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- [发明专利]一种5-氯-2-甲基-2H-吲唑-6-胺的合成方法-CN202310609408.8在审
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张金龙;梁富锐;权志攀;马崇雷;贺俊华;路静静
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济南国鼎医药科技有限公司
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2023-05-29
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2023-08-15
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C07D231/56
- 本发明公开了一种5‑氯‑2‑甲基‑2H‑吲唑‑6‑胺的合成方法，包括以下步骤：S1：将2‑甲基‑4‑硝基‑5‑氯苯胺加入有机溶剂中，加入重氮化试剂，进行重氮化合环反应，反应温度为18‑50℃，反应完毕后，加水析晶，分离、干燥，即得5‑氯‑6‑硝基‑1H‑吲唑；S2：将5‑氯‑6‑硝基‑1H‑吲唑加入有机溶剂中，加入甲基化试剂，反应温度为15‑85℃；反应完毕后，分离、水打浆、干燥，即得5‑氯‑2‑甲基‑6‑硝基‑2H‑吲唑；S3：将5‑氯‑2‑甲基‑6‑硝基‑2H‑吲唑加入有机溶剂中，加入催化剂和还原试剂，反应温度为18‑35℃；反应完毕后，过滤，水洗，有机相浓缩，有机溶剂打浆即得5‑氯‑2‑甲基‑2H‑吲唑‑6‑胺。本发明的合成方法具有后处理操作简单安全、反应条件温和、收率高，三步总收率为63.6％，适宜工业化生产。
- 一种甲基吲唑合成方法
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