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[发明专利]一种用于猴痘病毒检测的CrRNA、CRISPR-Cas系统及应用-CN202310580799.5在审
发明人：沈继录;蒋童;胡心益;林春辉;徐华铭;唐浩;周静;刘润德 -专利权人：安徽省公共卫生临床中心（安徽省传染病医院）
申请日： 2023-05-18 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于猴痘病毒检测的CrRNA，包括Cas12a‑crRNA和Cas13a‑crRNA；所述Cas12a‑crRNA的碱基序列如SEQ ID NO.1所示，用于猴痘病毒F3L基因的特异性检测；所述Cas13a‑crRNA的碱基序列如SEQ ID NO.2所示，用于猴痘病毒B6R基因的特异性检测。本发明还提供了一种CRISPR‑Cas系统以及基于CRISPR快速检测猴痘病毒的方法。同时，本发明还提供了一种CRISPR‑Cas系统在制备猴痘病毒检测试剂盒中的应用。
一种用于痘病毒检测 crrna crispr cas 系统应用

[发明专利]一种Cas12a蛋白突变体、含有其的碱基编辑器和应用-CN202211241967.X在审
发明人：赖良学;吴涵;陈方兵;连萌 -专利权人：中国科学院广州生物医药与健康研究院
申请日： 2022-10-11 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： C12N9/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种Cas12a蛋白突变体、含有其的碱基编辑器和应用。所述Cas12a蛋白突变体在dLbCas12a蛋白基础上发生D156R、G532R和K538R组合突变，G532R和K595R组合突变或G532R、K538V和Y542R组合突变中的任意一种或至少两种的组合本发明以dLbCas12a为基础进行改造，获得了识别PAM范围扩大的Cas12a蛋白突变体，并构建了可识别PAM范围拓宽的高效碱基编辑器，该碱基编辑器在细胞与胚胎水平上均能对经典PAM和非经典PAM实现高效的
一种 cas12a 蛋白突变体含有碱基编辑器应用

[发明专利]一种SARS-CoV-2检测试剂盒及检测方法-CN202110032321.X在审
发明人：于艳艳;苏高星;朱敏;张伟 -专利权人：南通大学
申请日： 2021-01-11 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开一种新型的SARS‑CoV‑2基因组比色检测方法，包括以下步骤：采用RT‑RPA工艺可在等温条件下实现短时间内靶标的指数扩增；Cas12a结合诱导的切割性质将检查扩增拷贝的准确性和针对靶序列的反应特异性本发明还公开一种SARS‑CoV‑2检测试剂盒，包括RPA扩增用试剂、Cas12a、crRNA、缓冲液1×NEBufferTM2.1和ssDNA修饰的AuNPs本发明利用AuNPs表面等离子共振(SPR)性质实现不同靶序列的通用比色法信号输出；在本发明中，利用RT‑RPA和Cas12a的协同错配检查作用显着降低了假阳性事件的概率，在COVID‑19的高敏感诊断中具有巨大应用潜力
一种 sars cov 检测试剂盒方法

[发明专利]一种基于CRISPR/Cas12a和恒温扩增的DENV一步法核酸检测方法-CN202110458729.3在审
发明人：黄黎珍;林采玲;武鹭婷;何昌生;莫国圣;许万青;左青霞;冯冬燕 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2021-04-27 - 公布日： 2021-08-10 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开一种基于CRISPR/Cas12a和恒温扩增的DENV一步法核酸检测方法，属于生物技术领域。本发明设计的crRNA与DENV‑1靶序列的识别结合具有高度特异性，有效保证检测结果的准确性。本发明设计的crRNA不受PAM序列的限制，只能特异性识别剪切单链DNA，而不能剪切双链DNA，因此Cas12a蛋白不会消耗用于扩增的模板，扩增与Cas12a‑crRNA检测可在同一体系同时进行，实现了高灵敏度
一种基于 crispr cas12a 恒温扩增 denv 一步法核酸检测方法

[发明专利]基于适配体和CRISPR/Cas12a系统的生物传感器、组合物、试剂盒及其用途-CN202110438566.2在审
发明人：张立新;王为善;谭高翼;赵祥祥;杨博文;王正铎;李子龙 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2021-04-22 - 公布日： 2022-10-25 - 主分类号： C12Q1/6825 文献下载
摘要：本发明涉及包含适配体和CRISPR/Cas12a系统的生物传感器、组合物、试剂盒及其相关的方法和用途。所述生物传感器采用多靶点串联DNA信号放大策略和基于树杈DNA的多个适配体协同放大模式，借助于CRISPR/Cas12a系统与适配体，通过CRISPR/Cas12a的反式切割活性将目标分析物(如离子、小分子
基于适配体 crispr cas12a 系统生物传感器组合试剂盒及其用途

[发明专利]一种非特异CrRNA的CRISPR/Cas12a切割体系的多重病原菌的检测方法-CN202310766389.X在审
发明人：姚伟;朱理祥;张木清;张积森;邸若琳;卢敏燕;银柳玉;暴怡雪;段真珍 -专利权人：广西大学
申请日： 2023-06-27 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：本发明涉及多重病原菌检测技术领域，尤其涉及一种非特异CrRNA的CRISPR/Cas12a切割体系的多重病原菌的检测方法。引物标记序列分别标记每一种病原菌的LAMP引物组中的FIP引物，得到每一种病原菌的LAMP标记引物组；将每一种病原菌的LAMP标记引物组混合用于LAMP多重扩增；对LAMP多重扩增的产物非特异CrRNA的CRISPR/Cas12a本发明摆脱了CRISPR/Cas12a系统对CrRNA的高度依赖，实现了多重可视化检测。
一种特异 crrna crispr cas12a 切割体系多重病原菌检测方法

[发明专利]基于CRISPR荧光法的犀牛核酸快速检测方法及检测试剂盒-CN202211120428.0在审
发明人：王瑛;蔡一村;张冲;陈立军;张梦琪;林颖峥;冯之航;薛俊欣;王艳;熊炜;张强;赵简;潘良文 -专利权人：上海海关动植物与食品检验检疫技术中心;上海科技大学
申请日： 2022-09-15 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： C12Q1/6844 文献下载
摘要：荧光法的犀牛核酸快速检测试剂盒，包括适用于犀牛快速核酸检测的CRISPR荧光检测体系，所述CRISPR荧光检测体系包括：针对犀牛线粒体基因上靶序列的特异性crRNA；高效等温扩增引物组合；CRISPR‑Cas12a本发明还公开了基于CRISPR荧光法的犀牛核酸快速方法，以及一套用于犀牛特异性核酸检测的Cas12a反应体系和特异性crRNA，方便用于现场动物源性成分的快速检测鉴定。本发明首次采用Cas12a荧光法特异性检测犀牛核酸，具有灵敏度较高、特异性强、用时短、操作难度低、不依赖大型实验仪器和昂贵试剂等优势，其检测结果既可利用酶标仪荧光检测，也可在荧光灯下进行肉眼直接判读。
基于 crispr 荧光犀牛核酸快速检测方法试剂盒

[发明专利]基于数字CRISPR的细菌检测方法及系统-CN202310441026.9在审
发明人：孙义祥;宋一之;吴慧敏 -专利权人：中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
申请日： 2023-04-23 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于数字CRISPR的细菌检测方法及系统，该方法为：将待测细菌样本、用于对待测细菌样本的细胞进行裂解的细胞裂解子体系、用于对靶基因进行扩增的恒温扩增子体系以及针对靶基因进行CRISPR‑Cas12a检测的Cas12a检测子体系整合于同一反应体系中；将该反应体系通过微滴生成方法形成微滴单元，每个微滴单元中至多含有1个细胞；借助对体系的荧光信号进行测量，通过CRISPR‑Cas12a检测确定含有靶基因的细胞的绝对含量
基于数字 crispr 细菌检测方法系统

[发明专利]一种基于DNAzyme和CRISPR/Cas12a的炭疽杆菌标志物检测方法-CN202310509369.4在审
发明人：邹李;李梦妍 -专利权人：广东药科大学
申请日： 2023-05-08 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： C12Q1/682 文献下载
摘要：本发明属于炭疽杆菌检测技术领域，具体涉及一种基于DNAzyme和CRISPR/Cas12a的炭疽杆菌标志物检测方法。本发明提供了一种基于DNAzyme和CRISPR/Cas12a的炭疽杆菌标志物检测方法，利用Cu2+特异性DNAzyme和CRISPR/Cas12a双重信号放大策略构建了无标记荧光生物传感器
一种基于 dnazyme crispr cas12a 炭疽杆菌标志检测方法

[发明专利]用于CRISPR-Cas12a体系的底物DNA及其应用和通用型基因突变检测方法-CN202211518489.2在审
发明人：肖先金;章伟;李龙杰;陆亚平;穆耀琴 -专利权人：华中科技大学;国药集团基因科技有限公司
申请日： 2022-11-30 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： C12Q1/6876 文献下载
摘要：本发明属于基因检测技术领域，尤其涉及一种用于CRISPR‑Cas12a体系的底物DNA及其应用和通用型基因突变检测方法。本发明通过前述设置，CRISPR‑Cas12a体系对本发明的新型底物具有独特的PAM独立性，这种新颖的结构和独特的性质将CRISPR‑Cas12a体系的序列通用性从分离的ssDNA扩展到部分dsDNA，
用于 crispr cas12a 体系 dna 及其应用通用型基因突变检测方法

[发明专利]用于血液肿瘤生物标志物检测的试剂盒、检测方法以及介孔二氧化硅在检测中的应用-CN202211035413.4在审
发明人：赵卉;李灿鹏;张亚平;刘凤 -专利权人：云南大学
申请日： 2022-08-26 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： C12Q1/6827 文献下载
摘要：一种用于血液肿瘤生物标志物检测的CRISPR/Cas12a试剂盒，涉及生物检测技术领域，其包括特异性的crRNA、Cas12a蛋白、ssDNA、荧光探针材料和荧光淬灭材料。本发明实施例还提供了一种非治疗为目的的血液肿瘤生物标志物的检测方法，其采用上述CRISPR/Cas12a试剂盒，可以用于EGFR 19Del快速特异性检测。
用于血液肿瘤生物标志检测试剂盒方法以及二氧化硅中的应用

[发明专利]基于CRISPR-Cas12a系统的结核分枝杆菌复合群检测试剂盒-CN201910735947.X有效
发明人：刘景丰;刘小龙;许海坡;蔡志雄;董秀清 -专利权人：福建医科大学孟超肝胆医院（福州市传染病医院）
申请日： 2019-08-09 - 公布日： 2022-11-04 - 主分类号： C12Q1/6848 文献下载
摘要：本发明属于核酸检测技术领域，涉及一种基于CRISPR‑Cas12a系统的结核分枝杆菌复合群的检测试剂盒及方法。该试剂盒通过采用重组酶聚合酶扩增技术提高检测灵敏度，利用CRISPR‑Cas12a特异靶向结核分枝杆菌复合群靶序列后激活Cas12a的旁路切割活性，可从痰中灵敏、特异地检出结核杆菌分枝复合群。
基于 crispr cas12a 系统结核分枝杆菌复合检测试剂盒

[发明专利]一种基因兴奋剂的CRISPR/Cas12a检测体系及其应用-CN202111469216.9有效
发明人：李颖;闫嘉宇;杨运煌;徐志辰 -专利权人：中国科学院精密测量科学与技术创新研究院
申请日： 2021-12-03 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明提供了一种基因兴奋剂的CRISPR/Cas12a检测体系及其应用。本发明通过研究筛选出能特异性反映基因兴奋剂的外显子区域，针对该区域设计RPA扩增引物，再针对扩增产物设计特异性crRNA，通过crRNA特异性识别基因兴奋剂靶标并激活Cas12a的反式剪切能力对所加入的报告基团进行剪切，其中crRNA1、crRNA2、crRNA3和crRNA4对于基因兴奋剂靶标的检出有更高的灵敏度，进一步构建了CRISPR/Cas12a快速检测系统，利用荧光或试纸条进行快速检测，实现对基因兴奋剂核酸的高灵敏度
一种基因兴奋剂 crispr cas12a 检测体系及其应用

[发明专利]可视化检测大豆南方茎溃疡病菌的方法及试剂盒-CN202310770135.5有效
发明人：陈庆河;董嘉丽;李智婷;冯婉珍;林明泽 -专利权人：海南大学三亚南繁研究院;海南大学三亚研究院
申请日： 2023-06-28 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：本发明涉及农业与植物检疫检测技术领域，尤其涉及一种可视化检测大豆南方茎溃疡病菌的方法及试剂盒，包括步骤：S1、管盖和管底分别放置RPA体系和CRISPR/Cas12a体系，对待测样品进行RPA扩增；S2、将CRISPR/Cas12a体系转入到反应管中孵育；在crRNA的介导下，切割两端修饰有FAM和BHQ1的报告序列，分别形成FAM‑ssDNA与BHQ1‑ssDNA；S3、进行荧光强度的检测；本发明的方法获得特定的靶位点，无需在扩增后开盖加入CRISPR/Cas12a试剂，能够有效避免气溶胶污染；具有特异性高，检测时间短，简单便携，不依赖大型仪器设备等优点；非常适合现场及临床标本的快速检测。
可视化检测大豆南方溃疡病菌方法试剂盒

[发明专利]一种基于CRISPR/Cas12a系统的核酸检测试剂盒和检测方法-CN202211362447.4有效
发明人：请求不公布姓名 -专利权人：中科枢密生物技术（武汉）有限公司
申请日： 2022-11-02 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明属于病原核酸检测技术领域，具体公开了一种基于CRISPR/Cas12a系统的核酸检测试剂盒和检测方法，该试剂盒包括crDNA扩增引物对、Cas12a蛋白、用于变温扩增的DNA聚合酶、RNA聚合酶和单链DNA报告分子；所述crDNA扩增引物对包含启动子序列，用于扩增能够体外转录产生crRNA的转录模板，所述crRNA包括用于与所述Cas12a蛋白结合的锚定序列和用于靶向靶标序列的向导序列，所述向导序列的长度为
一种基于 crispr cas12a 系统核酸检测试剂盒方法

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