“C07D231/06”专利分类搜索_专利查询_文献下载_出售_求购_买卖_交易

钻瓜专利网为您找到相关结果130个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种含有吡唑啉和N,N-二烷基苯甲酸酯的分子内敏化大分子光引发剂及制备方法和用途-CN202210359845.4有效
发明人：金明;廖文;戴小强;范学峰;杜社明;汤文杰;张永彬 -专利权人：浙江扬帆新材料股份有限公司
申请日： 2022-04-07 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C07D231/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有吡唑啉和N,N‑二烷基苯甲酸酯的分子内敏化大分子光引发剂，属于有机合成领域。一种含有吡唑啉和N,N‑二烷基苯甲酸酯的分子内敏化大分子光引发剂，其特征在于：含有吡唑啉和N,N‑二烷基苯甲酸酯的分子内敏化大分子光引发剂是由含有双键的N,N‑二烷基苯甲酸酯类小分子光引发剂PI、含有双键的吡唑啉衍生物A和多硫醇类化合物B通过硫醇‑烯烃点击反应共同接枝形成的大分子光引发剂I。该光引发剂具有低迁移性和低气味性，且具有近紫外‑可见光区的光敏性，其在UV LED光固化领域有很大的应用潜力。
一种含有吡唑烷基苯甲酸分子内敏化大分子引发制备方法用途

[发明专利]一种基于酮和单肼盐的吡唑啉衍生物合成方法-CN202211456391.9有效
发明人：张延强;常立玉;李辉;李祥;姚远;胡志林 -专利权人：郑州中科新兴产业技术研究院
申请日： 2022-11-21 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： C07D231/06 文献下载
摘要：本发明提出了一种基于酮和单肼盐的吡唑啉衍生物合成方法，属于有机化学合成的技术领域，用以解决吡唑啉衍生物的合成中反应步骤繁琐、产率较低、成本昂贵等技术问题。将反应物三氟乙酸单肼盐与酮混合后在惰性气体中进行反应，一步法生成中间产物吡唑啉鎓盐；将吡唑啉鎓盐与碱反应，得到吡唑啉衍生物；所述酮的化学结构通式为#imgabs0#其中R为甲基、乙基、正丙基、异丙基、环丙基、正丁基或环丁基中的任一种。本发明以酮和三氟乙酸单肼盐为反应物，反应路线简单，无需酸类、贵金属类催化剂的参与，化学产率较高，原料易得且成本较低，利于工业化推广。
一种基于单肼盐吡唑衍生物合成方法

[发明专利]一种三氟甲基取代的吡唑啉类化合物的制备方法-CN202310375200.4在审
发明人：王磊;杨振;魏建和;郝迪;陈德力;刘洋洋;冯天馨 -专利权人：中国医学科学院药用植物研究所海南分所;吉林省中医药科学院（吉林省中医药科学院第一临床医院）
申请日： 2023-04-10 - 公布日： 2023-07-11 - 主分类号： C07D231/06 文献下载
摘要：本发明提供一种三氟甲基取代的吡唑啉类化合物的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：烯烃化合物与2,2,2‑三氟重氮乙烷在路易斯碱存在下反应得到三氟甲基取代的吡唑啉类化合物，本发明的反应区域选择性好，收率高。
一种甲基取代吡唑化合物制备方法

[发明专利]一种含吡唑啉基团的光致产酸剂及制备方法和应用-CN202111614422.4有效
发明人：金明;王永辉 -专利权人：同济大学
申请日： 2021-12-27 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： C07D231/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种含吡唑啉基团的光致产酸剂及制备方法和应用，适用于I线(365nm)光刻胶，属于化学合成及光刻材料领域。特别涉及式(I)或(II)所示结构的新型化合物，该光致产酸剂在365nm处光吸收良好，具有优异的光生酸性能，且其制备过程中，原料易得、路线简单，便于工业化制备。本发明所合成的带有吡唑啉基团的磺酸根阴离子具有较大体积，增大了光生磺酸的分子量，在其参与的光刻胶的光刻过程中可有效降低光生酸的扩散，改善边缘粗糙度，减小线宽粗糙度，提高分辨率。
一种吡唑基团光致产酸剂制备方法应用

[发明专利]一种制备吡唑类衍生物的绿色三组分氧化环合方法-CN202310004757.7在审
发明人：宋立彦;林然;童荣标 -专利权人：福建农林大学
申请日： 2023-01-03 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： C07D231/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备吡唑类衍生物的绿色三组分氧化环合方法。该吡唑类衍生物结构式如式(I)或式(Ⅱ)所示，其中，R1为取代的芳香基或烷基；R2为氢、烷基、酯基、酮羰基、氰基、芳香基、芳香杂环基或三氟甲基；R3为氢、烷基、酯基、酮羰基、氰基、芳香基、芳香杂环基或三氟甲基；R4为氢、烷基、酯基、酮羰基、氰基、芳香基、芳香杂环基或三氟甲基；R5为氢、烷基、酯基、酮羰基、氰基、芳香基、芳香杂环基或三氟甲基，R6为烷基、脂环烃基、芳香基、酯基、吡啶基或含氮杂环基。本发明提出的绿色三组分氧化环合方法简单、经济、绿色环保、适用性广泛，有极大的灵活性易于改变结构，具有规模化生产的良好前景。
一种制备吡唑衍生物绿色组分氧化环合方法

[发明专利]氮杂环丁烷环状脲-CN202180036819.1在审
发明人：张志远;张朝兰;苏亚宁;徐彦平 -专利权人：维泰瑞隆有限公司
申请日： 2021-05-20 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： C07D231/06 文献下载
摘要：本发明提供了抑制细胞坏死和/或人受体相互作用蛋白1激酶(RIP1)的氮杂环丁烷环状脲化合物，包括相应的磺酰胺，和其药学上可接受的盐、水合物和立体异构体。这些化合物被用于药物组合物，和制造和使用的方法中，包括用有效量的化合物或组合物治疗需要其的人，和检测在人健康或状况方面所产生的改善。
氮杂环丁烷环状

[发明专利]一种二氢吡唑磺酰胺类化合物及其制备方法和用途-CN202010418191.9有效
发明人：李青山;徐陈;沈邦念;高仰哲;吴法浩;李钢;褚冠武;王志航;阮班锋 -专利权人：合肥工业大学
申请日： 2020-05-18 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： C07D231/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种二氢吡唑磺酰胺类化合物及其制备方法和用途，其中二氢吡唑磺酰胺类化合物具有如下通式：其中，R1选自OCH3、CH3、Cl或Br；R2选自OCH3、CH3或F；R3选自4‑F、4‑Cl、4‑OCH3、4‑NO2、3‑Cl或3‑CH3。本发明二氢吡唑磺酰胺类衍生物对vemurafenib有耐药性的人黑色素瘤细胞A375R和人结直肠癌细胞COLO 205R有良好的抗增殖活性。
一种吡唑磺酰胺类化合物及其制备方法用途

[发明专利]包括哌嗪杂环酰胺脲的受体-相互作用蛋白1抑制剂-CN202180036816.8在审
发明人：苏亚宁;张朝兰;张志远;徐彦平 -专利权人：维泰瑞隆有限公司
申请日： 2021-05-20 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： C07D231/06 文献下载
摘要：本发明提供了抑制细胞坏死和/或人受体相互作用蛋白1激酶(RIP1)的哌嗪杂环酰胺脲化合物，包括相应的磺酰胺，和其药学上可接受的盐、水合物和立体异构体。这些化合物被用于药物组合物，和制造和使用的方法中，包括用有效量的化合物或组合物治疗需要其的人，和检测在人健康或状况方面所产生的改善。
包括哌嗪杂环酰胺脲受体相互作用蛋白抑制剂

[发明专利]一种4,5-二氢吡唑衍生物的制备方法及其应用-CN202211409266.2在审
发明人：张葵;李艳;蔡灵超 -专利权人：南京林业大学
申请日： 2022-11-10 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： C07D231/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种4，5‑二氢吡唑衍生物的制备方法及其应用，所述4，5‑二氢吡唑衍生物，其结构式为：其中，R为苯甲酰基(Bz)、对甲苯磺酰基(Ts)、三氟甲磺酰基(Tf)、乙酰基(Ac)、三氟甲酰基、乙烯砜基、酰氯、磺酰氯等中的任何一种。本发明公开了一种新型4，5‑二氢吡唑衍生物的合成方法，先是以环丙醇和偶氮化合物为起始底物，以甲苯为溶剂，合成中间产物，再以中间产物为反应物，以二氯甲烷为溶剂，一锅两步法合成4，5‑二氢吡唑衍生物。本发明的合成方法，原料稳定且易制备，反应条件温和，实验操作简单，化学选择性及官能团普适性好，是一种具有较好应用前景的绿色化学合成方法。对所合成的部分化合物进行了生物活性测试，结果表明所制备的化合物对甘蔗凤梨病菌和金黄壳囊孢菌有较好的抑制活性。
一种吡唑衍生物制备方法及其应用

[发明专利]一种肼盐催化酮连氮环化合成吡唑啉的方法-CN202211265691.9在审
发明人：张延强;李祥;李辉;常立玉;杨明醒 -专利权人：郑州中科新兴产业技术研究院
申请日： 2022-10-17 - 公布日： 2023-01-06 - 主分类号： C07D231/06 文献下载
摘要：本发明提出了一种肼盐催化酮连氮环化合成吡唑啉的方法，属于有机化学合成的技术领域，用以解决酮连氮内环化法合成吡唑啉化合物的选择性和收率低、催化剂与产物难分离、易造成设备腐蚀的技术问题。本发明将酮连氮化合物和肼盐催化剂混合后进行反应，得到吡唑啉化合物。本发明的合成方法工艺条件简单，反应收率高，其选择性高达99.6％，收率高达98.2％；肼盐催化剂重复使用5次后，吡唑啉的选择性仍高达95％以上，收率可达75％。且肼盐催化剂制备工艺简单，易与产物分离，合成过程中产生的三废少，适合工业放大，所得目标产物能够满足吡唑啉作为医药中间体的需求，也是合成新型航天推进剂的关键中间体，工业应用前景十分广阔。
一种催化酮连氮环化合成吡唑方法

[发明专利]一种含联烯骨架手性二氢吡唑化合物的制备方法-CN202211051972.4在审
发明人：王磊;张淑婷;胡藏珠;吴帅杰;王强;许世纪;韩莹;颜朝国 -专利权人：扬州大学
申请日： 2022-08-31 - 公布日： 2023-01-03 - 主分类号： C07D231/06 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，公开了构建一种含联烯骨架手性二氢吡唑化合物的制备方法，包括：烯基腙(化合物Ⅰ)和炔丙基乙酸酯(化合物Ⅱ)在碱、钯催化剂和手性配体的催化体系下反应，在惰性氩气环境的封管中制备一系列含联烯骨架手性二氢吡唑化合物。本发明公开的制备方法中，反应体系所用到的原料，例如炔丙基乙酸酯和烯基腙都能通过简单的方法制备得到。该反应通过连续的钯催化氧化加成、烯烃的迁移插入和还原消除，可以一步转化成含有联烯骨架手性二氢吡唑化合物。该制备方法具有反应条件温和，底物拓展范围广，制备操作简单等优势。
一种含联烯骨架手性吡唑化合物制备方法

[发明专利]一类聚集诱导发光型荧光材料及其制备方法和应用-CN201811533957.7有效
发明人：李楠;赵娜;李艳 -专利权人：陕西师范大学
申请日： 2018-12-14 - 公布日： 2022-12-27 - 主分类号： C07D231/06 文献下载
摘要：本发明公开了一类聚集诱导发光型荧光材料及其制备方法和应用，该荧光材料的结构通式为式中R代表氢或连在苯环上的1～5个氟原子，R1代表C1～C4烷基、C1～C4烷氧基或N,N‑二烷基，R2是氢、C1～C4烷氧基或C1～C4烷基，其是先以苯甲醛类衍生物、苯磺酰肼和苯胺类重氮盐为原料反应得到四唑，四唑再与烯烃类化合物光照开环得到。本发明荧光材料具有聚集诱导发光特性，一方面其可以特异性的标记活细胞中的脂滴，而且可实现标记过程的快速染色以及免洗，是一类优异的脂滴成像染料；另一方面该荧光材料中R1基团含氮原子时可实现对酸碱的响应，使其具有更广阔的应用前景。
一类聚集诱导发光荧光材料及其制备方法应用

[发明专利]5-官能团化吡唑啉及其制备方法-CN202211155621.8在审
发明人：由君;曹茜娴;喻艳超;武文菊;史晓庆 -专利权人：哈尔滨理工大学
申请日： 2022-09-22 - 公布日： 2022-12-20 - 主分类号： C07D231/06 文献下载
摘要：5‑官能团化吡唑啉及其制备方法，涉及药学及农业学等相关产物制备范畴，尤其涉及在吡唑啉环的5‑位引入官能团，制备5‑官能团化吡唑啉类化合物。5‑官能团化吡唑啉的制备方法为：以1,3‑二芳基‑5‑(3,5‑二甲基)吡唑酰基吡唑啉为原料，加入相应的反应试剂及催化剂，即可得到目标产物。本发明涉及的吡唑啉类化合物，制备方法简易，产率优良，为5‑官能团化吡唑啉的构建提供新思路。
官能团吡唑及其制备方法

[发明专利]用于生产4,5-二氢-1H-吡唑及中间体的方法-CN202180027359.6在审
发明人：杰里米·格林;斯特凡·米克斯;文森特·布鲁内特;加雷思·布朗;德拉赞·帕夫洛维茨 -专利权人：因弗萨戈制药公司
申请日： 2021-04-07 - 公布日： 2022-11-18 - 主分类号： C07D231/06 文献下载
摘要：描述了用于制造包含(S)‑4,5‑二氢‑1H‑吡唑环的化合物的方法。这些方法包括使用所选择的手性拆分剂对中间体进行的手性拆分步骤。例如，手性拆分剂可以选自(‑)‑奎宁、(R)‑苯乙胺、(S)‑苯乙胺、(S)‑1‑萘乙胺、(R)‑(‑)‑2‑氨基‑3‑甲基‑1‑丁醇、(‑)‑辛可尼丁、(‑)‑金雀花碱、(R)‑1‑萘乙胺、D‑精氨酸、L‑赖氨酸、(S)‑(+)‑2‑吡咯烷甲醇和(1R,2S)‑(+)‑顺式‑1‑氨基‑2‑茚满醇。
用于生产吡唑中间体方法

[发明专利]无定形3,4-二苯基-4,5-二氢-1H-吡唑衍生物的固体分散物、包括它们的组合物及其作为大麻素CB1-CN202180024137.9在审
发明人：弗朗索瓦·拉维内尔;诺丽丝·瓦尔代斯;艾梅斯特·O·贝当古;帕特里克·戈瑟兰 -专利权人：因弗萨戈制药公司
申请日： 2021-03-24 - 公布日： 2022-11-11 - 主分类号： C07D231/06 文献下载
摘要：描述了式I的无定形化合物、式I的无定形化合物的固体分散物、包括其的药物组合物和它们在治疗和预防与大麻素CB1受体相关的疾病和疾患中的用途。所述固体分散物包括分散在固体基质中的式I的化合物，所述固体基质包括具有至少50℃的玻璃化转变温度的药学上可接受的聚合物。
无定形苯基吡唑衍生物固体分散包括它们组合及其作为大麻 cb base sub

1
2
3
4
5
6
7
8
9
下一页»
尾页
共 130 条