本发明公开了西洋参PqEXPA14蛋白及其编码基因与应用。本发明涉及药用植物分子生物领域，具体涉及西洋参PqEXPA14蛋白及其编码基因与应用。本发明的PqEXPA14蛋白质为A1)氨基酸序列为SEQ ID No.1；A2)将A1)的蛋白质经过氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的与A1)所示的蛋白质具有80％以上的同一性且具有调控植物组织人参皂苷含量的蛋白质；A3)在A1)或A2)的N末端或/和C末端连接蛋白质标签得到的融合蛋白质。通过构建PqEXPA14的RNAi干扰载体并将其转入西洋参愈伤组织，对转基因愈伤组织的人参皂苷检测，结果表明干扰PqEXPA14基因表达可以提高人参皂苷的含量。
本发明公开了西洋参PqEXLA2蛋白及其编码基因与应用。本发明涉及药用植物分子生物领域，具体涉及西洋参PqEXLA2蛋白及其编码基因与应用。本发明的PqEXLA2蛋白质为A1)氨基酸序列为SEQ ID No.1；A2)将A1)的蛋白质经过氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的与A1)所示的蛋白质具有80％以上的同一性且具有调控植物组织人参皂苷含量的蛋白质；A3)在A1)或A2)的N末端或/和C末端连接蛋白质标签得到的融合蛋白质。通过构建PqEXLA2的RNAi干扰载体并将其转入西洋参愈伤组织，对转基因愈伤组织的人参皂苷检测，结果表明干扰PqEXLA2基因的表达可以提高人参皂苷的含量。
本发明公开了一种用于鉴定中药麝香的PCR方法。该方法包括：从待测中药样品中提取基因组DNA作为模板，采用引物对(SEQ ID No.1和SEQ ID No.2)进行PCR扩增；对所得PCR产物进行测序；将测序序列与标准序列进行比较，如果测序序列与所述标准序列完全一致或者仅有1个核苷酸的差异，则待测中药样品为麝香；或者以测序序列和标准序列构建NJ树，如果测序序列与标准序列在NJ树的同一个分枝上，则待测中药样品为麝香。本发明所建立的用于鉴定中药麝香的PCR方法快速、准确、科学性强且使用方便，对于确保药材市场中麝香的质量及其临床疗效具有重要意义。
