“郑柏松”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果40个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种糖尿病治疗药物及其制备方法-CN202310891806.3在审
发明人：韩琳琳;张金凤;郑柏松;谌宗永 -专利权人：北京诺和德美医药技术有限公司
申请日： 2023-07-20 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种糖尿病治疗药物及其制备方法。本发明药物的原料包括如下质量份的物质：利格列汀2.5份，盐酸二甲双胍500份，碱性辅料11～13份，抗氧剂0.4～0.8份，填充剂15～25份，粘合剂40～50份，助流剂2～3份，润滑剂4～6份和薄膜包衣预混剂6～24份。所述碱性辅料为葡甲胺。所述抗氧剂为磺丁基倍他环糊精钠、丁基羟基茴香醚、二丁基羟基甲苯、特丁基对苯二酚和维生素E中的至少一种。本发明通过在处方中加入碱性辅料可提高利格列汀二甲双胍片的溶出，保证本品在体内释放稳定并且保证了用药安全、可靠；进一步在处方中加入抗氧剂，防止了利格列汀二甲双胍片产生杂质，增加产品安全性。
一种糖尿病治疗药物及其制备方法

[发明专利]一种增强己酮可可碱缓释片凝胶强度的制备方法-CN202210330274.1有效
发明人： 郑柏松;靳育山;何春雨;童元峰;谌宗永 -专利权人：北京诺和德美医药技术有限公司
申请日： 2022-03-31 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种增强己酮可可碱缓释片凝胶强度的制备方法。所述制备方法包括如下步骤：S1、将聚维酮水溶液雾化喷入至己酮可可碱和羟乙纤维素的混合物中，进行湿法制粒，依次经干燥和整粒；己酮可可碱的粒度为：D90≤20μm；聚维酮水溶液的质量浓度为3～8％；S2、向整粒后的颗粒中加入润滑剂和助流剂，得到总混颗粒；总混颗粒依次经压片和包衣得到己酮可可碱缓释片。本发明方法制备的己酮可可碱缓释片的凝胶强度显著增强。本发明通过控制己酮可可碱的粒度，并将粘合剂聚维酮以其水溶液雾化喷入的方式加入，使其凝胶强度显著高于现有产品，具有明显优势，可显著降低本品体内剂量倾泻的风险。
一种增强己酮可可碱缓释片凝胶强度制备方法

[发明专利]一种降低基因毒性杂质含量的二甲双胍恩格列净片-CN202210309847.2在审
发明人：韩琳琳;郑柏松;刘宇晶;卞正;佟德全;童元峰;谌宗永 -专利权人：北京阳光诺和药物研究股份有限公司
申请日： 2022-03-28 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种降低基因毒性杂质含量的二甲双胍恩格列净片。所述盐酸二甲双胍恩格列净片的质量百分含量组成如下：恩格列净0.1～2.11％，盐酸二甲双胍47％～88％，共聚维酮3.9～8.3％，玉米淀粉2.3～8.0，胶态二氧化硅0.05％～0.5％，硬脂酸镁0.7～1.5％，薄膜包衣预混剂2％～4％；还包括葡甲胺，其添加量为盐酸二甲双胍恩格列净片质量的0.05％～0.5％；盐酸二甲双胍恩格列净片还包括抗氧剂，其添加量为盐酸二甲双胍恩格列净片质量的0.05％～0.5％；共聚维酮中环氧化物的含量低于0.5％，玉米淀粉中环氧化物的含量低于0.5％。本发明通过在处方中加入少量的葡甲胺进一步防止二甲双胍恩格列净片在稳定性期间产生基因毒性杂质，并且保证了用药安全、可靠。本发明还在处方中加入抗氧剂，防止了二甲双胍恩格列净片产生基因毒性杂质，从而增加产品安全性。
一种降低基因毒性杂质含量二甲双胍恩格列净片

[发明专利]一种中和胃酸药物及其制备方法-CN202210241762.5在审
发明人：韩琳琳;郑柏松;刘宇晶;卞正;佟德全;童元峰;谌宗永 -专利权人：北京阳光诺和药物研究股份有限公司
申请日： 2022-03-11 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明提供一种中和胃酸药物及其制备方法。本发明所提供的中和胃酸药物，由以下质量份的组分制成：硫糖铝20份；组分A 8‑24份；组分B 0.05‑0.15份；组份C0.05‑0.15份；羟苯甲酯钠0.1～0.2份；羟苯丙酯钠0.01～0.05份；苯甲酸钠0.1～0.2份；矫味剂0.05‑0.5份；香精0.05～0.15份；纯化水80‑100份。本发明通过在处方中增加助悬剂，能够增大硫糖铝混悬凝胶的沉降体积比；且各项检测指标均能够符合产品质量要求，避免现有技术中使用强酸、强碱、离心等复杂的制剂工艺，本发明提供一种对环境污染小、工艺简单，适合大生产的中和胃酸药物的制备方法。
一种中和胃酸药物及其制备方法

[发明专利]一种培哚普利氨氯地平片及其制备方法-CN202210240042.7在审
发明人： 郑柏松;靳育山;刘宇晶;童元峰;谌宗永 -专利权人：北京阳光诺和药物研究股份有限公司
申请日： 2022-03-10 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： A61K38/05 文献下载
摘要：本发明公开了一种培哚普利氨氯地平片及其制备方法。所述制备方法包括如下步骤：S1、将活性成分与稀释剂Ⅰ混合，得到混合物料；S2、向混合物料中加入下述1)或2)的混合物进行混合，经压片即得：1)稀释剂Ⅱ、崩解剂、润滑剂和助流剂；2)稀释剂Ⅱ、润滑剂和助流剂；活性成分包括苯磺酸氨氯地平和精氨酸培哚普利，或苯磺酸氨氯地平和培哚普利叔丁胺；所述稀释剂Ⅰ的粒度为：D90为70μm～100μm；所述稀释剂Ⅱ为直压型稀释剂。在本发明的制备过程中，不同时刻片剂中活性成分的含量没有显著性变化，不会发生分层。本发明通过在预混合过程中加入适量的细粒度的稀释剂，显著改善了活性成分在颗粒中的分层问题。
一种培哚普利氨氯地平及其制备方法

[发明专利]一种缓释片及其制备方法与应用-CN202211008062.8有效
发明人： 郑柏松;白靳飞;边华欣;何王政;童元峰;谌宗永 -专利权人：北京诺和德美医药技术有限公司
申请日： 2022-08-22 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： A61K31/351 文献下载
摘要：本发明公开了一种达格列净二甲双胍缓释片及其制备方法。该缓释片包括(1)含有盐酸二甲双胍的缓释层；(2)达格列净层；(3)薄膜包衣层；所述薄膜包衣层包覆所述含有盐酸二甲双胍的缓释层和达格列净层；其中，二甲双胍原料粒径D90在50～100μm，达格列净原料粒径D90＜70μm。本发明所提供的达格列净二甲双胍缓释片，采用双层压片工艺制备，其中，盐酸二甲双胍缓释层采用湿法制粒工艺；达格列净层采用干法制粒工艺。本发明通过对原料粒径的筛选优化以及对缓释片辅料及制备工艺的优化，获得了产品质量优异的达格列净二甲双胍缓释片。
一种缓释片及其制备方法应用

[发明专利]一种生物大分子蛋白质PF4在抗病毒感染中的应用-CN202310189285.7在审
发明人：张文艳;郑柏松;裴志超 -专利权人：吉林大学
申请日： 2023-03-02 - 公布日： 2023-07-11 - 主分类号： A61K38/19 文献下载
摘要：本发明适用于生物医药技术领域，提供了一种生物大分子蛋白质PF4在抗病毒感染中的应用，所述病毒为肠道病毒EV71、CA16、CA6和EVD68。本方法确定了细胞表达的分泌型PF4可抑制EV71、CA16、CA6和EVD68感染的作用，体外纯化的PF4和分泌缺陷型PF4（δsp‑PF4）可拮抗肠道病毒的感染。细胞内表达的PF4可影响病毒VP3蛋白与肠道病毒受体SCARB2的结合，抑制肠道病毒入侵细胞。为防治肠道病毒引发的手足口病，挖掘新型的抗病毒药物，阐明作用机制，为寻找新型手足口病的治疗药物提供了新思路。
一种生物大分子蛋白质 pf4 抗病毒感染中的应用

[发明专利]一种具有廉价牺牲材料的钠离子电容器及其预钠化方法-CN202310024579.4在审
发明人：王俊;潘雪雪;赵文华;张建会;郑柏松;梁淑莹;徐桂芬;吴舒悦 -专利权人：中山职业技术学院
申请日： 2023-01-09 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： H01G11/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有廉价牺牲材料的钠离子电容器及其预钠化方法，该钠离子电容器包括正极、负极、参比电极、隔膜和电解液，正极为AC‑NaN3正极，负极为HC负极，参比电极为钠参比电极，其预钠化方法包括：S1.制备AC‑NaN3正极；S2.制备HC负极；S3.组装；S4.预钠化。本发明选用NaN3作为牺牲材料，其具有价格廉价、资源丰富、高氧化容量的优点，能够稳定电容器的循环寿命，并选用电氧化方法进行预钠化处理降低成本，在2.0V～3.8V的电压范围内显示13600次循环，该电容器的内部电阻从3.574Ω增加到3.968Ω。
一种具有廉价牺牲材料钠离子电容器及其预钠化方法

[实用新型]一种用来评价难溶药物释放情况的制剂装置-CN202320710594.X有效
发明人：韩琳琳;张金凤;郑柏松;胡永丰;付恩 -专利权人：北京阳光诺和药物研究股份有限公司
申请日： 2023-04-03 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： G01N21/33 文献下载
摘要：本实用新型提供一种用来评价难溶药物释放情况的制剂装置，包括：搅拌杯、溶液杯以及蠕动泵，所述蠕动泵的一端连接有吸管，所述吸管的另一端插入至溶液杯中，直至溶液杯底部，所述蠕动泵的另一端通过连接管与搅拌杯连接；所述搅拌杯由杯体以及布置在杯体底部的杯座构成，所述杯座内部设置有电机，所述电机的一端连接有旋转轴，条状磁石套接在旋转轴的另一端；所述杯体的内部设有一圈限位环，所述限位环上放置有过滤网，与现有技术相比，本实用新型具有如下的有益效果：可模拟自制品和参比制剂在体内环境用来评价样品在体内的崩解和溶解情况，从而帮助一些难溶性药物做生物等效性前的评估工作。
一种用来评价药物释放情况制剂装置

[发明专利]一种制备稳定的吸入用2-氨基-3,5-二溴苯甲胺衍生物溶液的方法-CN202211694770.1在审
发明人： 郑柏松;郝靓钰;张文龙;童元峰;谌宗永 -专利权人：北京诺和德美医药科技有限公司
申请日： 2022-03-18 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： A61K9/72 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备稳定的吸入用2‑氨基‑3,5‑二溴苯甲胺衍生物溶液的方法。所述稳定的吸入用2‑氨基‑3,5‑二溴苯甲胺衍生物溶液，其pH值为3.0，其组成为：盐酸溴己新2g，DL‑酒石酸1g，L‑丝氨酸0.1‑0.5g，注射用水加至1000mL。所述方法包括：1)将盐酸溴己新与L‑丝氨酸混合后研磨，得到盐酸溴己新与L‑丝氨酸的混合物；2)取90％注射用水，在搅拌状态下加入DL‑酒石酸，溶解后，再加入盐酸溴己新与L‑丝氨酸的混合物搅拌至完全溶解，用氢氧化钠调节pH至3，补加注射用水至全量；3)过滤、灌装。本发明无需添加大量的稳定剂，采用微量的L‑丝氨酸作为助剂即可提高盐酸溴己新溶液稳定性，L‑丝氨酸是对人体有益的氨基酸，不会带来风险，保证了用药安全。
一种制备稳定吸入氨基二溴苯甲胺衍生物溶液方法

[发明专利]一种具有高容量牺牲材料的钠离子电容器及其预钠化方法-CN202310024601.5在审
发明人：潘雪雪;王俊;张建会;赵文华;郑柏松;梁淑莹;徐桂芬;吴舒悦 -专利权人：中山职业技术学院
申请日： 2023-01-09 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： H01G11/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有高容量牺牲材料的钠离子电容器及其预钠化方法，该钠离子电容器包括正极、负极、参比电极、隔膜和电解液，正极为AC‑Na2S正极，负极为C65‑Sn4P3负极，参比电极为钠参比电极，其预钠化方法包括：S1.制备AC‑Na2S正极；S2.制备C65‑Sn4P3负极；S3.组装；S4.预钠化。本发明选用Na2S作为牺牲材料，其具有价格廉价、资源丰富、环境友好、超高理论容量的优点，能够稳定电容器的循环寿命，并选用电氧化方法进行预钠化处理降低成本，制备的钠离子电容器在500mA/g电流密度下循环12000次，比电容仍能保持93.1％，24小时低自放电率为15％。
一种具有容量牺牲材料钠离子电容器及其预钠化方法

[发明专利]一种克立硼罗软膏及其制备方法-CN202210415157.5有效
发明人： 郑柏松 -专利权人：北京阳光诺和药物研究股份有限公司
申请日： 2022-04-20 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种克立硼罗软膏及其制备方法。本发明克立硼罗软膏由克立硼罗、脂肪醇、金属螯合剂、油脂抗氧化剂、白凡士林、蜡类硬化剂和表面活性剂组成；所述白凡士林的锥入度160～240单位，优选180～200单位，290nm波长下的杂质吸光度≤0.07。本发明克立硼罗软膏原料相液滴更小，更易被皮肤吸收；屈服应力更小，在使用中更易挤出及涂抹，且在涂抹后能够恢复结构，保持软膏原来的性质；可以更好的保证克立硼罗的化学稳定性；本发明根据原料性质进一步优化了制备工艺，在保证均质的前提下液滴能够稳定保持分散后的粒径和均匀分布，从而保证软膏的物理稳定性。
一种克立硼罗软膏及其制备方法

[发明专利]一种治疗感冒的复方药剂及其制备方法-CN202210951079.0有效
发明人： 郑柏松 -专利权人：北京阳光诺和药物研究股份有限公司
申请日： 2022-08-09 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： A61K31/4402 文献下载
摘要：本发明公开了一种治疗感冒的复方药剂及其制备方法。所述制备方法包括如下步骤：将布洛芬、盐酸去氧肾上腺素、马来酸氯苯那敏、微晶纤维素、预胶化淀粉和崩解剂进行混合，然后加入煮浆后的玉米淀粉浆水溶液、没食子酸丙酯和乳酸的水溶液，进行湿法制粒，然后经干燥和整粒；向整粒后的颗粒中加入润滑剂和助流剂，得到总混颗粒，总混颗粒依次经压片和包衣即得；乳酸的用量为各组分总质量的0.01～1％；没食子酸丙酯的用量为各组分总质量的0.23～0.28％。本发明通过优化乳酸用量，制备的布洛肾素那敏片的稳定性相比市售品更稳定；本发明将粘合剂玉米淀粉以煮浆的形式加入制粒，使产品崩散及溶出曲线结果与市售品更加接近，制备方法成本低，工艺简单，相比现有技术具有明显优势。
一种治疗感冒复方药剂及其制备方法

[发明专利]一种定量检测耶氏肺孢子菌的引物组及试剂盒和应用-CN202011456429.3有效
发明人： 郑柏松;张文艳;刘新;桓晨;李兆龙;王虹;高文英 -专利权人：吉林大学
申请日： 2020-12-11 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：本发明适用于生物技术领域，提供了一种定量检测耶氏肺孢子菌的引物组及试剂盒和应用，该引物组包括正向扩增引物和反向扩增引物；所述正向扩增引物的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO:1或SEQ ID NO:2所示；所述反向扩增引物的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO:3或SEQ ID NO:4所示。该引物组可以用于荧光定量PCR检测耶氏肺孢子菌，其设计严谨，操作简单快速，灵敏性高，特异性强，结果判定准确客观。
一种定量检测耶氏肺孢子引物试剂盒应用

[发明专利]一种稳定的吸入用盐酸溴己新溶液及其制备方法-CN202210269898.7有效
发明人： 郑柏松;郝靓钰;张文龙;童元峰;谌宗永 -专利权人：北京诺和德美医药科技有限公司
申请日： 2022-03-18 - 公布日： 2022-12-27 - 主分类号： A61K9/72 文献下载
摘要：本发明公开了一种稳定的吸入用盐酸溴己新溶液及其制备方法。所述吸入用盐酸溴己新溶液，其pH值为3.0，其组成为：盐酸溴己新2g，DL‑酒石酸1g，L‑丝氨酸0.1‑0.5g，注射用水加至1000mL，本发明无需添加大量的稳定剂，采用微量的L‑丝氨酸作为助剂即可提高盐酸溴己新溶液稳定性，L‑丝氨酸是对人体有益的氨基酸，不会带来风险，保证了用药安全。
一种稳定吸入盐酸溴己新溶液及其制备方法

1
2
3
下一页»
尾页
共 40 条