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[发明专利]人参总皂苷在制备治疗肺纤维化或急性肺损伤雾化吸入制剂药物中的应用-CN202311016050.4在审
发明人：单乐天;周莉;许加安 -专利权人：浙江中医药大学
申请日： 2023-08-14 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： A61K9/72 文献下载
摘要：本发明提供了人参总皂苷在制备治疗肺纤维化或急性肺损伤雾化吸入制剂药物中的应用，属于雾化吸入制剂技术领域。本发明首次提出人参总皂苷可用于制备治疗肺纤维化或急性肺损伤雾化吸入制剂药物，且将人参总皂苷雾化吸入给药治疗肺纤维化或急性肺损伤疾病时，疗效更好、给药浓度更低、安全性更高。另外，本发明首次提出人参总皂苷以雾化吸入给药途径治疗肺纤维化或急性肺损伤时，是通过激活smad2信号通路的方式达到有效治疗效果。
人参皂苷制备治疗纤维化急性损伤雾化吸入制剂药物中的应用

[发明专利]用于吸入式化学疗法的药盒以及使用所述药盒治疗肺癌-CN202310876638.0在审
发明人：卡里姆·阿米吉;纳塔莉·沃索兹;雷米·罗西埃 -专利权人：布鲁塞尔自由大学
申请日： 2019-12-27 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： A61K9/72 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于吸入式化学疗法的药盒以及使用所述药盒治疗肺癌。该药盒包括一系列密封包装的单次治疗剂量的吸入用干粉以及一系列一次性干粉吸入器装置，该吸入用干粉包含至少一种抗肿瘤剂与脂质基质和聚乙二醇化赋形剂，该至少一种抗肿瘤剂选自由铂类药物组成的组。本发明的药盒提升患者舒适度和降低患者成本化疗成本。
用于吸入化学疗法以及使用述药盒治疗肺癌

[发明专利]一种盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液组合物及其制备方法-CN202310853434.5在审
发明人：吕宽宪;韦海英 -专利权人：浙江同伍生物医药有限公司
申请日： 2023-07-12 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： A61K9/72 文献下载
摘要：本发明提供了一种盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液组合物及其制备方法，属于药物制剂技术领域。该组合物包含盐酸左沙丁胺醇、共稳定剂、渗透压调节剂、pH调节剂和溶剂，本发明以依地酸二钠、龙胆酸和双乙酸钠为共稳定剂，通过共稳定剂的作用，组合物的稳定性提高，贮存时间延长，且该组合物在不充氮保护下简化了制备工艺，降低了对生产设备的要求，简单易操作、生产成本低。
一种盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液组合及其制备方法

[发明专利]18β-甘草次酸脂质体及其制备方法和应用-CN202210293349.3有效
发明人：周茹;裴延敏;刘思云;刘慧;李聪;姜金锐 -专利权人：宁夏医科大学
申请日： 2022-03-23 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： A61K9/72 文献下载
摘要：本发明提供了一种18β‑甘草次酸脂质体及其制备方法和应用，本发明的脂质体采用薄膜分散法、薄膜分散‑探头超声法制备，为单纯包载18β‑甘草次酸脂质体，其中辅料摩尔质量比8.5:1:0.5～6:2:2；本发明脂质体粒径100～1200nm，Zeta电位是‑8.10～‑16.57mv，包封效率为84.41％～88.42％，呈类球形。实验结果证明该脂质体可以增加药物在体内的半衰期，提高药物在小鼠肺内的分布，在动物体内具有较强的靶向性和缓释性；本发明脂质体能有效改善血流动力学，逆转肺血管重构，治疗肺动脉高压，通过雾化吸入给药进行治疗，表现出优良的肺动脉高压治疗效果，在肺动脉高压治疗方面有广阔应用前景。本发明克服了现有传统靶向药物副作用大、给药频繁、病人顺应性差等缺陷。
18 甘草脂质体及其制备方法应用

[发明专利]一种萜烯类药物组合物的吸入制剂及其制备方法-CN202111110586.3有效
发明人：聂红梅;胡昱;姜洪丽;王哲;王欢欢;吴志娇;张宁;孔静 -专利权人：北京远大九和药业有限公司
申请日： 2021-09-18 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： A61K9/72 文献下载
摘要：本发明涉及药物制剂技术领域，具体地，本发明涉及一种萜烯类药物组合物的吸入制剂及其制备方法。本发明提供的吸入制剂包括：含有(1,8)‑桉树脑、柠檬烯和α‑蒎烯的挥发油；乳化剂；助乳化剂；pH缓冲溶液。该吸入制剂中无需加入大量的助溶剂来增加油类药物在水中的溶解度，借助少量特殊的乳化剂及助乳化剂就可以形成均匀的微乳体系，减少助溶剂带来的不良反应、刺鼻气味等刺激性问题，乳剂的包裹原理可以有效地降低药物本身的刺激性和气味，减少制剂中香精辅料的添加，增加制剂的安全性。同时纳米级粒径也可提高药物吸收和生物利用度。
一种类药物组合吸入制剂及其制备方法

[发明专利]一类药用抗病毒药物吸入剂新型制剂及制备方法-CN202010193056.9有效
发明人：张哲峰;侯雯;赵海峰 -专利权人：南京知和医药科技有限公司
申请日： 2020-03-18 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： A61K9/72 文献下载
摘要：本发明公开了一类药用抗病毒药物吸入剂新型制剂及制备方法，本发明所述的新型制剂包括治疗剂、包覆剂、悬浮剂、包和剂、载体和助溶剂。本发明的剂型不但有改良二级颗粒表面性能、空气动力学优化的作用，还可以在达到提升肺泡内有效沉积率的效果后，促进对难溶性药物的溶解、吸收，加速起效。
一类药用抗病毒药物吸入新型制剂制备方法

[发明专利]一种高效广谱的抗冠状病毒多肽的吸入制剂及其制备方法-CN202310483859.1在审
发明人：宋更申;欧阳旭;刘超 -专利权人：北京悦康科创医药科技股份有限公司
申请日： 2023-04-28 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： A61K9/72 文献下载
摘要：本发明涉及一种高效广谱的抗冠状病毒多肽的吸入制剂及其制备方法。制备的吸入制剂稳定性、复溶效果、吸入特性良好，并且在不同模式的递送效果和雾化效果最优；具有生物利用度高、便于携带、给药方便、无污染的特点；并且制备方法简单，宜于工业化生产，有良好的应用价值。
一种高效广谱冠状病毒多肽吸入制剂及其制备方法

[发明专利]一种司美格鲁肽吸入喷雾剂及其制备方法-CN202211547056.X在审
发明人：张敏;杨清敏;谭永利;何平;王帅帅;林桂明;程晓庆 -专利权人：齐鲁制药有限公司
申请日： 2022-12-05 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： A61K9/72 文献下载
摘要：本发明提供一种患者顺应性好、靶向部位生物利用度高的司美格鲁肽吸入喷雾剂，属于药物制剂技术领域。本发明的司美格鲁肽吸入喷雾剂，以重量体积比计，吸入喷雾剂中司美格鲁肽的含量为0.01％～20％，其中所述吸入喷雾剂经喷雾装置雾化后形成的小于5μm的微细粒子的占比不少于10％。本发明的司美格鲁肽吸入喷雾剂，处方简单，毒副作用小，药液通过吸入装置进行雾化给药，喷雾液滴分布均匀，肺部沉积率高，刺激性小，给药方便，适用于工业化生产。本发明还提供一种司美格鲁肽吸入喷雾剂的制备方法。
一种美格吸入喷雾及其制备方法

[发明专利]一种紫杉醇干粉吸入剂、其制备方法及应用-CN202310901772.1在审
发明人：汪电雷;张苗苗;金卫民;杨侯媛;李泽庚;李真宝;孙念霞;韩智莉;束成林 -专利权人：安徽中医药大学
申请日： 2023-07-20 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： A61K9/72 文献下载
摘要：本发明公开了一种紫杉醇干粉吸入剂、其制备方法及应用，所述紫杉醇干粉吸入剂包括：ⅰ)环糊精金属有机骨架；和ⅱ)负载于所述环糊精金属有机骨架中的紫杉醇。本发明采用具有生物相容性和多孔性结构的环糊精金属有机骨架作为新的药物载体首次对紫杉醇进行包载制成干粉吸入剂，克服了紫杉醇水溶性和生物利用度低的问题，经肺部给药后，直接主动靶向肺部，增加肺部肿瘤部位的血药浓度，减少药物在其他组织的分布，从而提高药物疗效，减少全身副作用。同时干粉吸入的方式避免了首关代谢而有利于药物的稳定，且无创给药途径增加了患者治疗的顺应性。本发明为肺部给药系统的研究提供了新思路，具有广阔的临床应用前景。
一种紫杉醇干粉吸入制备方法应用

[发明专利]一种吸入用马昔腾坦溶液及其制备方法-CN201910923209.8有效
发明人：胡杰;扈靖;王永福 -专利权人：盈科瑞（天津）创新医药研究有限公司
申请日： 2019-09-27 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： A61K9/72 文献下载
摘要：本发明涉及一种吸入用马昔腾坦溶液及其制备方法，该吸入溶液包含活性成分马昔腾坦、稳定剂、等渗调节剂、pH值调节剂和溶剂；本发明吸入用马昔腾坦溶液单剂量规格为2ml，计量准确、疗效好；具有不含防腐剂，质量稳定，副反应少等优点。
一种吸入用马昔腾坦溶液及其制备方法

[发明专利]一种吸入用硫酸沙丁胺醇溶液的制备方法-CN202310070380.5在审
发明人：王焕 -专利权人：上海信谊金朱药业有限公司
申请日： 2023-01-13 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： A61K9/72 文献下载
摘要：本发明涉及A61K9/12技术领域，具体涉及一种吸入用硫酸沙丁胺醇溶液的制备方法。一种吸入用硫酸沙丁胺醇溶液的制备方法，包括以下步骤：配制：在浓配罐中加入满罐注射用水，通入氮气，在稀配罐中加入注射用水，再加入硫酸沙丁胺醇和氯化钠进行搅拌，并调整pH值得到混合液a；过滤：采用折叠滤芯过滤混合液a，并滤入储液罐，得到硫酸沙丁胺醇溶液；灌装：向硫酸沙丁胺醇溶液中通氮气，进行检漏、灭菌、包装后得到吸入用硫酸沙丁胺醇溶液。通过本发明提供的吸入用硫酸沙丁胺醇溶液的制备方法，提高了吸入用硫酸沙丁胺醇溶液的稳定性和存储性能及安全性能，能保证药品质量。
一种吸入硫酸沙丁胺醇溶液制备方法

[发明专利]伐地那非和达泊西汀复方干粉吸入制剂及其制备方法-CN202310649477.1在审
发明人：张庆珍;董杰;赵晨曦;李彩红;郭建恒;史楷岐 -专利权人：苏州易合医药有限公司
申请日： 2023-06-02 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： A61K9/72 文献下载
摘要：本发明公开了一种伐地那非和达泊西汀复方干粉吸入制剂及其制备方法，属于干粉吸入剂技术领域。该复方干粉吸入制剂，包括第一活性药物、第二活性药物和可选的载体；其中，第一活性药物为伐地那非；第二活性药物为达泊西汀；载体为乳糖、甘露糖、壳聚糖、DPPC、DSPC中的至少一种。本发明在传统的制剂中引入了干粉吸入剂的制备工艺，传统的口服制剂活性成分在消化道易被破坏，生物利用度低，有肝首过效应，起效慢，传统的雾化吸入溶液，便携性差，递药剂量不精准，传统的注射液，会致使皮肤损伤。在干粉吸入制剂中，本发明选用的载体成分具有毒性低、刺激性小特点，制得具有显著性改善男性性功能障碍的伐地那非和达泊西汀复方干粉吸入剂。
达泊西汀复方干粉吸入制剂及其制备方法

[发明专利]用于吸入的干粉制剂-CN202310193558.5在审
发明人： K·雅迪迪 -专利权人：维克图拉公司
申请日： 2015-07-31 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： A61K9/72 文献下载
摘要：本申请涉及一种可吸入干粉，其包含质量中值空气动力学直径(MMAD)在约0.5μm至约10μm范围内的颗粒形式的乙酰水杨酸。所述可吸入干粉可含有药学上可接受的赋形剂，例如磷脂，其量的范围在所述颗粒的约0.1％(w/w)至约10％(w/w)。
用于吸入干粉制剂

[发明专利]一种粒度可调的吸入型布地奈德超细晶体制备方法-CN202310549137.1在审
发明人：龚俊波;郭盛争;高振国;吴送姑;曹越超;李帆;李贝贝 -专利权人：天津大学
申请日： 2023-05-16 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： A61K9/72 文献下载
摘要：本发明公开一种粒度可调的吸入型布地奈德超细晶体制备方法；所述制备方法包括：(1)将布地奈德溶液A分散滴入至‑100～‑200℃的深冷环境，液滴迅速固化为类球形复合颗粒；(2)在搅拌的作用下，将步骤(1)中所述固化的类球形复合颗粒加入到‑5℃～15℃的含乳化剂的水溶液中，得到布地奈德超细晶体。布地奈德超细晶体的粒径可通过改变溶液A的浓度有效调节，所得超细晶体产品为粒度均一的椭球体，圆度值在0.6～1.0之间，CV值在20％～30％，平均粒径范围在1～10μm，晶型唯一，适合将其开发为吸入给药剂型，尤其适合开发为干粉吸入剂，工艺稳健，无须气流粉碎等后造粒过程，节能环保，可实现规模化制备生产。
一种粒度可调吸入奈德超细晶体制备方法

[发明专利]吸入用药物组合物-CN202180087447.5在审
发明人：李长军;李文华;秦继红;刘华丽;李金丰;聂湘江 -专利权人：上海汇伦医药股份有限公司;上海汇伦江苏药业有限公司
申请日： 2021-12-29 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： A61K9/72 文献下载
摘要：本发明涉及一种吸入用药物组合物，含有N‑[2‑[[[4‑(2,2‑二甲基‑1‑氧代丙氧基)苯基]磺酰]氨基]苯甲酰]‑(S)‑甘氨酸钠或其水合物，pH调节剂和渗透压调节剂以及任选含有表面活性剂。本发明的吸入用药物组合物能够提高药物稳定性，经吸入雾化装置雾化后，吸入雾滴能够保持良好的均匀性。
吸入用药组合

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