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[发明专利]高效秸秆纤维素分解菌的筛选及应用-CN202010643967.7在审
发明人：王希春;冉梦;冯士彬;杨长根;李玉;汤继顺;吴金节 -专利权人：安徽农业大学;望江县小月山农业发展有限公司
申请日： 2020-07-07 - 公布日： 2020-09-22 - 主分类号： C12N1/02 文献下载
摘要：本发明公开了高效秸秆纤维素分解菌的筛选，包括步骤S1：采用羧甲基纤维素钠平板法初筛纤维分解菌，通过刚果红染色法和滤纸分解速率初步测定菌株分解纤维素的能力；步骤S2：通过对初筛菌株进行滤纸酶活和羧甲基纤维素酶活的测定来继续判定降解纤维素的能力；步骤S3：对纤维素分解菌进行鉴定并优化高产纤维素酶菌株的产酶条件，本发明纤维素分解菌从大别山黄牛瘤胃液中分离，无生物安全问题，对玉米秸秆发酵效果良好。经过实验室分离筛选，获得的分解菌可以耐受不同温度和酸碱环境，而保持较高的酶活。经过临床试验证实，本发明纤维素分解菌可以有效促进玉米秸秆的发酵，提高还原糖含量和蛋白质含量，增强适口性，易于消化吸收。
高效秸秆纤维素分解筛选应用

[发明专利]一种波缘盘菌菌种分离方法-CN201710023580.X有效
发明人：王小艳;王小蓉;袁绍保;姜性坚 -专利权人：陆良爨乡绿圆菇业有限公司
申请日： 2017-01-01 - 公布日： 2020-09-18 - 主分类号： C12N1/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种波缘盘菌菌种分离方法，其特征在于，包括如下步骤：配制培养基分注到培养瓶中，盖好瓶盖，经高压灭菌，冷却后放到培养室预培养3天，若没有杂菌污染，才可进行材料的接种；将取来的材料先用自来水冲洗干净后，消毒灭菌后，用无菌滤纸将水吸掉，再切取所需部位，取5毫米大小，然后将材料接种到所得的培养瓶上培养；将接种好的培养瓶放入温度在25℃左右的培养房中培养，7‑10天愈伤组织形成；将形成的愈伤组织分成小块接种到新鲜的PDA培养基上，接种后将其放入25℃左右恒温环境中培养，3‑5天即有菌丝萌发长出，15天菌丝即可满试管。本发明解决了波缘盘菌菌种难以获得的难题，获得了高纯度波缘盘菌菌种。
一种盘菌菌种分离方法

[发明专利]一种降解丙酸的产甲酸产乙酸菌的分离方法-CN201711336947.X有效
发明人：朱葛夫;吕楠;潘小芳 -专利权人：中国科学院城市环境研究所;中国科学院大学
申请日： 2017-12-14 - 公布日： 2020-09-11 - 主分类号： C12N1/02 文献下载
摘要：本发明在富集培养阶段以甲酸和丙酸为共底物对微生物进行驯化，通过富集甲酸型产甲烷菌来间接强化产甲酸产乙酸菌(FPAs)的生态功能，实现了对产甲酸产乙酸菌(FPAs)的有效富集。在分离培养阶段以丙酸代谢中间产物富马酸为底物，并加入2‑溴乙烷磺酸钠(2‑BES)来抑制产甲烷作用，从而避免产甲烷菌对甲酸的消耗，可以对产物中的甲酸进行有效检测，更方便直观地了解产甲酸菌的富集情况以及产甲酸菌的产甲酸能力。通过对具有产甲酸能力的微生物进行筛选，大大增加了后期成功分离培养出降解丙酸的产甲酸产乙酸菌的机率。
一种降解丙酸甲酸乙酸分离方法

[发明专利]一种快速降解有机大分子的耐盐菌株的筛选方法-CN202010546268.0在审
发明人：丁国春;李季;陈彦廷;孟雅 -专利权人：中农新科（苏州）有机循环研究院有限公司
申请日： 2020-06-16 - 公布日： 2020-08-25 - 主分类号： C12N1/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种快速降解有机大分子的耐盐菌株的筛选方法，包括以下步骤：耐盐菌来源样品的采集；制备含有NaCl的LB选择性培养基；样品的处理；耐盐菌株的分离纯化；耐盐菌接种培养；有机大分子水解培养基制备；水解功能验证。本筛选方法消除了不同菌株接种量导致平板水解结果造成的误差，将所有带测定菌株调节到同一吸光度进行实验，并通过“时间‑UP值”数据关系评价不同耐盐菌在同一培养条件下菌株产生水解酶的能力大小，提高筛选效率，便于快速及准确的筛选可以快速降解有机大分子的耐盐菌株，以供后续餐厨垃圾堆肥菌剂研发提供耐盐菌菌株资源。
一种快速降解有机大分子菌株筛选方法

[发明专利]用于富集幽门螺杆菌的磁微粒偶联物、制备方法、富集方法及试剂盒-CN202010399965.8在审
发明人：冯宇阳;何晓奕;唐彬;刘文正;卜姣;邓铃;张雨;解庆华 -专利权人：重庆博利达医学科技有限公司
申请日： 2020-05-12 - 公布日： 2020-08-25 - 主分类号： C12N1/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于富集幽门螺杆菌的磁微粒偶联物、制备方法、富集方法及试剂盒，涉及生物技术领域，本发明提供的用于富集幽门螺杆菌的磁微粒偶联物，将磁珠与抗幽门螺杆菌抗体偶联，可对样本中尤其是粪便样本中的幽门螺杆菌起到有效的特异性识别及富集作用，且富集效率高，克服了直接提取粪便样品基因组的过程中其他基质组分对实验结果的影响，和传统的胃镜取样的有创方式相比，该方法直接从检测对象的粪便中提取样品属于一种无创取材方式，对检测对象身心创伤小，接受度高。同时，本发明通过优化磁珠与抗幽门螺杆菌抗体的偶联量，有效提高了幽门螺杆菌的富集率及检出率，使阳性样本的反应性与阴性样本的反应性有较高的区分度。
用于富集幽门螺杆微粒偶联物制备方法试剂盒

[发明专利]一种用于处理粪污的高温菌种复配方法-CN202010260539.6在审
发明人：徐杨;潘孝青;张磊 -专利权人：南京威马农业有限公司
申请日： 2020-04-03 - 公布日： 2020-08-11 - 主分类号： C12N1/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于处理粪污的高温菌种复配方法，样品制成悬浮液70～80℃高温富集后，将样品悬浮液制成60％、80％以及100％稀释度的菌液并分别涂布于牛肉膏蛋白胨平板上，倒置与70℃～80℃培养箱中培养24h。将形态特征不同的菌落挑出，在牛肉膏蛋白胨平板上经过5次的划线纯化，分离得到耐高温纯菌株，本发明从异位发酵床粪污堆积发酵过程中的腐殖质样品里筛选具有同时降解纤维素、蛋白质、淀粉三种有机大分子能力的高温菌，为堆肥提供优良菌株，有效的促进堆肥物料快速腐解、缩短堆肥周期。
一种用于处理高温菌种配方

[发明专利]一种污泥源头减量菌株的分离筛选方法-CN202010304934.X在审
发明人：李业云;王智;王国臣 -专利权人：北京志能祥赢节能环保科技股份有限公司
申请日： 2020-04-17 - 公布日： 2020-07-31 - 主分类号： C12N1/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种污泥源头减量菌株的分离筛选方法，包括菌株的分离和菌株的进一步筛选。取污水处理厂新鲜的污泥装入玻璃容器中并封口并摇床培养得驯化后的活性污泥；将活性污泥的上清液，进行梯度稀释后涂布于含有污泥的灭菌琼脂平板培养基上，倒置培养后，选取菌落周围有透明圈的菌株进行平板划线纯化得到纯菌；取分离出的纯菌，分别活化到LB培养基上，取同一生长期的菌株，控制投加的量一致，投入到一定浓度的污泥的玻璃容器中，常温下进行摇床实验，每隔固定的时间取样与不投菌株的样品作对比并记录数据，根据数据作图得出优势菌株。利用本发明筛选的优势菌株，在不经过任何优化处理的情况下，最高去污泥除率高于空白样品12.2%。
一种污泥源头菌株分离筛选方法

[发明专利]微藻共栖细菌分离培养基、分离方法以及影响微藻生长的关键细菌高通量筛选方法-CN201910189306.9有效
发明人：周涵韬;李妍妍;林艺华;杨淋 -专利权人：厦门大学
申请日： 2019-03-13 - 公布日： 2020-07-31 - 主分类号： C12N1/02 文献下载
摘要：本发明涉及微藻共栖细菌分离领域，具体而言，涉及微藻共栖细菌分离培养基、分离方法以及影响微藻生长的关键细菌高通量筛选方法。一方面，本发明提供一种微藻共栖细菌分离培养基，基于常用海洋细菌分离培养基—Zobell 2216E海洋肉汤细菌培养基进行改良，提供一种可实现增加微藻藻际共栖细菌可培养细菌种类的培养基，为筛选影响微藻生长关键细菌提供丰富的菌种资源。另一方面，本发明提出一种高通量快速筛选显著促藻或抑藻生长细菌的方法，能在短时间内发现对微藻生长有关键影响的细菌。
共栖细菌分离培养基方法以及影响生长关键通量筛选

[发明专利]一种基于免疫磁珠技术快速捕获克罗诺杆菌的方法及应用-CN201610374026.1有效
发明人：满朝新;姜毓君;周文琦;王蕊;赵玥明 -专利权人：东北农业大学
申请日： 2016-05-31 - 公布日： 2020-07-14 - 主分类号： C12N1/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于免疫磁珠技术快速捕获克罗诺杆菌的方法及应用，属于食品安全技术领域。本发明所提供的方法为将阪崎克罗诺杆菌的单克隆抗体和羧基磁珠进行共价偶联获得免疫磁珠，然后利用获得的免疫磁珠对置于捕获体系中进行捕获。本发明方法可以快速、高效的捕获并富集阪崎克罗诺杆菌，尤其是在纯培养物和乳制品中，改善了传统前增菌过程的弊端，大大缩短了增菌时间，具有耗时短，操作简便特异性强、灵敏度高、耗时短等优点，为实现快速检测阪崎克罗诺杆菌提供了前提条件，同时为各种病原体的检测提供了新的前处理方法。可以用于克罗诺杆菌的富集、分离和检测。
一种基于免疫技术快速捕获克罗诺杆菌方法应用

[发明专利]一种高效收集新鲜采摘茶叶表面微生物的方法-CN202010178606.X在审
发明人：向盈盈;李晓霞;合浩;皮婷;卢春霞;宋飞 -专利权人：昆明市延安医院
申请日： 2020-03-14 - 公布日： 2020-06-26 - 主分类号： C12N1/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种高效收集新鲜采摘茶叶表面微生物的方法，利用含有亲水基表面活性剂SDS的缓冲液提取茶叶表面的微生物，通过1‰‑5‰体积的10％SDS改良缓冲液，然后通过离心、超声振荡、生理盐水重悬菌体等方法收集茶叶表面微生物，结果显示在加入SDS后所收集的细菌总数相比于所有已报道的方法显著增加。本发明工艺简单、成本低，微生物提取效率高。
一种高效收集新鲜采摘茶叶表面微生物方法

[发明专利]一种利用改进的叠皿平板法筛选分离硫酸盐还原菌的方法-CN201710452128.5有效
发明人：王继勇;陈加立;江英杰;肖挺 -专利权人：武汉理工大学
申请日： 2017-06-15 - 公布日： 2020-06-19 - 主分类号： C12N1/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用改进的叠皿平板法筛选分离硫酸盐还原菌的方法，该方法首先通过硫酸盐还原菌液体富集培养基对土壤中的微生物进行转接筛选，接着采用改进后的稀释涂布‑叠皿夹层法以及筛选培养基培养菌株，第三步利用普通叠皿双层平板法分离纯化上一步所得菌株，最后在保存培养基中保存培养。该方法克服了现有技术存在的菌液不能均匀地涂布渗透在第一层平板上、菌液稀释后不利于其生长、菌落容易上下重叠甚至出现杂菌生长等不足，具有用材简便、筛选效率高、筛选周期短、所得菌种转化率高等优点。
一种利用改进平板筛选分离硫酸盐还原方法

[发明专利]一种两相法快速筛选反硝化聚磷菌的方法-CN201710452146.3有效
发明人：王继勇;江英杰;陈加立;肖挺 -专利权人：武汉理工大学
申请日： 2017-06-15 - 公布日： 2020-06-19 - 主分类号： C12N1/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种两相法快速筛选反硝化聚磷菌的方法，该方法通过模拟反硝化聚磷菌的生存环境，设计了厌氧‑缺氧两相交替条件，分别在厌氧相采用含外加碳源无磷培养基和缺氧相采用无外加碳源含磷培养基进行筛选，接着将驯化培养液稀释后涂布筛选出单株菌，然后将筛选出的单株菌分别点种在含5‑溴‑4‑氯‑3‑吲哚基磷酸酯高、低磷固体培养基上，挑选在上述两种培养基中同时出现蓝斑的菌株，将其在BTB反硝化培养基中划线培养，挑选使培养基变蓝的菌株。本发明具有选择性强、工作量小、能大大缩短筛选周期等优点。
一种两相快速筛选硝化聚磷菌方法

[发明专利]菌种ZFM54的获取方法-CN201911342130.2在审
发明人：顾青;顾容铖 -专利权人：顾青
申请日： 2019-12-24 - 公布日： 2020-06-16 - 主分类号： C12N1/02 文献下载
摘要：本发明公开一种菌种ZFM54的获取方法，其包括：(A)从婴儿粪便中分离乳酸菌；(B)菌种的活化和保藏；(C)指示菌的培养；(D)乳酸菌初筛；(E)产细菌素乳酸菌复筛；以及(F)菌种鉴定，菌种ZFM54能够作为天然食品防腐剂和抗生素替代品。
菌种 zfm54 获取方法

[发明专利]蓝绿藻萃取物及其制备方法与用途-CN201880053804.4在审
发明人：阙壮群;陈亦翔;张志刚;陈靖芸;廖亚纯;黄炘雯;施信如;陈纬 -专利权人：远东生物科技股份有限公司
申请日： 2018-08-30 - 公布日： 2020-05-29 - 主分类号： C12N1/02 文献下载
摘要：本揭示内容提供多种蓝绿藻萃取物，其对多种广泛的病毒能够展现抗病毒活性，譬如肠病毒、呼吸道融合细胞病毒、人类疱疹病毒、伊波拉病毒、猪流行性下痢病毒及猪生殖与呼吸综合症病毒。所述的蓝绿藻萃取物是由极大节螺藻(或称极大螺旋藻)的生物质所制得。此处亦揭示用以制备所述蓝绿藻萃取物的方法及所述蓝绿藻萃取物的用途。
绿藻萃取及其制备方法用途

[发明专利]一种酸奶中菌体的分离方法及其在基因组DNA抽提中的用途-CN201911349920.3在审
发明人：张红发;游春苹 -专利权人：光明乳业股份有限公司
申请日： 2019-12-24 - 公布日： 2020-05-19 - 主分类号： C12N1/02 文献下载
摘要：本发明涉及乳品检测技术领域，特别是涉及一种酸奶中菌体的分离方法及其在基因组DNA抽提中的用途。本发明提供一种酸奶中菌体的分离方法，包括如下步骤：将酸奶样品离心，去除上清以提供第一沉淀物；将第一沉淀物水洗、离心，去除上清以提供第二沉淀物；将第二沉淀物与氢氧化钠反应，所得产物离心、去除上清以提供第三沉淀物；将第三沉淀物水洗、离心，去除上清以提供第四沉淀物；将第四沉淀物去除胶体，以提供菌体悬浮液；将菌体悬浮液离心，以提供菌体沉淀。本发明所提供的酸奶中菌体的分离方法以及利用上述分离方法对酸奶基因组DNA进行抽提的方法，可以获得较高质量的酸奶基因组DNA。
一种酸奶菌体分离方法及其基因组 dna 中的用途