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[实用新型]一种微生物定倍稀释器-CN202020713751.9有效
发明人：葛英亮;李明翠;徐云升 -专利权人：海南热带海洋学院
申请日： 2020-04-30 - 公布日： 2020-12-22 - 主分类号： C12M1/24 文献下载
摘要：一种微生物定倍稀释器，它涉及微生物梯度稀释技术领域。本实用新型解决了现有梯度稀释法在进行微生物梯度稀释时存在操作繁琐，步骤多，实验效率较低，且消毒量大，实验成本高的问题。本实用新型的微生物培养液瓶、第一梯度稀释瓶、第二梯度稀释瓶、第三梯度稀释瓶和第四梯度稀释瓶沿竖直方向由下至上依次同轴设置，微生物培养液瓶与相邻梯度稀释瓶之间、相邻梯度稀释瓶与相邻梯度稀释瓶之间均设有环形密封圈，第一稀释瓶下开口与微生物培养液瓶上开口之间、第二稀释瓶下开口与第一稀释瓶上开口之间、第三稀释瓶下开口与第二稀释瓶上开口之间、第四稀释瓶下开口与第三稀释瓶上开口之间均采用螺纹连接方式连接。本实用新型用于微生物的定倍稀释。
一种微生物稀释

[发明专利]一种梯度稀释液及其在双歧杆菌计数中的应用-CN202010553265.X有效
发明人：崔树茂;谭莎莎;毛丙永;唐鑫;陆文伟;翟齐啸;赵建新;张灏;陈卫 -专利权人：江南大学
申请日： 2020-06-17 - 公布日： 2022-02-15 - 主分类号： C12Q1/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种梯度稀释液及其在双歧杆菌计数中的应用，属于微生物技术领域。本发明提供了一种可显著提高双歧杆菌在被梯度稀释时的存活率的梯度稀释液，此梯度稀释液的成分包含L‑半胱氨酸盐酸盐、吐温80、磷酸氢二钠、磷酸二氢钾和氯化钠；使用此梯度稀释液配合平板活菌计数法检测双歧杆菌菌粉中的双歧杆菌活菌数时，测得的活菌数高达2.0×1010CFU/g以上，而使用常规梯度稀释液(例如，生理盐水、缓冲液、无菌水和蛋白胨水等)配合平板活菌计数法检测双歧杆菌菌粉中的双歧杆菌活菌数时
一种梯度稀释液及其杆菌计数中的应用

[发明专利]用于双歧杆菌培养的组合式稀释液及其使用方法和双歧杆菌的检测方法-CN202111546636.2有效
发明人：赵飞;黄惠英;黄珊珊;胡瑞标 -专利权人：合生元（广州）健康产品有限公司
申请日： 2021-12-16 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： C12Q1/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于双歧杆菌培养的组合式稀释液、组合式稀释液的使用方法及双歧杆菌的检测方法，组合式稀释液包括样品稀释液和梯度稀释液，样品稀释液为改良蛋白胨缓冲液；梯度稀释液为氯化钠蛋白胨缓冲液。本发明的双歧杆菌检测方法使用莫匹罗星锂盐+半胱氨酸改良双歧杆菌琼脂培养基，采用两步稀释法，第一步样品制备采用改良蛋白胨缓冲液，第二步梯度稀释采用氯化钠蛋白胨缓冲液；同时接种方法使用涂布法或螺旋接种法。
用于杆菌培养组合式稀释液及其使用方法检测方法

[发明专利]基于MPN算法的生态生物识别方法-CN202210230471.6在审
发明人：杨志峰;沈永明;张远;蔡宴朋 -专利权人：澜途集思（深圳）数字科技有限公司
申请日： 2022-03-10 - 公布日： 2022-05-10 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明公开了基于MPN算法的生态生物识别方法，包括如下步骤：样品采集：用预先灭菌的采样瓶采集水样，水样采集后放入冰盒中保存；水样梯度稀释：采用三个连续梯度进行稀释；水样增菌培养：将三个稀释度的样品分别加入增菌液混匀，每个稀释度做5份，放入42℃恒温培养箱中培养24h；DNA提取：采用玻璃珠法、磁珠法、微柱法或有机溶剂萃取法提取并纯化细菌DNA；PCR扩增:将提取到的DNA样本作为模板，以沙门氏菌属特异性引物进行PCR本发明通过MPN法的设置，能够定量检测水中沙门氏菌活体含量，并提高检测的特异性，避免了其他微生物的干扰，操作简便可行，适用于地表水、污水等多种水样的检测。
基于 mpn 算法生态生物识别方法

[发明专利]一种高效液相色谱法检测萘普生钠软胶囊中有关物质的方法-CN202011335415.6在审
发明人：林娟;张宇;李柏园;李琳;沈福星 -专利权人：人福普克药业（武汉）有限公司
申请日： 2020-11-26 - 公布日： 2021-04-13 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种高效液相色谱法检测萘普生钠软胶囊中有关物质的方法，所述方法利用高效液相色谱法对萘普生钠软胶囊样品溶液进行检测；所述流动相为：流动相A：pH为5.0的醋酸铵溶液；流动相B：乙腈；所述稀释剂为：水：乙腈，水与乙腈的比例为60:40；所述空白溶液为稀释剂；所述高效液相色谱法检测中采用梯度法。
一种高效色谱检测萘普生钠软胶囊有关物质方法

[发明专利]一种快速定量ssDNA丝状噬菌体的方法及其应用-CN202210137549.X有效
发明人：王晓雪;郭云学;林兼仲;汤开浩;高欣宇;古嘉瑜 -专利权人：中国科学院南海海洋研究所
申请日： 2022-02-15 - 公布日： 2022-10-04 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本发明通过采用双层琼脂平板法和qPCR的方法结合，建立以Pf4和Pf6单链丝状噬菌体每个稀释梯度下的qPCR测定得到的Ct值(Y轴)与每个稀释梯度下Pf4和Pf6单链丝状噬菌体的数量(X轴)的标准曲线。通过双层琼脂平板法和qPCR测定的方法结合可以快速高效地对丝状噬菌体ssDNA的基因组进行定量，还可以对两个同时释放的ssDNA丝状噬菌体进行分别定量和比较。
一种快速定量 ssdna 丝状噬菌体方法及其应用

[发明专利]一种细菌纤维素生产菌株的活菌计数方法-CN201610355676.1有效
发明人：钟成;刘淼;邓婷月;贾士儒;郑鑫;杨啸天;谭之磊;韩培培 -专利权人：天津科技大学
申请日： 2016-05-26 - 公布日： 2019-07-09 - 主分类号： C12Q1/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种细菌纤维素生产菌株的活菌计数方法，⑴制备菌体粗悬液；⑵方法三中所得粗悬液经离心后，获取菌体，以含一定量纤维素酶的生理盐水或磷酸盐缓冲液将菌体重悬，至初始体积；⑶梯度稀释：先向梯度稀释液中添加一定量的纤维素酶，再进行梯度稀释实验；⑷充分混匀后，涂布计数或倾注计数。并通过向梯度稀释液中添加纤维素酶，达到充分降解菌体间连接的纤维素丝的目的，避免在计数过程中，由于纤维素的存在使菌体无法完全区分，造成菌落聚集或无法计数，该方法应用于涂布计数和倾注计数法时，菌体分离效果极好
一种细菌纤维素生产菌株计数方法

[发明专利]釆用梯度稀释法降低阳树脂生产过程中废酸量的方法-CN201711187771.6在审
发明人：戴亚平;邱志荣;孙珍玉;易凯;朱玲香 -专利权人：江苏建亚环保科技股份有限公司
申请日： 2017-11-24 - 公布日： 2018-04-13 - 主分类号： C08F212/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种釆用梯度稀释法降低阳树脂生产过程中废酸量的方法，包括如下步骤在生产阳离子交换树脂制造过程中，选取凝胶型或大孔型白球投入磺化反应釜中进行磺化反应；加入用105％浓硫酸与回收的直排母液酸或60－70％稀硫酸液配制成浓度为92％硫酸，作为磺化反应酸使用；完成磺化反应后，梯度稀释、清洗树脂，得到阳树脂产品。本发明釆取将母液和稀释酸补充加入105％浓硫酸配制成浓度为92％硫酸作为磺化反应酸使用，再加之稀酸釆用梯度稀释套用的方法，可使稀酸浓度集中在≥70％，可循环回用制作阳树脂或达到其它领域使用的浓度范围，从而达到节约资源
梯度稀释降低树脂生产过程中废酸量方法

[发明专利]一种深海原位梯度循环稀释装置的稀释方法-CN202010429906.0有效
发明人：张健;杜梦然;杨晨光;吴邦春;周荣菲;彭晓彤 -专利权人：中国科学院深海科学与工程研究所
申请日： 2020-05-20 - 公布日： 2023-02-10 - 主分类号： G01N1/38 文献下载
摘要：本发明提供的深海原位梯度循环稀释装置的稀释方法，包括稀释腔体、泵、第一四通分配阀、第二四通分配阀、第一二通分配阀、多个平行梯度稀释通道、第一试剂袋及第二试剂袋，任意一个所述多个平行梯度稀释通道由若干个所述二通分配阀连接而成，所述第一试剂袋存放稀释液，所述第二试剂袋存放有标准溶液，上述深海原位梯度循环稀释装置具有多个平行梯度稀释通道，同时还可进行循环稀释，从而能够极大的满足后端传感分析仪器的使用需求；此外，上述深海原位梯度循环稀释装置，可携带高浓度的标准溶液，将其稀释成多个浓度梯度，供仪器进行原位校正，从而解决仪器长期使用过程中的基线漂移问题。
一种深海原位梯度循环稀释装置方法

[发明专利]一种深海原位梯度循环稀释装置-CN202010430455.2有效
发明人：张健;杜梦然;杨晨光;吴邦春;周荣菲;彭晓彤 -专利权人：中国科学院深海科学与工程研究所
申请日： 2020-05-20 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： G01N1/38 文献下载
摘要：本发明提供的深海原位梯度循环稀释装置，包括稀释腔体、泵、第一四通分配阀、第二四通分配阀、第一二通分配阀、多个平行梯度稀释通道、第一试剂袋及第二试剂袋，任意一个所述多个平行梯度稀释通道由若干个所述二通分配阀连接而成，所述第一试剂袋存放稀释液，所述第二试剂袋存放有标准溶液，上述深海原位梯度循环稀释装置具有多个平行梯度稀释通道，同时还可进行循环稀释，从而能够极大的满足后端传感分析仪器的使用需求；此外，上述深海原位梯度循环稀释装置，可携带高浓度的标准溶液，将其稀释成多个浓度梯度，供仪器进行原位校正，从而解决仪器长期使用过程中的基线漂移问题。
一种深海原位梯度循环稀释装置

[发明专利]一种幽门螺杆菌药敏检测方法-CN202111596521.4有效
发明人：李红;唐红;申亚琳;宋小娜;唐小琼 -专利权人：四川大学华西医院
申请日： 2021-12-24 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： C12Q1/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种幽门螺杆菌药敏检测方法，本发明采用微量肉汤稀释法，只需要两个48孔板便可以一次性检测一例临床分离菌株对多种抗菌药物的MIC值，极大提高了药敏检测效率，药敏结果与金标准即琼脂稀释法一致性较高，操作简便，而且药敏结果检测已实现半自动化；本发明的方法操作简单耗费少，与琼脂稀释法相比不需要配置大量的板子，梯度稀释的抗生素液体和培养基的加入可以由工作站完成，而且比E‑test试纸条成本低，药敏结果可以用酶标仪检测
一种幽门螺杆菌药敏检测方法

[发明专利]制作硫酸庆大霉素检测标准曲线的方法及硫酸庆大霉素酶联免疫快速检测方法-CN200610010569.1有效
发明人：王静;曹维强;丁志刚;金芬;邵华;杨锚 -专利权人：中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所
申请日： 2006-09-18 - 公布日： 2007-03-14 - 主分类号： G01N33/53 文献下载
摘要：它解决了目前硫酸庆大霉素检测法检测时间长的问题。绘标准曲线：蛋白与硫酸庆大霉素偶联后注射入小鼠体内制备抗体，再用免疫反应棋盘法选择抗原抗体反应的工作浓度，然后挑选OD₄₅₀值为1～1.5的孔计算、绘制标准曲线。检测步骤：(一)抗体按工作浓度稀释后封闭，再按绘制标准曲线过程中抗原稀释液与抗体稀释液的体积比加入经梯度稀释的样品，再在41℃条件下酶联反应1～1.5h并用TMB显色；(二)测量OD₄₅₀值，选OD值为0.4～1.5的样品稀释液；(三)查曲线中对应数值再乘以样品稀释倍数，即得出样品硫酸庆大霉素残留量。本发明检测时间短为1～1.5h，比传统酶联免疫法快2～3h。
制作硫酸庆大霉素检测标准曲线方法免疫快速

[发明专利]制作青霉素G检测标准曲线的方法及青霉素G酶联免疫快速检测方法-CN200610010568.7无效
发明人：王静;曹维强;丁志刚;金芬;邵华;杨锚 -专利权人：中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所
申请日： 2006-09-18 - 公布日： 2007-03-14 - 主分类号： G01N33/53 文献下载
摘要：它解决了目前青霉素G检测法检测时间长的问题。绘标准曲线：蛋白与青霉素G偶联后注射入小鼠体内制备抗体，再用免疫反应棋盘法选择抗原抗体反应的工作浓度，然后挑选OD₄₅₀值为1～1.5的孔计算、绘制标准曲线。检测步骤：(一)抗体按工作浓度稀释后封闭，然后按绘制标准曲线过程中抗原稀释液与抗体稀释液的体积比加入经梯度稀释的样品，再在41℃条件下酶联反应1～1.5h并用TMB显色；(二)测量OD₄₅₀值，选OD值为0.4～1.5的样品稀释液；(三)查曲线中对应数值再乘以样品稀释倍数，即得出样品青霉素G残留量。本发明检测时间短为1～1.5h，比传统酶联免疫法快2～3h。
制作青霉素检测标准曲线方法免疫快速

[发明专利]贺兰山紫蘑菇中提取的大黄素甲醚抗菌和抗氧化实验方法-CN201710377277.X在审
发明人：朱红薇;赵惠明;朱长俊 -专利权人：嘉兴学院
申请日： 2017-05-25 - 公布日： 2017-10-20 - 主分类号： C12Q1/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种贺兰山紫蘑菇中提取的大黄素甲醚抗菌和抗氧化实验方法，本发明采用牛津杯法确定其抗菌性，用二倍稀释法得到最小抑菌浓度，用梯度稀释法计算其抑菌率；通过DPPH法、羟自由基和超氧阴离子自由基清除法以标准
贺兰山蘑菇提取黄素甲醚抗菌氧化实验方法

[发明专利]一种提纯柑橘果肉有色体的方法-CN201010260376.8有效
发明人：邓秀新;曾云流;潘志勇;徐强 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2010-08-20 - 公布日： 2011-01-19 - 主分类号： C12N5/04 文献下载
摘要：具体涉及应用密度梯度离心提纯柑橘果肉有色体的方法。步骤是：1)将甜橙果实加缓冲液A榨汁，过滤；滤液离心，取上清，离心，得沉淀；用缓冲液A稀释，得样品；2)取离心管，用灭菌牛血清涂匀内壁；用缓冲液A将30％的缓冲液B稀释为梯度液，取样品Ⅰ加到密度梯度上面，离心；富集重量体积比为15％有色体层，将沉淀稀释，离心得沉淀，沉淀用缓冲液A稀释，得样品Ⅱ；3)取离心管，用灭菌牛血清涂匀内壁；用缓冲液A将30％的缓冲液B稀释成梯度稀释液；取样品Ⅱ加到梯度上面，离心，富集7.5％的有色体层，稀释，离心，去上清并将沉淀稀释，离心，得样品Ⅲ；4)取样品Ⅲ，重复3)；将7.5％有色体沉淀，稀释，离心，得柑橘果肉有色体。
一种提纯柑橘果肉有色方法

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