[发明专利]氮化物系半导体装置无效

专利信息
申请号: 201180064459.2 申请日: 2011-10-26
公开(公告)号: CN103314438A 公开(公告)日: 2013-09-18
发明(设计)人: 上野胜典;贺屋秀介 申请(专利权)人: 先进动力设备技术研究协会
主分类号: H01L27/095 分类号: H01L27/095;H01L21/338;H01L21/822;H01L27/04;H01L27/06;H01L29/417;H01L29/47;H01L29/778;H01L29/78;H01L29/80;H01L29/812;H01L29/872
代理公司: 北京三友知识产权代理有限公司 11127 代理人: 李辉;黄纶伟
地址: 日本神*** 国省代码: 日本;JP
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摘要:
搜索关键词: 氮化物 半导体 装置
【说明书】:

技术领域

本发明涉及具有MOS构造的常关型的氮化物类的半导体装置。

背景技术

一直以来,在高频器件用半导体元件中,采用了氮化镓(GaN)类化合物半导体装置(以下称作GaN系半导体元件)作为半导体材料。在GaN系半导体元件中,在衬底的表面上例如设置有使用有机金属化学汽相沉积(MOCVD:Metal-Organic Chemical Vapor Deposirion)法形成的缓冲层、和掺入了杂质的电子渡越层。最近,根据“从除了高频用途以外,还能够应用于功率用半导体元件(功率器件)”的认识,进行处理高耐压、大电流的GaN系半导体元件的研究。

专利文献1记载了具有MOS构造的氮化镓系半导体元件。图21示出专利文献1所记载的具有MOS构造的氮化镓系半导体元件的概略结构图。如图21所示,以往的氮化镓系半导体元件1000在衬底1012上,隔着用于层叠GaN晶体的缓冲层1014,层叠有作为电子渡越层发挥作用的GaN层1016和作为电子供给层发挥作用的AlGaN层1020,从而形成了异质结构造。在图21的氮化镓系半导体中,利用形成于GaN层1016和AlGaN层1020的界面正下方(GaN层1016的表面)的二维电子气(2DEG:Two Dimensional Electron Gas、以下称作2DEG)作为载流子。

在AlGaN层1020的表面的一部分形成有凹槽部1021。在该凹槽部1021上,隔着栅绝缘膜1022配置有栅电极1028,构成MOS(n型MOS)构造(MOSFET部)。

在向栅电极1028施加电压时,电子聚集到与栅绝缘膜1022接触的GaN层1016的表面,形成MOS沟道(变为导通状态),与形成于GaN层1016和AlGaN层1020的界面的2DEG层1018电连接,变为对源电极1024与漏电极1026之间进行了电导通的状态。

此外,在MOS沟道为截止状态的情况下,向源电极1024与漏电极1026之间施加电压时,能够从栅极端部起耗尽2DEG层1018从而维持高耐压,作为大功率且高耐压的半导体元件来发挥作用。因此,近年来,作为高频且高效的功率用半导体元件,不断进行了氮化物系半导体元件的开发。以往,主要开发了栅极部成为肖特基接合的被称作所谓的HEMT的器件。这样的器件由于绝缘栅比较容易实现驱动电路,并且容易用于在施加到MOSFET部的栅极电压为0V的情况(不施加栅极电压的情况)下变为电截止状态的所谓的常关型器件,因此受到关注。

由于用作功率用半导体元件,因此有高速动作、且导通电阻较低的突出优点。另一方面,可知在要耗尽2DEG层1018时,在MOSFET部的漏侧端部1023集中较大电场,从而有时频繁发生损坏栅绝缘膜1022的不良情况。可知其原因是因为:由于高电场而产生的空穴集中到栅绝缘膜1022和接近栅绝缘膜1022的AlGaN层1020/GaN层1016界面,从而施加到漏电极1026的电压基本被施加到栅绝缘膜1022。

并且,即使在不被损坏时,在长时间范围内向漏电极1026持续施加较大电压的情况下,对栅绝缘膜1022长时间施加高电场,有时会产生其特性随时间经过而劣化这样的可靠性上的问题。

为了防止该情况,考虑将2DEG的电子浓度设为2×1012cm-2左右以下的浓度。由此2DEG容易被耗尽,能够得到维持耐压的效果。但是,在降低2DEG的浓度时,2DEG层1018部分的导通电阻变大,因此作为元件整体的的导通电阻上升,有失去作为本来的氮化物系半导体的优点的不足之处。

此外,作为其他方法,可列举如下方法:在栅电极1028的漏侧端部,使栅电极1028延长至被称作场板的比栅绝缘膜1022厚的绝缘膜上,从而缓和较薄的栅绝缘膜1022部分的电场。但是,在该方法中,可知在2DEG的电子浓度为3×1012cm-2以上的情况下,难以保护栅绝缘膜1022。

进而,作为又一方法,可列举如下方法:通过将GaN层1016设为p型,将集中到栅绝缘膜1022周边的空穴排出到p型区域,从而容易耗尽2DEG层1018。该方法例如非专利文献1所示,通过控制其受主浓度,使耗尽层容易扩展,从而有能够实现高耐压的优点。但是,一般而言,难以形成氮化镓的p型层,而且在1×1017cm-3左右进行浓度控制是非常困难的。尤其是在衬底1012由硅形成的情况下,难以得到p型层自身。即,需要被很大程度限制的浓度范围、衬底晶体的选择。

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