[发明专利]一种钌配合物及其合成方法与应用有效
| 申请号： | 201710615842.1 | 申请日： | 2017-07-26 |
| 公开（公告）号： | CN107417736B | 公开（公告）日： | 2019-12-03 |
| 发明（设计）人： | 陈锦灿;陈兰美;张瑶;邹志霖;荣诗雯;揭新明 | 申请（专利权）人： | 广东医科大学 |
| 主分类号： | C07F15/00 | 分类号： | C07F15/00;A61P35/00 |
| 代理公司： | 44387 佛山帮专知识产权代理事务所(普通合伙) | 代理人： | 颜春艳<国际申请>=<国际公布>=<进入 |
| 地址： | 524023 *** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种钌配合物及其合成方法与应用，所述钌配合物的化学通式为Ru(L)2(SA)，其中，SA为作为主配体的水杨酸，L为辅助配体。Ru(L)2(SA)具有比顺铂更优越的抗肿瘤活性，并且，其易于被合成；实施例数据显示，所述的钌配合物能够诱导肿瘤细胞的凋亡、并且能诱导肿瘤细胞线粒体膜电位损伤；实施例数据显示，本发明所提供的钌配合物在体外具有优异的抗癌活性，且对正常细胞具有较低的毒性，从而具有高选择性，对BEAS‑2B人肺上皮正常细胞株的IC50值是A549人肺癌细胞株的三倍，其效果远远优于顺铂。因此，本发明所述的钌配合物Ru(L)2(SA)适于制备各种抗癌药物或DNA插入试剂，从而具有良好的临床应用前景。 | ||
| 搜索关键词： | 钌配合物 诱导肿瘤细胞 数据显示 正常细胞 顺铂 合成 人肺癌细胞株 线粒体膜电位 抗肿瘤活性 辅助配体 高选择性 化学通式 抗癌活性 抗癌药物 临床应用 水杨酸 凋亡 配体 人肺 体外 制备 损伤 应用 | ||
【主权项】：
1.一种钌配合物，其特征在于，所述钌配合物选自以下任一种：/nRu(phen)2(SA)，其结构式为：/n
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