[发明专利]一种新型冠状病毒组合物及其试剂盒及其检测方法在审

专利信息
申请号: 202010831460.4 申请日: 2020-08-18
公开(公告)号: CN111893217A 公开(公告)日: 2020-11-06
发明(设计)人: 孙子奎;王展;朱月艳;徐福桥 申请(专利权)人: 上海派森诺生物科技股份有限公司
主分类号: C12Q1/70 分类号: C12Q1/70;C12Q1/6851;C12R1/93
代理公司: 上海天翔知识产权代理有限公司 31224 代理人: 吕楚姗
地址: 200231 上海市*** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 一种 新型 冠状病毒 组合 及其 试剂盒 检测 方法
【权利要求书】:

1.一种新型冠状病毒组合物,为基于Taqman-LNA荧光PCR检测新冠病毒用组合物,其特征在于,所述组合物包括有:

如SEQ ID NO:1-2所示的第一引物对,所述第一引物对用于特异性地扩增SARS-CoV-2的ORF1ab基因;

如SEQ ID NO.3所示的第一探针,所述第一探针为用于检测所述第一引物对的扩增产物,所述第一探针的第4、8、12、15、17个碱基进行LNA修饰;

如SEQ ID NO.4-5所示的第二引物对,所述第二引物对用于特异性地扩增N基因;

如SEQ ID NO.6所示的第二探针,所述第二探针用于检测所述第二引物对的扩增产物,所述第二探针的第3、6、9、12、15个碱基进行LNA修饰。

2.一种基于Taqman-LNA荧光PCR检测新冠病毒用试剂盒,其特征在于,所述试剂盒包括有如权利要求1所述的组合物。

3.如权利要求2所述的一种基于Taqman-LNA荧光PCR检测新冠病毒用试剂盒,其特征在于,所述试剂盒中还包括PCR反应液或RT-酶混合液或阳性质控品中的任意一种或多种。

4.如权利要求3所述的一种基于Taqman-LNA荧光PCR检测新冠病毒用试剂盒,其特征在于,所述PCR反应液包括MgCl2或dUTP反应液中的任意一种或多种。

5.如权利要求3所述的一种基于Taqman-LNA荧光PCR检测新冠病毒用试剂盒,其特征在于,所述RT-酶混合液包括RT-酶或Taq酶或UNG酶中的任意一种或多种。

6.如权利要求3所述的一种基于Taqman-LNA荧光PCR检测新冠病毒用试剂盒,其特征在于,所述阳性质控品包括新冠病毒ORF1ab或N基因片段人工质粒中的任意一种或多种。

7.一种基于Taqman-LNA荧光PCR检测新冠病毒的方法,其特征在于,具体为利用如权利要求2-7当中任意一项所述试剂盒,以待测样本的核酸为模板,进行荧光定量PCR检测。

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