[发明专利]二芳基吡唑类化合物及其制备方法与应用有效
| 申请号： | 201510264306.2 | 申请日： | 2015-05-21 |
| 公开（公告）号： | CN104844514B | 公开（公告）日： | 2017-11-10 |
| 发明（设计）人： | 赵桂森;郭广柱;刘建珍;王冠杰;张道广;陆锦杰 | 申请（专利权）人： | 山东大学 |
| 主分类号： | C07D231/40 | 分类号： | C07D231/40;C07D231/38;C07D231/12;A61P35/00 |
| 代理公司： | 济南圣达知识产权代理有限公司37221 | 代理人： | 杨琪,崔苗苗 |
| 地址： | 250061 山东*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 二芳基 吡唑 化合物 及其 制备 方法 应用 | ||
【权利要求书】：
1.二芳基吡唑类化合物，其特征在于，其结构如通式(I)所示：
其中，R1为氢、卤素或甲基；R2为氢、氰基、三氟甲基或卤素；R3为氢、卤素或腈基；X为甲胺基或氨甲基，结构式如上所示。
2.根据权利要求1所述的二芳基吡唑类化合物，其特征在于：为下述化合物之一：
N-((3-溴苄基)-3-(4-氟苯基)-1-甲基-1H-5-吡唑基)胺(13aM01)；
N-(((3-(4-氟苯基)-1-甲基-1H-5-吡唑基)甲基)-3-溴苯胺(16aM01)；
N-(((3-(4-氟苯基)-1-甲基-1H-5-吡唑基)甲基)-3-三氟甲基苯胺(16aM02)；
4-(((3-(4-氟苯基)-1-甲基-1H-5-吡唑基)甲基)氨基)邻苯二甲腈(16aM04)；
3-(((3-(4-氟苯基)-1-甲基-1H-5-吡唑基)甲基)氨基)苯腈(16aM05)；
N-((3-(4-氟苯基)-1-甲基-1H-5-吡唑基)甲基)-4-氟-苯胺(16aM06)；
N-((3-(4-氟苯基)-1-甲基-1H-5-吡唑基)甲基)-3-氯-苯胺(16aM07)；
N-((3-(4-氟苯基)-1-甲基-1H-5-吡唑基)甲基)-4-氯-苯胺(16aM08)；
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N-((3-(4-氟苯基)-1-甲基-1H-5-吡唑基)甲基)-4-溴-苯胺(16aM10)；
N-((3-(4-氟苯基)-1-甲基-1H-5-吡唑基)甲基)-4-三氟甲基苯胺(16aM11)；
N-((3-(4-氟苯基)-1-甲基-1H-5-吡唑基)甲基)-4-氯-3-三氟甲基苯胺(16aM12)；
N-((3-(4-氟苯基)-1-甲基-1H-5-吡唑基)甲基)-3-溴-4-氟-苯胺(16aM13)；
N-((3-(4-氟苯基)-1-甲基-1H-5-吡唑基)甲基)-3-氯-2-氟-苯胺(16aM14)；
N-((3-(4-氟苯基)-1-甲基-1H-5-吡唑基)甲基)-3-溴-2-甲基苯胺(16aM15)；
N-((3-(4-氟苯基)-1-甲基-1H-5-吡唑基)甲基)-3-氯-4-氟-苯胺(16aM16)；
化合物名称后的括号中为其对应的代号。
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- 2008-09-09 - 2010-09-01 - C07D231/40
- 式I的新型杂环化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、Alk和D具有权利要求1中所述的含义，它们是葡萄糖激酶激活剂，可用于预防和/或治疗I型和II型糖尿病、肥胖症、神经病和/或肾病。
- 烟碱型乙酰胆碱受体调节剂-200880008464.X
- C·吉龙;A·南奇尼;I·米科;R·扎纳莱蒂;L·迈卡利;H·博特曼;S·海达尔;M·瓦罗内;C·普莱特里;B·哈里森 - 锡耶纳生物技术股份公司;惠氏公司
- 2008-01-16 - 2010-03-24 - C07D231/40
- 本发明提供了式(I)的化合物及其组合物，其制备方法以及用其调节α7烟碱型乙酰胆碱受体和/或治疗各种病症、疾病和病状的方法。所述化合物对神经系统、精神系统和/或炎性系统有作用。
- 专利分类
