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[发明专利]用于检测人参根尖干细胞的特异性基因PgWOX5及其检测方法与应用-CN201811329316.X在审
发明人： 黄璐琦;刘娟;蒋超;袁媛;陈同 -专利权人：中国中医科学院中药研究所
申请日： 2018-11-09 - 公布日： 2019-02-15 - 主分类号： C07K14/415 文献下载
摘要：本发明公开了用于检测人参根尖干细胞的特异性基因PgWOX5及其检测方法与应用。本发明公开的用于检测人参根尖干细胞的特异性基因PgWOX5可用于标记人参不定根和须根根尖干细胞。本发明还公开了一种检测人参不定根和须根根尖干细胞部位或位置的方法。本发明填补了非模式植物干细胞检测领域的空白，为非模式植物干细胞定位提供了一套可行的检测方案，具有非常好的研究潜能和应用前景。
干细胞检测特异性基因人参根须根模式植物不定根根尖人参应用干细胞检测种检测可用潜能填补研究

[发明专利]一种检测大黄酸的酶联免疫试剂盒及其应用-CN201510246118.7有效
发明人： 黄璐琦;张波;南铁贵;袁媛;詹志来;康利平 -专利权人：中国中医科学院中药研究所
申请日： 2015-05-14 - 公布日： 2019-02-15 - 主分类号： C07K16/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测大黄酸的的酶联免疫试剂盒及其应用。本发明的试剂盒所使用的抗大黄酸的单克隆抗体是由杂交瘤细胞株RH1F8分泌产生的。通过实验证明：本发明所提供抗大黄酸的单克隆抗体特异性强，与芦荟大黄素的交叉反应率为27.039％；与大黄素的交叉反应率为0.887％；与大黄酚的交叉反应率为0.114％；与大黄素甲醚的交叉反应率为0.310％；与番泻苷A的交叉反应率为0.005％；与番泻苷B和土大黄苷无交叉反应。利用该单克隆抗体制备得到的间接竞争酶联免疫试剂盒可用于定性或定量检测样品中大黄酸，线性检测范围在0.02～0.11ng/mL，具有快速、灵敏的优点。
一种检测大黄免疫试剂盒及其应用

[发明专利]一种鉴定天麻产品的原料为新鲜天麻或干燥天麻的方法-CN201611163614.7有效
发明人： 黄璐琦;赖长江生;袁媛 -专利权人：中国中医科学院中药研究所
申请日： 2016-12-15 - 公布日： 2019-02-15 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种鉴定天麻产品的原料为新鲜天麻或干燥天麻的方法。所述方法是：当天麻产品中检测出式Ⅰ所示化合物和/或式Ⅱ所示化合物时，则所述天麻产品的原料为新鲜天麻，反之则为干燥天麻。本发明提供的式Ⅰ和/或式Ⅱ所示化合物可作为区分天麻产品的原料为新鲜天麻或干燥天麻的标志物，能够对天麻产品的原料形式进行有效的鉴定，且检测方法简单易行，通过常规的前处理以及检测方法(如液相色谱‑质谱联用的方法、紫外、红外、近红外、荧光、核磁等)即能实现标志物的检测。检测的天麻产品可以但不限于固态(如中成药)、液态样品(如饮料)；检测天麻的类型包括红天麻、黄天麻、乌天麻、绿天麻及相关的杂交品种。
天麻新鲜天麻检测标志物种鉴定液态样品液相色谱原料形式杂交品种质谱联用常规的红天麻麻产品前处理中成药核磁荧光饮料

[发明专利]人参皂苷混合物及其在作为植物生长调节剂中的应用-CN201610949558.3有效
发明人： 黄璐琦;袁媛;刘娟;纪瑞锋;张迎春;陈同 -专利权人：中国中医科学院中药研究所
申请日： 2016-10-26 - 公布日： 2019-01-22 - 主分类号： A01N45/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种人参皂苷混合物及其在作为植物生长调节剂中的应用。本发明保护的人参皂苷混合物A，由人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rh2和20(S)‑原人参三醇组成，所述人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rh2和20(S)‑原人参三醇的质量配比为1‑2∶2‑4∶3∶1‑2。本发明保护的人参皂苷混合物B，由人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd、人参皂苷Rb3和20(S)‑原人参二醇组成，所述人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd、人参皂苷Rb3和20(S)‑原人参二醇质量浓度配比为1‑3∶1‑2∶2‑3∶1。人参皂苷混合物作为植物生长调节剂，具有较好的研究潜能和应用前景。
人参皂苷混合物及其作为植物生长调节剂中的应用

[发明专利]一种含有青蒿素的抗疟药物组合物及其制备方法-CN201810023167.8有效
发明人： 黄璐琦;张小波;郭兰萍;赵宇平 -专利权人：中国中医科学院中药研究所
申请日： 2018-01-10 - 公布日： 2019-01-22 - 主分类号： A61K31/366 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有青蒿素的抗疟药物组合物及其制备方法。该药物组合物由质量比为55.4：39.3：3.4：1.9的青蒿素、青蒿乙素、青蒿酸和东莨菪内酯组成。现有研究结果以青蒿素、青蒿乙素、青蒿酸、东莨菪内酯4种化学成分1：1：1：1配比大批量使用，对青蒿酸、东莨菪内酯产生较大的需求量，与自然条件下青蒿酸、东莨菪内酯含量少的现状相互矛盾。同时，由于现阶段东莨菪内酯的市场价格远远高于青蒿素等其他成分，批量使用价格成本也比较高。本发明抗疟药物组合物可在保证药效的基础上降低成本、提高野生青蒿资源的利用率，降低抗疟类药物生产的工业原料成本。
东莨菪内酯青蒿素青蒿酸抗疟药物青蒿制备药物组合物工业原料价格成本青蒿资源市场价格药物生产自然条件质量比抗疟配比需求量矛盾保证研究

[发明专利]一种用于鉴定蛤蚧的PCR方法及其特异引物-CN201510662612.1有效
发明人： 黄璐琦;袁媛;蒋超;赵玉洋 -专利权人：中国中医科学院中药研究所
申请日： 2015-10-14 - 公布日： 2018-12-07 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于鉴定蛤蚧的PCR方法及其特异引物。本发明所提供的用于鉴定或辅助鉴定中药蛤蚧的引物对，具体为如下(a)或(b)所示的引物对：(a)由序列表中序列1和序列2所示的两条单链DNA分子组成的引物对；(b)由将序列表中序列1和序列2经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加后所得序列所示的两条单链DNA分子组成的，且与(a)中所述引物对功能相同的引物对。本发明通过分析蛤蚧与其混伪品的细胞色素c氧化酶I基因序列，获得蛤蚧高特异性区域，设计鉴别引物，采用特异性PCR技术实现了蛤蚧及其混伪品的准确鉴别，并引入了荧光染料法对真伪鉴别结果进行检测，为实现药材分子鉴别的现场运用提供技术支撑。
一种用于鉴定蛤蚧 pcr 方法及其特异引物

[发明专利]一种促进刺五加种子萌发的方法-CN201610247422.8有效
发明人：陈敏;李晓琳;黄璐琦 -专利权人：中国中医科学院中药研究所
申请日： 2016-04-20 - 公布日： 2018-12-07 - 主分类号： A01C1/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种促进刺五加种子萌发的方法。它包括如下步骤：(1)种子的处理：将采集的刺五加种子消毒，然后用清水冲洗；(2)种子解除形态休眠：在避光条件下，将步骤(1)处理的刺五加种子与珍珠岩混合后层积至种胚发育成熟，得到解除形态休眠的种子；(3)种子解除生理休眠：在避光条件下，将步骤(2)处理的所述解除形态休眠的种子的变温处理，解除其生理休眠，至其萌发。本发明方法简单可行，能够有效打破刺五加种子休眠，解决刺五加种子休眠时间长、发芽率低的问题，且能降低种子的霉变率。
一种促进刺五加种子萌发方法

[发明专利]基于无人机遥感数据的中药材种植面积自动统计方法-CN201810329488.0在审
发明人： 黄璐琦;张小波;郭兰萍 -专利权人：中国中医科学院中药研究所
申请日： 2018-04-13 - 公布日： 2018-09-14 - 主分类号： G06K9/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于无人机遥感数据的中药材种植面积自动统计方法，其特征在于包括以下内容：通过无人机采集种植中药材的遥感数据；其中，所述遥感数据包括无人机原始图像和像控点；对输入的无人机原始图像和像控点进行处理生成数字正射影像图；将生成的数字正射影像图拆分成图像金字塔得到一系列瓦片，即通过分层方式将数字正射影像图分割成等面积的栅格图像；采用深度学习卷积神经网络对瓦片进行分类，得到含有中药材植物的目标图片；累加目标图片中含有中药材植物的栅格图像面积得到该区域内中药材植物总的分布面积。
遥感数据数字正射影像图中药材中药材种植目标图片原始图像栅格图像自动统计瓦片卷积神经网络图像金字塔分层方式累加采集分割分类种植学习

[发明专利]一种检测绿原酸的方法及其专用酶联免疫试剂盒-CN201510437984.4有效
发明人： 黄璐琦;张波;南铁贵;袁媛;詹志来;康利平 -专利权人：中国中医科学院中药研究所
申请日： 2015-07-23 - 公布日： 2018-09-07 - 主分类号： C07K16/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测绿原酸的方法及其专用酶联免疫试剂盒。本发明的专用酶联免疫试剂盒所使用的抗绿原酸的单克隆抗体是由杂交瘤细胞株CGMCC No.10880分泌产生的。通过实验证明：本发明所提供抗绿原酸的单克隆抗体特异性强，对隐绿原酸的交叉反应率为1.926％；对新绿原酸的交叉反应率为4.870％；对异绿原酸A的交叉反应率为17.533％；对异绿原酸B的交叉反应率为0.364％；对异绿原酸C的交叉反应率为0.776％；对咖啡酸的交叉反应率为0.010％。利用该单克隆抗体制备得到的酶联免疫试剂盒可用于定性或定量检测样品中绿原酸，线性检测范围在0.10～1.51ng/mL，具有快速、灵敏的优点。
交叉反应绿原酸单克隆抗体免疫试剂盒异绿原酸专用酶种检测酶联免疫试剂盒杂交瘤细胞株定量检测特异性强线性检测新绿原酸隐绿原酸咖啡酸可用分泌制备灵敏定性

[发明专利]一种鉴定光慈菇的方法及其专用引物对-CN201510815696.8有效
发明人： 黄璐琦;袁媛;赵群;赵玉洋 -专利权人：中国中医科学院中药研究所
申请日： 2015-11-23 - 公布日： 2018-09-07 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：本发明公开了一种鉴定光慈菇的方法及其专用引物对。本发明所提供的引物对，由引物LYB‑CP20s和引物LYB‑CP20a组成，引物LYB‑CP20s和引物LYB‑CP20a均为单链DNA分子，核苷酸序列依次为序列表中的序列1和序列2。利用引物LYB‑CP20s和引物LYB‑CP20a对待测样品的基因组DNA进行PCR扩增，如果能够实现有效扩增，则所述待测样品中含有或候选含有光慈菇；如果不能实现有效扩增，则所述待测样品中不含有或候选不含有光慈菇。实验证明，利用本发明提供的鉴定光慈菇的方法能够快捷而简便的鉴定光慈菇，以保障光慈菇临床用药的安全，具有重大的推广前景和应用价值。
光慈菇引物待测样品专用引物种鉴定扩增单链DNA分子核苷酸序列基因组DNA 临床用药应用安全

[发明专利]一种灯盏细辛遗传转化诱导毛状根的方法-CN201810255510.1在审
发明人： 黄璐琦;郭娟;赵瑜君;于一凡 -专利权人：中国中医科学院中药研究所
申请日： 2018-03-19 - 公布日： 2018-08-24 - 主分类号： C12N15/82 文献下载
摘要：本发明公开了一种灯盏细辛遗传转化诱导毛状根的方法。该方法包括：采用含有目的基因表达载体的发根农杆菌的侵染液侵染灯盏细辛无菌叶盘，然后置于MS固体培养基上25±2℃暗培养2天；然后转至筛选培养基上，于25℃暗培养，每隔15～20天继代一次，直至获得灯盏细辛毛状根；进行鉴定。本发明首次以绿色荧光蛋白(GFP)作为目的基因，为进一步利用绿色荧光蛋白基因作为构建药用成分生物合成途径的报告基因提供一定的参考依据，实现了该基因在灯盏细辛毛状根遗传转化体系的高效表达，同时对外源基因在灯盏细辛毛状根生物反应器中的高效表达的可行性研究奠定基础。
灯盏细辛毛状根高效表达目的基因遗传转化暗培养诱导绿色荧光蛋白基因绿色荧光蛋白生物合成途径遗传转化体系发根农杆菌可行性研究筛选培养基生物反应器报告基因表达载体参考依据源基因构建继代侵染染液无菌叶盘基因

[发明专利]一种高产二萜类成分的酵母工程菌-CN201810177892.0在审
发明人：高伟;黄璐琦;胡添源;周家伟 -专利权人：首都医科大学
申请日： 2018-03-05 - 公布日： 2018-08-14 - 主分类号： C12N1/19 文献下载
摘要：本发明涉及一种高产二萜类化合物的酵母工程菌，所述酵母工程菌包括过表达GGPP代谢流的基因，并且敲除了ROX1、YJL064w、YPL062w或ERG9p基因中的任意一种或多种。经本发明改造的酵母工程菌，与未改造前的酵母工程菌相比，具有更高的GGPP表达水平，并且，在改造后的酵母工程菌中导入二萜类化合物合成酶基因，所得的菌株具有更高的生产二萜类化合物的水平。
酵母工程菌二萜类化合物基因合成酶改造高产表达水平二萜菌株代谢生产

[发明专利]一种冬梨茶质量一致性评估的方法-CN201810087265.8在审
发明人： 黄璐琦;张水寒;黄建华;周融融 -专利权人：中国中医科学院中药研究所;湖南省中医药研究院
申请日： 2018-01-30 - 公布日： 2018-07-20 - 主分类号： G01N30/86 文献下载
摘要：本发明公开了一种冬梨茶质量一致性评估的方法，所述评估方法包括：制备液相供试品，分成两份，备用；将第一份液相供试品进行液相分析，得到原始色谱图A，并计算得到各主峰的峰面积；利用DPPH法测得第一份液相供试品的DPPH清除率Q1；在第二份液相供试品中加入DPPH醇溶液，反应后，经液相分析得到反应后色谱图B，并计算得到各主峰的峰面积；利用DPPH法测得加入DPPH醇溶液后的第二份液相供试品的DPPH清除率Q2；通过建立ΔX和ΔQ之间的相关性分析。利用新的分析方法能够更加准确地反映“活性物质”与其“抗氧化活性”之间的关系，完善中药质量评估体系。
供试品份液一致性评估醇溶液色谱图主峰质量评估体系抗氧化活性活性物质液相分析制备液相分析经液备用中药评估

[发明专利]一套金银花种质鉴定引物及其应用-CN201510471012.7有效
发明人： 黄璐琦;袁媛;张山山;周骏辉 -专利权人：中国中医科学院中药研究所
申请日： 2015-08-04 - 公布日： 2018-06-19 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：本发明公开了一套金银花种质鉴定引物及其应用。本发明所提供的用于鉴定或辅助鉴定金银花种质的成套引物对组，由引物对1‑7共7个引物对组成，其核苷酸序列分别为序列表中序列1‑14。实验证明，本发明筛选出7对核心SSR引物，这些引物的组合，可以准确的将53个金银花种质区分开来，由这些引物组成的指纹图谱，能更加真实地反映试验品种的真实遗传身份，避免因盲目引种导致的种质混乱。 1
引物金银花种质种质鉴定核心SSR引物核苷酸序列成套引物辅助鉴定遗传身份指纹图谱引种应用筛选混乱试验

[发明专利]一种基于PCR-RFLP鉴定中药材鹿茸的方法-CN201510660734.7有效
发明人： 黄璐琦;袁媛;蒋超;赵玉洋 -专利权人：中国中医科学院中药研究所
申请日： 2015-10-14 - 公布日： 2018-06-19 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于PCR‑RFLP鉴定中药材鹿茸的方法。本发明所提供的用于鉴定中药鹿茸的试剂盒，含有如下(a)或(b)所示的引物对，以及限制性内切酶DdeI或其同裂酶；(a)由序列表中序列1和序列2所示的两条单链DNA分子组成的引物对；(b)由将序列表中序列1和序列2经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加后所得序列所示的两条单链DNA分子组成的，且与(a)中所述引物对功能相同的引物对。本发明通过分析中药鹿茸与其混伪品的细胞色素b基因序列，获得鹿茸与其混伪品的差异SNP位点，设计鉴别引物和对应的限制性内切酶，采用限制性片段长度多态性聚合酶链反应技术实现了鹿茸及其混伪品的准确鉴别。 1
鹿茸引物伪品限制性内切酶单链DNA分子中药鹿茸限制性片段长度多态性聚合酶链反应中药材细胞色素b基因序列技术实现鉴别引物核苷酸试剂盒同裂酶鉴别分析