[实用新型]一种二苯甲酰甲烷的制备装置有效

专利信息
申请号: 201520060488.7 申请日: 2015-01-29
公开(公告)号: CN204434526U 公开(公告)日: 2015-07-01
发明(设计)人: 周勇;步向义;刘冰;范钊;李伟 申请(专利权)人: 新乡学院
主分类号: C07C49/784 分类号: C07C49/784;C07C45/45
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 453000*** 国省代码: 河南;41
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 实用新型涉及一种二苯甲酰甲烷的制备装置,包括反应釜(1)、洗涤器(2)和蒸发器(3),反应釜设有投料口(12)、加料漏斗(7)、第一加热元件(10)和搅拌器(11)。第一储料罐(4)、第二储料罐(5)和氮气生成器(6)通过带有开闭阀(13)的管路与反应釜连通,反应釜与洗涤器、洗涤器和蒸发器分别通过带有转料泵的转料通道连通。在反应釜和洗涤器的顶部还设有带有开闭阀的加料漏斗,蒸发器的顶部和反应釜的顶部分别通过溢流管(8)与冷凝器(9)连通。本实用新型的二苯甲酰甲烷的制备装置,其操作方便、高效,能够生产出类白色的高品质产品,可用于化工合成的技术领域。
搜索关键词: 一种 二苯甲酰 甲烷 制备 装置
【主权项】:
一种二苯甲酰甲烷的制备装置,其特征在于,包括反应釜(1)、洗涤器(2)和蒸发器(3),反应釜的内部设有第一加热元件(10)和搅拌器(11),反应釜的顶部设有投料口(12);第一储料罐(4)和第二储料罐(5)通过带有开闭阀的管路与所述反应釜的顶部连通,氮气生成器(6)通过带有开闭阀的管路与反应釜的侧部连通;所述反应釜与所述洗涤器通过带有第一转料泵(14)的转料通道连通,所述洗涤器和所述蒸发器通过带有第二转料泵(16)的转料通道连通,其中伸入所述反应釜内部的转料通道的一端设有过滤器(15);在所述反应釜的顶部和所述洗涤器的顶部还设有带有开闭阀的加料漏斗(7),所述蒸发器的顶部和所述反应釜的顶部均通过溢流管(8)与冷凝器(9)连通,在所述蒸发器的内部还设有第二加热元件(17)。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于新乡学院,未经新乡学院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201520060488.7/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种自多穗柯叶中同时提取二氢查耳酮和棕色素的方法-201910429906.8
  • 廖晓峰;于荣 - 东华理工大学
  • 2019-05-22 - 2019-07-23 - C07C49/784
  • 本发明实施例公开了一种自多穗柯叶中同时提取二氢查耳酮和棕色素的方法,该方法包括原料处理、浸提、絮凝、酸沉和离心分离五个步骤。本发明实施例提供的自多穗柯叶中同时提取二氢查耳酮和棕色素的方法,简单、方便,设计合理,由于多穗柯含有天然的病虫害抗体,适于海拔200‑800米的旱土、荒坡、荒田、山地种植,无需喷施农药,因此本申请提取二氢查耳酮和棕色素的方法具有原料易得,成本低的优势。通过本申请方法制得的二氢查耳酮和棕色素的得率分别在5%和8%左右。
  • 一系列荧光OLED材料-201510996303.8
  • 曹建华 - 石家庄诚志永华显示材料有限公司
  • 2015-12-24 - 2016-04-13 - C07C49/784
  • 本发明公开了一系列荧光OLED材料。该荧光OLED材料结构如式I所示。该式I所示材料具有延迟荧光性能,利用该材料制备的有机电致发光器件可得到深蓝光的有机发光二极管,其可以代替贵金属的磷光材料使用,大大降低了OLED器件的制造成本,并且材料合成以及提纯的方法简单适于大规模生产等特点,是作为有机电致发光器件发光材料的理想选择。
  • 一种制备2-甲基-1,3-二羰基衍生物的方法-201510760948.1
  • 邹建平;周少方;张沛之;张国玉;周鹏俊;李成坤 - 苏州大学
  • 2015-11-10 - 2016-01-20 - C07C49/784
  • 本发明公开了一种制备2-甲基-1,3-二羰基衍生物的方法,使用1,3-二羰基衍生物为起始物,原料易得、种类很多;利用本发明的方法得到的产物类型多样,既可以直接使用、又可以用于其他进一步的反应;此外,本发明仅仅使用有机过氧化物和催化量的无机铜盐,成本低;本发明公开的方法中,反应在空气中进行,反应条件温和,污染小、反应时间短,目标产物的收率高,反应操作和后处理过程简单,适于工业化生产。
  • 一种高效的二苯甲酰甲烷制备系统-201520488827.1
  • 周勇;李伟;刘冰;步向义;范钊 - 新乡学院
  • 2015-07-09 - 2015-12-16 - C07C49/784
  • 本实用新型公开了一种高效的二苯甲酰甲烷制备系统,包括反应釜、苯甲酸甲酯储罐、酸储罐、加料罐和冷却槽,反应釜的底部依次串接有过滤器、第一分液漏斗、碱洗罐、第二分液漏斗、水洗罐、第三分液漏斗和蒸馏装置;反应釜设置在冷却槽内,冷却槽一侧的底部连接有进水管,冷却槽另一侧顶部连接有出水管;苯甲酸甲酯储罐、酸储罐、加料罐分别通过阀门与反应釜的顶部连接。本实用新型通过冷却槽对反应釜进行冷却,可以加快苯乙酮的滴加速度,从面提高二苯甲酰甲烷的合成效率。
  • 一种节能的二苯甲酰甲烷生产装置-201520489203.1
  • 周勇;李伟;刘冰;步向义;范钊 - 新乡学院
  • 2015-07-09 - 2015-12-16 - C07C49/784
  • 本实用新型公开了一种节能的二苯甲酰甲烷生产装置,包括反应釜、苯甲酸甲酯储罐、酸储罐、加料罐、冷却槽和预热釜,预热釜的下方安装有加热装置,预热釜的底部通过阀门与反应釜的顶部连接,反应釜的底部依次串接有过滤器、第一分液漏斗、碱洗罐、第二分液漏斗、水洗罐、第三分液漏斗和蒸馏装置;反应釜设置在冷却槽内,苯甲酸甲酯储罐通过进液管与冷却槽一侧的底部连接,冷却槽另一侧顶部通过出液管与预热釜的顶部连接;酸储罐、加料罐分别通过阀门与反应釜的顶部连接。通过苯甲酸甲酯在冷却槽内与反应釜进行换热,可以将二苯甲酰甲烷预热到一定温度,从而降低了将苯甲酸甲酯加热至130~150℃所需要的能源。
  • 一种芳基二酮类化合物的合成方法-201510429932.2
  • 丁刚 - 丁刚
  • 2015-07-21 - 2015-11-04 - C07C49/784
  • 本发明涉及一种下式(III)所示芳基二酮类化合物的合成方法,所述方法包括:在有机溶剂中,于催化剂、氧化剂和助剂存在下,下式(I)化合物和下式(II)化合物发生反应,从而得到所述式(III)化合物,其中,R1、R2各自独立地选自H、C1-C6烷基或卤素。该方法通过采用催化剂、氧化剂、助剂和有机溶剂的合理选择与组合,从而可以高产率得到目的产物,为该类化合物的合成提供了全新方法,在工业上具有良好的应用价值和生产潜力。
  • 一种二苯甲酰甲烷的制备装置-201520060488.7
  • 周勇;步向义;刘冰;范钊;李伟 - 新乡学院
  • 2015-01-29 - 2015-07-01 - C07C49/784
  • 本实用新型涉及一种二苯甲酰甲烷的制备装置,包括反应釜(1)、洗涤器(2)和蒸发器(3),反应釜设有投料口(12)、加料漏斗(7)、第一加热元件(10)和搅拌器(11)。第一储料罐(4)、第二储料罐(5)和氮气生成器(6)通过带有开闭阀(13)的管路与反应釜连通,反应釜与洗涤器、洗涤器和蒸发器分别通过带有转料泵的转料通道连通。在反应釜和洗涤器的顶部还设有带有开闭阀的加料漏斗,蒸发器的顶部和反应釜的顶部分别通过溢流管(8)与冷凝器(9)连通。本实用新型的二苯甲酰甲烷的制备装置,其操作方便、高效,能够生产出类白色的高品质产品,可用于化工合成的技术领域。
  • 一种二苯甲酰甲烷的制备设备-201520060486.8
  • 周勇;范钊;步向义;刘冰;李伟 - 新乡学院
  • 2015-01-29 - 2015-07-01 - C07C49/784
  • 本实用新型涉及一种二苯甲酰甲烷的制备设备,包括反应釜(1)、洗涤器(2)和蒸发器(3),反应釜设有投料口、第一加热元件(10)和搅拌器(11)。第一储料罐(4)、第二储料罐(5)和氮气生成器(6)通过带有开闭阀的管路与反应釜连通,反应釜与洗涤器、洗涤器和蒸发器分别通过带有转料泵的转料通道连通,在反应釜和转料泵之间的转料通道上还设有填充有活性炭颗粒的脱色盒(15)。在反应釜和洗涤器的顶部还设有带有开闭阀的加料漏斗,蒸发器的顶部和反应釜的顶部分别通过溢流管(8)与冷凝器(9)连通。本实用新型的二苯甲酰甲烷的制备设备,其操作方便、高效,能够生产出类白色的高品质产品,可用于化工合成的技术领域。
  • 一锅法制备3,3’,4,4’-四烷基二苯甲酮的方法-201410837560.2
  • 万利兵;陈海群;张寅;陈盘强;陈律 - 江苏傲伦达科技实业股份有限公司
  • 2014-12-29 - 2015-04-29 - C07C49/784
  • 本发明公开了一种一锅法制备3,3’,4,4’-四烷基二苯甲酮的方法,属于化学合成领域。该方法以邻二烷基苯为原料,以路易斯酸和浓硫酸为催化剂,将所述的原料和催化剂混合后形成混合液,在所述的混合液中滴加四氯化碳,滴加完毕后,在温度为0~30℃的条件下保温0.5~5h。相对于现有技术,本发明技术方案将两步合成方法简化为一锅法,简化了工艺,操作更加简便,只需要一步后处理即可得到产品,提高了产能。且该合成方法对温度没有很高要求,全程不需要加热或冷却,对设备也没有特殊要求,操作安全简便。
  • 一锅法制备3,3’,4,4’-四烷基二苯甲酮的方法-201410068148.9
  • 万利兵;陈海群;张寅;陈盘强;陈律 - 江苏傲伦达科技实业股份有限公司
  • 2014-02-27 - 2014-06-04 - C07C49/784
  • 本发明公开了一种一锅法制备3,3’,4,4’-四烷基二苯甲酮的方法,属于化学合成领域。该方法以邻二烷基苯为原料,以路易斯酸和浓硫酸为催化剂,将所述的原料和催化剂混合后形成混合液,在所述的混合液中滴加四氯化碳,滴加完毕后,在温度为0~30℃的条件下保温0.5~5h。相对于现有技术,本发明技术方案将两步合成方法简化为一锅法,简化了工艺,操作更加简便,只需要一步后处理即可得到产品,提高了产能。且该合成方法对温度没有很高要求,全程不需要加热或冷却,对设备也没有特殊要求,操作安全简便。
  • 一种偶联酮的制备方法-201310451256.X
  • 黄长乐 - 安徽华印机电股份有限公司
  • 2013-09-27 - 2014-01-29 - C07C49/784
  • 本发明公开了一种制备偶联酮的方法,该方法以苄醇为烷基化试剂、通过芳酮的α-烷基化来合成偶联酮。本发明中制备偶联酮所使用的方法工艺简易,合成成本低廉,反应条件温和,反应易于操作,产物处理分离提纯简单,产物回收率高。本发明以廉价易得的伯醇为烷基化试剂,大大降低了合成成本。另外,本发明在一定程度上可以降低有机溶剂对环境可能造成的污染,而且此反应对反应条件的要求比较低,可以在空气的条件下进行,具有良好的研究和工业应用前景。
  • 一种苯偶酰类衍生物的合成方法-201310241604.0
  • 刘运奎;张文霞;张剑;徐振元 - 浙江工业大学
  • 2013-06-17 - 2013-09-18 - C07C49/784
  • 本发明公开了一种苯偶酰及其衍生物的合成方法,以式I所示的二苯乙炔类化合物为原料,于CH3CN/H2O溶剂中,在铜催化剂/Selectfluor氧化剂体系的作用下反应制得式II所示的苯偶酰类衍生物。本发明的合成方法具有催化剂价廉易得且毒性小,氧源易得且环境友好,反应条件温和,官能团普适性好及操作简便等优点。
  • 一种碱式氟化铜催化合成苯偶酰类衍生物的方法-201310242433.3
  • 刘运奎;张文霞;张剑;徐振元 - 浙江工业大学
  • 2013-06-17 - 2013-09-04 - C07C49/784
  • 本发明提供了一种碱式氟化铜催化合成苯偶酰类衍生物的方法:式I所示的二苯乙炔类化合物为原料,以碱式氟化铜为催化剂,Selectfluor为氧化剂,在乙腈和水按体积比5~500∶1混合的混合溶剂中,室温下搅拌反应1~24小时,反应结束后反应液后处理制备得到式II所示的苯偶酰类衍生物;碱式氟化铜由铜粉与1-氯甲基-4-氟-1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷盐混合,在有机溶剂与水的混合溶剂的作用下反应制得。本发明的合成方法具有催化剂价廉易得且毒性小,氧源易得且环境友好,反应条件温和,官能团普适性好及操作简便等优点。
  • 一种二苯甲酰甲烷的制备方法-201310005917.6
  • 李伟;侯茜茜;姜玉钦;张玮玮;毛龙飞;韩慧娟;徐桂清 - 河南师范大学
  • 2013-01-08 - 2013-04-24 - C07C49/784
  • 本发明公开了一种二苯甲酰甲烷的制备方法。本发明的技术方案要点为:以苯乙酮和苯甲酸甲酯为原料,氮气保护下,以甲醇钠为催化剂,活性炭为脱色剂,在二甲苯溶剂中发生缩合反应,反应完毕后,再酸洗、过滤、碱洗、水洗、重结晶后,得到类白色结晶性粉末。本发明在二苯甲酰甲烷合成反应体系中加入活性炭以改善产品颜色,活性炭可以重复利用多次,后处理加入特定的除铁剂除去可能存在的铁离子,该方法有效地解决了产品的颜色问题,可以得到类白色产物,并且提高了产品的纯度,减少了后处理的难度,节约了物料,更易于工业化操作。
  • 二苯甲酰甲烷的制备方法及在热塑性树脂成型加工中的应用-201110376357.6
  • 冯健;呼建强;张振国;刘春信;葛峰 - 山东瑞丰高分子材料股份有限公司
  • 2011-11-23 - 2012-06-13 - C07C49/784
  • 本发明是一种二苯甲酰甲烷的制备方法及在热塑性树脂成型加工中的应用。属于含有C0基,只连接碳或氢原子的化合物的制备,特别涉及β-二酮的制备。其特征在于由苯甲酸甲酯,苯乙酮,在碱性环境下经缩合反应生制得,所述苯甲酸甲酯以苯甲酸与甲醇为原料,硫酸为催化剂,经酯化反应而得,包括如下步骤:①苯甲酸甲酯的合成,②二苯甲酰甲烷制备。提供了一种原料成本低,缩合反应周期短,副产物少、二苯甲酰甲烷的收率高,溶剂能够完全回收利用以及对改善热塑性树脂光热稳定性优异的二苯甲酰甲烷的制备方法。缩合收率85%,结晶收率95%。提供了一种利用本发明的制备方法制备的二苯甲酰甲烷产品,在热塑性树脂成型加工中的应用方法。
  • 一种制备二苯甲酮类化合物的方法-201110183132.9
  • 裴文;王海滨;孙莉;董志刚;王菊华 - 浙江工业大学
  • 2011-06-30 - 2011-12-28 - C07C49/784
  • 本发明公开了一种制备二苯甲酮类化合物的方法,该方法是以式(II)所示的芳香化合物和苯甲酰氯为原料,在过渡金属改性的锡系固体超强酸作用下制得式(I)所示的二苯甲酮类化合物;所述的过渡金属改性的锡系固体超强酸为下列之一:SO42-/SnO2-Fe2O3或S2O82-/SnO2-Fe2O3或SO42-/SnO2-ZnO或S2O82-/SnO2-ZnO或SO42-/SnO2-TiO2或S2O82-/SnO2-TiO2;所述过渡金属改性的锡系固体超强酸中锡与过渡金属的摩尔配比为2~20∶1。本发明中,所使用的固体酸催化活性高,选择性好,可以获得高纯度的产物。
  • 一种二苯甲酰甲烷的结晶方法-201110265263.1
  • 黄先胜;李平;王艳 - 安徽佳先功能助剂股份有限公司
  • 2011-09-08 - 2011-12-21 - C07C49/784
  • 本发明公开一种二苯甲酰甲烷的结晶方法,其特征是,将经缩合反应、酸化、浓缩得到的固体二苯甲酰甲烷粗产物溶于二甲苯和甲醇混合溶液中进行结晶,过滤出结晶产物烘干后得到二苯甲酰甲烷产品,所述二甲苯和甲醇混合溶液采用缩合反应中收集的馏出物甲醇二甲苯混合溶液,其中二甲苯质量比为20%-30%;本发明采用甲醇二甲苯混合溶液作为结晶溶剂,产品色泽较好,收率较高;直接利用缩合反应的馏出物甲醇二甲苯混合溶液作为结晶溶剂,使整体工艺更加合理,减少了甲醇二甲苯分离回收工序,使副产物甲醇得到有效利用,降低了生产成本。
  • 水相中安息香酮的合成方法-201010105291.2
  • 景崤壁;吴林韬;景希伟;毕晓昕 - 扬州大学
  • 2010-01-27 - 2010-07-14 - C07C49/784
  • 水相中安息香酮的合成方法,涉及一种化合物的合成方法,本发明步骤是先将卡宾催化剂N-烷基苯并咪唑溴盐和水加入反应容器中常温搅拌,再加入苯甲醛,加热搅拌,最后在空气中加热至回流得安息香酮。本发明以卡宾催化剂N-烷基苯并咪唑溴盐为原料,无毒、对环境无害,是一种环境友好的催化剂。本发明方法中采取的溶剂是水,水是一种来源广泛,成本较低且对环境无害的溶剂,同时安息香酮的产率较高。可不需要加入任何氧化剂,只要将反应体系暴露在空气中搅拌,空气中的氧气即可起到氧化剂的作用。该反应通过空气氧化苯偶姻得到安息香酮,空气来源广泛,几乎没有成本,这大大降低合成成本。
  • 二苯甲酰甲烷酸化提取与重结晶的方法-200810246179.3
  • 赵信诚;黄先胜;李平 - 蚌埠佳先化工有限公司
  • 2008-12-29 - 2009-06-03 - C07C49/784
  • 本发明公开一种二苯甲酰甲烷酸化提取与重结晶的方法,首先对二苯甲酰甲烷的碱性物进行酸化,经过浓缩、结晶、重结晶、分离和干燥得到产品,上述步骤中的酸化采取混合酸酸化,先向二苯甲酰甲烷的碱性物中加入硫酸进行中和使水层达到中性,然后加入盐酸酸化使pH值等于1;上述步骤中的重结晶是向一次结晶后的二苯甲酰甲烷内加入等量的丙酮水溶剂再次浓缩、结晶。本发明在显著提高生产效率的同时达到节能降耗的作用。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top