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[发明专利]含有生物粒子的试样的预处理方法、生物粒子的图像取得方法、含有生物粒子的试样的预处理装置、及生物粒子图像取得装置-CN201780047061.5在审
发明人：北桥伦;渡部裕美;土屋正史;山本启之 -专利权人：国立研究开发法人海洋研究开发机构
申请日： 2017-11-27 - 公布日： 2019-04-02 - 主分类号： C12N1/02 文献下载
摘要：一种含有生物粒子的试样的预处理方法，其包括：对含有作为检测对象的生物粒子的试样进行筛分，取得从网孔250～1000μm的筛网(A)通过，并且不从网孔32～63μm的筛网(B)通过的级分(1b)的工序；以及向所述级分(1b)中添加具有1.10～2.45g/cm³的密度的胶体溶液，进行离心分离而取得离心分离后的上清级分(S0)的工序。
生物粒子预处理筛网网孔图像取得装置预处理装置检测对象胶体溶液图像取得

[发明专利]一种应用于防治仔猪腹泻的粪菌液-CN201510148458.6有效
发明人：徐高骁;段赛星 -专利权人：徐高骁
申请日： 2015-03-31 - 公布日： 2019-03-29 - 主分类号： C12N1/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用粪菌移植技术防治仔猪腹泻的方法，包括以下步骤：步骤一、以健康猪作为供体猪，并分离纯化所述供体猪粪便中的功能菌群；步骤二、将待接受腹泻防治的仔猪作为受体仔猪，并将所述功能菌群接种于受体仔猪胃肠道内，建立受体仔猪的具有正常功能的肠道菌群，实现受体仔猪腹泻的防治。供体猪可为受体仔猪的健康的亲生母猪、其他健康仔猪或与受体仔猪的亲生母猪同栏的其他母猪。本发明能够迅速建立肠道的免疫系统，有效预防仔猪腹泻的发生，可使仔猪腹泻的发病率控制在2％以内，并能够有效抑制肠道内致病微生物或病毒的生长繁殖，高效、彻底治疗仔猪腹泻的目的，治愈率达到95％以上。
一种利用移植技术防治仔猪腹泻方法

[发明专利]一种能产生酪醇和羟基酪醇的强化大曲及制备方法及用途-CN201811371817.4在审
发明人：李国友;杨涛;吴林蔚 -专利权人：中国科学院成都生物研究所
申请日： 2018-11-15 - 公布日： 2019-03-08 - 主分类号： C12N1/02 文献下载
摘要：本发明公开一种能产生酪醇和羟基酪醇的强化大曲及制备方法及用途，属于白酒酿造技术领域，所述大曲的制备方法为包括（1）筛选菌种、（2）培育菌种和（3）制作强化大曲。本发明筛选产生酪醇和羟基酪醇活性次级代谢产物的特殊微生物，通过强化发酵方法制备强化大曲，将强化大曲应用于白酒酿造过程中，生产出富含酪醇和羟基酪醇健康功能因子的白酒。
大曲醇和羟基酪醇制备白酒酿造菌种筛选次级代谢产物健康功能富含微生物白酒发酵培育应用制作生产

[发明专利]一种筛选在乳中生长的乳酸菌的培养基及其方法-CN201811525229.1在审
发明人：鄢明辉;游春苹;刘振民;扶晓菲;桂敏 -专利权人：光明乳业股份有限公司
申请日： 2018-12-13 - 公布日： 2019-03-01 - 主分类号： C12N1/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种筛选在乳中生长的乳酸菌的培养基，该培养基包含以下含量的组分：脱脂乳粉8‑12g或鲜乳8‑12ml、琼脂粉1.5‑2.5g、花青素提取液0.8‑1.2ml，补水至100ml。本发明的筛选方法能简便、快速、直观地筛选出在乳中生长的乳酸菌；利用花青素颜色对pH值的敏感性来特异性辨识能在乳平板上生长的乳酸菌；当有乳酸菌在乳平板上生长时，会因为产酸而使菌落周围的pH值降低，从而使得培养平板出现粉红色；蓝色背景上出现的粉红色菌落与背景对比突出，易于分辨，从而可以方便、快速地辨识出能在乳中生长的乳酸菌；此外，花青素能够促进在乳中生长的乳酸菌的繁殖，提高阳性菌株的检出概率。
乳酸菌生长培养基花青素筛选粉红色菌落辨识蓝色背景脱脂乳粉阳性菌株琼脂粉提取液补水产酸检出鲜乳分辨繁殖直观概率

[发明专利]一种对炭疽病原菌有抑制作用的放线菌的筛选方法-CN201811429020.5在审
发明人：刘伟;彭成彬;阮宜朴;陈美霞;阮俊峰;吴箭生;余晓玲;汤钰雯;江胜滔;郑世仲 -专利权人：宁德师范学院;宁德市万恒绿园农业发展有限公司
申请日： 2018-11-27 - 公布日： 2019-02-19 - 主分类号： C12N1/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种对炭疽病原菌有抑制作用的放线菌的筛选方法，涉及微生物技术领域，包括以下步骤：A：样品采集、B：制备土壤悬液、C：培养、D：初筛和E：复筛，最终筛选出对炭疽病原菌有抑制作用的放线菌。本发明通过初筛和复筛的方式快速地筛选出对炭疽病原菌有抑制作用放线菌，可以增加新颖抗菌活性菌株及抗菌活性物质的几率，并且整个筛选过程快速，操作简单，劳动强度较小，能够快速、直观、高效的筛选到抗菌活性的细菌和放线菌，为抗菌活性细菌和放线菌的筛选研究提供了极大方便。
放线菌病原菌筛选炭疽抗菌活性初筛复筛细菌微生物技术领域抗菌活性物质抗菌活性菌土壤悬液样品采集制备直观研究

[发明专利]一种田间采用抗性平板筛选和试纸条鉴定组合分离青枯病菌的方法-CN201811206696.8在审
发明人：胡利伟;冯小虎;牟文君;郭建华;张志高;张友武;李琰琰;王利兵;奚家勤;戴华鑫;薛超群;王信民;尹启生;张艳玲;宋纪真 -专利权人：中国烟草总公司郑州烟草研究院;江西省烟草公司抚州市公司
申请日： 2018-10-17 - 公布日： 2019-02-12 - 主分类号： C12N1/02 文献下载
摘要：一种田间采用抗性平板筛选和试纸条鉴定组合分离青枯病菌的方法，包括以下步骤：（1）抗性筛选平板的准备：在实验室配制抗性培养基，超净工作台上按照20ml/皿倒平板，等冷却后采用封口膜密封。（2）采样：采用消毒镰刀砍取青枯病株发病和健康组织交界处约20cm长烟杆，放入塑料袋密封。（3）划线培养，（4）菌种再分离：在培养1‑2天后，将长有众多菌种的平板上挑取白色的菌斑，在新抗性平板上采用3线法进行重新划线培养。（5）菌株鉴定：采用青枯病菌试纸条，在T位和C位都存在阳性反应的确认为青枯病菌。该方法操作简便，成功率高，能够有效地在高温高湿环境条件下，在田间进行大量青枯病菌的初步分离。
病菌试纸条抗性平板筛选划线培养鉴定组合田间菌种高温高湿环境抗性培养基塑料袋密封初步分离健康组织菌株鉴定抗性平板抗性筛选阳性反应封口膜交界处有效地采样放入菌斑线法烟杆成功率密封配制冷却镰刀消毒

[发明专利]一种耐低温酸菜乳酸菌菌种的分离方法-CN201811413539.4在审
发明人：张晓黎;吴兴壮;高雅;杜霖春;张华;王琛;韩艳秋;张锐;李莉峰 -专利权人：辽宁省农业科学院
申请日： 2018-11-26 - 公布日： 2019-01-18 - 主分类号： C12N1/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种乳酸菌菌种的分离方法，特别是涉及一种耐低温酸菜乳酸菌菌种的分离方法。在无菌条件下取1重量份自然发酵的酸菜发酵液接入9‑11重量份的MRS液体培养基中在28℃培养10‑14小时得培养液，取培养液加入到无菌生理盐水中通过梯度稀释法将其稀释至10^‑5、10^‑6、10^‑7或10^‑8的稀释菌液，将稀释菌液分别涂布在MRS和M17平板培养基上，经28℃恒温培养48‑96小时，挑取有透明圈的单菌落进行纯化、产酸、鉴定、低温驯化得乳酸菌菌种。它以冬季自然发酵酸菜液为原料，分离的耐低温乳酸菌菌种可以在较低温度下生长，利用本发明分离出的乳酸菌取代防腐剂，可缩短酸菜生产周期、大大降低能耗、降低生产成本，使制得的酸菜更加营养、健康、美味。
酸菜乳酸菌菌种耐低温培养液稀释菌液自然发酵重量份乳酸菌无菌生理盐水生产周期发酵液接入平板培养基梯度稀释法低温驯化恒温培养无菌条件防腐剂单菌落透明圈产酸稀释生长健康

[发明专利]蚯蚓肠道可培养抗生素抗性细菌分离筛选与鉴定的方法-CN201811003600.8在审
发明人：孙明明;晁会珍;赵远超;郑晓璇;刘满强;陈小云;焦加国;胡锋 -专利权人：南京农业大学
申请日： 2018-08-30 - 公布日： 2019-01-11 - 主分类号： C12N1/02 文献下载
摘要：蚯蚓肠道可培养抗生素抗性细菌分离筛选与鉴定的方法，首先选取有明显环带并且体重在一定范围内的新鲜蚯蚓，对其体表进行清洗后进行麻醉处理，然后进行解剖，取其肠道内容物；使用无菌水将肠道内容物稀释成一定的浓度梯度，不同浓度的稀释液在含有不同种类及含量抗生素的改良LB固体平板上进行涂布，之后进行培养、筛菌、纯化。取纯化好的菌落于改良LB液体培养基中进行培养，培养完成后，用细菌DNA提取试剂盒提取DNA；将提取的DNA进行16S rRNA扩增，用质量百分浓度为2%的凝胶电泳检测扩增产物；将扩增产物进行测序分析，得到序列之后在NCBI上进行比对。
蚯蚓抗生素抗性细菌肠道内容物分离筛选扩增产物肠道改良凝胶电泳检测细菌DNA提取测序分析浓度梯度提取DNA 试剂盒无菌水稀释液菌落稀释比对环带扩增抗生素麻醉清洗解剖新鲜

[发明专利]一种高效转化土壤硒的菌株培养方法-CN201811201689.9在审
发明人：廖青;江泽普;刘永贤;邢颖;梁潘霞;潘丽萍;陈锦平 -专利权人：广西壮族自治区农业科学院农业资源与环境研究所
申请日： 2018-10-16 - 公布日： 2019-01-11 - 主分类号： C12N1/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种高效转化土壤硒的菌株培养方法，包括以下步骤：S1：从富硒区采集土壤样品，称取土样加入到无菌PBS中，振荡、静置，收集土壤悬液，接着离心，得悬浮液保存备用；S2：取制备好的样品加入到液体培养基中进行筛选培养，然后制备系列稀释液，涂布到固体培养基中，培养至菌落长好，采用平板划线法获得菌株纯培养物；S3：菌株活化后接种量转接于液体培养基中，菌株进行摇床培养，将培养好的菌悬液离心，取上清液经消解反应后用原子荧光光度计测量荧光强度值，由标准曲线可得样液的硒浓度，由硒转化率公式获悉菌株的富硒能力。本发明可筛选高效、稳定的富硒微生物，为开发利用土壤硒资源提供了有效途径。
土壤硒菌株液体培养基高效转化菌株培养制备原子荧光光度计富硒微生物固体培养基平板划线法系列稀释液标准曲线测量荧光纯培养物富硒能力菌株活化取上清液筛选培养土壤悬液土壤样品消解反应样品加入摇床培养有效途径资源提供转接无菌PBS 接种量菌悬液悬浮液菌落振荡称取富硒土样样液备用采集筛选保存开发

[发明专利]一种人类肠道益生菌的优化分离方法-CN201510706483.1有效
发明人：彭永正;易江丰;郭先凤 -专利权人：广州康泽医疗科技有限公司;南方医科大学珠江医院
申请日： 2015-10-23 - 公布日： 2019-01-11 - 主分类号： C12N1/02 文献下载
摘要：本发明提出了一种人类肠道益生菌的优化分离方法，包括以下步骤：步骤一，基础培养基的制备：制备粘蛋白液体培养基和粘蛋白固体培养基；步骤二：筛选：收集粪便标本并接种于所述粘蛋白液体培养基中，厌氧培养得到菌液，取菌液作为模板进行PCR实验，挑选PCR反应阳性管中的菌液接种于粘蛋白固体培养基上厌氧培养出菌落，将粘蛋白固体培养基上的菌落接种于巧克力平板上厌氧培养出菌落，将巧克力平板上的菌落接种于哥伦比亚血平板上进行纯化培养出菌落，取哥伦比亚血平板上的菌落通过16sRNA通用引物进行PCR测序验证，分离出人类肠道益生菌。本发明的人类肠道益生菌的优化分离方法实用、简单、直观和便捷。
一种人类肠道益生菌优化分离方法

[发明专利]连续回收收获袋-CN201080048344.X有效
发明人： C.图伊;T.厄尔登伯格;R.达姆伦;M.费希尔;J.斯威比斯 -专利权人：通用电气医疗集团生物科学公司
申请日： 2010-08-26 - 公布日： 2019-01-11 - 主分类号： C12N1/02 文献下载
摘要：一种能够保存液体的无孔容器，所述无孔容器包括外壁表面和内壁表面，所述内壁表面限定了保存液体的内室；滤器，其具有周边、第一表面和第二表面，并且环绕其整个周边固定连接至所述无孔容器的内壁表面的部分，因而在所述无孔容器内形成整合的内袋；以及配件，其在与所述整合的内袋的第一表面相邻的外壁表面的部分连接至所述无孔容器的外壁，所述配件形成通孔，通孔设置用于允许液体从内室流经所述整合的内袋，流经滤器，并从所述通孔流出。
连续回收收获

[发明专利]一种双孢菇菌种分离方法-CN201710471179.2在审
发明人：王有妹 -专利权人：王有妹
申请日： 2017-06-20 - 公布日： 2018-12-28 - 主分类号： C12N1/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种双孢菇菌种分离方法，选取开伞20h以内的新鲜采摘的双孢菇，将其菌盖摘下并切除菌盖上层部分，留下褶皱部分；将褶皱部分在无菌操作台内，放入玻璃平皿中放置15‑20h，收集双孢菇孢子；向平皿中注入无菌水，进行孢子的混合；利用吸液器吸取平皿中混油孢子的无菌水1‑2ml，将其注入到PDA培养基平皿中，暗室24‑27摄氏度培养15‑20天，获得真菌菌落；利用接种针挑取菌落上的部分菌丝，接种到另一个PDA培养基平皿上进行纯化，直至生长出的菌落为单一洁白菌落；获得双孢菇纯化后菌种。相比现有技术，本发明具有专门针对双孢菇菌种分离设计的、操作简单、成功率高、成本低的特点。
双孢菇平皿菌种分离菌落孢子褶皱无菌水菌盖无菌操作台真菌菌落菌丝接种针吸液器暗室放入开伞菌种成功率接种切除采摘上层玻璃生长新鲜

[发明专利]一种土壤拮抗菌的分离方法-CN201811114201.9在审
发明人：陈美霞;叶祖云;阮文元;吴成加;王泽榕 -专利权人：宁德师范学院
申请日： 2018-09-25 - 公布日： 2018-12-28 - 主分类号： C12N1/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种土壤拮抗菌的分离方法，涉及微生物技术领域，包括以下步骤：A：准备原料、B：制备土壤悬液、C：稀释、D：制备分离培养基、E：培养、F：挑选分离、G：制备指示菌平板以及H：筛选。本发明通过稀释分离法将拮抗菌从土壤中分离出来，通过向培养基中加入酚液来筛选出其中的放线菌，通过指示菌平板对峙法来筛选出其中抑菌效果最强的拮抗菌，在被开发为生防菌制剂用于对植物病害的生物防治上，具有良好的市场应用前景。本发明简化了拮抗菌分离的步骤，能够快速的将拮抗菌从土壤中分离出来，提高了拮抗菌的分离成功率以及分离效率。
拮抗菌制备土壤指示菌筛选微生物技术领域分离培养基稀释分离法生物防治分离效率市场应用土壤悬液植物病害培养基对峙法放线菌稀释防菌酚液抑菌成功率开发

[发明专利]具热稳定性和群体感应淬灭活性菌株ZD03的筛选和培养方法-CN201810718389.1在审
发明人：丁贤;段亚飞;殷波;李来好;胡瑞萍 -专利权人：中国水产科学研究院南海水产研究所
申请日： 2018-07-03 - 公布日： 2018-12-21 - 主分类号： C12N1/02 文献下载
摘要：本发明涉及微生物筛选培养技术领域，尤其涉及具热稳定性和群体感应淬灭活性菌株ZD03的筛选和培养方法。本发明筛选出具热稳定性和群体感应淬灭活性菌株ZD03，作为养殖生态环境中存在具有抑制细菌群体感应活性的微生物，有利于微生物资源开发；利用响应面方法优化菌株ZD03的发酵培养参数，建立了发酵培养的拟合数学模型，得到优化培养基配方，提高生产效率，为其产业化应用提供数据支撑，理论意义和实际意义十分重大。
群体感应活性菌株热稳定性淬灭发酵培养筛选优化培养基配方产业化应用微生物筛选微生物资源理论意义生产效率生态环境数据支撑数学模型抑制细菌优化菌株响应面拟合微生物养殖开发

[发明专利]一种番石榴叶内生菌的分离方法-CN201810804172.2在审
发明人：谢志国;吴学玲;罗奎;曾伟民;周智广;胡芳;周翔宇;李交昆;申丽;余润兰;刘元东;刘阿娟;邱冠周 -专利权人：中南大学湘雅二医院;中南大学
申请日： 2018-07-20 - 公布日： 2018-12-07 - 主分类号： C12N1/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种番石榴叶内生菌的分离方法，包括以下步骤：(1)在夏季采集具有10年以上树龄的新鲜番石榴老叶，低温放置；(2)对番石榴老叶进行表面灭菌处理得到备用叶片；(3)将步骤(2)中得到的备用叶片剪碎后，加入生理盐水与纤维素酶后研磨成匀浆，将匀浆稀释后涂布到培养平板上培养；(4)待培养平板上长出菌落时，挑选单菌落，进行划线分离纯化，即得到番石榴叶内生菌。本发明的方法特别适合于从番石榴叶中分离内生菌，其工艺步骤简单，操作方便。
番石榴叶内生菌备用叶片番石榴老叶匀浆表面灭菌低温放置工艺步骤划线分离生理盐水纤维素酶研磨单菌落菌落剪碎树龄稀释采集新鲜