[发明专利]用三重复合免疫捕获RT-PCR同步检测百合三种病毒的方法有效

专利信息
申请号: 201610210127.5 申请日: 2016-04-07
公开(公告)号: CN105755173B 公开(公告)日: 2019-10-25
发明(设计)人: 张玉宝;王亚军;谢忠奎;王若愚;郭志鸿;杨果;邱阳 申请(专利权)人: 中国科学院寒区旱区环境与工程研究所;徐州沐阳生物科技发展有限公司
主分类号: C12Q1/70 分类号: C12Q1/70;C12Q1/6804
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 730000 *** 国省代码: 甘肃;62
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明提供了一种免疫捕获三重RT‑PCR同步检测百合隐症病毒、斑驳病毒和黄瓜花叶病毒的方法,其步骤包括在同一个PCR反应管中用LSV、LMoV和CMV的多克隆抗体特异性捕获LSV、LMoV和CMV粒子、利用LSV、LMoV和CMV的特异性引物进行三重反转录聚合酶链式反应RT‑PCR、琼脂糖凝胶电泳检测目的片段;该方法将ELISA和RT‑PCR结合,对现有的免疫捕获RT‑PCR进行了改进,实现了用免疫捕获RT‑PCR同步检测三种百合病毒LSV、LMoV和CMV,从而完善了免疫捕获RT‑PCR技术。
搜索关键词: 免疫 捕获 三重 rt pcr 同步 检测 百合 病毒 方法
【主权项】:
1.一种用三重复合免疫捕获RT‑PCR同步检测百合隐症病毒LSV、斑驳病毒LMoV和黄瓜花叶病毒CMV的方法,其特征在于,包括以下步骤:①引物设计根据LSV、LMoV和CMV的CP基因序列, 设计LSV、LMoV和CMV的特异性正向和反向引物,扩增LSV、LMoV和CMV目的片段的大小分别为198bp、395bp和248bp;其中LSV、LMoV和CMV的特异性正向和反向引物序列为:LSV‑F: 5’‑ TATGGGCTTCCA ATACAAC‑3’LSV‑R: 5’‑TATTCGGTTTCCAGGTTC ‑3’LMoV‑F : 5’‑ TGGCACCTCACCAAATGTA‑3’LMoV‑R: 5’‑ CATCATCTGCTGTATGCCTCT‑3’CMV‑F: 5’‑ CTTTGTAGGGAGTGAACGCTGTA ‑3’CMV‑R: 5’‑AGATGGCGGCAACGGATA ‑3’;②三重复合免疫捕获1)取100mg复合感染LSV+LMoV+CMV的组织,加1mL PBST研磨后将研磨液转入1.5mL灭菌离心管中,4000rpm离心2min,上清液即感病组织粗提液;2)用pH 9.6的碳酸盐缓冲液将LMoV、LSV和CMV多克隆抗体稀释后混合,使LMoV、LSV和CMV三种抗体的终浓度分别为1μg/mL、10μg/mL和50μg/mL,取200μL上述稀释的混合抗体加入PCR管,37℃孵育2h;3)弃去步骤2)中三种抗体的包被混合液,用PBST洗3次,每次3min; 加入200μL感病组织粗提液,37℃孵育3h;4)弃去步骤3)中的感病组织粗提液,用PBST洗3次,ddH2O洗1次,短暂离心,吸去残液;③三重RT‑PCR1) 在包被过的PCR管中分别加入10 μmol/L的LSV、LMoV和CMV特异性反向引物LSV‑R、LMoV‑R和CMV‑R各2μL以及ddH2O 6μL,混合后于70℃保温10min,之后迅速冰浴2 min;2)三重RT:向上述PCR管中分别加入5×M‑MLV buffer 4μL、10mmol/L 的dNTP混合物2μL、30U/μL的RNase抑制剂0.68μL、200U /μL 的M‑MLV反转录酶0.70μL以及DEPC‑H2O 0.62μL,混合均匀后,42℃水浴1h,70℃保温15 min,得到三种病毒的cDNAs混合物;3)三重PCR: 取一新的PCR管,分别加入上述步骤2)中三种病毒的cDNAs混合物2.0μL、10×PCR buffer 2.5μL、25 mmol/L 的MgCl2.5μL、2.5mmol/L 的dNTP混合物2.5μL、10μmol/L 的LSV特异性正向和反向引物LSV‑F 和LSV‑R 各0.5μL、10μmol/L 的LMoV特异性正向和反向引物LMoV‑F 和LMoV‑R 各0.5μL、10μmol/L 的CMV特异性正向和反向引物CMV‑F 和CMV‑R 各0.5μL、5U/μL的TaqDNA聚合酶 0.3μL以及ddH2O 12.2μL,混合均匀后进行三重PCR;上述三重PCR的反应条件为: 94℃预变性4min,94℃变性30s,50℃~58℃退火45s,72℃延伸1min,扩增30~35个循环,最后72℃延伸7min,降至常温;④电泳检测三重PCR反应结束后取10μL反应产物进行2.0%琼脂糖凝胶电泳,在1×TBE缓冲液环境中,100V稳压电泳40min,然后用凝胶成像系统观察并记录结果,LSV、LMoV和CMV三种病毒核酸片段的电泳条带分别出现在198bp、395bp和248bp处;⑤结果分析根据电泳胶上扩增条带的有无及其大小判定所检测的样品是否感染LSV、LMoV或CMV,若凝胶中仅存在198bp的核酸片段则说明样品中含有LSV;若凝胶中仅存在395bp的核酸片段则说明样品中含有LMoV;若凝胶中仅存在248bp的核酸片段则说明样品中含有CMV;若凝胶中同时存在198bp和395bp的核酸片段,则说明样品中同时含有LSV和LMoV;若凝胶中同时存在198bp和248bp的核酸片段,则说明样品中同时含有LSV和CMV;若凝胶中同时存在198bp、395bp和248bp的核酸片段,则说明样品中同时含有LSV、LMoV和CMV。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国科学院寒区旱区环境与工程研究所;徐州沐阳生物科技发展有限公司,未经中国科学院寒区旱区环境与工程研究所;徐州沐阳生物科技发展有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201610210127.5/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种锦鲤疱疹病毒CPA检测引物及应用-201510180434.9
  • 徐进;曾令兵 - 中国水产科学研究院长江水产研究所
  • 2015-04-16 - 2019-11-08 - C12Q1/70
  • 本发明公开了一种锦鲤疱疹病毒CPA检测引物及应用。一种锦鲤疱疹病毒CPA检测试剂盒,包括以下成分:10×ThermoPol®Reaction Buffer;Bst DNA聚合酶;dNTPs;交叉引物CPF、CPR;检测引物DF、DR;剥离引物DPF、DPR;MgSO4;Betaine;核酸检测试纸条。本发明具有简便、快速、高特异性和灵敏性的特点,结果判定客观、直观,且成本低,使用方便,对人和环境都非常安全。本发明不仅可以在专业实验室使用,还可以应用于野外的现场快速检测,仅需一个金属浴或水浴锅,即可在1.5小时内准确检测出样品中的锦鲤疱疹病毒。
  • 长链非编码RNA lnc-ALVE1-AS1 表达检测引物及试剂盒-201710883276.2
  • 崔恒宓;胡序明;陈世豪 - 扬州大学
  • 2017-09-26 - 2019-11-05 - C12Q1/70
  • 本发明属于分子生物学领域,具体涉及一种长链非编码RNA lnc‑ALVE1‑AS1表达检测引物及试剂盒。所述引物包括链特异性RT引物和荧光定量PCR检测引物;其中链特异性RT引物的序列如SEQ ID NO.8和SEQ ID NO.9所示;荧光定量PCR检测引物的序列如SEQ ID NO.10和SEQ ID NO.11所示。本研究发明还提供了lnc‑ALVE1‑AS1表达检测试剂盒,为lnc‑ALVE1‑AS1表达规律分析提供了方法和基础,在生产实践可用于检测鸡群的禽白血病天然免疫状态。
  • 用于肺炎的微生物核酸检测试剂盒及其使用方法-201910440047.2
  • 不公告发明人 - 梅里埃诊断产品(上海)有限公司
  • 2019-05-24 - 2019-11-01 - C12Q1/70
  • 本发明提供了一种用于在一个样本中检测多个目标核酸序列的方法和装置,其包括在扩增反应物中提供具有不同已知浓度的一个或多个内部定量标准核酸,进行多重PCR扩增反应,其中所述一个或多个内部定量标准核酸的第二阶段扩增反应在不同反应容器内进行,根据在所述不同反应容器测得的每个所述定量标准核酸生成标准曲线,以对靶核酸进行定量分析或半定量分析。本发明还提供了所述方法用于检测多种肺炎相关致病微生物的应用和试剂盒。
  • 用于检测疱疹类病毒EBV的引物组及试剂盒-201810336564.0
  • 马东礼;刘孝荣;姜含芳;邢志浩;朱纯青 - 马东礼
  • 2018-04-16 - 2019-10-29 - C12Q1/70
  • 本发明涉及一种用于检测疱疹类病毒EBV的引物组。所述引物组包括分别针对EBV基因和内标的特异性引物及探针。本发明还涉及一种用于检测疱疹类病毒EBV的试剂盒。所述试剂盒包括PCR反应液、酶混合物、阴性对照品、阳性对照品和标准品,所述PCR反应液包括检测EBV基因和内标的特异性引物及探针。本发明提供的试剂盒及其检测方法具有操作简单、检测时间短、检测敏感性高及特异性好等优点,特别适合在临床检验工作中普及应用。
  • 基于恒温扩增的人乳头瘤病毒引物和分子信标组合、试剂盒及检测方法-201810343521.5
  • 蔺皓;邹国宝;魏颖颖;宋高尚;刘欣欣;周保强 - 中生方政生物技术股份有限公司
  • 2018-04-17 - 2019-10-29 - C12Q1/70
  • 本发明属于生物技术领域,公开了基于恒温扩增技术的快速检测人乳头瘤病毒的引物和分子信标组合、试剂盒及检测方法。本发明所述引物和分子信标组合如SEQ ID No.1‑17所示,可特异性的识别13种不同类型的高危HPV病毒、2种中国人群发病率较高的中危基因型。本发明所述试剂盒及基于恒温扩增技术荧光实时检测人乳头瘤病毒的方法,能在较短的时间内(1.5h)检测出15种中高危型HPV病毒,准确性好,灵敏度高,重复性强,特异性好,与临床上类似病原物均没有非特异性反应,而且使用方便,只需将提取的模板样本加入反应管中,人工操作时间少于5min,而且恒温扩增对仪器的温度控制要求不高,能够很好地应用于即时检测。
  • 用于I亚群血清8型禽腺病毒检测的试剂盒及检测方法-201910510373.6
  • 尹丽娟;周庆丰;彭鹏;曹永长;陈丽 - 温氏食品集团股份有限公司
  • 2019-06-13 - 2019-10-25 - C12Q1/70
  • 本发明提供一种用于I亚群血清8型禽腺病毒检测的试剂盒及检测方法,试剂盒包括PCR引物对和探针,所述PCR引物对的序列如SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示,所述探针的序列如SEQ ID NO:3所示。检测的方法包括:以待检I亚群血清8型禽腺病毒样品DNA为模板,利用上述PCR引物对和探针进行荧光定量PCR扩增,采集荧光信号。本发明最低可以检测模板浓度为10copies/μL,比常规的PCR方法高出约100倍,其他常见的家禽病毒均无特异性扩增,没有发现交叉反应,批内和批间变异系数均小于1%。
  • 一种甘薯潜隐病毒莲藕分离物LAMP检测试剂盒与检测方法-201910564909.2
  • 贺振;董婷婷;吴伟文;陈雯;李良俊 - 扬州大学
  • 2019-06-27 - 2019-10-25 - C12Q1/70
  • 本发明公开了一种甘薯潜隐病毒莲藕分离物LAMP检测试剂盒与检测方法,其试剂盒包括1组特异性引物:SPLV‑lotusL,Prime Script™Reverse Transcriptase反转录酶、Oligo(dT)15 Primer、Ribonuclease Inhibitor抑制酶、dNTP、DNA Marker、pMD18‑T载体、RNA提取试剂盒、DNA凝胶回收试剂盒、WarmStart®Colorimetric LAMP 2X Master Mix、WarmStart®LAMP Kit(DNA&RNA)。本发明在分子水平上为甘薯潜隐病毒莲藕分离物的检测提供了一种简单、快速、灵敏的方法,其敏感性和荧光定量RT‑PCR相当,具有替代PCR方法的可能性,适用于田间条件下检测莲藕中的甘薯潜隐病毒。
  • 一种快速检测Ⅰ群禽腺病毒的通用型二温式PCR引物和方法-201910673074.4
  • 赵磊;张训海 - 安徽科技学院
  • 2019-07-24 - 2019-10-25 - C12Q1/70
  • 本发明公开了一种快速检测I群禽腺病毒的通用型二温式PCR引物和方法,该二温式PCR方法含有一对特异性引物,且在检测I群禽腺病毒不同血清型之间具有通用性。试验证明,本发明方法有效避免了常规三温式PCR的不足之处,最快可在15分钟内完成扩增反应,而且具有灵敏度高、特异性强、组织适应性好、成本低等优点。本发明用于I群禽腺病毒感染引发疫病的快速诊断,以及携带I群禽腺病毒的禽类健康状况调查研究。
  • 一种基于免疫磁球的猪流行性腹泻病毒快速检测试剂盒-201910712611.1
  • 杨顺利;尹双辉;蔡建平;尚佑军;刘湘涛 - 中国农业科学院兰州兽医研究所
  • 2019-08-02 - 2019-10-25 - C12Q1/70
  • 本发明公开了一种基于免疫磁球的猪流行性腹泻病毒快速检测试剂盒,属于生物领域,该试剂盒包括有:免疫磁球,洗涤液,无菌无核酶水,标准阳性对照样品,检测引物,Real time RT‑PCR反应液;其中的免疫磁球表面具有PEDV膜蛋白特异性多克隆抗体。本发明利用表面(羧基化)修饰的磁球和抗PEDV膜蛋白M特异性兔源多克隆抗体制备了免疫磁球,能够特异性结合粪便、组织等多种样品中的PEDV病原,以免疫磁球‑病原复合物直接作为模板,进行Real time RT‑PCR检测,简化了实验操作步骤并节省了检测时间。
  • 一种大鲵虹彩病毒CPA检测引物及应用-201510197194.3
  • 徐进;曾令兵;周勇 - 中国水产科学研究院长江水产研究所
  • 2015-04-23 - 2019-10-25 - C12Q1/70
  • 本发明公开了一种大鲵虹彩病毒CPA检测引物及应用。一种大鲵虹彩病毒CPA检测试剂盒,包括以下成分:10×ThermoPol®Reaction Buffer;Bst DNA聚合酶;dNTPs;交叉引物CPF、CPR;检测引物DF、DR;剥离引物DPF、DPR;MgSO4;Betaine;核酸检测试纸条。本发明具有简便、快速、高特异性和灵敏性的特点,结果判定客观、直观,且成本低,使用方便,对人和环境都非常安全。本发明不仅可以在专业实验室使用,还可以应用于野外的现场快速检测,仅需一个金属浴或水浴锅,即可在1.5小时内准确检测出样品中的大鲵虹彩病毒。
  • 一种用于检测黄瓜花叶病毒西番莲分离物的引物及其应用-201910525050.4
  • 严佳文;解璞;袁启凤;马玉华;王立娟;陈楠 - 贵州省果树科学研究所
  • 2019-06-18 - 2019-10-22 - C12Q1/70
  • 本发明提供了一种用于检测黄瓜花叶病毒西番莲分离物的引物,所述引物中一对是鉴定黄瓜花叶病毒西番莲分离物的引物CMV‑657F和CMV‑657R,另一对是用于黄瓜花叶病毒西番莲分离物的实时荧光定量RT‑PCR的引物CMV‑174F和CMV‑174R,还提供了应用,用于黄瓜花叶病毒西番莲分离物的定量检测。本发明结合两对引物的定量检测方法灵敏度高、特异性强、检测结果准确,用于西番莲脱毒苗和田间感病植株的早期鉴定和病毒含量定量分析,为西番莲无病毒良种苗木繁育及推广提供技术支撑。该方法能够在4~5小时对样品中的黄瓜花叶病毒西番莲分离物进行准确定量,不仅节约了时间、简化了实验步骤,还有利于在植物发病之前采取相应的补救措施,防止该病毒在作物间广泛传播所带来的巨大经济损失。
  • 新型鹅星状病毒SYBR Green染料法荧光定量PCR检测试剂盒-201910700274.4
  • 李宁;刘思当;蔡玉梅;杨玉栋;姜胜男;赵君 - 山东农业大学
  • 2019-07-31 - 2019-10-22 - C12Q1/70
  • 本发明公开了一种新型鹅星状病毒荧光定量PCR检测试剂盒。所述荧光定量PCR检测试剂盒中含有SEQ ID NO.1‑SEQ ID NO.2所示的引物对,以及标准品质粒和荧光定量PCR反应试剂。本发明的荧光定量PCR试剂盒可以对新型鹅星状病毒进行检测,该试剂盒的特异性强,只与新型鹅星状病毒特异性结合,与其他鹅源病毒都没有交叉反应;而且检测的灵敏度高,在标准品为1×101‑1×107拷贝范围内都有极好的线性关系,可以高效检测新型鹅星状病毒病鹅组织以及无临床症状的病毒携带鹅,提高了检测效率。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top