[发明专利]猪圆环病毒1型病毒核酸参考品及其制备方法与应用在审
| 申请号： | 201910476607.X | 申请日： | 2019-06-03 |
| 公开（公告）号： | CN110106291A | 公开（公告）日： | 2019-08-09 |
| 发明（设计）人： | 于晴川;国泰;刘艳;杜加亮;刘悦越;赵荣荣;韩娟;韩菲;张永 | 申请（专利权）人： | 中国食品药品检定研究院 |
| 主分类号： | C12Q1/70 | 分类号： | C12Q1/70;C12Q1/6851;C12N15/11 |
| 代理公司： | 北京细软智谷知识产权代理有限责任公司 11471 | 代理人： | 张肖 |
| 地址： | 100000 北*** | 国省代码： | 北京;11 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及一种猪圆环病毒1型病毒核酸参考品及其制备方法与应用，所述猪圆环病毒1型病毒核酸参考品从含有猪圆环病毒1型病毒的Rotarix疫苗中，利用Vero细胞传代分离培养，大量扩增，纯化后灭活、分装得到。本发明的有益效果：本发明的用于检测猪圆环病毒1型的参考品针对生物制品成品、中间品及其原料中猪圆环病毒1型这种外源因子的检测，提供统一参考品；本发明的用于检测猪圆环病毒1型的参考品经测序检测其基因序列，明确物种是猪圆环病毒1型，而后经三家以上实验室协作标定确定参考品的滴度，并研究其精密性，稳定性等信息，验证了本参考品可用于涉及猪源性制品的成品及原材料中外源因子检测试验。 | ||
| 搜索关键词： | 参考品 猪圆环病毒 病毒核酸 制备 检测 传代 测序检测 分离培养 基因序列 外源因子 因子检测 圆环病毒 生物制品 标定 滴度 分装 可用 扩增 灭活 猪源 种猪 应用 疫苗 病毒 物种 验证 试验 协作 统一 研究 | ||
【主权项】：
1.一种猪圆环病毒1型病毒核酸参考品的制备方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：(1)从含有猪圆环病毒1型病毒的Rotarix疫苗中，利用Vero细胞传代分离培养，得到猪圆环病毒1型毒株；(2)将步骤(1)得到的所述毒株在Vero细胞上大量扩增，纯化后灭活、分装，即得所述用于检测猪圆环病毒1型的参考品。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国食品药品检定研究院，未经中国食品药品检定研究院许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201910476607.X/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 一种乙型肝炎病毒分型和耐药基因检测试剂盒-201910692625.1
- 蒋析文;黄桃生;李欣钰;郑若楠 - 中山大学达安基因股份有限公司
- 2019-07-30 - 2019-11-12 - C12Q1/70
- 本发明提供了一种乙型肝炎病毒分型和耐药基因检测试剂盒，具体地本发明公开了一种利用多重不对称PCR技术及电化学基因传感器法检测乙型肝炎病毒型别和耐药位点相关的检测试剂盒及其检测方法，实验结果表明，本发明的检测方法和试剂盒检测准确性好、特异性高、操作简单自动化、通量较高的优势，能够为乙型肝炎患者用药提供了重要参考。
- 一种快速鉴别PRRSV基因亚型的PCR-HRM引物、检测方法与应用-201910730757.9
- 蒋智勇;楚品品;蔡汝健;李春玲;李艳;宋帅;勾红潮;杨冬霞 - 广东省农业科学院动物卫生研究所
- 2019-08-08 - 2019-11-12 - C12Q1/70
- 本发明公开一种快速鉴别PRRSV基因亚型的PCR‑HRM引物、检测方法与应用。该引物的序列如SEQ ID NO.1～2所示，其对目前市场广泛使用的PRRSV疫苗株和猪场的流行毒株均具有很好的扩增性，PCR扩增效率高，检测灵敏度高，且特异性好，重复性高。本发明提供的PCR‑HRM检测方法分析鉴别PRRSV 4个基因亚型的操作简单，全部过程只需2小时，极大缩短了基因分型所需时间；费用低，不用测序，也无需合成探针，只需添加廉价易得的荧光饱和染料。该PCR‑HRM引物可用于制备PRRSV亚型检测试剂盒、养殖场PRRSV亚型鉴定、分子流行病学调查以及养殖中PRRSV亚型风险评估，应用前景广阔。
- 用于鉴定牛支原体和牛传染性鼻气管炎病毒的引物组及其应用-201710173760.6
- 谢芝勋;范晴;谢志勤;谢丽基;黄莉;黄娇玲;张艳芳;曾婷婷;王盛;罗思思;邓显文;刘加波;庞耀珊 - 广西壮族自治区兽医研究所
- 2017-03-22 - 2019-11-12 - C12Q1/70
- 本发明公开了一种用于鉴定牛支原体和牛传染性鼻气管炎病毒的引物组及其应用。本发明保护引物对甲和引物对乙组成的引物组合。引物对甲由序列1所示的引物F1和序列2所示的引物R1组成。所述引物对乙由序列3所示的引物F2和序列4所示的引物R2组成。采用引物对甲和引物对乙，通过二重二温式PCR检测牛支原体和牛传染性鼻气管炎病毒，具有特异性好、灵敏度高、普适性好、方便快速等优点，可用于临床鉴别诊断和流行病学调查。本发明为牛病的防控提供了新的技术方法，具有很高的临床应用价值。
- 一种双巢式PCR检测伪狂犬病毒野毒株和基因缺失疫苗毒株的方法及其应用-201710682619.9
- 刘国平;张烁;胡利群;程伊洛;林万清;曾攀;刘艳珍;熊荣枝 - 长江大学
- 2017-08-10 - 2019-11-12 - C12Q1/70
- 本发明提供了一种伪狂犬病毒双巢氏PCR检测引物，以及采用该引物的双巣式PCR检测伪狂犬病毒野毒株和基因缺失疫苗毒株方法，通过编码伪狂犬病毒糖蛋白gH,gE中碱基序列得到四对检测引物，将待测样本提取DNA得到样本DNA，将所述样本DNA用四对检测引物分别进行两次PCR扩增，克服了普通PCR检测灵敏度低，特异性差等问题，与现有的核酸杂交，基因芯片等检测方法相比成本较低，检测周期短。
- 一种能区分猪圆环病毒2型和3型的分型检测的LAMP的引物组合、检测方法及试剂盒-201910682765.0
- 张岩;马银平;陈燕旌;邢婉丽;程京;冯小宇;梅力;韦海涛;王英超;高晓龙 - 博奥生物集团有限公司;北京市动物疫病预防控制中心
- 2019-07-26 - 2019-11-08 - C12Q1/70
- 本发明属于生物技术领域，公开了一种能区分猪圆环病毒2型和3型的分型检测的LAMP的引物组合、检测方法及试剂盒。本发明所述引物组合能分别检测猪圆环病毒2型和猪圆环病毒3型，并且与猪其它病毒(如圆环病毒1型、猪细小病毒、伪狂犬病毒、猪瘟病毒、猪流感病毒、高致病猪蓝耳病毒等)无交叉反应。本发明在LAMP反应体系中加入荧光染料，可实现一步法检测猪圆环病毒2型和/或3型，结合荧光定量实现全程实时监控，1小时之内即可出结果，检测灵敏度可以达到100拷贝/μL。本发明所述检测方法既具有简便、快速、灵敏、特异的优势，又避免了人为判定引起的误差以及开盖引起的环境污染。
- 一种非洲猪瘟病毒LAMP荧光检测用的引物组、试剂盒及方法-201910698248.2
- 王林;宋彦军;韦海涛;张玮;张启龙;吴迪;栗云鹏;杜鹃;李蕊;高晓龙;王培;程汝佳;周德刚;刘晓冬 - 北京市动物疫病预防控制中心
- 2019-07-31 - 2019-11-08 - C12Q1/70
- 本发明提供了一种非洲猪瘟病毒LAMP荧光检测用的引物组、试剂盒及方法。本发明的试剂盒中包含了针对样本处理试剂，ASFV荧光反应液(A)，ASFV荧光反应液(B)，酶反应液，阳性对照，阴性对照，所述样本处理试剂中包含了DNA Extract Solution A和DNA Extract Solution B，所述ASFV荧光反应液(A)中包含了10×Thermopol buffer、MgSO4溶液、甜菜碱溶液、dNTPs、荧光染料SYTO9，所述ASFV荧光反应液(B)中包含了一对外引物、一对内引物和一条环引物的LAMP引物组合。利用本发明制备的LAMP荧光检测试剂盒可实现对非洲猪瘟病毒的高灵敏度和高特异性检测，检测最低为4copies，同时操作简便，成本较低，适于在疫情发病早期现场快速诊断，及时控制疫情。
- 一种锦鲤疱疹病毒CPA检测引物及应用-201510180434.9
- 徐进;曾令兵 - 中国水产科学研究院长江水产研究所
- 2015-04-16 - 2019-11-08 - C12Q1/70
- 本发明公开了一种锦鲤疱疹病毒CPA检测引物及应用。一种锦鲤疱疹病毒CPA检测试剂盒，包括以下成分：10×ThermoPol®Reaction Buffer；Bst DNA聚合酶；dNTPs；交叉引物CPF、CPR；检测引物DF、DR；剥离引物DPF、DPR；MgSO4；Betaine；核酸检测试纸条。本发明具有简便、快速、高特异性和灵敏性的特点，结果判定客观、直观，且成本低，使用方便，对人和环境都非常安全。本发明不仅可以在专业实验室使用，还可以应用于野外的现场快速检测，仅需一个金属浴或水浴锅，即可在1.5小时内准确检测出样品中的锦鲤疱疹病毒。
- 一种检测乙型脑炎病毒RNA的扩增体系及方法-201710987761.4
- 陈淑丹;郑伟;吕沁风;郑乐怡;吴忠华;郭利川;汤赛君;王智宏;应清界 - 江苏奇天基因生物科技有限公司;浙江国际旅行卫生保健中心（浙江出入境检验检疫局口岸门诊部）
- 2017-10-21 - 2019-11-08 - C12Q1/70
- 本发明涉及分子生物学检测领域，公开了一种检测乙型脑炎病毒RNA的扩增体系及方法。所述扩增体系包括以下组分：Tris缓冲液、醋酸镁、氯化钾、二硫苏糖醇、聚乙二醇、ATP、dNTPs、磷酸肌酸、重组酶、单链结合蛋白、UvsY蛋白、核酸外切酶、荧光探针、DNA聚合酶、逆转录酶、RNA酶抑制剂和乙型脑炎病毒特异性引物。将扩增体系与乙型脑炎病毒RNA混合，进行等温扩增，用荧光探针法对扩增产物进行实时检测。本发明提供的方法操作简单，仪器小型化、携带方便，扩增所用时间短，特异性和灵敏度高，适合基层和现场检测。
- 一种美洲型猪繁殖与呼吸综合征病毒的荧光RT-RPA特异性检测-201610905093.1
- 王建昌;袁万哲;王金凤;刘立兵;娄巧哲 - 河北出入境检验检疫局检验检疫技术中心
- 2016-10-18 - 2019-11-08 - C12Q1/70
- 本发明涉及一种用于美洲型猪繁殖与呼吸综合征病毒的荧光RT‑RPA特异性检测的引物和exo探针组合，其正向引物序列如SEQ ID No.1所示；反向引物序列如SEQ ID No.2所示；exo探针序列如SEQ ID No.3所示。本发明还包括利用上述引物及exo探针组合进行荧光RT‑RPA特异性检测的方法，以及包含该引物和exo探针的试剂盒。本发明能够用于现场检测，操作简单、快速、特异性强、灵敏性高。
- 长链非编码RNA lnc-ALVE1-AS1 表达检测引物及试剂盒-201710883276.2
- 崔恒宓;胡序明;陈世豪 - 扬州大学
- 2017-09-26 - 2019-11-05 - C12Q1/70
- 本发明属于分子生物学领域，具体涉及一种长链非编码RNA lnc‑ALVE1‑AS1表达检测引物及试剂盒。所述引物包括链特异性RT引物和荧光定量PCR检测引物；其中链特异性RT引物的序列如SEQ ID NO.8和SEQ ID NO.9所示；荧光定量PCR检测引物的序列如SEQ ID NO.10和SEQ ID NO.11所示。本研究发明还提供了lnc‑ALVE1‑AS1表达检测试剂盒，为lnc‑ALVE1‑AS1表达规律分析提供了方法和基础，在生产实践可用于检测鸡群的禽白血病天然免疫状态。
- 用于肺炎的微生物核酸检测试剂盒及其使用方法-201910440047.2
- 不公告发明人 - 梅里埃诊断产品（上海）有限公司
- 2019-05-24 - 2019-11-01 - C12Q1/70
- 本发明提供了一种用于在一个样本中检测多个目标核酸序列的方法和装置，其包括在扩增反应物中提供具有不同已知浓度的一个或多个内部定量标准核酸，进行多重PCR扩增反应，其中所述一个或多个内部定量标准核酸的第二阶段扩增反应在不同反应容器内进行，根据在所述不同反应容器测得的每个所述定量标准核酸生成标准曲线，以对靶核酸进行定量分析或半定量分析。本发明还提供了所述方法用于检测多种肺炎相关致病微生物的应用和试剂盒。
- 用于检测ddcfDNA的产品在制备检测BKVAN产品中的用途及方法-201910541022.1
- 蒋廷亚;刘海涛;葛军;刘枫;王啸晨;黎小锋 - 上海奥根诊断技术有限公司
- 2019-06-20 - 2019-11-01 - C12Q1/70
- 本发明属于医学检测技术领域，提供了一种用于检测ddcfDNA的产品在制备检测BKVAN的产品中的用途，用于检测BKNAN的产品，以及检测BKVAN的方法，所述的用于检测ddcfDNA的产品可以检测器官移植受者如肾脏移植受者尿液中供体游离cfDNA(ddcfDNA)的水平，根据供体游离cfDNA(ddcfDNA)的水平诊断器官移植受者是否为BKVAN或BKVAN发病高风险患者，能够实现对器官移植受者术后的BKVAN早期诊断，具有快速、准确、灵敏度高的优势，且检测方法无创，极大减少患者痛苦。
- 用于检测疱疹类病毒EBV的引物组及试剂盒-201810336564.0
- 马东礼;刘孝荣;姜含芳;邢志浩;朱纯青 - 马东礼
- 2018-04-16 - 2019-10-29 - C12Q1/70
- 本发明涉及一种用于检测疱疹类病毒EBV的引物组。所述引物组包括分别针对EBV基因和内标的特异性引物及探针。本发明还涉及一种用于检测疱疹类病毒EBV的试剂盒。所述试剂盒包括PCR反应液、酶混合物、阴性对照品、阳性对照品和标准品，所述PCR反应液包括检测EBV基因和内标的特异性引物及探针。本发明提供的试剂盒及其检测方法具有操作简单、检测时间短、检测敏感性高及特异性好等优点，特别适合在临床检验工作中普及应用。
- 利用RPA技术检测寨卡病毒的方法及其专用成套试剂-201810341971.0
- 康晓平;秦成峰;姜涛;李裕昌;邓永强;吴晓燕;户义;李靖 - 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
- 2018-04-17 - 2019-10-29 - C12Q1/70
- 本发明公开了利用RPA技术检测寨卡病毒的方法及其专用成套试剂。该成套试剂由引物对X和探针X组成，引物对X由序列表中序列3所示的引物F和序列表中序列2所示的引物R组成，探针X从5’至3’依次包括DNA片段甲、四氢呋喃和DNA片段乙，DNA片段甲和DNA片段乙分别为序列表中序列4和序列5所示的单链DNA分子。实验证明，采用本发明提供的成套试剂进行RPA可以检测寨卡病毒，特异性好且灵敏度高。本发明具有重大的实用价值。
- 基于恒温扩增的人乳头瘤病毒引物和分子信标组合、试剂盒及检测方法-201810343521.5
- 蔺皓;邹国宝;魏颖颖;宋高尚;刘欣欣;周保强 - 中生方政生物技术股份有限公司
- 2018-04-17 - 2019-10-29 - C12Q1/70
- 本发明属于生物技术领域，公开了基于恒温扩增技术的快速检测人乳头瘤病毒的引物和分子信标组合、试剂盒及检测方法。本发明所述引物和分子信标组合如SEQ ID No.1‑17所示，可特异性的识别13种不同类型的高危HPV病毒、2种中国人群发病率较高的中危基因型。本发明所述试剂盒及基于恒温扩增技术荧光实时检测人乳头瘤病毒的方法，能在较短的时间内(1.5h)检测出15种中高危型HPV病毒，准确性好，灵敏度高，重复性强，特异性好，与临床上类似病原物均没有非特异性反应，而且使用方便，只需将提取的模板样本加入反应管中，人工操作时间少于5min，而且恒温扩增对仪器的温度控制要求不高，能够很好地应用于即时检测。
- 用于肠道病毒高通量测序的多重引物、试剂盒和方法-201910612404.9
- 陆靖;李晖;郑焕英;曾汉日;易丽娜;夏昊强;姚启聪 - 广东省公共卫生研究院;广东省疾病预防控制中心
- 2019-07-08 - 2019-10-29 - C12Q1/70
- 本发明公开了一种用于高通量检测肠道病毒全基因组的多重引物、试剂盒和高通量测序分析方法。与现有技术相比，本发明不再需要使用特异性的引物有针对性的对某一型别进行一对一检测，而是利用多重PCR通过一次实验将各种肠道病毒亚型进行基因组扩增，对病毒亚型进行准确区分鉴定，其准确率更高，且重复性更好；采取高深度测序，保证足够的检测深度，使假阳性更低；本发明的检测方法不仅实现肠道病毒在基因型别上的快速鉴定，还能够提供病毒的基因组变异位点、多样性及重组结构分析，提供肠道病毒预防和控制的重要科学依据。
- 用于I亚群血清8型禽腺病毒检测的试剂盒及检测方法-201910510373.6
- 尹丽娟;周庆丰;彭鹏;曹永长;陈丽 - 温氏食品集团股份有限公司
- 2019-06-13 - 2019-10-25 - C12Q1/70
- 本发明提供一种用于I亚群血清8型禽腺病毒检测的试剂盒及检测方法，试剂盒包括PCR引物对和探针，所述PCR引物对的序列如SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示，所述探针的序列如SEQ ID NO:3所示。检测的方法包括：以待检I亚群血清8型禽腺病毒样品DNA为模板，利用上述PCR引物对和探针进行荧光定量PCR扩增，采集荧光信号。本发明最低可以检测模板浓度为10copies/μL，比常规的PCR方法高出约100倍，其他常见的家禽病毒均无特异性扩增，没有发现交叉反应，批内和批间变异系数均小于1％。
- 一种甘薯潜隐病毒莲藕分离物LAMP检测试剂盒与检测方法-201910564909.2
- 贺振;董婷婷;吴伟文;陈雯;李良俊 - 扬州大学
- 2019-06-27 - 2019-10-25 - C12Q1/70
- 本发明公开了一种甘薯潜隐病毒莲藕分离物LAMP检测试剂盒与检测方法，其试剂盒包括1组特异性引物：SPLV‑lotusL，Prime Script™Reverse Transcriptase反转录酶、Oligo(dT)15 Primer、Ribonuclease Inhibitor抑制酶、dNTP、DNA Marker、pMD18‑T载体、RNA提取试剂盒、DNA凝胶回收试剂盒、WarmStart®Colorimetric LAMP 2X Master Mix、WarmStart®LAMP Kit(DNA&RNA)。本发明在分子水平上为甘薯潜隐病毒莲藕分离物的检测提供了一种简单、快速、灵敏的方法，其敏感性和荧光定量RT‑PCR相当，具有替代PCR方法的可能性，适用于田间条件下检测莲藕中的甘薯潜隐病毒。
- 一种快速检测Ⅰ群禽腺病毒的通用型二温式PCR引物和方法-201910673074.4
- 赵磊;张训海 - 安徽科技学院
- 2019-07-24 - 2019-10-25 - C12Q1/70
- 本发明公开了一种快速检测I群禽腺病毒的通用型二温式PCR引物和方法，该二温式PCR方法含有一对特异性引物，且在检测I群禽腺病毒不同血清型之间具有通用性。试验证明，本发明方法有效避免了常规三温式PCR的不足之处，最快可在15分钟内完成扩增反应，而且具有灵敏度高、特异性强、组织适应性好、成本低等优点。本发明用于I群禽腺病毒感染引发疫病的快速诊断，以及携带I群禽腺病毒的禽类健康状况调查研究。
- 一种基于免疫磁球的猪流行性腹泻病毒快速检测试剂盒-201910712611.1
- 杨顺利;尹双辉;蔡建平;尚佑军;刘湘涛 - 中国农业科学院兰州兽医研究所
- 2019-08-02 - 2019-10-25 - C12Q1/70
- 本发明公开了一种基于免疫磁球的猪流行性腹泻病毒快速检测试剂盒，属于生物领域，该试剂盒包括有：免疫磁球，洗涤液，无菌无核酶水，标准阳性对照样品，检测引物，Real time RT‑PCR反应液；其中的免疫磁球表面具有PEDV膜蛋白特异性多克隆抗体。本发明利用表面（羧基化）修饰的磁球和抗PEDV膜蛋白M特异性兔源多克隆抗体制备了免疫磁球，能够特异性结合粪便、组织等多种样品中的PEDV病原，以免疫磁球‑病原复合物直接作为模板，进行Real time RT‑PCR检测，简化了实验操作步骤并节省了检测时间。
- 出血热相关病原体鉴别基因芯片的制备和用途-201510096044.3
- 张严峻;颜浩;王升启;刘琪琦;陈苏红;刘志红;孙晓彦 - 浙江省疾病预防控制中心;中国人民解放军军事医学科学院放射与辐射医学研究所
- 2015-03-04 - 2019-10-25 - C12Q1/70
- 本发明涉及一种出血热相关病原体鉴别基因芯片，其制备方法包括制备特异性引物，制备病原体特异性寡核苷酸探针，制备寡核苷酸芯片，建立RT‑PCR体系，建立杂交体系及信号检测方法。利用本发明制备的基因芯片可同时甄别16种出血热相关病原微生物，包括扎伊尔型埃博拉病毒、苏丹型埃博拉病毒、马尔堡病毒、拉沙病毒、鸠宁病毒、马秋波病毒、裂谷热病毒、克里米亚‑刚果出血热病毒、疟原虫、汉坦病毒、发热伴血小板减少综合征病毒、登革病毒、黄热病毒、基孔肯雅病毒、A型流感病毒、B型流感病毒，具有快速、准确、高通量、高灵敏度的特点，可为出血热病原的诊断、卫生监督及传染病防控提供一种新的技术手段。
- 一种大鲵虹彩病毒CPA检测引物及应用-201510197194.3
- 徐进;曾令兵;周勇 - 中国水产科学研究院长江水产研究所
- 2015-04-23 - 2019-10-25 - C12Q1/70
- 本发明公开了一种大鲵虹彩病毒CPA检测引物及应用。一种大鲵虹彩病毒CPA检测试剂盒，包括以下成分：10×ThermoPol®Reaction Buffer；Bst DNA聚合酶；dNTPs；交叉引物CPF、CPR；检测引物DF、DR；剥离引物DPF、DPR；MgSO4；Betaine；核酸检测试纸条。本发明具有简便、快速、高特异性和灵敏性的特点，结果判定客观、直观，且成本低，使用方便，对人和环境都非常安全。本发明不仅可以在专业实验室使用，还可以应用于野外的现场快速检测，仅需一个金属浴或水浴锅，即可在1.5小时内准确检测出样品中的大鲵虹彩病毒。
- NF-κB1基因rs230530 SNP在制备检测丙型肝炎易感性产品中的应用-201711036551.3
- 岳明;黄鹏;张津玮;朱传龙;夏娴;田亭;张云 - 南京医科大学第一附属医院;南京医科大学;南京大学医学院附属鼓楼医院
- 2017-10-30 - 2019-10-25 - C12Q1/70
- 本发明公开了一种人基因组中NF‑κB通路的NF‑κB1基因rs230530单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism,SNP）或基因型在制备检测或筛查丙型肝炎易感性产品或与丙型肝炎相关的单核苷酸多态性的产品中的应用；在实际应用中，可将检测rs230530的多态性（即等位基因）或基因型物质与其他物质（如检测其它的与丙型肝炎相关的单核苷酸多态性或基因型物质）联合在一起制备筛查丙型肝炎易感者的产品。
- 用三重复合免疫捕获RT-PCR同步检测百合三种病毒的方法-201610210127.5
- 张玉宝;王亚军;谢忠奎;王若愚;郭志鸿;杨果;邱阳 - 中国科学院寒区旱区环境与工程研究所;徐州沐阳生物科技发展有限公司
- 2016-04-07 - 2019-10-25 - C12Q1/70
- 本发明提供了一种免疫捕获三重RT‑PCR同步检测百合隐症病毒、斑驳病毒和黄瓜花叶病毒的方法，其步骤包括在同一个PCR反应管中用LSV、LMoV和CMV的多克隆抗体特异性捕获LSV、LMoV和CMV粒子、利用LSV、LMoV和CMV的特异性引物进行三重反转录聚合酶链式反应RT‑PCR、琼脂糖凝胶电泳检测目的片段；该方法将ELISA和RT‑PCR结合，对现有的免疫捕获RT‑PCR进行了改进，实现了用免疫捕获RT‑PCR同步检测三种百合病毒LSV、LMoV和CMV，从而完善了免疫捕获RT‑PCR技术。
- 基于CRISPR-Cas12a和G四链体-血红素的HBV的检测方法及应用-201910191679.X
- 刘万里;邓敏;邢珊 - 中山大学肿瘤防治中心（中山大学附属肿瘤医院、中山大学肿瘤研究所）
- 2019-03-14 - 2019-10-25 - C12Q1/70
- 本发明提供一种基于CRISPR‑Cas12a和G四链体‑血红素的HBV的检测方法及应用，过程如下：以HBV患者血清中提取到的DNA为模板，将含扩增引物对、重泡胀缓冲液、ddH2O的RPA反应体系加入冻干酶粉中，再加入MgAc混匀，孵育，得到RPA产物；PS2.M DNA溶解在Tris‑HCL溶液，向溶液中加入Hemin溶液，制得PS2.M/Hemin溶液；将FnCas12a和HBV crRNA加入到Tris‑HCl缓冲液中，孵育，制得Cas12a/crRNA复合物溶液；将RPA产物、PS2.M/Hemin溶液、Cas12a/crRNA复合物溶液孵育，加入ABTS和H2O2处理后测定吸光度。本发明是一种快速、低成本、高准确度、高敏感性和设备简单的检测方法。
- 一种用于检测黄瓜花叶病毒西番莲分离物的引物及其应用-201910525050.4
- 严佳文;解璞;袁启凤;马玉华;王立娟;陈楠 - 贵州省果树科学研究所
- 2019-06-18 - 2019-10-22 - C12Q1/70
- 本发明提供了一种用于检测黄瓜花叶病毒西番莲分离物的引物，所述引物中一对是鉴定黄瓜花叶病毒西番莲分离物的引物CMV‑657F和CMV‑657R，另一对是用于黄瓜花叶病毒西番莲分离物的实时荧光定量RT‑PCR的引物CMV‑174F和CMV‑174R，还提供了应用，用于黄瓜花叶病毒西番莲分离物的定量检测。本发明结合两对引物的定量检测方法灵敏度高、特异性强、检测结果准确，用于西番莲脱毒苗和田间感病植株的早期鉴定和病毒含量定量分析，为西番莲无病毒良种苗木繁育及推广提供技术支撑。该方法能够在4～5小时对样品中的黄瓜花叶病毒西番莲分离物进行准确定量，不仅节约了时间、简化了实验步骤，还有利于在植物发病之前采取相应的补救措施，防止该病毒在作物间广泛传播所带来的巨大经济损失。
- SVA、FMDV、SVDV和VSV的一步法多重实时荧光定量PCR检测引物和探针-201910672178.3
- 王秀明;陈君彦;王玉雯;武瑾贤;魏学峰;刘国英;关平原;范秀丽;张贵刚;王艳杰;刘建奇 - 金宇保灵生物药品有限公司
- 2019-07-24 - 2019-10-22 - C12Q1/70
- 本发明公开了一种SVA、FMDV、SVDV和VSV的一步法多重实时荧光定量PCR检测引物和探针，属于生物技术检测领域。并基于提供的引物和探针开发出了用于同时检测SVA、FMDV、SVDV和VSV的试剂盒。本发明提供的试剂盒和检测方法操作简便、特异性强、敏感性高、重复性好，可以实现对SVA、FMDV、SVDV和VSV同时准确定性和定量检测，将在SVA、FMDV、SVDV和VSV的检测及疫苗生产、例如疫苗生产过程中的质量监控和合理化配苗中发挥重要作用，应用前景广阔。
- 用于检测呼吸道病毒的试剂盒及其应用-201910677694.5
- 卢孟孟;胖铁良;王文轩;马蒙蒙;孙晋华;李建中 - 廊坊诺道中科医学检验实验室有限公司
- 2019-07-25 - 2019-10-22 - C12Q1/70
- 本发明涉及基因工程技术领域，特别涉及一种用于检测呼吸道病毒的引物探针组合，包括16对引物及对应的16条探针。本发明还提供了用于检测呼吸道病毒的试剂盒，包括用于检测呼吸道病毒的引物探针组合。本发明还提供了用于检测呼吸道病毒的试剂盒在检测或辅助检测呼吸道病毒中的非诊断目的的应用。应用本发明提供的用于检测呼吸道病毒的试剂盒能同时检测16种呼吸道病毒，实现多重检测，灵敏度高，快捷方便，可实现对样本进行批量检测。
- 新型鹅星状病毒SYBR Green染料法荧光定量PCR检测试剂盒-201910700274.4
- 李宁;刘思当;蔡玉梅;杨玉栋;姜胜男;赵君 - 山东农业大学
- 2019-07-31 - 2019-10-22 - C12Q1/70
- 本发明公开了一种新型鹅星状病毒荧光定量PCR检测试剂盒。所述荧光定量PCR检测试剂盒中含有SEQ ID NO.1‑SEQ ID NO.2所示的引物对，以及标准品质粒和荧光定量PCR反应试剂。本发明的荧光定量PCR试剂盒可以对新型鹅星状病毒进行检测，该试剂盒的特异性强，只与新型鹅星状病毒特异性结合，与其他鹅源病毒都没有交叉反应；而且检测的灵敏度高，在标准品为1×101‑1×107拷贝范围内都有极好的线性关系，可以高效检测新型鹅星状病毒病鹅组织以及无临床症状的病毒携带鹅，提高了检测效率。
- 非洲猪瘟病毒荧光型RAA检测试剂盒-201910773232.3
- 赵林萍;娄亚坤;杨楠;付燕峰;梁小红;任宝红;崔兴涛;曾小宇 - 郑州中道生物技术有限公司;河南中标检测服务有限公司;郑州大学
- 2019-08-21 - 2019-10-22 - C12Q1/70
- 本发明公开了一种非洲猪瘟病毒荧光型RAA检测试剂盒，包括特异性引物ASFV‑F和ASFV‑R，以及RAA‑exo探针ASFV‑P，用四氢呋喃(THF残基)，dT‑荧光团和dT‑淬灭团取代靶标扩增子序列内的碱基，标记的报告荧光染料为FAM，荧光淬灭基团为BHQ‑1，试剂中的核酸外切酶可在THF位点裂解探针，从而分离荧光基团和淬灭基团并产生荧光信号。本发明提供的试剂盒可在37～42℃恒温条件下，20min内实现非洲猪瘟病毒的检测，特异性为100％，检测敏感性为10copies/μl。因此，本发明的试剂盒具有操作简单、快速、灵敏的特点，为非洲猪瘟病毒的现场快速检测筛查提供有效的技术手段。
- 专利分类
