本发明涉及联合靶向USP21与G3BP1mRNA在治疗人食管鳞状细胞癌中的应用。所述USP21基因的mRNA核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，所述G3BP1基因的mRNA核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。以本发明提供的USP21基因和/或G3BP1基因作为靶点，干扰抑制USP21基因和/或G3BP1基因的mRNA表达水平，可以有效抑制食管鳞状细胞癌细胞增殖、迁移与侵袭，并且设计了特异性敲低USP21基因与G3BP1基因mRNA表达水平的si‑USP21和si‑G3BP1。本发明还发现使用si‑USP21和si‑G3BP1的混合物si‑UG同时敲低USP21和G3BP1mRNA表达水平对USP21基因与G3BP1基因的抑制效果达到最佳，抑制食管鳞状细胞癌增殖与转移的效果最好
本发明属于高原鼢鼠分子标记制备技术领域，具体涉及CYP3A2基因作为高原鼢鼠抗药性检测的分子标记及其应用。本发明的分子标记由CYP3A2基因克隆得到，它的核苷酸序列如序列表SEQ ID №：2所述。在序列表SEQ ID №：2的外显子5第87bp处有A—G；外显子12第33bp处有C—T、第37bp处有R(A/G)—T、第40bp处有A—C、第60bp处有碱基插入A60、第96bp—99bp处有GAGC—CGAT的碱基替换，该突变导致CYP3A2基因多态性。本发明还公开了扩增CYP3A2基因完整CDS序列和部分DNA序列所用的引物以及用于多态性检测的方法，为高原鼢鼠抗药性的标记辅助选择提供了一个新的分子标记。
