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[实用新型]一种一体式荧光反应的装置-CN202223287562.8有效
发明人：钱勇;杨林;孙振丰;张惠丹 -专利权人：苏州乾康基因有限公司
申请日： 2022-12-08 - 公布日： 2023-06-16 - 主分类号： C12M1/24 文献下载
摘要：本实用新型中网状底部上面嵌有一层滤膜，在无剧烈震荡或离心力情况下，可有效防止RPA恒温扩增反应体系和Cas12a反应体系的接触；可在一管内连续进行RPA恒温扩增反应和Cas12a荧光反应，降低了实验的繁琐程度；在RPA扩增反应之前就已经将Cas12a反应体系加入到内管中，盖盖后形成一个密闭但一体的装置，RPA扩增反应之后没有开盖过程，减少了后续实验气溶胶污染的可能，降低了实验过程中开盖造成的气溶胶污染以及交叉污染
一种体式荧光反应装置

[发明专利]一种基于CRISPR-Cas12a系统的炭疽芽胞杆菌检测方法-CN202110515789.4在审
发明人：王东澍;王恒樑;刘先凯;吕宇飞;陈刚;冯尔玲 -专利权人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
申请日： 2021-05-12 - 公布日： 2021-09-28 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于CRISPR‑Cas12a系统的炭疽芽胞杆菌检测方法。本发明采用恒温扩增技术，结合CRISPR‑Cas12a蛋白高灵敏度的反式剪切特性，再通过可视化检测，建立了一种可以对炭疽芽孢杆菌快速检测的方法。
一种基于 crispr cas12a 系统炭疽杆菌检测方法

[发明专利]一种检测非洲猪瘟病毒的方法和试剂盒-CN202080045009.8在审
发明人：吴尧;杨海平;谢云鹤;李秋实 -专利权人：苏州晶睿生物科技有限公司
申请日： 2020-05-29 - 公布日： 2022-04-19 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种快速检测非洲猪瘟病毒的方法，尤其是一种基于基因编辑系统的核酸检测方法，具体是基于CRISPR‑Cas12a核酸蛋白复合物的病毒核酸快速检测方法。本发明基于Cas12a在crRNA的指导下进行特异性切割ASFV基因DNA的同时，能产生非特异性的ssDNA切割活性的特性进行核酸检测。本发明适合于非洲猪瘟病毒的快速诊断和早期筛查。
一种检测非洲猪瘟病毒方法试剂盒

[发明专利]一种基于RPA-CRISPR/Cas12a的淋病奈瑟菌快速检测系统及其构建方法-CN202310447855.8在审
发明人：黄世峰;阳苹;涂钱蓉;凌超;王星月 -专利权人：重庆医科大学附属第一医院
申请日： 2023-04-24 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于RPA‑CRISPR/Cas12a的淋病奈瑟菌快速检测系统及其构建方法，该检测系统包含基于淋病奈瑟菌PorA假基因的RPA引物对、Cas12a、crRNA、以及带有荧光基团和淬灭基团标记的荧光报告探针或带有荧光基团和生物素标记的生物素报告探针
一种基于 rpa crispr cas12a 淋病奈瑟菌快速检测系统及其构建方法

[发明专利]多靶点检测HIV-1的crRNA、CRISPR-Cas12a系统和检测方法-CN202310216989.9在审
发明人：金聪;张鑫 -专利权人：中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心
申请日： 2023-03-08 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了检测HIV‑1的CRISPR‑Cas12a用crRNA、包含该crRNA的CRISPR‑Cas12a系统、以及HIV‑1RT‑RAA/CRISPR检测方法及试剂盒。
多靶点检测 hiv crrna crispr cas12a 系统方法

[发明专利]用于快速鉴定鱼粉中牛源成分的试剂盒及方法-CN202111558508.X有效
发明人：蒋羽;蒋静;何俊杰;谢胜松;赵书红;李新云;徐兵荣;肖箫;陶大刚 -专利权人：中华人民共和国洋山海关;华中农业大学
申请日： 2021-12-17 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： C12Q1/6876 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于等温扩增结合CRISPR‑Cas12a系统的可视化检测鱼粉中牛源成分的试剂盒及方法，所述的试剂盒包含LAMP引物组合、Cas12a蛋白、crRNA以及荧光标记的单链DNA报告分子，本发明所述的方法具有特异性强
用于快速鉴定鱼粉中牛源成分试剂盒方法

[发明专利]一种基于CRISPR-Cas12a的非洲马瘟病毒可视化快速检测方法及其试剂盒-CN202211496128.2有效
发明人：黄超华;花群义;曹琛福;周华亮;阮周曦;林彦星;史卫军;吴江 -专利权人：深圳海关动植物检验检疫技术中心
申请日： 2022-11-25 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本申请属于生物检测技术领域，具体涉及一种基于CRISPR‑Cas12a的非洲马瘟病毒可视化快速检测方法及试剂盒。本申请将多酶恒温快速扩增技术与CRISPR‑Cas12a系统相结合，实现一个反应管中可视化快速检测非洲马瘟病毒核酸。
一种基于 crispr cas12a 非洲瘟病可视化快速检测方法及其试剂盒

[发明专利]一种新型嵌合体TsCas12a蛋白及制备技术-CN202110631842.7在审
发明人：松阳洲;韩延华;卢蜜雨 -专利权人：广州美格生物科技有限公司
申请日： 2021-06-07 - 公布日： 2021-09-03 - 主分类号： C12N9/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型嵌合体TsCas12a蛋白序列及制备技术。本发明研究发现一种在gRNA介导下对靶标序列特异性识别并具有非特异单链DNA切割活性的新型嵌合体Cas12a蛋白，作为新型CRISPR/TsCas12a系统应用于核酸检测，可在含有高浓度PEG、多种非离子型去垢剂和还原剂的反应体系中正常工作，为基于Cas12a的一步法分子检测提供了一种新的必要工具选择。
一种新型嵌合体 tscas12a 蛋白制备技术

[发明专利]基于CRISPR/Cas12a的单链DNA探针及检测目标核酸的方法-CN202110751248.1在审
发明人：马烽;姚海萍;夏瑜;李亮 -专利权人：苏州系统医学研究所;苏州市疾病预防控制中心
申请日： 2021-07-02 - 公布日： 2022-01-28 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本公开属于核酸检测技术领域，具体来说，本公开涉及一种基于CRISPR/Cas12a的单链DNA探针、用于检测目标核酸的组合物或试剂盒，以及检测目标核酸的方法。本公开的单链DNA探针，将其应用于基于Cas蛋白的DNA检测系统中，能够有效缩短目标DNA的检测时间，提高DNA检测效率，解决目前基于CRISPR/Cas12a的DNA检测技术中存在的检测时间较长的问题
基于 crispr cas12a dna 探针检测目标核酸方法

[发明专利]CAS12A核酸酶的变体及其制备方法和用途-CN202080087121.8在审
发明人： J·M·瓦特斯;S·S·贾里 -专利权人：成对植物服务股份有限公司
申请日： 2020-10-15 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： C12N9/88 文献下载
摘要：本发明涉及具有改变的前间隔子邻近基序识别特异性的Cas12a核酸酶的变体。本发明还涉及制备CRISPR‑CAS核酸酶变体的方法和使用所述变体修饰核酸的方法。
cas12a 核酸酶变体及其制备方法用途

[发明专利]一种CTSDR与CRISPR/Cas联用检测miRNA的荧光传感器及其制备与应用-CN202011522011.8有效
发明人：颜玉蓉;丁世家;张德才;李星蓉;郑清源;甘秀峰;刘萍;舒晓佳;蔡晓颖;白惠洁;凡宁可;程文倩 -专利权人：重庆医科大学
申请日： 2020-12-21 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C12Q1/6825 文献下载
摘要：本发明属于荧光传感器技术领域，具体公开了一种CTSDR与CRISPR/Cas联用检测miRNA的荧光传感器及其制备与应用。所述荧光传感器的制备和检测miRNA过程为：采用DNA单链探针C和B制备双链产物C‑B复合物，将C‑B复合物与单链F、靶序列T(miRNA)混合，孵育，获得含PAM位点的双链DNA，即Cas12a激活剂；再加入预组装的Cas12a‑crRNA复合物和标记有荧光猝灭基团的报告探针，混合，孵育；反应完成后，对蛋白进行灭活；通过对荧光信号的检测即可获知靶物质miRNA的含量。本发明的荧光传感器将立足点介导的级联链置换反应和CRISPR/Cas12a系统结合实现级联信号放大和对miRNA的高灵敏检测。
一种 ctsdr crispr cas 联用检测 mirna 荧光传感器及其制备应用

[发明专利]镰孢菌RPA-CRISPR/Cas检测试剂盒和方法-CN202311198272.2在审
发明人：姜帆;丁新华;付开赟;王小武;贾尊尊;郭文超;吐尔逊.阿合买提 -专利权人：三亚中国检科院生物安全中心;新疆农业科学院植物保护研究所
申请日： 2023-09-18 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：本发明提供了“镰孢菌RPA‑CRISPR/Cas检测试剂盒和方法”，属于分子检测技术，其中Cas蛋白为Cas12，所述试剂盒包括RPA引物和crRNA，所述镰孢菌包括层出镰孢菌，层出镰孢菌的RPA引物和crRNA分别为引物组合FproF2/FproR3、Fp‑crRNA2；本发明针对分布广、分离频率高、致病性强的玉米茎腐病病原菌，开发基于重组酶聚合酶扩增技术结合CRISPR/Cas12a的玉米茎腐病病原菌现场可视化快速检测技术，该技术可在37‑42℃恒温条件下进行反应，无需复杂的仪器设备，CRISPR/Cas12a可识别并切割特定核酸序列，从而在RPA基础上进一步增加了检测的特异性和灵敏度。
镰孢菌 rpa crispr cas 检测试剂盒方法

[发明专利]一种基于核酸核酶与环状向导RNA调控的Cas12a-C-CN202111567086.2在审
发明人：刘猛;吴云萍;常洋洋 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2021-12-20 - 公布日： 2022-03-25 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于核酸核酶与环状向导RNA调控的Cas12a‑CcrRNA系统及其应用，属于分析检测技术领域。本发明首次发现酶促连接反应合成的CcrRNA可以降低Cas12a对双链DNA特异性切割(顺式)和对单链DNA非特异性切割(反式)的活性，当核酸酶(NAzyme)对CcrRNA进行切割时，释放出的LcrRNA可恢复Cas12a的活性，构建了核酸核酶激活的Cas12‑
一种基于核酸环状向导 rna 调控 cas12a base sup

[发明专利]基于CRISPR系统介导的双重核酸荧光可视化检测方法及应用-CN202310817657.6在审
发明人：赵书红;谢胜松;李新云;王缘;赵长志;付兰婷;韩晓松;陶大刚;徐兵荣 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2023-07-03 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： C12Q1/6844 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于CRISPR/Cas12a和Cas13a介导的双重核酸荧光可视化检测方法及其应用，在同一反应体系中进行Cas12a和Cas13a酶切，采用荧光染料JOE修饰的ssDNA‑FQ报告基因和
基于 crispr 系统双重核酸荧光可视化检测方法应用

[发明专利]基于CRISPR-Cas12a的SARS-CoV-2中D614G突变鉴定方法-CN202110723398.1在审
发明人：宋宏彬;刘鸿博;邱少富;王立贵;杜昕颖;向莹;杨明娟;杨超杰;刘洪波;王辉;王琪 -专利权人：中国人民解放军疾病预防控制中心
申请日： 2021-06-28 - 公布日： 2021-11-02 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明提供了一种crRNA分子及用于CRISPR‑Cas12a检测SARS‑CoV‑2中D614G突变的方法。本发明提供的crRNA用于CRISPR‑Cas12a技术检测SARS‑CoV‑2中D614G突变的方法简便、易行、快速、特异，当结合重组酶聚合酶核酸扩增技术时，灵敏度为100
基于 crispr cas12a sars cov d614g 突变鉴定方法

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