[发明专利]一种乙酰谷酰胺的药物组合物及其对卵巢癌的治疗作用无效
申请号: | 201610164011.2 | 申请日: | 2016-03-22 |
公开(公告)号: | CN105777517A | 公开(公告)日: | 2016-07-20 |
发明(设计)人: | 李晨露 | 申请(专利权)人: | 李晨露 |
主分类号: | C07C49/653 | 分类号: | C07C49/653;C07C45/78;A61K31/122;A61K31/198;A61P35/00 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 325007 浙*** | 国省代码: | 浙江;33 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明公开了一种乙酰谷酰胺的药物组合物及其对卵巢癌的治疗作用,本发明提供的乙酰谷酰胺的药物组合物中含有乙酰谷酰胺和一种从白芍的干燥根中分离得到的结构新颖的天然产物化合物(Ⅰ),乙酰谷酰胺和该天然产物化合物(Ⅰ)单独作用时,对卵巢癌的防治效果一般;二者联合作用时,对卵巢癌的防治效果显著提高,可以开发成防治卵巢癌的药物,与现有技术相比具有突出的实质性特点和显著的进步。 | ||
搜索关键词: | 一种 乙酰 谷酰胺 药物 组合 及其 卵巢癌 治疗 作用 | ||
【主权项】:
一种具有下述结构式的化合物(Ⅰ),
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于李晨露,未经李晨露许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201610164011.2/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 一种盐酸丙咪嗪的药物组合物及其医药用途-201610372938.5
- 蒋灵锟 - 蒋灵锟
- 2016-05-28 - 2016-09-21 - C07C49/653
- 本发明公开了一种盐酸丙咪嗪的药物组合物及其医药用途,本发明提供的盐酸丙咪嗪的药物组合物中含有盐酸丙咪嗪和一种结构新颖的天然产物化合物(Ⅰ),盐酸丙咪嗪、化合物(Ⅰ)单独作用时,可以调节血脂治疗动脉粥样硬化;盐酸丙咪嗪和化合物(Ⅰ)联合作用时,作用效果进一步提高,可以开发成治疗动脉粥样硬化的药物,与现有技术相比具有突出的实质性特点和显著的进步。
- 一种乙酰谷酰胺的药物组合物及其对卵巢癌的治疗作用-201610164011.2
- 李晨露 - 李晨露
- 2016-03-22 - 2016-07-20 - C07C49/653
- 本发明公开了一种乙酰谷酰胺的药物组合物及其对卵巢癌的治疗作用,本发明提供的乙酰谷酰胺的药物组合物中含有乙酰谷酰胺和一种从白芍的干燥根中分离得到的结构新颖的天然产物化合物(Ⅰ),乙酰谷酰胺和该天然产物化合物(Ⅰ)单独作用时,对卵巢癌的防治效果一般;二者联合作用时,对卵巢癌的防治效果显著提高,可以开发成防治卵巢癌的药物,与现有技术相比具有突出的实质性特点和显著的进步。
- 一种植物源杀螨剂的制备与应用-201310320566.8
- 胡延春;廖飞;何洁;谭辉;武雷;罗彪;罗丽娟 - 四川农业大学
- 2013-07-29 - 2015-02-11 - C07C49/653
- 本发明涉及一种高效、低毒、环保的植物杀虫提取物,其对家兔等动物的痒螨和疥螨均有良好的杀灭作用。紫茎泽兰甲醇提取物的杀螨活性成分为:9-羰基-10,11-去氢泽兰酮(euptox A)。Euptox A药液的制备步骤为:叶粉经甲醇超声提取;乙酸乙酯萃取;进行硅胶柱层析,大孔树脂柱洗脱,再反复硅胶柱层析得到euptox A;用吐温-80助溶剂溶解,制成含euptox A不同浓度的药液。在euptox A为2mg/mL时对兔痒螨和疥螨的都有较强杀螨效果,其LT50分别为1.212、0.687h,在2h内对兔痒螨和疥螨LC50分别为0.902mg/mL、1.068mg/mL。
- 一种倍半萜及其制备方法和用途-201410097711.5
- 陈封政;熊俊如;李书华 - 乐山师范学院
- 2014-03-17 - 2014-06-25 - C07C49/653
- 本发明公开了一种新型倍半萜及其制备方法和作为抗肿瘤药物的应用,该倍半萜以双子叶植物纲菊目菊科泽兰属紫茎泽兰全草为原料,经乙酸乙酯提取,浓缩后经硅胶柱层析,经核磁共振氢谱和碳谱测试及X-单晶衍射确定该化合物为一种新型的倍半萜Eupatorium adenophorumB。细胞实验表明,该新型化合物对人肺癌细胞A549和H1299以及人宫颈癌细胞HeLa细胞具有一定的抑制作用。
- 一种α-香附酮及其制剂的制备方法-201310346676.1
- 邓远辉;邓时贵;陈秀朵;罗淑文;黄海定 - 广东省中医院
- 2013-08-09 - 2013-11-20 - C07C49/653
- 本发明公开了一种α-香附酮的制备方法,其特征在于所述的α-香附酮是中药香附经超临界流体萃取后再经硅胶柱层析分离获得的。该超临界流体萃取法包括下述方法之一:静态添加夹带剂法;动态添加夹带剂法;静态和动态添加夹带剂法。本发明还公开了α-香附酮与医药上可接受的原料制成软胶囊、滴丸、微囊等用于解热镇痛、镇静等作用的制剂。
- 一种竹荪林B的提取方法-201210120854.4
- 刘东锋;郭琴 - 南京泽朗医药科技有限公司
- 2012-04-24 - 2012-08-15 - C07C49/653
- 本发明公开了一种竹荪林B的提取方法,属于天然药物化学领域。所述的方法包括以下过程:以竹荪为原料,按质量比2:1-1:1浸于乙醇夹带剂中,在萃取釜以超临界CO2为溶剂进行萃取,收集萃取液,减压浓缩得萃取物,依次用石油醚、二氯甲烷萃取,收集二氯甲烷萃取液,浓缩至小体积,再以石油醚-乙醇-二乙基醚-水为溶剂系统,采用高速逆流色谱分离,流分减压浓缩,即得竹荪林B。本发明采用超临界CO2萃取和高速逆流色谱分离技术,高效环保,适合产业规模化生产。
- 2-(环己-1'-烯基)环己酮的制备方法-201110099723.8
- 马莹龄;沈佳慧;陈建竹 - 中国石油化学工业开发股份有限公司
- 2011-04-20 - 2012-07-11 - C07C49/653
- 本发明披露一种2-(环己-1’-烯基)环己酮的制备方法,该方法使用特定的固体酸性催化剂,在特定温度条件下,由环己酮进行自缩合反应而制备2-(环己-1’-烯基)环己酮。该固体酸性催化剂具有化学式:AlxSyOz,其中x、y、z表示原子比,且x为1至4,y为1至3,z为可满足存在于该催化剂内呈氧化态的Al与S的价需求的数值。本发明的制备方法可在相对温和的反应条件下由环己酮自缩合制备2-(环己-1’-烯基)环己酮;可提高2-(环己-1’-烯基)环己酮的产率;并可减少对生产设备的腐蚀。
- 一种制备3-亚甲基诺蒎酮的新方法-201110217891.2
- 王石发;兰蓝;杨益琴;汪建新;谷文;曲玲;樊媛媛;徐晓维;魏柏松;孟兆杰 - 南京林业大学;安徽省绩溪县天池化工有限公司
- 2011-08-01 - 2012-03-28 - C07C49/653
- 本发明公开了一种制备3-亚甲基诺蒎酮的新方法,该方法以诺蒎酮为原料,在NaOH或KOH催化下与甲醛水溶液进行羟醛缩合、脱水得到3-亚甲基诺蒎酮。与现有技术相比,该方法的突出优点包括:简化了3-亚甲基诺蒎酮的合成工艺,克服了传统合成方法中诺蒎酮需经过羟亚甲基化和氧化两个步骤才能得到目的产物的缺点,避免了传统工艺中采用NaNH2、NaOMe、NaOC2H5等羟亚甲基化催化剂需在无水环境下使用、实验环境要求苛刻的不足。同时采用固体高锰酸钾作氧化剂,解决了传统氧化剂OsO4、O3所存在的毒性大、价格昂贵等不足,降低了3-亚甲基诺蒎酮的生产成本,提高了生产安全性。有较好的实用性,能够产生很好的经济效益和社会效益。
- 专利分类