[发明专利]一种组合物、制剂及其用途在审
| 申请号: | 201510602665.4 | 申请日: | 2015-09-21 |
| 公开(公告)号: | CN105056303A | 公开(公告)日: | 2015-11-18 |
| 发明(设计)人: | 陈海佳;王一飞;葛啸虎;应杰;万桦 | 申请(专利权)人: | 广州赛莱拉干细胞科技股份有限公司 |
| 主分类号: | A61L27/38 | 分类号: | A61L27/38;A61L27/22;A61L27/20;A61L27/54;A61K38/18;C12N5/0775;C07K14/475;A61P39/06;A61K8/98;A61K8/73;A61K8/64;A61P17/00;A61Q19/00 |
| 代理公司: | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人: | 赵青朵 |
| 地址: | 510000 广东省广州市国*** | 国省代码: | 广东;44 |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 组合 制剂 及其 用途 | ||
1.一种组合物,其特征在于,包括脐带间充质干细胞、生长因子、透明质酸或其盐。
2.根据权利要求1所述的组合物,其特征在于,还包括玻尿酸。
3.根据权利要求1或2所述的组合物,其特征在于,以mg/mL计,所述生长因子在所述组合物中的质量体积比为1.5~2.5:1。
4.根据权利要求1至3任一项所述的组合物,其特征在于,以cell/mL计,所述脐带间充质干细胞在所述组合物中的密度为5×105。
5.根据权利要求1至4任一项所述的组合物,其特征在于,所述透明质酸盐为透明质酸钠,所述透明质酸钠在所述组合物的中质量百分含量为5%~10%。
6.根据权利要求1至5任一项所述的组合物,其特征在于,所述透明质酸或所述玻尿酸在所述组合物的中质量百分含量为10%~20%。
7.根据权利要求1至6任一项所述的组合物,其特征在于,所述脐带间充质干细胞的制备方法包括如下步骤:
步骤1:取脐带清洗后,剥去动、静脉管和外膜,剪碎成1-2mm3小块,倒置培养;
步骤2:加入完全培养基培养,2~3d后半量换液,培养6~8d,待细胞从组织块中爬出,弃去组织块继续培养;所述完全培养基包括X-VIVO15无血清培养基和10ng/ml的EGF;
步骤3:待细胞生长至80%融合,弃去培养液,清洗,经0.25%胰酶消化1-2min,终止消化,400g离心5min,收集细胞;
步骤4:在步骤3获得的细胞中加所述完全培养基重悬,传代培养,收集P2或P3代细胞。
8.根据权利要求1至7任一项所述的组合物,其特征在于,所述生长因子的制备方法包括:
步骤1:取脐带清洗后,剥去动、静脉管和外膜,剪碎成1-2mm3小块,倒置培养;
步骤2:加入完全培养基培养,2~3d后半量换液,培养6~8d,待细胞从组织块中爬出,弃去组织块继续培养;所述完全培养基包括X-VIVO15无血清培养基和10ng/ml的EGF;
步骤3:待细胞生长至80%融合,弃去培养液,清洗,经0.25%胰酶消化1-2min,终止消化,400g离心5min,收集细胞;
步骤4:在步骤3获得的细胞中加所述完全培养基重悬,传代培养,收集P2或P3代细胞上清液;
步骤5:取步骤4获得的P2或P3代细胞上清液,经0.45μm滤膜过滤除去大颗粒物质,滤液再经0.22μm滤膜过滤,除去3KDa以下小颗粒物质。
9.一种制剂,其特征在于,包含如权利要求1至6任一项所述的组合物和生理盐水,所述生理盐水在所述制剂中的体积百分含量为70%~90%。
10.根据权利要求1至8任一项所述的组合物或如权利要求9所述的制剂在制备美容和/或抗衰老的药物、保健品和/或化妆品中的应用。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于广州赛莱拉干细胞科技股份有限公司,未经广州赛莱拉干细胞科技股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201510602665.4/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种快速沉降制片装置
- 下一篇:一种鱼饲料





