿到98％含量的频哪酮，剩余釜残装桶作固废处理；反应结束后产生带有少量焦油的废酸水，通过蒸馏将酸水蒸出，剩余釜残装桶处理，蒸出液加入硫酸和固体甲醛，继续套用至下一批次中。本发明制备的频哪酮含量可以达到98％，并且采用新路线，有效抑制了有机物的聚合，减少了废酸的产生，降低了环保压力，实现更加清洁环保的生产工艺。
一种频哪酮制备方法

[发明专利]一种色谱纯4-甲基-2-戊酮的纯化方法-CN201811523614.2有效
发明人：张键鑫;宋金链 -专利权人：天津康科德医药化工有限公司
申请日： 2018-12-13 - 公布日： 2021-11-26 - 主分类号： C07C49/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种色谱纯4‑甲基‑2‑戊酮的纯化方法，步骤为：⑴将原料4‑甲基‑2‑戊酮通过IBX选择性氧化剂氧化，将4‑甲基‑2‑戊酮中的4‑甲基‑2‑戊醇及其他醇类杂质氧化成酮类；⑵再通过活性氧化铝的吸附除去酸性杂质；⑶再通过硫酸钙干燥除水获得色谱纯4‑甲基‑2‑戊酮；⑷再通过ZSM‑5碱性分子筛进一步除去样品中的水份及酸性杂质获得色谱纯4‑甲基‑2‑戊酮；⑸精馏得到的4‑甲基‑2‑戊酮产品的含水量可达到0.02％以下，纯度99.7％以上。本发明采用IBX氧化剂，有效的将4‑甲基‑2‑戊醇类杂质转化成4‑甲基‑2‑戊酮，有效避免其它杂质的产生，其次采用碱性分子筛吸附除去酸性杂质及少量水份，通过两步精馏，得到纯度≥99.7％的色谱4‑甲基‑2‑戊酮产品。
一种色谱甲基戊酮纯化方法

[发明专利]ABE发酵液转化制备酮类化合物方法-CN201710769425.2有效
发明人：王峰;王业红;张健;张志鑫 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2017-08-31 - 公布日： 2021-11-23 - 主分类号： C07C49/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备酮类化合物的方法。该方法采用ABE发酵液(丙酮‑丁醇‑乙醇的水溶液)作为反应物，在铈基复合氧化物的催化作用下，反应制备酮类化合物。其反应条件如下：该反应在固定床反应器中常压下进行，反应温度350～500℃，ABE的进料质量空速0.1～2.0h‑1。该方法的特征是：以铈基复合氧化物为催化剂，催化剂制备简单，有很好的稳定性，且高效催化ABE生成酮类化合物，其转化率高达95％(基于总碳数)其酮类化合物的总选择性可达到99％，其中4‑庚酮选择性为92％，2‑戊酮为8％。
abe 发酵转化制备酮类化合物方法

[实用新型]一种频哪酮生产连续化缩合反应系统-CN202022027280.9有效
发明人：葛八权 -专利权人：南通鸿富达利化工有限公司
申请日： 2020-09-16 - 公布日： 2021-08-13 - 主分类号： C07C49/04 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种频哪酮生产连续化缩合反应系统，其特征在于：包括二氯异戊烷存储罐、甲醛存储罐、缩合反应器、缩合反应循环泵、脱轻组分塔、缩合冷却器、出料冷却器、连续分离器、粗品频哪酮存储罐、稀盐酸存储罐和副产盐酸冷却塔；本实用新型中频哪酮在缩合反应中，二氯异戊烷存储罐输出端与甲醛的输出端直接并联通过缩合冷却器进行冷却，然后在缩合反应循环泵送下，进行循环的缩合反应，通过采用过量的甲醛，保证二氯异戊烷的充分反应，采用循环连续化的控制，可实现二氯异戊烷的99%以上的转化率，提高了产品的转化效率和生产效率。
一种频哪酮生产连续缩合反应系统

[发明专利]一种制备高碳酮的方法-CN201610928956.7有效
发明人：王峰;王业红;张健;张志鑫;侯婷婷;安静华 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2016-10-31 - 公布日： 2021-03-30 - 主分类号： C07C49/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备高碳酮的方法。该方法的原料为ABE发酵液，催化剂为氧化铈，产物为高碳酮，反应温度为350～500℃。该方法催化剂制备简单，有较好的稳定性，且高效催化选择性生成高碳酮，其转化率的转化率高达72％(基于总碳数)，产物高碳酮的最高选择性可达到98％，其中4‑庚酮选择性为80％，2‑戊酮为15％，2‑庚酮为3％。
一种制备高碳酮方法

[发明专利]一种丙酮两步法合成甲基异丁基酮的方法及其设备-CN201711385868.8有效
发明人：姚臻;蔡旺锋;罗杰敏;胡佩;钟远华;王金亮 -专利权人：长成新能股份有限公司;天津大学
申请日： 2017-12-20 - 公布日： 2021-01-26 - 主分类号： C07C49/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种丙酮两步法合成甲基异丁基酮的方法及其设备，方法包括：a、原料丙酮在催化精馏塔内缩合与脱水生成DAA和MSO，于催化精馏塔侧线采出富含MSO和水的产物；b、于催化精馏塔侧线采出含DAA物料进入DAA分解反应器，物料中DAA转化为丙酮与MSO，产物闪蒸分离得到富含丙酮的气相和富含MSO和水的液相，分别循环回塔；c、步骤a所述液相产物冷却分相，得到富含MSO的有机相和含少量有机物的水相，水相进入回收塔回收有机物；d、步骤c所述有机相加氢生成MIBK，经闪蒸回收氢气后进入MIBK精制塔，侧线采出MIBK产品。本发明丙酮全程转化率达99.0％，产品MIBK纯度可达99.5％。
一种丙酮步法合成甲基异丁基酮方法及其设备

[发明专利]一种丙酮一步法合成甲基异丁基酮工艺的开工方法-CN201611017593.8有效
发明人：艾抚宾;刘振华;乔凯;祁文博;徐彤;袁毅;吕清林 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司抚顺石油化工研究院
申请日： 2016-11-19 - 公布日： 2020-10-27 - 主分类号： C07C49/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种丙酮一步法合成甲基异丁基酮工艺的开工方法。该方法包括：（1）贵金属催化剂首先进行还原，之后调整催化剂床层温度至进料温度；（2）开始往反应器内引入初始含水量为6wt%～30wt%的丙酮进料；（3）待吸附温升波通过全部催化剂床层后，将含丙酮进料含水量降低3～15个百分点；（4）间隔1～10小时后，继续将含丙酮原料含水量降低3～15个百分点；（5）任选地，重复步骤（4）的操作0～5次；（6）直至含丙酮进料的含水量满足正常进料要求，开工结束，并转入正常生产。本发明方法使得开工过程的吸附热与反应热这两股热量错峰释放，有效地解决了催化剂床层的超温问题。
一种丙酮一步法合成甲基异丁基酮工艺开工方法

[发明专利]由工业副产废液丙酮制备提纯的MIBK的方法-CN201610878107.5有效
发明人：吕艳红;何岩;黄少峰;董龙跃;刘振峰;袁帅;王中华;张林飞;王文;李文滨;黎源 -专利权人：万华化学集团股份有限公司
申请日： 2016-10-08 - 公布日： 2020-09-08 - 主分类号： C07C49/04 文献下载
摘要：本发明公开一种利用工业副产废液丙酮制备高纯MIBK的工艺过程。包括工业副产废液丙酮以及由它合成的MIBK合成液在脱轻组分塔塔顶得到比丙酮沸点低的轻组分，在丙酮回收塔塔顶得到未反应的丙酮；在工艺水塔塔顶得到沸点低于MIBK/水共沸物的有机物及MIBK/水的共沸物；在脱水塔塔顶得到来自原料的丙酮、甲醇等低沸点有机物；在脱醇塔塔顶得到醇/水馏出物以及在塔釜得到粗的MIBK馏出物；在MIBK精制塔塔顶得到沸点低于MIBK的轻组分以及侧线得到纯度≥99.5wt％的MIBK。本发明技术流程简洁、能耗低、生产成本低，可利用高杂质废液丙酮获得高纯度的MIBK产品，经济效益显著。
工业废液丙酮制备提纯 mibk 方法

[发明专利]一种由丁醇制备4-庚酮的方法-CN201610928928.5有效
发明人：王峰;王业红;张健;张志鑫;侯婷婷;安静华 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2016-10-31 - 公布日： 2020-08-07 - 主分类号： C07C49/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种由丁醇制备4‑庚酮的方法。具体为以丁醇为原料，催化剂为氧化铈或掺杂型氧化铈，常压下反应，反应装置为固定床反应器，得到产物4‑庚酮。该方法以氧化铈或掺杂氧化铈为催化剂，催化剂制备简单且催化高选择性生成4‑庚酮，其选择性可达到90％以上，且具有较好的稳定性。
一种丁醇制备庚酮方法

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