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[发明专利]一种仿生小口径人工血管制备方法及人工血管-CN202210400082.3在审
发明人：赵荟菁;伊光辉;孟凯;张克勤 -专利权人：苏州大学
申请日： 2022-04-15 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： A61L27/40 文献下载
摘要：本发明实施例提供一种仿生小口径人工血管制备方法，包括：在芯轴上形成水溶性纤维凸起，再形成纤维长度方向沿芯轴轴线方向延伸的第一纤维层，在第一纤维层上形成纤维沿芯轴周向排列第二纤维层，在第二纤维层上形成纤维呈随机分布状态的第三纤维层，溶解水溶性纤维凸起并取出芯轴，形成管状体，使得本发明形成的人工血管具有三层的各异取向结构，实现了对自体血管结构上的仿生，同时采用比电纺更低的电压，更环保，另外，内表面形成有内凹槽，图案化内凹槽能促进和引导血液中的内皮细胞在人工血管内表面进行吸附、生长以及向内渗透，促进内表面内皮化速度，本发明同时还提供应用该方法制备的仿生小口径人工血管。
一种仿生小口径人工血管制备方法

[发明专利]原位生物矿化增强纳米纤维素支架及其制备方法-CN202311026023.5在审
发明人：刘俊;卢雪初;程璐;李艳;焦海鑫;张红星;傅茵怡;成亮 -专利权人：江苏大学
申请日： 2023-08-15 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： A61L27/40 文献下载
摘要：本发明属于组织工程材料创制领域，具体涉及一种原位生物矿化增强纳米纤维素支架及其制备方法，所述制备方法包括如下步骤：真空吸滤诱导纳米纤维素沉积构建纳米纤维素取向排列薄膜；溶剂润胀负载脲酶；原位生物矿化构建各向异性支架。本发明决了常规纳米纤维素支架材料力学性能较差或可控范围有限，常规化学交联增强剂存在潜在的细胞毒性等缺陷。本发明提供的原位生物矿化增强纳米纤维素各向异性支架材料力学性能的方法可以同时达到调控支架材料力学性能和支架网络结构，并保持良好生物相容性，可以满足组织工程材料在生物相容性上对结构和功能的双重要求。本发明对组织工程材料开发和纳米纤维素生物医学应用具有重要引领意义。
原位生物增强纳米纤维素支架及其制备方法

[发明专利]纤维基仿生结构聚氨酯人造血管及其制备方法-CN202310669811.X在审
发明人：黄琪;庄燕;王朝荣;陈青青;乐威;陈依霞;王宗垒;杨红军 -专利权人：武汉纺织大学
申请日： 2023-06-07 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： A61L27/40 文献下载
摘要：本发明提供了一种纤维基仿生结构聚氨酯人造血管及其制备方法，采用湿法纺丝技术得到长丝，并牵伸卷绕至金属管表面制得聚氨酯纤维内层，在聚氨酯纤维内层表面织造织物中间层，在织物中间层表面喷涂有机溶剂，并采用静电纺丝技术在织物表面制备聚氨酯纤维外层，最后固化、脱模后得到纤维基仿生结构聚氨酯人造血管。本发明结合湿法纺丝、织造及静电纺丝技术实现了一体化制备聚氨酯人造血管，得到的人造血管质量好，三层纤维基结构紧密结合，最大程度的模仿了天然血管的三层结构特征，内层提供优良的顺应性，织物层增加血管的防渗血性和可缝合性，外层有效防止血管分层，促进细胞内皮化；且制备方法环保无污染，工艺流程短，适合工业连续化生产。
纤维仿生结构聚氨酯人造血管及其制备方法

[发明专利]一种高强度低摩擦耐溶胀自粘附水凝胶材料及其制备方法-CN202310976517.3在审
发明人：雒春辉;葛琢;王子;郭安帝 -专利权人：北方民族大学
申请日： 2023-08-04 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： A61L27/40 文献下载
摘要：本发明属于水凝胶制备技术领域，涉及一种高强度低摩擦耐溶胀自粘附水凝胶材料及制备方法。本发明水凝胶的制备方法包括含有减阻层与坚韧层的前驱体水凝胶的制备、矿化层制备、预溶胀、粘附层制备四个步骤。所得水凝胶具有减阻层、坚韧层、矿化层、粘附层四层结构。本发明制备方法简单，通过简单的浸泡、涂抹的方式便获得了理想的效果，所得四层水凝胶同时具有高强度、低摩擦、耐溶胀、自粘附性能及优异的骨诱导潜能，其含水率约为70%，溶胀率接近于0，抗压强度可达78MPa，摩擦系数低至0.024，对骨骼和皮肤的粘附强度分别高达123kPa和79kPa。本发明所得水凝胶各项性能均优于现有软骨替代水凝胶材料的综合水平，对于拓宽水凝胶在人造软骨领域的应用具有重要意义。
一种强度摩擦耐溶胀粘附凝胶材料及其制备方法

[发明专利]一种功能性丝素蛋白/二氧化钛纳米管复合膜及制备方法-CN202311065397.8在审
发明人：张超;许静仪;袁文静;宁媛媛;杨菲;田悦;叶玮;王心如 -专利权人：淮阴工学院
申请日： 2023-08-23 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： A61L27/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种功能性丝素蛋白/二氧化钛纳米管复合膜及制备方法，该复合膜为三层结构的膜，下层为以丝素蛋白为基体的支撑膜，中间层为从金属基材分离下来的二氧化钛纳米管膜，上层为聚合物静电纺丝纤维层。其制法为：将丝素蛋白混合溶液涂覆到钛基金属基体表面上，干燥后，将膜剥离，采用腐蚀剂对膜处理，然后将膜浸入药物溶液中，取出干燥，将其作为接收极，利用静电纺丝技术在膜上生长聚合物静电纺丝纤维，使膜上二氧化钛纳米管封闭，得到复合膜。本发明的复合膜保证了二氧化钛纳米管膜层不易开裂或卷曲，并且在实现了对载药的二氧化钛纳米管管口封闭的同时，又不影响支撑膜的结构和性能。
一种功能丝素蛋白氧化纳米复合制备方法

[发明专利]一种高强低密度聚氨基酸膜/玄武岩纤维布复合骨修复体-CN202211075111.X有效
发明人：焦雪菲;邓光进;任浩浩;严大卫;陈晓璐 -专利权人：中鼎凯瑞科技成都有限公司
申请日： 2022-09-03 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： A61L27/40 文献下载
摘要：本发明提供一种低密度的高强柔韧骨修复材料，属于骨修复材料领域。本发明提供一种高强低密度的复合骨修复体，所述复合骨修复体是由聚氨基酸膜和改性玄武岩纤维布交替分布形成的多层膜。所得骨修复体的拉弯曲强度为200～380MPa，弹性模量为15～30GPa，其抗弯强度和弹性模量是人体密质骨的4～5倍，而密度仅为1.6～2.5，与人体密质骨相近；并且所得骨修复复合体具有良好的生物相容性和生物安全性，能够作为承重骨受伤的固定与修复。
一种高强密度氨基酸玄武岩纤维复合修复

[发明专利]一种经鼻蝶入路术后颅底修复膜及其制备方法-CN202210471278.1有效
发明人：崔云;宋天喜;何志敏;胡艳丽;朱金亮;仇志烨;吴晶晶;胡刚 -专利权人：奥精医疗科技股份有限公司;山东奥精生物科技有限公司
申请日： 2022-04-28 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： A61L27/40 文献下载
摘要：本发明涉及修复膜技术领域，特别涉及一种经鼻蝶入路术后颅底修复膜及其制备方法。一种经鼻蝶入路术后颅底修复膜的制备方法，包括：采用高分子或生物蛋白溶液制备致密层；将所述高分子或生物蛋白溶液与骨粉混合均匀，得到混合物；采用所述混合物在所述致密层的表面制备成骨层；采用所述高分子或生物蛋白溶液在所述成骨层远离所述致密层的一面制备密封层，得到颅底修复膜。本发明实施例提供了一种经鼻蝶入路术后颅底修复膜及其制备方法，能够在经鼻蝶入路术后有效修复颅底。
一种经鼻蝶入路术后修复及其制备方法

[发明专利]一种免缝合的多层载药心肌补片及其制备方法-CN202210642108.5有效
发明人：毛吉富;单梦琪;李沂蒙;王富军;王璐 -专利权人：东华大学
申请日： 2022-06-07 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： A61L27/40 文献下载
摘要：本发明涉及一种免缝合的多层载药心肌补片及其制备方法，免缝合的多层载药心肌补片包括用于装载他汀类药物的心肌补片基底层、用于装载姜黄素的中间层和用于装载血管内皮生长因子的微针层；心肌补片基底层和中间层材料为高分子凝胶，微针层材料为高分子凝胶或可降解高分子材料；心肌补片基底层的溶胀速率＞中间层的溶胀速率；心肌补片刺入离体猪心脏后浸泡在PBS缓冲液，20分钟后心肌补片基底层的溶胀率＞中间层的溶胀率＞60％；制备方法为：依次制备微针层、中间层和心肌补片基底层，脱模得到免缝合的多层载药心肌补片。本发明制备方法简单，制得的多层载药心肌补片植入心肌后具有精准定位释药效果，并且在释药进行时便能达到意想不到的免缝合效果。
一种缝合多层心肌及其制备方法

[发明专利]一种适用于烧伤切痂后创面抗菌促血管形成的3D打印双层皮肤及其制备方法-CN202311033798.5在审
发明人：陈姝颖;熊雅慧;周飞;陈蕾;祁少海 -专利权人：中山大学附属第一医院
申请日： 2023-08-17 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： A61L27/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种适用于烧伤切痂后创面抗菌促血管形成的3D打印双层皮肤及其制备方法，该3D打印双层皮肤具有上层皮肤SFMA/GelMA和下层皮肤GelMA/HAMA/Cu‑EGCG，并采用3D打印机打印而制得，所述上层皮肤SFMA/GelMA中，包含以下浓度的组分：8w/v％GelMA、6w/v％SFMA、0.25wt％光引发剂、0.05wt％阻光剂柠檬黄的PBS溶液；所述下层皮肤GelMA/HAMA/Cu‑EGCG中，包含以下浓度的组分：8w/v％、0.5w/v％HAMA、1×10‑2w/v％Cu‑EGCG、0.25wt％光引发剂、0.05wt％阻光剂柠檬黄的PBS溶液。可以附于烧伤创面处，3D联通的多孔结构有助于引流，防止积液形成、降低感染风险，益于氧气渗透和皮肤组织再生。
一种适用于烧伤切痂后创面抗菌血管形成打印双层皮肤及其制备方法

[发明专利]PEG双组分自粘性可吸收生物补片及其制备方法和应用-CN202210744873.8有效
发明人：赵博;魏鹏飞;黄一谦;景伟;喻学桥;薛云霞;张妍 -专利权人：北京博辉瑞进生物科技有限公司
申请日： 2022-06-27 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： A61L27/40 文献下载
摘要：本发明针对目前组织密封材料粘结性不够，可操作性不高、便利和便携性不足的问题，提供了一种PEG双组份自粘性的可吸收生物补片，其包括基底层和位于基底层上的粘附性涂层，所述基底层是生物材料，所述粘附性涂层是由特定比例的聚乙二醇琥珀酰亚胺酯和聚乙二醇胺双组份形成的水凝胶。所述生物补片可牢固地粘结在组织表面，不需额外准备工作而可直接应用，且生物相容性良好，具有生物可降解性，能用于组织粘结、伤口止血、体液低压渗漏等常见临床场景。
peg 组分粘性吸收生物及其制备方法应用

[发明专利]一种具有定向孔隙结构的骨软骨一体化支架及其制备方法-CN202310737452.7在审
发明人：陈凯;柴琦;罗柳;贾孟丹;张欣悦;冯海燕;冯存傲;张德坤 -专利权人：中国矿业大学
申请日： 2023-06-20 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： A61L27/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有定向孔隙结构的骨软骨一体化支架及其制备方法，属于组织工程、生物医学和生物制造技术领域。该方法模拟骨软骨的天然材料及结构，利用定向结晶原理制备具有定向结构的骨软骨支架，利用基于快速成形技术的低温沉积制造工艺制备水平定向的软骨层支架以及垂直定向的软骨下骨层支架，软骨层与软骨下骨层之间利用能够紫外交联的甲基丙烯酸酯化明胶结合其他具有化学接枝粘合作用的材料作为过渡层，从而制备出组织工程骨软骨一体化复合支架。本发明针对关节骨软骨的缺损治疗，用具有生物活性的材料制造具有定向孔隙结构的骨软骨复合支架，可针对骨软骨不同功能区域特征促进骨、软骨组织的协同修复，从而提高骨软骨缺损的修复效果。
一种具有定向孔隙结构软骨一体化支架及其制备方法

[发明专利]一体化骨软骨缺损修复体及其制备方法-CN202210219466.5在审
发明人：林开利;余幸鸽;王旭东;李得见 -专利权人：上海交通大学医学院附属第九人民医院
申请日： 2022-03-08 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： A61L27/40 文献下载
摘要：本发明提供了一体化骨软骨缺损修复体及其制备方法，所述一体化骨软骨缺损修复体包括软骨层和软骨下骨层，所述软骨层由第一生物墨水和第一种子细胞形成；软骨下骨层由第二生物墨水和第二种子细胞形成；第一种子细胞包括关节软骨细胞和骨髓间充质干细胞；第二种子细胞包括骨髓间充质干细胞；第二生物墨水中含有生物陶瓷纳米纤维。本发明通过不同生物墨水对不同种子细胞的调控，得到一体化骨软骨缺损修复体，其内细胞向两个谱系分化，可实现骨软骨一体化修复；利用3D生物打印技术通过不同类型种子的按需分配、精准沉积，并通过不同生物墨水对种子细胞的调控，使同一修复体内细胞向两个谱系分化，达到骨软骨一体化修复体的构筑。
一体化软骨缺损修复及其制备方法

[发明专利]一种腹壁缺损修复材料及制备方法-CN202210679972.2有效
发明人：王鹏飞;王文越;李幼生;朱君;林琳;雷良伟 -专利权人：上海交通大学医学院附属第九人民医院
申请日： 2022-06-15 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： A61L27/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种腹壁缺损修复材料及制备方法，包括：步骤1，制备脱细胞真皮层；步骤2，制备静电纺丝薄膜层；步骤3，制备胎盘组织浆料；步骤4，粘合所述脱细胞真皮层与所述静电纺丝薄膜层，获得多层材料；步骤5，将所述多层材料浸渍于所述胎盘组织浆料中，经真空冷冻干燥和灭菌后，获得腹壁缺损修复材料。本发明提供的腹壁缺损修复材料强度高、自身降解时间延长，同时拥有良好的生物相容性、防粘连、抗菌消炎活性，减少敷料与肠管接触后的肠管损伤，减少肠瘘及粘连发生。
一种腹壁缺损修复材料制备方法

[发明专利]软骨修复支架及其制备方法-CN202310694095.0有效
发明人：魏崇斌;张芹;于娟娟;张少坤;毛联甲 -专利权人：北京爱康宜诚医疗器材有限公司
申请日： 2023-06-12 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： A61L27/40 文献下载
摘要：本发明提供了一种软骨修复支架及其制备方法。本申请提供的软骨修复支架包括金属支架，复合软骨层和光滑层，其中，复合软骨层和金属支架各自独立地为多孔结构，该复合软骨层的孔隙率为40%~60%，孔径为300~800μm；金属支架的孔隙率为30~90%，孔径为200~1200μm，弹性模量为2.5~4.5Gpa。本申请提供的软骨修复支架不仅能够支持细胞生长，而且能够促进骨生长，进而缩短术后恢复周期。此外，在复合软骨层上设置有具备光滑表面结构的光滑层，能够有效避免软骨修复支架与机体的摩擦。
软骨修复支架及其制备方法

[发明专利]可降解人工心脏瓣膜、制备方法及人工心脏瓣膜器件-CN202310725810.2在审
发明人：张兴;张泽平;韩日峥;于强;白芸;杨锐 -专利权人：中国科学院金属研究所
申请日： 2023-06-19 - 公布日： 2023-09-08 - 主分类号： A61L27/40 文献下载
摘要：本发明提供一种可降解人工心脏瓣膜、制备方法及人工心脏瓣膜器件，其中瓣膜包括上定向层、下定向层以及处于上定向层、下定向层之间的中间微图案层，其中，上定向层及下定向层为具有各向异性力学性能的纤维定向排布层，且上定向层与下定向层的纤维方向相互垂直，中间微图案层为带有预设阵列微图案的高分子薄膜层。本发明的瓣膜上定向层、下定向层分别与天然瓣膜的纤维层、心室层相对应，两者纤维方向相互垂直，中间微图案层与天然瓣膜的海绵层相对应，可在体内环境中充当缓冲层，允许内、外层之间的剪切和变形，此外，这种中间微图案层结构还可在瓣膜压缩过程中吸收能量，在正向流动期间起到减少瓣膜颤动的作用。
降解人工心脏瓣膜制备方法器件

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