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[发明专利]一种肌酸激酶同工酶测定试剂盒-CN202010004007.6有效
发明人：商忆文;林耀文 -专利权人：浙江夸克生物科技有限公司
申请日： 2020-01-03 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C12Q1/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种肌酸激酶同工酶测定试剂盒，涉及生物检测技术领域。包括彼此独立的试剂R1和试剂R2，其成分为：试剂R1：咪唑醋酸；D‑葡萄糖；醋酸镁L；己糖激酶；N‑乙酰半胱氨酸；二磷酸腺苷(ADP)；氧化型辅酶Ⅱ(NADP+)；叠氮钠；乙二胺四乙酸(EDTA)；葡萄糖‑6‑磷酸脱氢酶；腺苷5’‑一磷酸双钠盐(AMP)；二腺苷五磷酸盐(P1P5‑diAP)；试剂R2：磷酸肌酸；叠氮钠；抗人CK‑M抗体。本发明在实施过程中控制各组分之间的浓度比在本发明公开的范围内时试剂盒的稳定性、准确性和精密性都明显提高，并且操作简单、制备成本低，适宜于推广使用。
一种肌酸激酶测定试剂盒

[发明专利]一种基于制麦过程呼吸酶系活力的呼吸损失预测方法及其应用-CN202310874154.2在审
发明人：姜宗祥;尹花;张磊;贺扬;胡淑敏;刘明丽;周月南;岳杰;王书谦 -专利权人：青岛啤酒股份有限公司
申请日： 2023-07-17 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C12Q1/48 文献下载
摘要：本发明提出一种基于制麦过程呼吸酶系活力的呼吸损失预测方法及其应用，属于制麦损失预测领域，能够解决传统制麦损失计算方法存在耗时较长、存在较大的滞后性，无法实现制麦过程精准调控的技术问题。该技术方案包括：原料大麦经过浸麦处理后得到露点的大麦，通过测定所述露点的大麦中关键呼吸酶的酶活力，将其代入呼吸损失计算公式中得到呼吸损失或者根据酶活力与呼吸损失评判标准，以预测所述原料大麦经过整个制麦过程后的实际呼吸损失。本发明具有操作方便、耗时短、结果准确且能够对制麦过程的呼吸损失进行提前预判的特点。本发明能够应用于制麦损失预测方面。
一种基于过程呼吸活力损失预测方法及其应用

[发明专利]一种检测宫颈上皮细胞端粒酶活性的试剂盒及其应用-CN202310714806.6在审
发明人：郑金平;杨丹丹;谭铮;郑克威;王佳 -专利权人：长治医学院
申请日： 2023-06-16 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C12Q1/48 文献下载
摘要：本发明属于生物医药技术领域，为了解决目前端粒酶检测技术依然无法应用于宫颈癌筛查中的问题，提供了一种检测宫颈上皮细胞端粒酶活性的试剂盒及其应用。所述试剂盒包含磁珠、端粒酶释放溶液、定量PCR试剂，其中磁珠偶联了抗人GYPC基因编码蛋白的抗体；该试剂盒使用抗人GYPC基因编码蛋白的抗体磁珠从宫颈脱落细胞中分离并富集上皮细胞，经过一步裂解释放细胞内端粒酶，通过端粒酶延伸和定量PCR单管偶联反应检测端粒酶活性。本试剂盒的采样方法去除了宫颈刷采样带来的杂质以及大部分非上皮来源的细胞，减少了干扰端粒酶检测的杂质，可适用于检测高危HPV感染的上皮病变细胞。
一种检测宫颈上皮细胞端粒活性试剂盒及其应用

[发明专利]一种检测DNA甲基化转移酶的荧光生物传感器及其制备与应用-CN202110408314.5有效
发明人：易钢;黄玉麒 -专利权人：重庆医科大学
申请日： 2021-04-15 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C12Q1/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测DNA甲基化转移酶的荧光生物传感器及其制备与应用，所述荧光生物传感器包括对称双环哑铃和3D四面体荧光支架，对称双环哑铃含DNA甲基化位点，在DNA甲基化转移酶催化下会形成甲基化双链，再经酶切反应形成两结构一致的单链哑铃环；3D四面体荧光支架各顶端含有相同发夹，且修饰有荧光基团与淬灭基团，荧光基团和淬灭基团靠近导致荧光淬灭，而被剪切的哑铃环能与发夹结合产生荧光，不同浓度的DNA甲基化转移酶催化反应可产生不同强度的荧光信号。基于本发明的传感器建立的DNA甲基化转移酶检测方法稳定性、特异性好，灵敏度高，还可用于筛选MTase抑制剂，对临床上癌症的早期检测诊断及药物研究等具有重要意义。
一种检测 dna 甲基化转移酶荧光生物传感器及其制备应用

[发明专利]一种测定T7 RNA聚合酶活性的方法-CN202310710349.3在审
发明人：任鋆;刘嘉利;丁睿清;胥禄钧;孙兴业 -专利权人：南通药明康德医药科技有限公司
申请日： 2023-06-15 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： C12Q1/48 文献下载
摘要：本发明公开一种测定T7RNA聚合酶活性的方法，先将T7RNA聚合酶进行体外转录得到产物无机焦磷酸盐PPi，之后使用无机焦磷酸酶PPase水解无机焦磷酸盐PPi得到磷酸盐Pi，再加入底物7‑甲基‑6‑硫代鸟苷MESG和嘌呤核苷磷酸化酶PNPase，反应得到7‑甲基‑6‑硫代鸟嘌呤MTGua和核糖‑1‑磷酸，最后测定7‑甲基‑6‑硫代鸟嘌呤MTGua的吸光值并根据吸光值的结果建立无机焦磷酸盐PPi和T7RNA聚合酶的含量关系曲线。本发明通过计算拟合S形曲线的中值参数表征酶活，拓宽了检测信号与无机焦磷酸盐PPi生成的线性范围，使得检测的结果重复性更高，重现性更好。
一种测定 t7 rna 聚合活性方法

[发明专利]一种基于三维DNA步行器测定T4多聚核苷酸激酶活性的电化学分析方法-CN202310811731.3在审
发明人：张艳丽;苏爱雯;张慧莲;廖滢;王红斌;庞鹏飞 -专利权人：云南民族大学
申请日： 2023-07-04 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C12Q1/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于三维DNA步行器测定T4多聚核苷酸激酶活性的电化学分析方法；本发明提供的三维DNA步行器通过发夹DNA修饰到金纳米粒子表面形成，发夹DNA经T4多聚核苷酸激酶磷酸化和核酸外切酶剪切产生三维DNA步行器；利用核酸内切酶驱动三维DNA步行器在金纳米粒子表面行走，剪切释放二茂铁标记DNA探针中的电化学活性片段Fc‑DNA；释放的Fc‑DNA与亚甲基蓝标记DNA探针在电极表面杂交，实现双重比率型电化学响应信号放大；本发明操作简单、成本低、非放射性、灵敏度高、选择性好。比率型电化学响应信号与T4多聚核苷酸激酶浓度成正比，实现对T4多聚核苷酸激酶的高灵敏度和高选择性测定。
一种基于三维 dna 步行测定 t4 核苷酸激酶活性电化学分析方法

[发明专利]一种抗羟苯磺酸钙干扰的人血清肌酐含量检测试剂及方法-CN202010167456.2有效
发明人：刘芳芳;石怀兴;温志国;李岩 -专利权人：海丰生物科技（北京）有限公司
申请日： 2020-03-11 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C12Q1/48 文献下载
摘要：本发明实施例公开了一种抗羟苯磺酸钙干扰的人血清肌酐含量检测试剂，所述检测试剂包括第一试剂、第二试剂和第三试剂，其中，所述第一试剂包括碳酸钠。所述检测试剂基于酶法测定人血清肌酐，同时能够避免血清中羟苯磺酸钙类药物的干扰，克服了现有酶法检测肌酐的缺点。本发明实施例还提供了一种抗羟苯磺酸钙干扰的人血清肌酐含量检测方法。
一种抗羟苯磺酸钙干扰血清含量检测试剂方法

[发明专利]一种基于双足DNA步行器的检测T4多聚核苷酸激酶活性的电化学分析方法-CN202310811733.2在审
发明人：张艳丽;罗丹;廖滢;苏爱雯;王红斌;庞鹏飞 -专利权人：云南民族大学
申请日： 2023-07-04 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C12Q1/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于双足DNA步行器测定T4多聚核苷酸激酶活性的电化学分析方法；本发明提供的双足DNA步行器通过三条单链DNA探针杂交形成，其中一条DNA探针由发夹DNA经T4多聚核苷酸激酶磷酸化和核酸外切酶剪切产生；利用核酸内切酶驱动双足DNA步行器在电极表面行走，剪切释放轨道链中电化学活性DNA片段，实现响应信号放大；电化学放大响应信号与T4多聚核苷酸激酶浓度成正比，实现对T4多聚核苷酸激酶的高灵敏度和高选择性测定。本发明操作简单、成本低、非放射性、灵敏度高、选择性好。
一种基于 dna 步行检测 t4 核苷酸激酶活性电化学分析方法

[发明专利]一种COMT酶活性的整体水平表征方法及其应用-CN202111069909.9有效
发明人：齐晓怡;梁思成;梁可;白睿然;赵文静;邓明明;熊霞;吕沐瀚 -专利权人：西南医科大学附属医院
申请日： 2021-09-13 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C12Q1/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种COMT酶活性的整体水平表征方法，其特征在于，以瑞香素或其衍生物作为底物，该底物在COMT酶的作用下发生C‑8位的甲基取代反应，并经磺酸水解酶和葡萄糖醛酸水解酶处理后生成8‑O‑甲基化产物，通过定量检测单位时间内底物及其8‑O‑甲基代谢物的含量来测定各生物样品中COMT酶的活性。本发明提供的方法能够从整体水平表征生物体内的COMT酶的活性水平，瑞香素或其衍生物只会转换为其8‑甲基代谢物，特异性好，检测检测精准度高；检测灵敏度好，具有较高安全性；该方法运用到试剂盒中，能够精确检测COMT酶活性，通过底物含量与8‑O‑甲基化产物含量的比值确定生物样品中COMT酶的活性，给出明确COMT酶的活性的评判标准。
一种 comt 活性整体水平表征方法及其应用

[发明专利]Tn5转座酶活性测定的方法-CN202310431042.X在审
发明人：董长贵;胡伟娟;蔡晶晶;苏敏 -专利权人：百力格生物科技（上海）股份有限公司
申请日： 2023-04-21 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C12Q1/48 文献下载
摘要：本发明提供Tn5转座酶活性测定的方法，所述方法包括：设计一段用于Tn5转座酶活性测定的双链DNA底物，所述双链DNA底物包括二部分：含有Tn5特异性识别序列的转座子序列和被切割掉的供体序列；所述双链DNA上包括荧光淬灭基团和荧光基团，其中所述荧光淬灭基团位于所述转座子序列上，和所述荧光基团位于所述供体序列上。本发明提供了一种全新测定Tn5转座酶活性的方法，这种方法即可以快速检测已纯化Tn5转座酶活性，又可以直接检测细胞裂解液中未纯化的Tn5转座酶活性，从而可以直接用于高通量筛选Tn5转座酶的突变株。
tn5 转座酶活性测定方法

[发明专利]一种中/长链脂肪乳注射液中甘油含量的测定方法-CN202010734691.3有效
发明人：王思渊;杨纯;郭彬;陈蓉;郝刚;张国林 -专利权人：苏州市药品检验检测研究中心
申请日： 2020-07-28 - 公布日： 2023-09-08 - 主分类号： C12Q1/48 文献下载
摘要：本发明提供了一种中/长链脂肪乳注射液中甘油含量的测定方法，量取中/长链脂肪乳注射液（C8‑24 Ve）1ml，加70%高氯酸溶液混匀，加水稀释至刻度，摇匀。离心5min，取上清液为供试品溶液。取甘氨酰替甘氨酸缓冲液，丙酮酸激酶混悬液，均以多通道电动移液器置于透明96孔板内；加入供试品溶液，在脱色摇床混匀；以多功能酶标仪测定吸光度A0S；再加甘油含量激酶混悬液，再以脱色摇床混匀；测定吸光度A1S；按不同浓度甘油对照品所得外标曲线公式计算得甘油含量。本发明方法操作便捷，测定结果平行性与重复性好、试剂消耗量小、耗时少，能够实现中/长链脂肪乳注射液中甘油含量含量的高通量检测，能更好的控制产品质量。
一种脂肪注射液甘油含量测定方法

[发明专利]用于检测2019冠状病毒病(COVID-19)的测定-CN202180038003.2在审
发明人： R·罗斯;J·柯兰达;A·莫里斯;M·内托;K-C·陆;M·弗兰克尔;K·阿布拉瓦亚;D·图尔西;G·克洛赫蒂 -专利权人：爱奥尼安技术有限责任公司
申请日： 2021-03-26 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C12Q1/48 文献下载
摘要：本公开涉及用于扩增和检测样品中的2019‑CoV的材料和方法，其包含扩增寡核苷酸和寡核苷酸探针的各种组合。本公开还涉及用于检测COVID‑19的寡核苷酸序列、试剂盒和方法。
用于检测 2019 冠状病毒 covid 19 测定

[发明专利]一种基于纳米酶检测组蛋白乙酰转移酶的方法-CN202011487460.3有效
发明人：王光丽;陈彦如;孙冬雪;董玉明 -专利权人：江南大学
申请日： 2020-12-16 - 公布日： 2023-08-25 - 主分类号： C12Q1/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于纳米酶检测组蛋白乙酰转移酶的方法，属于纳米生物分析检测领域。本发明通过CuBi2O4与K4[Fe(CN)6]原位反应生成具有模拟过氧化物酶活性的CuBi2O4/Bi4[Fe(CN)6]3，进行HAT p300的检测。本发明方法能灵敏检测0.3‑200 nmol/L范围内的HAT p300，检测限低达0.09 nmol/L，具有非常优异的应用前景。
一种基于纳米检测组蛋白乙酰转移酶方法

[发明专利]一种高效的tRNA甲基化酶抑制剂筛选方法-CN202210074017.6有效
发明人：林水宾;郑思仪;马结仪;朱艳 -专利权人：中山大学附属第一医院
申请日： 2022-01-21 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： C12Q1/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种高效的tRNA甲基化酶抑制剂筛选方法，包括步骤构建体外反应筛选体系，将待筛选小分子化合物与体外反应筛选体系混合，得到反应最终物，对反应最终物进行Dot Blot分析，获得体外反应筛选体系的Dot Blot扫描图，对Dot Blot扫描图中小分子化合物样本进行分类，分析分类后的小分子化合物样本，获得缺陷样本，修复缺陷样本，进行小分子化合物筛选。本发明实现了自动检测缺陷样本和修复缺陷样本斑点，使得后续识别过程更准确。
一种高效 trna 甲基化酶抑制剂筛选方法

[发明专利]一种糖基转移酶活性测定新方法-CN202110002225.0有效
发明人：吴旭日;李萌;夏媛;杜雅丽;赵玲;陈依军 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2021-01-04 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： C12Q1/48 文献下载
摘要：本发明属于生物催化技术领域，具体涉及一种糖基转移酶活性测定新方法，其特征在于通过显色法测定UDP‑葡萄糖依赖糖基转移酶偶联蔗糖合酶的双酶反应体系中生成的果糖，以表征糖基转移酶的活性。本发明公开了一种新的基于颜色反应的UDP‑葡萄糖依赖糖基转移酶的筛选方法，为糖基转移酶的改造和发掘提供了一种初步活性筛选工具，也为UDP‑葡萄糖依赖糖基转移酶的活性表征提供了新的方法。
一种糖基转移酶活性测定新方法

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