“C07F15/06”专利分类搜索_专利查询_文献下载_出售_求购_买卖_交易

钻瓜专利网为您找到相关结果318个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]钴前体、制备其的方法和使用其制造薄膜的方法-CN201880100332.3有效
发明人：金孝淑;朴玟星;昔壮衒;朴正佑 -专利权人：韩松化学株式会社
申请日： 2018-12-27 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07F15/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种通过气相沉积能够进行薄膜沉积的气相沉积化合物，并且更具体地涉及一种新型钴前体，其可应用于原子层沉积(ALD)或化学气相沉积(CVD)，并显示出优异的反应性、挥发性和热稳定性；一种制备其的方法；以及使用其制造薄膜的方法。
钴前体制备方法使用制造薄膜

[发明专利]一种酞嗪-钴金属有机配合物的制备方法及其应用-CN202310666709.4在审
发明人：李斐;张宁南 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2023-06-06 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C07F15/06 文献下载
摘要：一种酞嗪‑钴金属有机配合物的制备方法及其应用，其属于能源和催化技术领域。制备方法以六水合氯化钴和酞嗪为原料，通过简单的原位混合的方法得到酞嗪‑钴金属有机配合物，将其作为光催化和电催化水氧化的催化剂。在pH 8.5的硼酸盐缓冲溶液中以[Ru(bpy)3]Cl2（bpy=2,2’‑联吡啶）和过硫酸钠构成三组分光催化体系，用于选择性地将水氧化形成氧气。同时酞嗪‑钴金属有机配合物在以银/氯化银电极和玻碳电极形成三电极体系中也能驱动水氧化。本发明中酞嗪‑钴金属有机配合物的制备方法简单，原料廉价易得，经济又环保。
一种金属有机配合制备方法及其应用

[发明专利]一种席夫碱配位钴基光催化剂的制备方法及应用-CN202110136764.3有效
发明人：郑辉;沈圆芳;杨思炜;羊皖凝;高炳洪 -专利权人：杭州师范大学
申请日： 2021-02-01 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C07F15/06 文献下载
摘要：本发明涉及光催化固氮技术领域，尤其涉及一种席夫碱配位钴基光催化剂的制备方法及应用，制备方法包括以下步骤：（1）将胺类化合物与含羰基醛/酮类化合物溶解于无水乙醇中，加热搅拌回流，所得固体洗涤干燥后，得席夫碱配体粉末；（2）将N,N‑二甲基甲酰胺和无水乙醇进行混合，加入席夫碱配体粉末，再加入钴源，得前驱体；（3）溶剂热反应，洗涤干燥后，得席夫碱配位钴基光催化剂。本发明制备方法操作简单，条件易于控制，绿色环保，易于产业化；该光催化剂将席夫碱配位在过渡金属上，进一步提高可见光的利用率，可实现常温常压条件可见光照射条件下固定氮气，在可见光催化固氮领域中有广阔的应用前景。
一种席夫碱配位钴基光催化剂制备方法应用

[发明专利]Gd-Co-三唑氮氧自由基超分子一维链配合物及其制备方法-CN202310740145.4在审
发明人：李弘道;翟丽军 -专利权人：太原工业学院
申请日： 2023-06-21 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： C07F15/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种Gd‑Co‑三唑氮氧自由基超分子一维链配合物及其制备方法，涉及异自旋分子材料制备技术领域。将摩尔比为1:1的Co(hfac)2×2H2O和Gd(hfac)3×2H2O加入容器中，再将正庚烷溶剂缓慢加入容器，加热搅拌反应，形成混合溶液；之后将等摩尔的氮氧自由基配体NITPh‑triazole的二氯甲烷溶液加入到混合溶液中；继续加热反应一会，冷却至室温，形成紫色溶液；将紫色溶液过滤到平底小烧杯中，并用保鲜薄膜将杯口封住，在0℃‑5℃的潮湿环境中静置，待溶剂缓慢挥发，一周后得到紫色菱形晶体，即为Gd‑Co‑三唑氮氧自由基超分子一维链配合物。本发明通过对共晶的Gd‑Co‑三唑氮氧自由基配合物的结构的研究，进一步了解分子间氢键在结构组装中的重要作用。
gd co 三唑氮氧自由基分子一维链配合及其制备方法

[发明专利]一种席夫碱钴配合物及其制备方法-CN202310687659.8在审
发明人：谢景力;刘嘉伟;徐昊 -专利权人：嘉兴学院;嘉兴孚诺纳米科技有限公司
申请日： 2023-06-12 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C07F15/06 文献下载
摘要：本发明属于金属有机配位化合物技术领域，具体涉及一种席夫碱钴配合物及其制备方法。本发明通过以(E)‑N'‑(吡啶‑2‑亚甲基)苯甲酰肼为配体，分别合成了两种钴的配合物：[CoⅡ(L)(CH3CN)(Cl)2](1)，[CoⅡ(L)(H2O)2(Cl)]·Cl(2)。该配合物均是通过溶剂挥发获得，伴随着溶剂挥发时间的延长逐渐转变，最终形成两种化合物。由于配体能够与金属离子螯合配位，其形成的配合物在溶液中较为稳定，并且配体结构刚性较强，具有耐酸耐碱特性，在高温下也不易分解，故不仅应用于有机催化领域，还应用在二氧化碳环加成与氧化偶联反应中。
一种席夫碱钴配合及其制备方法

[发明专利]一种湿致变色配合物及其制备方法和应用-CN202310522282.0在审
发明人：张舒心;薛枨;罗洋辉 -专利权人：东南大学
申请日： 2023-05-10 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C07F15/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种湿致变色配合物及其制备方法和应用。该湿致变色配合物为Zn(NCS)2(pyz)2和Co(NCS)2(pyz)2杂交而成的Co/Zn(NCS)2(pyz)2，其中Zn(NCS)2(pyz)2与Co(NCS)2(pyz)2的质量比为1～1.5:1.5～1。制备方法简单灵活，该湿致变色配合物对湿度有灵敏的响应，具有良好的湿致变色可逆性和循环性。将该湿致变色配合物溶液滴到色谱层析滤纸上即得湿致变色试纸。该试纸颜色变化直观、选择性高、稳定性好、可随身携带、检测灵敏度较同类试纸更高且随着相对湿度的增加呈现出一定规律的颜色变化，可高效捕获人体呼出的水汽，在呼吸监测方面有巨大的应用前景。
一种变色配合及其制备方法应用

[发明专利]单齿硫醇基和亚硝基芳烃架桥的双核钴配合物、其制备方法及应用-CN202310251558.6在审
发明人：曲景平;张昊言;杨大伟;狄凯;周宇涵 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2023-03-16 - 公布日： 2023-08-25 - 主分类号： C07F15/06 文献下载
摘要：本发明属于亚硝基芳烃制备技术领域，公开了单齿硫醇基和亚硝基芳烃架桥的双核钴配合物、其制备方法及应用，该双核钴配合物具有通式I的结构，其中，单齿硫醇基和亚硝基芳烃作为桥联基团，每个钴原子上配位环戊二烯配体、取代环戊二烯配体、茚配体或芴配体。本发明提供的双核钴配合物在硼烷存在下，可以催化亚硝基芳烃类化合物还原为芳胺，反应温度为–20～50℃，反应时间为2～48h。
硫醇硝基芳烃架桥双核钴配合制备方法应用

[发明专利]一种钴（II）香豆素类席夫碱配合物的制备方法及其应用-CN202110674784.6有效
发明人：吴芳辉;文国强;罗祥瑞;孙文斌;叶明富;徐旭东 -专利权人：安徽工业大学
申请日： 2021-06-17 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： C07F15/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种钴(II)香豆素类席夫碱配合物的制备方法及其应用，属于无机材料合成技术领域。该制备方法具体是：首先合成3‑氨基‑6‑氯香豆素前驱体，接着将其与5‑氯水杨醛乙醇溶液加热回流制备香豆素类席夫碱配体3‑[(2‑羟基‑5‑氯苯亚甲基)‑氨基]‑6‑氯香豆素，最后采用配位反应制备出新型的单核离子型金属‑有机小分子钴(II)3‑[(2‑羟基‑5‑氯苯亚甲基)‑氨基]‑6‑氯香豆素配合物。该配合物可作为催化剂应用于光催化CO2还原时，转换数(TON)和转换频率(TOF)分别为1592和159.2h‑1，选择性高达91％，稳定性较强，而且配合物合成方法较简单，合成条件温和，特别是光催化机理的深入研究为减轻环境污染及CO2资源化利用的奠定了理论基础。
一种 ii 香豆素类席夫碱配合制备方法及其应用

[发明专利]一种钴配合物及其制备方法和在Wacker氧化反应中的应用-CN202210585543.9有效
发明人：郝志强;林进;张占辉;马宗文 -专利权人：河北师范大学
申请日： 2022-05-27 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： C07F15/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种钴配合物及其制备方法和在Wacker氧化反应中的应用，本发明钴配合物能够作为Wacker氧化反应的催化剂，在与添加剂的共同作用下，能够催化烯烃化合物氧化形成羰基化合物和羟基化合物。本发明钴配合物结构简单、原料易得、易于制得，催化Wacker氧化反应具有很好的官能团兼容性，能得到较高收率和选择性的产物，反应条件温和，反应时间较短，具有很好的应用前景。
一种配合及其制备方法 wacker 氧化反应中的应用

[发明专利]一种具有单分子磁体行为的氰基FeIII-CN202310568530.5在审
发明人：孟银杉;黄杰;朱海浪 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2023-05-19 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： C07F15/06 文献下载
摘要：本发明属于分子基磁性材料技术领域，公开了一种具有单分子磁体行为的氰基FeIII2CoⅡ配合物、制备方法与应用，该配合物是通过配体L(1‑(4‑甲氧基苯基)‑咪唑)与三氰合铁构筑单元(Bu4N)[(Tp)Fe(CN)3]和过渡金属CoⅡ在甲醇/水混合溶液中进行配位自组装得到的。其结晶于三斜晶系空间群，化学式为{[TpFe(CN)3]2Co(L)4}。该配合物具有典型的慢磁弛豫的单分子磁体行为并伴随着两步弛豫过程，其指前因子τ0＝5.58×10‑12S，弛豫能垒ΔE/kB＝82.4K，在新型磁性存储材料领域有潜在的应用前景。
一种具有分子磁体行为 fe base sup iii

[发明专利]一种具有慢磁弛豫行为的单核钴配合物及其制备方法-CN202310550537.4在审
发明人：汤筝;孙肖朋;陶军;牛景杨 -专利权人：河南大学
申请日： 2023-05-16 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： C07F15/06 文献下载
摘要：本发明涉及单分子磁体制备技术领域，具体为一种具有慢磁弛豫行为的单核钴配合物及其制备方法，其分子式为[CoL(CH3OH)2]·0.5H2O(L＝C24H14N6)。在合成时，将过渡金属盐Co(NO3)2·6H2O和有机配体L溶解在甲醇和乙腈的混合溶液中，转移至25mL聚四氟乙烯反应釜，140℃反应56小时，缓慢冷却至室温，得到黄棕色块状晶体，即得单核钴配合物的单晶样品。在2000Oe磁场条件下，该配合物表现出慢磁弛豫行为。
一种具有慢磁弛豫行为单核配合及其制备方法

[发明专利]一种手性噁唑啉吡啶-钴化合物及其合成方法和应用-CN202310527290.4在审
发明人：龚军芳;郝修歌;刘金奎;南晨龙;赵佳杏;姜辉;宋毛平 -专利权人：郑州大学
申请日： 2023-05-09 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： C07F15/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种手性噁唑啉吡啶‑钴化合物及其合成方法和应用，合成方法为：以6‑溴‑2‑吡啶甲醛为起始原料，在四（三苯基膦）钯催化下与芳基硼酸进行Suzuki偶联得到6‑芳基‑2‑吡啶甲醛；然后该化合物、6‑溴‑2‑吡啶甲醛或2‑吡啶甲醛与不同的手性氨基醇关环形成相应的2‑芳基‑6‑（噁唑啉）吡啶配体。该配体与无水氯化钴反应成功地制备出相应的手性金属钴催化剂。本发明合成的金属钴催化剂具有不同的手性基团、电子效应和空间位阻，能催化异戊二烯的聚合反应，当反应时间为2 h，反应温度为25℃，Al/Co=80时，制得的聚异戊二烯分子量最高可达1.44×105 g·mol‑1，此时PDI=2.14。
一种手性噁唑啉吡啶化合物及其合成方法应用

[发明专利]双核钴配合物及其制备方法和应用-CN202111478010.2有效
发明人：刘冬成;苏超;奉琴;韦方沙;胡焕成;陈自卢 -专利权人：广西师范大学
申请日： 2021-12-06 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： C07F15/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种双核钴配合物及其制备方法和应用。所述双核钴配合物的化学式为[(C33H33N6O2)Co2(CH3COO)2](CH3COO)·H2O，其制备方法包括：取2,6‑二((二(吡啶‑2‑基甲基)氨基)甲基)‑4‑甲氧基苯酚和乙酸亚钴四水合物置于甲醇和/或乙醇中，调节体系的pH值至碱性，于加热条件下反应，反应液冷却后加入醚类溶剂使产物析出，即得。申请人的实验结果表明，本发明所述配合物作为均相分子催化剂在CO2还原中表现出较高的催化活性和选择性，具有显著的催化作用。
双核钴配合及其制备方法应用

[发明专利]一种通过金属有机笼稳定四氮唑的方法-CN202310402793.9在审
发明人：朱晓威;黄珊珊;黄丽芳;杨妍;徐琇銮;蓝邦 -专利权人：嘉应学院
申请日： 2023-04-17 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： C07F15/06 文献下载
摘要：本发明属于有机化学合成领域，具体涉及一种通过金属有机笼稳定四氮唑的方法。一种通过金属有机笼稳定四氮唑的方法，包括如下步骤：将五角三四面体金属有机笼置于乙腈溶剂中形成混合液，然后将所述混合液置入密闭容器(可采用水热反应釜或者硬质玻璃管)中在溶剂热的条件下100℃条件下加热反应72小时后缓慢降温得到四氮唑化合物。本发明提供的制备方法简单，控制方便，利用金属有机笼结构中的叠氮基团，原位合成四氮唑，同时金属有机笼也可以稳定含能的四氮唑分子，避免运输、储存时因为碰撞造成爆炸的风险，对四氮唑及类似含能分子的合成及储存领域的拓展意义重大。
一种通过金属有机稳定四氮唑方法

[发明专利]基于水杨醛缩氨基-2-硫酚配体的多核金属簇合物及其制备方法和应用-CN202310414421.8在审
发明人：梁作中;周国军;牟永红;张洁灵;曹睿 -专利权人：陕西师范大学
申请日： 2023-04-18 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： C07F15/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于水杨醛缩氨基‑2‑硫酚配体的多核金属簇合物及其制备方法和应用，所述多核金属簇合物的化学式为Co4(C13H9NOS)6·2CH3CN·CH3OH，其中C13H9NOS为水杨醛缩氨基‑2‑硫酚，Co与N、O和S形成六配位八面体构型。本发明多核金属簇合物中的水杨醛缩氨基‑2‑硫酚配体可以有效的稳定金属钴活性中心，形成的多核金属簇合物具有显著的OER活性，实际应用前景广阔。
基于水杨氨基硫酚配体多核金属簇合物及其制备方法应用

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 318 条