本发明提供了人sDR5‑Fc重组融合蛋白作为治疗脑卒中的药物中的应用，具体公开了一种人sDR5‑Fc重组融合蛋白在制备治疗脑卒中的药物中的应用，所述人sDR5‑Fc重组融合蛋白序列如SEQ ID No.1、SEQ ID No.2、SEQ ID No.3或SEQ ID No.4所示，或具有与SEQ ID No.1、SEQ ID No.2、SEQ ID No.3或SEQ ID No.4 95％以上同源性并具有相同功能的重组融合蛋白
本发明公开二代DNA测序样本的特异性标签防错试剂盒，试剂盒中包括了十组DNA序列以及一对特异性引物，其中：十组DNA序列包括SEQ ID 1、SEQ ID 2、SEQ ID3、SEQ ID 4、SEQ ID 5、SEQ ID 6、SEQ ID 7、SEQ ID 8、SEQ ID 9和SEQ ID 10；十组DNA序列分别在序列的5’端加上TTCATTAGACTTCAGCCAAAC特异识别序列作为特异性标签CCACTACGCCTCCGCTTTCCTCTCTATGGGCAGTCGGTG特异识别序列作为特异性标签，形成10组特异性DNA序列；一对特异性引物设计如PMPrimer1(上游引物)和PMPrimer2(下游引物)，试剂盒还包括：2ng/μl防错特异性DNA序列；RNA酶抑制剂2μl；一对特异性引物2ng/μl；核酸酶free去离子水5μl。
本发明提供了一种多肽，所述多肽包含SEQ ID No.9的63至1496个连续的氨基酸残基，其中所述多肽包含(A)m所示的序列或者由(A)m所示的序列组成，其中每个A为选自SEQ ID No.1、SEQ ID No.2和SEQ ID No.3任一个所示的氨基酸序列或SEQ ID No.1、SEQ ID No.2和SEQID No.3任一个取代、添加、或缺失了1或多个，例如2、3、4或5个氨基酸残基的氨基酸序列或者与SEQ ID No.1、SEQ ID No.2和SEQ ID No.3任一个所示的氨基酸序列具有83％
本发明涉及免疫学，描述了用于诱导针对SARS‑CoV‑2的特异性免疫的液体形式的试剂，其含有单一活性成分，包括人腺病毒血清型26的表达载体，其中E1和E3区缺失，ORF6‑Ad26区被ORF6‑Ad5替代，并具有选自SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:3的整合表达盒。在另一种变体中，试剂含有单一活性成分，包括人腺病毒血清型5的表达载体，其中E1和E3区缺失，并具有选自SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:3的整合表达盒。在另一种变体中，试剂含有单一活性成分，包括猿腺病毒血清型25的表达载体，其中E1和E3区缺失，并具有选自SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:3的整合表达盒。
本发明公开了抗GPRC5D抗体、其制备方法与用途，所述抗体包含重链可变区和/或轻链可变区，所述重链可变区包含SEQ ID NO:44(HCDR1)、SEQ ID NO:99(HCDR2)和SEQID NO:100(HCDR3)所示的氨基酸序列，所述轻链可变区包含SEQ ID NO:101(LCDR1)、SAS(LCDR2)和SEQ ID NO:102(LCDR3)所示的氨基酸序列；或，所述重链可变区包含SEQ ID NO:29(HCDR1)、SEQ ID NO:30(HCDR2)和SEQ ID NO:31(HCDR3)所示的氨基酸序列，所述轻链可变区包含SEQ ID NO:47(LCDR1)、YAS(LCDR2)和SEQ ID NO:48(LCDR3)所示的氨基酸序列。
人源白细胞蛋白酶抑制因子含有的氨基酸序列为：(1)由SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2或SEQ ID NO:3所示的氨基酸序列；(2)在SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2或SEQID NO:3所示的氨基酸序列的N端或/和C端连接标签得到的氨基酸序列；(3)在SEQ ID NO:1SEQ ID NO:2或SEQ ID NO:3所示的氨基酸序列经过取代、缺失或添加一个或几个氨基酸且具有所述人源白细胞蛋白酶抑制因子活性的氨基酸序列
该猫ω干扰素是具有下述氨基酸残基序列之一的蛋白质：1)序列表中的SEQ ID №：1；2)序列表中的SEQ ID №：2；3)序列表中的SEQ ID №：3；4)序列表中的SEQ ID №：4；5)序列表中的SEQID №：5；6)序列表中的SEQ ID №：6；7)序列表中的SEQ ID №：7；8)序列表中的SEQ ID №：8；9)序列表中的SEQ ID №：9；10)序列表中的SEQ ID №：10；11)序列表中的SEQ ID №：11；12)序列表中的SEQ ID №：12；13)序列表中的SEQ ID №：13；14)将序列表中SEQ ID №：1－13的氨基酸残基序列经过一至十个氨基酸残基的取代
本发明提供一种多肽，其中，所述多肽具有如SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列或如SEQID NO.2所示的氨基酸序列；本发明的发明人对珍珠粉的酶解、超滤、冻干等工艺，制备出一类高活性肽混合物，所述的高活性肽混合物具有美白在此基础上，本发明获得了两个多肽SEQ ID NO.1，SEQ ID NO.2，所述的SEQ ID NO.1的氨基酸序列为TKLDHAVT，所述的SEQ ID NO.2的氨基酸序列为VPGF；在本发明另一些实施例中，本发明的发明人通过自合成的方法获得了多肽SEQ ID NO.1，SEQ ID NO.2。在本发明的一些具体的实施例中，本发明的发明人发现前述的两个多肽SEQ ID NO.1，SEQ ID NO.2具有显著的黑色素抑制活性。
本发明的目标在分子构建物，其特征在于，所述分子构建物包含至少一个选自下列的氨基酸序列：SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:5、SEQ ID NO:6、SEQ ID NO:7、SEQ ID NO:8、SEQ ID NO:9、SEQ ID NO:10、SEQ ID NO:11、SEQ ID NO:12、SEQ ID NO:13、SEQ ID NO:14、SEQ ID NO:15、SEQ ID NO:16、SEQ ID NO:17、SEQ ID NO:18、SEQ ID NO:19、SEQ ID NO:20、SEQ ID NO:21、SEQ ID NO:22、SEQ ID NO:23、SEQ ID NO:24、SEQ ID NO:25、SEQ ID NO:26、SEQ ID NO:27、SEQ ID NO:28、SEQ ID NO:29、SEQ ID NO:30、SEQ ID NO:31、SEQ ID NO:32、SEQ ID NO:33、SEQ ID NO:34、SEQ ID NO:35和SEQ ID NO:36，所述氨基酸序列相应于靶向人转铁蛋白受体
该药物组合物含有缓冲液和抗TIGIT抗体或其抗原结合片段；其中所述抗TIGIT抗体或其抗原结合片段包含氨基酸序列分别如SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:3所示的HCDR1、HCDR2和HCDR3，和氨基酸序列分别如SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:5和SEQ ID NO:6所示的LCDR1、LCDR2和LCDR3；其中，所述药物组合物的pH为约5.0‑6.5，
本发明公开了一种抗冠状病毒RBD蛋白的抗体、制备方法和应用，所述抗体的重链可变区CDR1、CDR2、CDR3的氨基酸序列分别如SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:4所示，轻链可变区CDR1、CDR2、CDR3的氨基酸序列分别如SEQ ID NO:10、SEQ ID NO:11、SEQ ID NO:12所示，所述抗体能够特异性结合冠状病毒Spike RBD蛋白，与Spike
抗PGE2单克隆抗体及其使用。本发明提供使用抗prostaglandin E2单克隆抗体或其片段的组合物和方法，所述抗prostaglandin E2单克隆抗体或其片段包含了轻链可变区CDR序列SDGKTY(SEQ ID NO1)、LVS(SEQ ID NO2)和WQGTHFPWT(SEQ ID NO3)及重链可变区CDR序列SRGDWFHA(SEQ ID NO4)、AQTHGSQS(SEQ ID NO5)和QKISPEQFHGAYS(SEQ ID NO6)。抗prostaglandinE2单克隆抗体或其片段能够阻断prostaglandin E2与其EP受体的结合，从而阻断prostaglandin E2的胞内信号转递。
本发明涉及一种抗SARS‑CoV‑2的单克隆抗体1F2，该抗体的六个CDR区为：(1)重链CDR1(VHCDR1)包含如SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列；(2)重链CDR2(VHCDR2)包含如SEQID NO.2所示的氨基酸序列；(3)重链CDR3(VHCDR3)包含如SEQ ID NO.3所示的氨基酸序列；(4)轻链CDR1(VLCDR1)包含如SEQ ID NO.4所示的氨基酸序列；(5)轻链CDR2(VLCDR2)包含如SEQ ID NO.5所示的氨基酸序列；(6)轻链CDR3(VLCDR3)包含如SEQ ID NO.6所示的氨基酸序列。
本发明涉及一种抗SARS‑CoV‑2的单克隆抗体2B11，该抗体的六个CDR区为：(1)重链CDR1(VHCDR1)包含如SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列；(2)重链CDR2(VHCDR2)包含如SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列；(3)重链CDR3(VHCDR3)包含如SEQ ID NO.3所示的氨基酸序列；(4)轻链CDR1(VLCDR1)包含如SEQ ID NO.4所示的氨基酸序列；(5)轻链CDR2(VLCDR2)包含如SEQ ID NO.5所示的氨基酸序列；(6)轻链CDR3(VLCDR3)包含如SEQ ID NO.6所示的氨基酸序列。
