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[发明专利]一种与绵羊剩余采食量性状相关的分子标记及应用-CN202310668141.X在审
发明人：王维民;张德印;李发弟;李晓龙;田慧彬;赵源;张煜坤 -专利权人：兰州大学
申请日： 2023-06-07 - 公布日： 2023-08-25 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明提供了一种与绵羊剩余采食量性状相关的分子标记及应用，该分子标记如SEQ ID NO.1所示，该序列的第133bp位的R表示G或A，具体位于绵羊第20号染色体上的ZSCAN12基因下游448bp处(即chr20g.32767656AG)，位点上存在A/G碱基突变，与绵羊剩余采食量具有显著的相关性。
一种绵羊剩余食量性状相关分子标记应用

[发明专利]罂粟DNA条形码测序及分子鉴定方法-CN201810397676.7有效
发明人：杨志云;杨俊波;伊廷双;何俊;杨静;贺正山 -专利权人：中国科学院昆明植物研究所
申请日： 2018-04-28 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：该方法通过广泛调查罂粟属植物的分布区，采集到多个地点的样品，构建该属植物的叶绿体序列的数据库，通过比对发现了罂粟特有的信息位点,在总长1994bp的三个序列中，P1引物(长467bp)：第26bp为A,第32‑37bp为GATTTA,第306bp为A；P2引物(长816bp)：第50bp为C,第85bp为A,第136bp为A,第582bp为T,第743bp为A；P3引物(长711bp)：第13‑14bp为TA，第208bp为T，第240bp为C，第420bp为T，第519bp为A，第584bp为C，第613bp为A。
罂粟 dna 条形码分子鉴定方法

[发明专利]一种检测仙台病毒的荧光定量PCR试剂盒及应用-CN201310131607.9有效
发明人：肖庚富;张哲;郑从义 -专利权人：武汉珈创生物技术有限公司
申请日： 2013-04-16 - 公布日： 2013-07-24 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测仙台病毒的荧光定量PCR试剂盒及应用，该试剂盒含有：a)RNA提取液、b)逆转录酶反应液、c)逆转录酶、d)RNA酶抑制剂、e)引物、f)标准阳性DNA模板、g)SYBRGreenI实时荧光定量PCR反应液，其特征在于：引物序列分别为正义引物：5’-ACCTATGGTCAACAAGAGTCCGCT-3’，反义引物：5’-CGTGATTGCCTTCACCAGCACAAT-3’，扩增子大小为142bp，标准阳性DNA模板由已插入仙台病毒保守的NP蛋白编码区142bp的pTA2载体转化大肠杆菌DH5α，增殖后提取质粒，并于紫外分光光度计测A260定量并10倍梯度稀释。
一种检测仙台病毒荧光定量 pcr 试剂盒应用

[发明专利]早期鉴定‘Hort 16A’猕猴桃开放性授粉后代性别的方法-CN201610479418.4有效
发明人：张汉尧;贺笑;张先昂;刘小珍;刘艳艳 -专利权人：西南林业大学
申请日： 2016-06-27 - 公布日： 2019-06-14 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：确定能稳定扩增且扩增产物在雌雄株之间存在差异的引物2‑1；用该引物在已知性别‘Hort 16A’猕猴桃自由授粉后代中进行PCR扩增，比对雌雄株之间的序列，确定能够鉴定性别的SNP标记；以雄性6号样本（X6）为对照，59bp处表现为t纯合的为雌性个体，表现为t/c杂合的为雄性个体；71bp处表现为g纯合的为雌性个体，表现为g/a杂合的为雄性个体。
早期鉴定 hort 16 猕猴桃开放性授粉后代性别方法

[发明专利]基于碱基编辑系统突变起始密码子实现基因敲除的方法及应用-CN201910105331.4有效
发明人：马旭;李广磊;金孝华;王鑫杰 -专利权人：国家卫生健康委科学技术研究所
申请日： 2019-02-01 - 公布日： 2021-07-27 - 主分类号： C12N15/90 文献下载
摘要：具体包括：选定位于待敲除基因翻译起始区20bp‑NGG或CCN‑20bp目标序列，使其包含完整的起始密码子ATG；利用sgRNA序列来将ABE或BE4定位到目标序列，使目标基因起始密码子ATG中的目标单碱基发生A到G、T到C或G到A突变，破坏起始密码子，以实现基因敲除。
基于碱基编辑系统突变起始密码子实现基因方法应用

[发明专利]基于稀疏二分图的多模通用译码系统及方法-CN202110931646.1有效
发明人：俞晖;王钰炜;王卫兵;龙红星;黄鑫 -专利权人：上海交通大学;辰芯科技有限公司
申请日： 2021-08-13 - 公布日： 2023-01-10 - 主分类号： H04L1/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于稀疏二分图的多模通用译码方法及系统，包括：步骤S1：对包括LDPC码、极化码以及Turbo码的软译码参数进行配置；步骤S2：根据不同的软译码参数选择不同的硬件模块调度规则，复用一套BP译码单元，根据码型种类对译码数据进行相应的BP迭代译码处理；所述硬件模块调度规则包括：不同的码型采用不同的算法流程调度同一套逻辑算子，实现不同码型的译码。本发明在三种码型的译码进行了算法层面的统一，可兼容4G、5G移动通信标准，大大减少了硬件逻辑资源和调度复杂度，同时具有较低的译码时延和计算复杂度。
基于稀疏二分通用译码系统方法

[发明专利]一种水稻增强子及基于CRISPR/Cas9技术评估水稻增强子活性的方法-CN202210454378.3有效
发明人：刘鹏;吴怡;庞天添;张韬 -专利权人：扬州大学
申请日： 2022-04-27 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：获取增强子，长度为461 bp；LOC_Os07g34589基因的启动子中，分离得到62 bp mini启动子序列；构建负对照载体，使用LOC_Os07g34589基因的两个mini启动子序列反向连接，
一种水稻增强基于 crispr cas9 技术评估活性方法

[发明专利]与母猪产仔数相关的SNP标记及其应用-CN201010551222.4无效
发明人：周晓宁;聂庆华;张细权;贾新正 -专利权人：华南农业大学
申请日： 2010-11-19 - 公布日： 2011-06-01 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明SNP分子标记位于GDF2的G+701C和T+4578C位点。本发明通过设计引物，获得的2个序列分别位于猪的GDF2基因的1、2号外显子上，其中在Ensemble数据库收录的GDF2基因(ENSSSCG00000010375）序列第701bp处存在有1个G701→C701的碱基突变并且导致了氨基酸的改变（Ala-114-Pro），在4578bp处存在有1个T4578→4578C的碱基突变为同义突变，使用RFLP-PCR的方法来研究该位点的多态性。
母猪产仔相关 snp 标记及其应用

[发明专利]与中国家马高海拔适应性相关的SNP标记及应用-CN201810870418.6有效
发明人：蒋琳;宋伸;李业芳;浦亚斌;刘雪雪;张艳丽;马月辉 -专利权人：中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
申请日： 2018-08-02 - 公布日： 2021-02-02 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：所述SNP标记位于中国家马7号染色体73967052bp～73965421bp之间，其中SNP位点为73966633bp处碱基，该处碱基为A或G。所述SNP标记的序列如SEQ ID NO:1所示。
国家海拔适应性相关 snp 标记应用

[发明专利]一个用于鉴别双孢蘑菇菌株类型的ISSR标记及应用-CN201610609296.6在审
发明人：陈美元;廖剑华;蔡志欣;李洪荣;郭仲杰;卢政辉;王泽生 -专利权人：福建省农业科学院食用菌研究所
申请日： 2016-07-29 - 公布日： 2016-11-23 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供了一个鉴别双孢蘑菇G型菌株的ISSR标记及应用，G型菌株具有菇质结实、菌褐细小、不易褐变等特点，利用ISSR引物对双孢蘑菇菌株进行PCR扩增，仅G型菌株能扩增出300bp特异片段。本发明的方法用于特异性地鉴别双孢蘑菇G型菌株,而不用经过出菇试验。该方法耗时短，操作简便，特异性强，可以在双孢蘑菇杂交育种中快速地鉴别菌株的不同类型，极大地提高了双孢蘑菇杂交育种的效率。
一个用于鉴别蘑菇菌株类型 issr 标记应用

[发明专利]电子装置-CN201810387837.4在审
发明人：西山知宏 -专利权人：瑞萨电子株式会社
申请日： 2018-04-26 - 公布日： 2018-12-04 - 主分类号： H01L25/07 文献下载
摘要：母线(BSP)和母线(BSN)分别具备隔着绝缘板(IF1)彼此相对并且沿着与基板(WB)的上表面(WBt)交叉的Z方向延伸的部分(BP1)。母线(BSP)具备位于部分(BP1)与端子(PTE)之间且向远离母线(BSN)的X方向延伸的部分(BP2)以及位于部分(BP2)与端子(PTE)之间且沿X方向延伸的部分(BP3)。部分(BP3)在Z方向上的延伸距离(D3)比部分(BP2)在X方向上的延伸距离(D2)短。
母线电子装置半导体装置功率晶体管延伸距离彼此相对方向延伸绝缘板上表面基板

[发明专利]猪肉质性状相关基因DGAT1及其在猪标记辅助选择中的应用-CN201010164689.3无效
发明人：马海明;袁峥嵘;伍小松;柳小春 -专利权人：湖南农业大学
申请日： 2010-04-30 - 公布日： 2010-09-08 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：一种猪肉质性状相关基因DGAT1及其在猪标记辅助选择中的应用，测定出作为猪标记辅助选择应用的与猪肉质性状相关的分子标记，该分子标记由DGAT1基因克隆得到，它的核苷酸序列如SEQ ID No：1所示，该序列全长327bp，在该序列的第265bp处有一个A→G的碱基突变，导致PCR-RFLP-AvaII多态性，为猪肉质性状标记辅助选择提供了新的分子标记。
猪肉性状相关基因 dgat1 及其标记辅助选择中的应用

[发明专利]一种拟南芥花粉启动子表达载体及其构建方法与应用-CN202310453852.5在审
发明人：万智远;郭苏娴;孙孜怡 -专利权人：江苏师范大学
申请日： 2023-04-25 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： C12N15/82 文献下载
摘要：本发明公开了一种拟南芥花粉启动子表达载体及其构建方法与应用，定义AT3G07070蛋白编码区之前1541bp的序列为该基因启动子，克隆该启动子和蛋白编码区序列共3158bp，其序列如SEQ ID No.1
一种拟南芥花粉启动子表达载体及其构建方法应用

[发明专利]用于增材制造三维物体的设备-CN202010249256.1在审
发明人：多梅尼克·布劳恩罗思 -专利权人：概念激光有限责任公司
申请日： 2020-04-01 - 公布日： 2020-10-23 - 主分类号： B29C64/124 文献下载
摘要：一种用于通过连续分层选择性照射和固结构建材料(3)的层来增材制造三维物体(2)的设备(1)，可以通过能量束来固结构建材料(3)的层，该设备(1)包括：‑至少两个构建平面(BP1，BP2)；‑构建材料施加装置(8)，适于在至少两个构建平面(BP1，BP2)中施加一定量的构建材料(3)，构建材料施加装置(8)包括：‑至少一个构建材料施加元件(8a，8b)，在至少一个构建材料施加元件(8a，8b)能够移动或移动越过至少两个构建平面(BP1，BP2)中的第一构建平面(BP1)的第一运动路径(MP1)和至少一个构建材料施加元件(8a，8b)能够移动或移动越过至少两个构建平面(BP1，BP2)中的第二构建平面(BP2)的第二运动路径(
用于制造三维物体设备

[发明专利]一种用于CYP3A5SNP rs776746分型快速检测的试剂盒和检测方法-CN201310057276.9有效
发明人：刘鸿君;马学军;许峰;李力 -专利权人：北京汇智泰康医药技术有限公司
申请日： 2013-02-22 - 公布日： 2013-05-29 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于CYP3A5SNP(rs776746)分型快速检测的试剂盒，包括：盒盖、盒体、能够嵌入所述盒体的装有酶反应混合物的容器、能够嵌入所述盒体的装有引物混合物的容器、能够嵌入所述盒体的装有阳性对照的容器本发明还涉及一种用于CYP3A5SNP(rs776746)分型快速检测的检测方法，该方法包括下列步骤：1）使用试剂盒来制备PCR反应体系；2）进行PCR反应，以得到扩增产物；3）将扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳检测；以及4）电泳检测后，出现389bp及237bp条带为AA型(*1/*1)，出现389bp及201bp条带为GG型(*3/*3)，出现389bp、237bp及201bp条带为AG型（*1/*3）。本发明所述的CYP3A5SNP(rs776746)分型快速检测方法用时短、成本低。
一种用于 cyp3a5snp rs776746 快速检测试剂盒方法