本发明涉及联合靶向USP21与G3BP1mRNA在治疗人食管鳞状细胞癌中的应用。所述USP21基因的mRNA核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示,所述G3BP1基因的mRNA核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。以本发明提供的USP21基因和/或G3BP1基因作为靶点,干扰抑制USP21基因和/或G3BP1基因的mRNA表达水平,可以有效抑制食管鳞状细胞癌细胞增殖、迁移与侵袭,并且设计了特异性敲低USP21基因与G3BP1基因mRNA表达水平的si‑USP21和si‑G3BP1。本发明还发现使用si‑USP21和si‑G3BP1的混合物si‑UG同时敲低USP21和G3BP1mRNA表达水平对USP21基因与G3BP1基因的抑制效果达到最佳,抑制食管鳞状细胞癌增殖与转移的效果最好,可应用于食管鳞状细胞癌靶向治疗药物的研发与制备。
本发明涉及USP21‑MOF调控轴在制备靶向治疗食管鳞状细胞癌药物中的应用。所述USP21‑MOF调控轴包括USP21和MOF基因。USP21基因的mRNA核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示,MOF基因的mRNA核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明首次发现通过干扰抑制USP21‑MOF调控轴,可以有效抑制食管鳞状细胞癌细胞增殖、迁移与侵袭,并设计了特异性敲低USP21与MOF mRNA表达水平的si‑USP21、si‑MOF、si‑UM。本发明还发现同时敲低USP21与MOF mRNA表达水平对USP21‑MOF调控轴的抑制效果达到最佳,抑制食管鳞状细胞癌增殖与转移的效果最好,可应用于食管鳞状细胞癌靶向治疗药物的研发与制备。
本发明涉及USP10‑MOF‑ANXA2信号通路作为药物靶点在制备治疗食管鳞状细胞癌药物中的应用。所述USP10‑MOF‑ANXA2信号通路包括USP10、MOF和ANXA2基因。USP10基因的mRNA核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示,MOF基因的mRNA核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示,ANXA2基因的mRNA核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示。本发明首次发现通过干扰USP10‑MOF‑ANXA2信号通路,可以有效抑制食管鳞状细胞癌细胞增殖、迁移与侵袭。本发明还发现使用si‑USP10、si‑MOF、si‑ANXA2的混合物si‑UMA同时特异性敲低USP10、MOF与ANXA2mRNA表达水平,且发现同时敲低USP10、MOF与ANXA2mRNA表达水平对USP10‑MOF‑ANXA2信号通路的抑制效果达到最佳,抑制食管鳞状细胞癌增殖与转移的效果最好,可应用于食管鳞状细胞癌靶向治疗药物的研发与制备。