本发明涉及一种抗SARS‑CoV‑2的单克隆抗体1H8,该抗体的六个CDR区为:(1)重链CDR1(VHCDR1)包含如SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列;(2)重链CDR2(VHCDR2)包含如SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列;(3)重链CDR3(VHCDR3)包含如SEQ ID NO.3所示的氨基酸序列;(4)轻链CDR1(VLCDR1)包含如SEQ ID NO.4所示的氨基酸序列;(5)轻链CDR2(VLCDR2)包含如SEQ ID NO.5所示的氨基酸序列;(6)轻链CDR3(VLCDR3)包含如SEQ ID NO.6所示的氨基酸序列。
本发明涉及一种抗SARS‑CoV‑2的单克隆抗体1B6,该抗体的六个CDR区为:(1)重链CDR1(VHCDR1)包含如SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列;(2)重链CDR2(VHCDR2)包含如SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列;(3)重链CDR3(VHCDR3)包含如SEQ ID NO.3所示的氨基酸序列;(4)轻链CDR1(VLCDR1)包含如SEQ ID NO.4所示的氨基酸序列;(5)轻链CDR2(VLCDR2)包含如SEQ ID NO.5所示的氨基酸序列;(6)轻链CDR3(VLCDR3)包含如SEQ ID NO.6所示的氨基酸序列。
本发明公开了一种与肝癌驱动基因突变相关的抗原肽组合,肝癌驱动基因为CDKN2A、ERBB4、NFE2L2、NTRK3、PREX2、ZFHX3和ZNF521;抗原肽组合的序列为SEQ ID NO.1、SEQID NO.3、SEQ ID NO.8、SEQ ID NO.10、SEQ ID NO.13、SEQ ID NO.15和SEQ ID NO.16;抗原肽组合的应用,将抗原肽组合用于诱导产生特异性细胞毒性
本文报道了一种与兔CD19结合的抗体,所述抗体包含:(a)HVR‑H1,其包含SEQ ID NO:32或SEQ ID NO:33或SEQ ID NO:34的氨基酸序列;(b)HVR‑H2,其包含SEQID NO:35或SEQ ID NO:36的氨基酸序列;(c)HVR‑H3,其包含SEQ ID NO:37的氨基酸序列;(d)HVR‑L1,其包含SEQ ID NO:38的氨基酸序列;(e)HVR‑L2,其包含SEQ ID NO:39的氨基酸序列;以及(f)HVR‑L3,其包含SEQ ID NO:40的氨基酸序列,以及使用所述抗体的方法,尤其是在抗体产生兔B细胞的鉴定和选择中使用所述抗体的方法。
本发明提供了一组禽流感分型检测探针,其核苷酸序列如SEQ ID NO.1‑8所示;H5亚型探针的序列如SEQ ID NO.1所示,H7亚型探针的序列如SEQ ID NO.2所示,H9亚型探针的序列如SEQID NO.3所示,N1亚型探针的序列如SEQ ID NO.4所示,N9亚型探针的序列如SEQ ID NO.5所示,N2亚型探针的序列如SEQ ID NO.6所示;禽流感病毒NP基因探针的序列如SEQID NO.7所示;λ定位基因探针的序列如SEQ ID NO.8所示。
本发明公开了一种肉类检测试剂盒,包含SEQ ID NO:1~2所示的引物对1、SEQ ID NO:3~4所示的引物对2、SEQ ID NO:5~6所示的引物对3、SEQ ID NO:7~8所示的引物对4、SEQ ID NO:9~10所示的引物对5、SEQ ID NO:11~12所示的引物对6、SEQ ID NO:13~14所示的引物对7、SEQ ID NO:15~16所示的引物对8和/或SEQ ID
本发明公开了可用于鉴别或辅助鉴别小麦SDS‑沉降值的KASP引物组及其应用,该KASP引物组包括1)核苷酸序列分别如SEQ ID NO.12、SEQ ID NO.13、SEQ ID NO.3所示的引物KASP1‑F1、KASP1‑F2和KASP1‑R;2)核苷酸序列分别如SEQ ID NO.14、SEQ ID NO.15、SEQ ID NO.6所示的引物KASP2‑F1、KASP2‑F2和KASP2‑R;3)核苷酸序列分别如SEQ ID NO.16、SEQ ID NO.17、SEQ ID NO.9所示的引物KASP3‑F1、KASP3‑F2和KASP3‑R;携带高SDS‑沉降值单倍型小麦SDS‑沉降值显著高于携带低
本发明获得了一种与猪产仔数性状相关的遗传标记,它包含猪miR-27a前体侧翼基因片段,它是序列表SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:4和SEQ ID NO:5所示的核苷酸序列;在序列表SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:4和SEQ ID NO:5序列的461bp处有一个C461-T461的碱基突变设计了扩增miR-27a前体侧翼基因片段的引物,其核苷酸序列如SEQ ID NO:6和SEQ ID NO:7所示。本发明公开了该遗传标记的制备方法及其在猪标记辅助选择中的应用。
提供了分离的抗原结合分子,其特异性结合包含选自下组的氨基酸序列的分子:GSTSGSGKPGSGEGSTKG(SEQ ID NO:1)、GSGKPGSGEG(SEQ ID NO:2)、GKPGSGEG(SEQ ID NO:3)、SGKPGSGE(SEQ ID NO:499)和KPGSG(SEQ ID NO:500)。
该分子标记由Pi7-1FNP和Pi7-2FNP组成,分别由SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2,以及SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4从水稻总DNA中扩增出来的核苷酸序列。本发明通过对多个水稻稻瘟病抗性基因Pi7的等位基因序列与SEQ ID NO.5及SEQ ID NO.6序列比对,分析得到能区别于其感病等位基因以及其他稻瘟病抗性基因的Pi7功能特异性的2个单碱基差异,再通过设计,分别得到SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2,以及SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4引物,对水稻DNA扩增,并经特异性酶切之后,分别得到Pi7功能特异性分子标记Pi7-1FNP和Pi7-2FNP。
ID NO.105,优选SEQ ID NO:2或42;(ii)VH CDR2,其具有氨基酸序列SEQ ID NO.106,优选SEQ ID NO:3或43;和/或(iii)VH CDR3,其具有氨基酸序列SEQ ID NO.107,优选SEQ ID NO:4或44;和/或其中所述轻链可变区包含:(iv)可变轻(VL)CDR1,其具有氨基酸序列SEQ ID NO.108,优选SEQ ID NO:6或46;(v)VL CDR2,其具有氨基酸序列SEQ ID NO.109,优选SEQ ID NO:7或47;和/或(vi)VL CDR3,其具有氨基酸序列SEQ ID NO.110,优选SEQ ID NO:8或48;或(b)包含至少一个包含3个CDR的重链可变区和至少一个包含3个CDR的轻链可变区,其中所述重链可变区包含:(i)可变重(VH)CDR1,其具有氨基酸序列SEQ ID NO:22;(ii)VH CDR2 ID NO:26;(v)VL CDR2,其具有氨基酸序列SEQ ID NO:27;和/或(vi)VL CDR3,其具有氨基酸序列SEQ ID NO:28;或(c)是能与抗体(a)或(b)竞争结合CLEC14A
本发明公开了SARS‑CoV‑2抗原多肽及其应用。涉及4种SARS‑CoV‑2多肽抗原及其应用,其氨基酸序列为SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3、SEQ ID NO.4或者其衍生序列。本发明筛选出的抗原表位可用于检测SARS‑CoV‑2病毒抗体,具有高特异性和准确性,具有临床诊断的应用价值,在防控SARS‑CoV‑2病毒感染方面起到积极有效的作用。
本发明提供了对人激肽释放酶‑2(hK2)具有结合特异性的抗体多肽,其中所述抗体多肽包含(a)包含SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:3的氨基酸序列的重链可变区和/或(b)包含SEQ ID NO:4和SEQ ID NO:5和SEQ ID NO:6的氨基酸序列的轻链可变区,且其中所述重链可变区和轻链可变区包含来自一种或多种人抗体的框架氨基酸序列。
本发明公开了一种靶向冠状病毒S蛋白NTD区域的单克隆抗体及其应用,所述单克隆抗体的重链可变区CDR1、CDR2、CDR3的氨基酸序列分别如SEQ IDNO:2、SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:4所示,轻链可变区CDR1、CDR2、CDR3的氨基酸序列分别如SEQ ID NO:10、SEQ ID NO:11、SEQ ID NO:12所示,其对冠状病毒S蛋白NTD结构域具有良好的结合活性,能够用于冠状病毒感染相关疾病的早期筛查和诊断中