本发明提供含有靶向PD‑1和TGFβ的双功能蛋白的药物组合物及其用途。该药物组合物含有靶向PD‑1和TGFβ的双功能蛋白和缓冲液,其中所述靶向PD‑1和TGFβ的双功能蛋白包含氨基酸序列分别如SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:3所示的HCDR1、HCDR2和HCDR3,和氨基酸序列分别如SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:5和SEQ ID NO:6所示的LCDR1、LCDR2和LCDR3。本发明还提供含有所述药物组合物的注射剂以及所述药物组合物和注射剂在制备通过消除、抑制或降低PD‑1和/或TGFβ的活性来治疗癌症的药物中的用途。
本申请提供新型冠状病毒抗体的药物组合物及其用途。该药物组合物含有新型冠状病毒抗体或其抗原结合片段和缓冲液,其中所述新型冠状病毒抗体或其抗原结合片段包含氨基酸序列分别如SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:3所示的HCDR1、HCDR2和HCDR3,和氨基酸序列分别如SEQ ID NO:4、AAS和SEQ ID NO:5所示的LCDR1、LCDR2和LCDR3。本申请还提供含有所述药物组合物的注射剂以及所述药物组合物和注射剂在制备通过消除、抑制或降低新型冠状病毒活性来预防或治疗新型冠状病毒SARS‑CoV‑2感染的药物中的用途。
本发明属于生物医药领域,涉及一种抗DKK1抗体、其药物组合物及用途。具体地,本发明涉及一种抗DKK1抗体或其抗原结合片段,其中,所述抗DKK1抗体包含重链可变区和轻链可变区,所述重链可变区包含HCDR1至HCDR3,所述轻链可变区包含LCDR1至LCDR3,其中,HCDR1的氨基酸序列选自SEQ ID NO:1等;HCDR2的氨基酸序列选自SEQ ID NO:2等;HCDR3的氨基酸序列选自SEQ ID NO:3等;LCDR1的氨基酸序列选自SEQ ID NO:4等;LCDR2的氨基酸序列选自SEQ IDNO:5等;LCDR3的氨基酸序列选自SEQ ID NO:6等。本发明的抗DKK1抗体能够与DKK1高特异性地结合,有效地阻断Wnt信号通路,从而抑制DKK1的对肿瘤微环境形成的促进作用和对肿瘤发生发展的促进作用,具有良好的抗肿瘤效果。
本发明提供抗CLDN‑18.2抗体的药物组合物及其用途。该药物组合物含有抗CLDN‑18.2抗体或其抗原结合片段和缓冲液,其中所述抗CLDN‑18.2抗体或其抗原结合片段包含氨基酸序列分别如SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:3所示的LCDR1、LCDR2和LCDR3,和氨基酸序列分别如SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:5和SEQ ID NO:6所示的HCDR1、HCDR2和HCDR3。本发明还提供含有所述药物组合物的注射剂以及所述药物组合物和注射剂在制备通过消除、抑制或降低CLDN‑18.2活性来治疗疾病或病症的药物中的用途。