专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种通过体外筛选产生对RNA进行可变剪接分子工具的方法-CN202111561034.4在审
  • 于涵洋;李喆;孙昕;魏东瀛 - 南京大学
  • 2021-12-15 - 2022-04-12 - C12Q1/25
  • 本发明公开了一种通过体外筛选产生对RNA进行可变剪接分子工具的方法。属于生物医药领域,具体步骤:利用脱氧核酶对前体mRNA进行可变剪接,产生两个待连接片段;利用具有RNA连接活性的脱氧核酶对片段进行连接,形成成熟的RNA,验证脱氧核酶进行体外剪接的可行性;利用具有RNA切割活性的脱氧核酶切除目的前体信使RNA的一个内含子,产生两个待连接的RNA片段;通过体外筛选的技术手段获得具有RNA连接酶活性的苏糖核酸酶;利用苏糖核酸酶连接两个外显子,产生有功能的信使RNA;苏糖核酸酶较天然核酸酶具有稳定性好,不易降解,安全低毒等优点。本发明有效地实现RNA的剪接,为治疗由RNA剪接错误导致的疾病提供一种分子工具。
  • 一种通过体外筛选产生rna进行可变剪接分子工具方法
  • [发明专利]T4 RNA连接酶活性的检测方法-CN202011080485.1在审
  • 蔡统聪;商桂;杜翔斐;贺婷 - 广东菲鹏生物有限公司
  • 2020-10-10 - 2022-04-12 - C12Q1/25
  • 本发明提出了一种T4 RNA连接酶活性的检测方法。该方法包括:将第一RNA单链与第二核酸单链在待测T4 RNA连接酶的作用下发生连接反应,以便获得第一单链模板;以所述第一单链模板为模板,使第三核酸单链在逆转录酶的作用下沿着5’到3’方向进行延伸,以便获得第二单链模板;以所述第二单链模板为模板,进行荧光定量PCR反应,以便获得荧光反应的CT值;基于预先设置的酶浓度与CT值的对应关系,确定待测T4 RNA连接酶的活性。
  • t4rna连接酶活性检测方法
  • [发明专利]一种泛酸合成酶突变体的高通量快速筛选方法-CN202011400326.5在审
  • 柳志强;钟娜;张博;郑垦;郑裕国 - 浙江工业大学
  • 2020-12-04 - 2021-04-16 - C12Q1/25
  • 本发明涉及一种泛酸合成酶突变体的高通量快速筛选方法。本发明以谷氨酸棒杆菌的泛酸合成酶为靶蛋白,利用饱和突变PCR技术对泛酸合成酶基因进行定向进化,突变基因重组于表达载体pET‑28a(+)中,并导入大肠杆菌BL21(DE3)构建突变体文库。取β‑丙氨酸及衍生化试剂于酶标板孔中,随即置于酶标仪中检测在激发波长355nm,发射波长445nm条件下的荧光值随时间的变化,曲线中最大值关联β‑丙氨酸的浓度,得到β‑丙氨酸标准曲线。通过计算得到反应液中β‑丙氨酸的浓度,以β‑丙氨酸浓度的高低来筛选泛酸合成酶突变体,使有效性状的突变株得以快速筛选出来。将缩合反应液、泛酸合成酶突变体全细胞反应液,充分混匀,反应结束后,离心除去细胞沉淀,取上清液和衍生化试剂反应,随即置于酶标仪中检测荧光值随时间的变化,本发明不受反应液中的杂质干扰,灵敏度和准确性高,重复性好,操作简便,便于推广应用。
  • 一种泛酸合成突变体通量快速筛选方法
  • [发明专利]连接酶筛选测定-CN201980032515.0在审
  • 萨特帕尔·弗迪;鲍冠全 - 敦提大学
  • 2019-03-18 - 2020-12-22 - C12Q1/25
  • 本发明涉及用于鉴定MYCBP2调节剂的方法。合适的调节剂通过MYCBP2泛素E3连接酶活性的调节而鉴定,其中,所述调节经由对两个催化性半胱氨酸(C4520和C4572)中的任一个的共价修饰,或通过阻碍新呈现的动态性的C4520所在的被称为介导环区的运动进行。本发明也涉及含有羟基的小分子及肽作为测定MYCBP2连接酶活性的代表底物的用途,和它们在鉴定调节剂的方法中的用途。
  • 连接酶筛选测定
  • [发明专利]ATP硫酸化酶活性的检测方法-CN201810349280.5有效
  • 舒咬根;罗永涛 - 易尚明天科技有限公司
  • 2018-04-18 - 2020-12-04 - C12Q1/25
  • 本申请公开了一种ATP硫酸化酶活性的检测方法,包括以下步骤:(1)先将不同浓度焦磷酸分别和腺苷5’三磷酸、荧光素/荧光素酶混合,得到混合物;(2)将混合物分成两等份后分别加入测试样品池和对照样品池;(3)在对照样品池中再注入缓冲液,在测试样品池中注入ATP硫酸化酶;(4)开启探测仪,检测测试样品池中的产物ATP与荧光素/荧光素酶反应产生的荧光强度和对照样品池中的荧光强度,得到荧光强度时间曲线;(5)针对不同标准浓度的PPi,测得对应的FPPi,生成校准曲线;(6)制作米氏曲线:(7)根据米氏公式,拟合所得的Vmax即是衡量ATP硫酸化酶活性参数;(8)判断ATP硫酸化酶活性。采用本发明的检测方法能够方便快捷的检测ATP硫酸化酶活性。
  • atp硫酸活性检测方法

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